Τα αποτελέσματα του Icotrokinra δείχνουν δυνατότητες να ορίσουν ένα νέο πρότυπο θεραπείας στην ψωρίαση της πλάκας
Spring House, Pa. (8 Μαρτίου 2025)-Η Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ανακοίνωσε σήμερα νέα δεδομένα ICOTROKINRA (JNJ-2113) από το ολοκληρωμένο κλινικό πρόγραμμα φάσης 3 και την έναρξη της πρώτης μελέτης Head-to-Head στην Plaque Psoriasis (PSO) αναζητώντας το Superioriory του ANAR, το ICOTROKINRA, σε σύγκριση με τον ίδιο τρόπο. ustekinumab. Το ICOTROKINRA είναι ένα πρώτο στην τάξη ερευνητική στοχευμένη από του στόματος πεπτίδιο που αποκλείει επιλεκτικά τον υποδοχέα IL-23 και μελετάται σε ενήλικες και εφήβους στην ηλικία των 2025 American Academy με μέτρια έως σοβαρή συνάντηση, Μόλις η ημερήσια ημερήσια icotrokinra έδειξε σημαντική κάθαρση του δέρματος και ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω με μέτρια έως σοβαρή πλάκα PSO.1
Στη μελέτη εικονικής μολύβδου, σχεδόν τα δύο τρίτα (65%) των ασθενών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με μία φορά την ημερήσια Icotrokinra πέτυχαν μια βαθμολογία παγκόσμιας εκτίμησης (IGA), το PALEBOS (0. 16.1 Η συνεχιζόμενη βελτίωση της κάθαρσης του δέρματος αναφέρθηκε την εβδομάδα 24, ενώ το 74% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Icotrokinra επιτυγχάνοντας IgA 0/1 και 65% επίτευξη παρόμοιων pasi 90. (49%) και ομάδες εικονικού φαρμάκου (49%), χωρίς να προσδιορίζονται νέα σήματα ασφαλείας.1
Αποτελέσματα από μια ανάλυση υποομάδων της εικονικής μελέτης που αξιολογεί το Icotrokinra στον πληθυσμό των εφήβων θα παρουσιαστεί σε μια επερχόμενη ιατρική συνάντηση.
"Οι άνθρωποι που ζουν με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση της πλάκας αναζητούν επιλογές που εξισορροπούν την αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια και την ευκολία χρήσης", δήλωσε ο Robert Bissonnette, M.D. Επιπλέον, τα αποτελέσματα της κορυφαίας γραμμής δείχνουν ότι οι μελέτες εικονικής φάσης 3 και 2E πληρούσαν τα συν-πρωταρχικά τελικά σημεία της Iga 0/1 και του PASI 90 έναντι του εικονικού φαρμάκου στην εβδομάδα 16. Τα θετικά αποτελέσματα των προχωρημένων μελετών, η Johnson & Johnson ξεκινά τη μελέτη εικονικής φάσης 3 εικονικών-ASCENDG, την πρώτη μελέτη επικεφαλής προς το κεφάλι που επιδιώκει να αποδείξει την ανωτερότητα ενός προφορικού χάπι, Icotrokinra, σε σύγκριση με μια ενέσιμη βιολογική, Ustekinumab που αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην έρευνα ψωρίασης.
"Τα ισχυρά αποτελέσματα που παρατηρούνται μέχρι σήμερα υπογραμμίζουν τη δυνατότητα για την Icotrokinra να μετατοπίσουν τις προσδοκίες θεραπείας σε μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας", δήλωσε η Liza O'Dowd, αντιπρόεδρος της περιοχής ανοσοδερμολογικής νόσου, Johnson & Johnson καινοτόμος ιατρική. "Ως μέρος της συνεχιζόμενης δέσμευσής μας για πρωτοποριακές καινοτομίες για τους ασθενείς, είμαστε υπερήφανοι που προωθούμε αυτή την πρώτη στην κατηγορία ερευνητική στοχευμένη από του στόματος πεπτίδιο που αποκλείει επιλεκτικά τον υποδοχέα IL-23, ο οποίος δείχνει την υπόσχεση ως πιθανή συστηματική θεραπεία πρώτης γραμμής για τη θεραπεία της ψωρίασης της πλάκας."
a. Η εικονική-μολύβδου είναι μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή φάσης 3 (RCT) που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε 684 συμμετέχοντες (Icotrokinra = 456, εικονικό φάρμακο = 228) 12 ετών και άνω με μέτρια έως έντονη πλάκα PSO, με την υψηλότερη αποτελεσματικότητα της ράβδου του Pasi 90 και του βαθμολογίας igA του 0/1 με τουλάχιστον ένα βελτίωση 2-GRADE ως Co-PRIMANE ANTERMANE ANTERMADE ANEMARE ANTERMADE ANTERMADE ANTERMADE ANEMADE. τελικά σημεία. Εικονική-ηγέτη εγγράφηκαν 66 εφήβους ασθενείς.
b. Το IGA είναι μια κλίμακα πέντε σημείων με βαθμολογία