Τα αποτελέσματα του Icotrokinra δείχνουν ότι το 75% των εφήβων με ψωρίαση της πλάκας πέτυχε εντελώς καθαρό δέρμα και επιδεικνύει ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας σε ένα χάπι μία φορά την ημέρα

Ακολουθήστε το Drugslib

Spring House, Pa. (10 Απριλίου 2025)-Η Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ανακοίνωσε σήμερα νέα δεδομένα ICOTROKINRA (JNJ-2113) από μια υποομάδα ανάλυσης των εικονικών Leada, της πρώτης φάσης 3 καταγραφής της φάσης 3 στην μέτρια έως την έντονη πλάκα ψωρίαση (PSO) για να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της Systomicy Therapery και στους ενήλικες Simulticely. Αυτά τα δεδομένα, τα οποία παρουσιάστηκαν στην ετήσια συνάντηση του Παγκόσμιου Συνεδρίου Παιδιατρικής Δερματολογίας του 2025, δείχνουν ότι οι έφηβοι που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με μία φορά την ημερήσια icotrokinra πέτυχαν υψηλότερα ποσοστά καθαρού ή σχεδόν καθαρού δέρματος την εβδομάδα 16 σε σύγκριση με τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο με τα νέα σημάδια ασφαλείας. Σπούδασε σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω με μέτρια έως σοβαρή πλάκα PSO. Σε σύγκριση με το 27,3% και το 13,6% που έλαβαν εικονικό φάρμακο, αντίστοιχα, την εβδομάδα 16,1

Τα ποσοστά ανταπόκρισης εξακολούθησαν να βελτιώνονται μέχρι την εβδομάδα 24, όπου το 86,4% των εφήβων πέτυχε IGA 0/1 (καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα) και 88,6% πέτυχαν το PASI 90. Τα ποσοστά, δείχνοντας την υπόσχεση αυτής της νέας θεραπευτικής επιλογής στη θεραπεία των εφήβων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση της πλάκας που συχνά δεν έχει λάβει ακόμη προηγμένη θεραπεία ", δήλωσε ο Lawrence Eichenfield, M.D. (UCSD) Σχολή Ιατρικής, Εικονικός Παρουσιαστής.D "Νέοι ασθενείς με ψωρίαση πλάκας αντιμετωπίζουν μοναδικές προκλήσεις λόγω της ορατής και δυσάρεστης φύσης της νόσου, καθιστώντας αποτελεσματικές επιλογές θεραπείας που ευθυγραμμίζονται με τις ανάγκες και τις προτιμήσεις τους ακόμη πιο σημαντικές"

Το ICOTROKINRA επέδειξε ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας. Την εβδομάδα 16, το 50% των εφήβων που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με το Icotrokinra παρουσίασε ≥1 ανεπιθύμητο συμβάν (AE), σε σύγκριση με το 73% των εφήβων που έλαβαν εικονικό φάρμακο, χωρίς να μην ταυτοποιούνται και να μελετήσουν τα μηνύματα. του κεντρικού εικονικού προγράμματος ", δήλωσε η Liza O'Dowd, αντιπρόεδρος της περιοχής ανοσοδερμολογίας, η Lead, Johnson & Johnson καινοτόμος ιατρική. "Αυτά τα δεδομένα υπογραμμίζουν την υπόσχεση των θεραπειών επόμενης γενιάς και τη δυνατότητα για την Icotrokinra να προσφέρει εφήβους με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας τον μοναδικό συνδυασμό ενός ευνοϊκού προφίλ ασφάλειας και πλήρους κάθαρσης του δέρματος σε ένα χάπι μία φορά την ημέρα."

Σημειώσεις

a. Η εικονική-μολύβδου είναι μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή φάσης 3 (RCT) που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε 684 συμμετέχοντες (Icotrokinra = 456, εικονικό φάρμακο = 228) 12 ετών και άνω με μέτρια έως έντονη πλάκα PSO, με την υψηλότερη αποτελεσματικότητα της ράβδου Pasi 90 και igA βαθμολογίας 0/1 με τουλάχιστον το 2-Grade as Co-Prime ως Co-Prime ως Co-Prime ως Co-Prime ως Co-PRIM τελικά σημεία. Εικονική-ηγέτη εγγράφηκαν 66 εφήβους ασθενείς.

b. Το IGA είναι μια κλίμακα πέντε σημείων με βαθμολογία σοβαρότητας που κυμαίνεται από 0 έως 4, όπου το 0 υποδεικνύει σαφή, 1 είναι ελάχιστη, 2 είναι ήπια, 3 είναι μέτρια και 4 υποδεικνύει σοβαρή ασθένεια.2

c. Η βαθμολογία PASI βαθμολογεί την ποσότητα της επιφάνειας σε κάθε περιοχή του σώματος που καλύπτεται από πλάκες ψωρίασης και η σοβαρότητα των πλακών για την ερυθρότητα, το πάχος και την κλίμακα.

d. Ο Δρ Lawrence Eichenfield είναι σύμβουλος πληρωμής για την Johnson & Johnson. Δεν έχει αποζημιωθεί για οποιαδήποτε εργασία των μέσων ενημέρωσης.

Το πρόγραμμα Pivotal Phase 3 Iconic Clinical Development Πρόγραμμα Icotrokinra (JNJ-2113) σε ενήλικα και εφηβικά άτομα με μέτρια έως έντονη πλάκα PSO, ξεκίνησε με δύο μελέτες στο Q4 2023-εικονικό και εικονικό-total-σύμφωνα με την άδεια και τη συμφωνία συνεργασίας μεταξύ των πρωταγωνιστών θεραπευτικών, Inc. και Janssen, Inc. Company.Το εικονικό (NCT06095102) είναι ένα RCT για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με τη βελτίωση των συμμετεχόντων με την πρωτοβάθμια θέση. Οι μελέτες στο αναπτυξιακό πρόγραμμα περιλαμβάνουν το εικονικό-advance 1 (NCT06143878) και το εικονικό Advance 2 (NCT06220604), οι οποίες αξιολογούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της Icotrokinra σε σύγκριση με το placebo και το deucravacitinib σε ενήλικες με modera-to-severe plaque.7,8.8 Iconic-ascond will equal and safecty and safecty and sefaict cheady and saficure cheady and saficure icto Σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και το ustekinumab σε συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας. Το Iconic-PSA 1 (NCT06878404) και το Iconic-PSA 2 (NCT06807424) θα αξιολογήσουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα. θα αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα.

Σχετικά με την ψωρίαση της πλάκας

Η πλάκα PSO έχει περιπτώσεις που θεωρούνται μέτριες έως σοβαρές.10 στο καυκάσιο δέρμα, οι πλάκες εμφανίζονται συνήθως όπως ανυψώνονται, τα κόκκινα μπαλώματα που καλύπτονται με μια ασημένια λευκή συσσώρευση των νεκρών κυττάρων του δέρματος ή της κλίμακας. Ο κορμός.11 Ζώντας με την πλάκα PSO μπορεί να αποτελέσει πρόκληση και να επηρεάσει τη ζωή πέρα ​​από τη σωματική υγεία ενός ατόμου, συμπεριλαμβανομένης της συναισθηματικής υγείας, των σχέσεων και του χειρισμού των στρεσογόνων παραγόντων της ζωής.12 Ψωρίαση σε εξαιρετικά ορατές περιοχές του σώματος ή ευαίσθητου δέρματος, όπως το τριχωτό της κεφαλής, τα χέρια, τα πόδια και τα γεννητικά στοιχεία,

Σχετικά με το ICOTROKINRA (JNJ-77242113, JNJ-2113)

Η ερευνητική Icotrokinra είναι το πρώτο στοχευμένο από του στόματος πεπτίδιο που έχει σχεδιαστεί για να μπλοκάρει τον υποδοχέα IL-23, 14 που υπονομεύει τη φλεγμονώδη απόκριση σε modare-to-sere-severe poe, το επίπεδα και προσφέρει το intreate-2-medied-severe-severe-severe-severe poe και προσφέρει το intreat in-23-medied-medied Ασθένειες.15,16 Η Icotrokinra συνδέεται με τον υποδοχέα IL-23 με μονοψήφια πικρομολική συγγένεια και αποδεικνύεται ισχυρή, επιλεκτική αναστολή της εταιρείας IL-23 σε ανθρώπινα Τ κύτταρα. ενώσεις επόμενης γενιάς που τελικά οδήγησαν στο Icotrokinra.18

Το Icotrokinra ανακαλύφθηκε από κοινού και αναπτύσσεται σύμφωνα με τη συμφωνία άδειας και συνεργασίας μεταξύ πρωταγωνιστή και Johnson & Johnson. Η Johnson & Johnson διατηρεί αποκλειστικά παγκόσμια δικαιώματα για την ανάπτυξη του Icotrokinra στις κλινικές δοκιμές φάσης 2 και πέρα ​​από και για την εμπορία ενώσεων που προέρχονται από το ερευνητικό πρόγραμμα που διεξάγεται σύμφωνα με το ευρύ φάσμα των ενδείξεων. Η αρθρίτιδα και η μελέτη Phase 2B Anthem-UC σε μέτρια έως σοβαρά δραστική ελκώδη κολίτιδα.

Σχετικά με το Johnson & Johnson

στο Johnson & Johnson, πιστεύουμε ότι η υγεία είναι όλα. Η δύναμή μας στην καινοτομία στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης μας δίνει τη δυνατότητα να οικοδομήσουμε έναν κόσμο όπου οι πολύπλοκες ασθένειες εμποδίζονται, θεραπεύονται και θεραπεύονται, όπου οι θεραπείες είναι πιο έξυπνες και λιγότερο επεμβατικές και οι λύσεις είναι προσωπικές. Μέσα από την τεχνογνωσία μας στην καινοτόμο ιατρική και τη MedTech, είμαστε μοναδικά τοποθετημένοι στην καινοτομία σε όλο το φάσμα των λύσεων υγειονομικής περίθαλψης σήμερα για να παραδώσουμε τις ανακαλύψεις του αύριο και να επηρεάσουν βαθιά την υγεία για την ανθρωπότητα.

Μάθετε περισσότερα στο https://www.jnj.com/ ή στο www.innovativemedicine.jnj.com. Ακολουθήστε μας στο @jnjinnovmed.

Προειδοποιήσεις σχετικά με τις δηλώσεις προς τα εμπρός

Αυτό το δελτίο τύπου περιέχει "δηλώσεις προς τα εμπρός" όπως ορίζεται στον νόμο για τη μεταρρύθμιση των ιδιωτικών κινητών αξιών του 1995 σχετικά με το Icotrokinra (JNJ-2113). Ο αναγνώστης προειδοποιείται να μην βασιστεί σε αυτές τις δηλώσεις προς τα εμπρός. Αυτές οι δηλώσεις βασίζονται στις τρέχουσες προσδοκίες των μελλοντικών γεγονότων. Εάν οι υποκείμενες υποθέσεις αποδεικνύουν ανακριβείς ή γνωστούς ή άγνωστους κινδύνους ή αβεβαιότητες υλοποιηθούν, τα πραγματικά αποτελέσματα θα μπορούσαν να ποικίλουν ουσιαστικά από τις προσδοκίες και τις προβολές της Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. και/ή Johnson & Johnson. Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε: προκλήσεις και αβεβαιότητες που ενυπάρχουν στην έρευνα και την ανάπτυξη προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της αβεβαιότητας της κλινικής επιτυχίας και της λήψης ρυθμιστικών εγκρίσεων. αβεβαιότητα της εμπορικής επιτυχίας · δυσκολίες και καθυστερήσεις στην κατασκευή · ο ανταγωνισμός, συμπεριλαμβανομένων των τεχνολογικών προόδων, των νέων προϊόντων και των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας που επιτυγχάνονται από τους ανταγωνιστές. προκλήσεις για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας · Η αποτελεσματικότητα του προϊόντος ή οι ανησυχίες για την ασφάλεια με αποτέλεσμα την ανάκληση προϊόντων ή τη ρυθμιστική δράση · αλλαγές στη συμπεριφορά και τις δαπάνες των αγοραστών προϊόντων και υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης · αλλαγές στους ισχύοντες νόμους και κανονισμούς, συμπεριλαμβανομένων των παγκόσμιων μεταρρυθμίσεων υγειονομικής περίθαλψης · και τάσεις προς τη συγκράτηση του κόστους υγειονομικής περίθαλψης. Ένας περαιτέρω κατάλογος και οι περιγραφές αυτών των κινδύνων, αβεβαιότητες και άλλοι παράγοντες μπορούν να βρεθούν στην πιο πρόσφατη ετήσια έκθεση του Johnson & Johnson σχετικά με το Έντυπο 10-K, συμπεριλαμβανομένων των τμημάτων με τίτλο "Προειδοποιητικές Σημείωση σχετικά με τις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης" και "Παράγοντες κινδύνου", και στην επακόλουθη τριμηνιαίες εκθέσεις του Johnson & Johnson σχετικά με το έντυπο 10-Q και άλλες αρχειοθετήσεις με την επιτροπή και ανταλλαγές. Αντίγραφα αυτών των καταθέσεων είναι διαθέσιμα στο διαδίκτυο στη διεύθυνση www.sec.gov, www.jnj.com ή κατόπιν αιτήματος από την Johnson & Johnson. Κανένα από το Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. ούτε η Johnson & Johnson αναλαμβάνει να ενημερώσει οποιαδήποτε δήλωση μελλοντικής εκπλήρωσης ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών ή μελλοντικών εκδηλώσεων ή εξελίξεων.

# # #

1 Eichenfield, L et al. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του Icotrokinra, ενός νέου στόχου από του στόματος πεπτιδίου (IL-23R-αναστολέα), σε εφήβους με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση της πλάκας: αναλύσεις υποομάδων από μια φάσης 3, τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη (εικονική οδός). Παρουσιάστηκε στο Παγκόσμιο Συνέδριο Παιδιατρικής Δερματολογίας (Περίληψη #0054). Απρίλιος 2025.

2 Simpson Ε, Bissonnette R, Eichenfield LF, et αϊ. Η επικυρωμένη παγκόσμια αξιολόγηση του ερευνητή για την ατοπική δερματίτιδα (VIGA-AD ™): η δοκιμή ανάπτυξης και αξιοπιστίας ενός νέου μέσου μέτρησης κλινικών αποτελεσμάτων για τη σοβαρότητα της ατοπικής δερματίτιδας [που δημοσιεύθηκε online στις 25 Απριλίου 2020]. J Am Acad Dermatol. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025. Καθημερινή υγεία. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.everyhealth.com/psoriasis/living-with/how-the-pasex-works-works-works-works-works-works-works-works-works-works-works-works-works-works-wourworks Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.

4 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής ανακοινώνει την πρόοδο του JNJ-2113 σε πολλές ενδείξεις. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.accesswire.com/791174/protagonist-announces-advancement-of-jnj-2113-across-multiple-indications . Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.

5 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-2113 σε εφήβους και ενήλικες συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας (εικονική μολύβδου). Αναγνωριστικό NCT06095115. https://classic.clinicaltrials.gov/CT2/SHOW/NCT06095115 . Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.

6 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-2113 για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με ψωρίαση της πλάκας που περιλαμβάνει ειδικές περιοχές (τριχωτό της κεφαλής, γεννητικά όργανα και/ή παλάμες των χεριών και τα πέλματα των ποδιών) (εικονική τερματική). Αναγνωριστικό NCT06095102. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06095102 . Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.

7 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-77242113 για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας. Αναγνωριστικό NCT06143878. https://clinicaltrials.gov/study/nct06143878?erm=jnj-77242113&rank=10 . Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.

8 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-77242113 για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας (εικονική πρόσθια 2). Αναγνωριστικό NCT06220604. https://clinicaltrials.gov/study/nct06220604 . Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.

9 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Για την ψωρίαση. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis . Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.

10 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Στατιστικά στοιχεία ψωρίασης. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/content/statistics . Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.

11 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Ψωρίαση πλάκας. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/plaque/.Accessed Απρίλιος 2025.

12 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Ζωή με ψωρίαση. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis. Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.

13 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Θέσεις υψηλής επίπτωσης. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/ . Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.

14 Bissonnette R, et αϊ. Παρουσίαση δεδομένων. Μία φάση 2, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, μελέτη δόσης-δόσης του προφορικού JNJ-77242113 για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας: Frontier 1 που παρουσιάστηκε στο WCD 2023, 3-8 Ιουλίου. Ο ρόλος της σηματοδότησης υποδοχέα IL -23 σε διαβρωτική αυτοάνοση αρθρίτιδα και αναδιαμόρφωση οστού που προκαλείται από τη φλεγμονή. Eur J Immunol. 2018 Φεβ. 48 (2): 220-229.

16 Tang C, et αϊ. Ιντερλευκίνη-23: Ως στόχος φαρμάκων για αυτοάνοσες φλεγμονώδεις ασθένειες. Ανοσολογία. 2012 Φεβ. 135 (2): 112-124.

17 Pinter Α, et αϊ. Παρουσίαση δεδομένων. Η θεραπεία JNJ-77242113 προκαλεί ισχυρή συστηματική φαρμακοδυναμική απόκριση έναντι εικονικού φαρμάκου σε δείγματα ορού ασθενών με ψωρίαση πλάκας: Αποτελέσματα από τη μελέτη φάσης 2, Frontier 1. Παρουσιάστηκε στο EADV 2023, 11-14 Οκτωβρίου.

18 Johnson & Johnson. Δελτίο τύπου. Η Janssen συνάπτει παγκόσμια συμφωνία αποκλειστικής άδειας και συνεργασίας με την Protagonist Therapeutics, Inc. για τον υποψήφιο φαρμάκων ανταγωνιστή του υποδοχέα-23 για τη θεραπεία της φλεγμονώδους νόσου του εντέρου. Διατίθεται στη: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/janssen-enters-into-worldwide-clusive-license-and-collaboration-greement-with -Protagonist-therapeutics-inc-για-the-oral-interlukin-23-υποδοχέας-ανταγονιστής-drug-candidate-για-θεραπεία-του-φλεγμονώδους-bowel-disease . Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.

19 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Η Protagonist Therapeutics ανακοινώνει την τροποποίηση της συμφωνίας με την Janssen Biotech για τη συνεχιζόμενη ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση ανταγωνιστών IL-23. Διατίθεται στη: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-formercization-hanssen-biotech-for-the-continued-deployment-and-commercization-il-23-antagonists-30143621.html . Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.

20 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής αναφέρει θετικά αποτελέσματα από τη φάση 1 και τις προκλινικές μελέτες του ανταγωνιστή υποδοχέα από του στόματος ιντερλευκίνης-23 JNJ-2113. Διατίθεται στη: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-301823039.html

21 Πρωταγωνιστής θεραπευτικής. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής Therapeutics ανακοινώνει θετικά αποτελέσματα topline για τη φάση 2b Frontier 1 κλινική δοκιμή του ανταγωνιστή υποδοχέα από του στόματος IL-23 JNJ-2113 (PN-235) στην ψωρίαση. Διατίθεται στη: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces- θετικά-topline-results-fo R-Phase-2B-Frontier-1-Clinical-Trial-Of-Ol-Il-23-υποδοχέας-αντιαγωνιστής-JNJ-2113-PN-235-in-Psoriasis-301764181.html . Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025. Πηγή: Johnson & Johnson

Δημοσιεύτηκε : 2025-04-11 12:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά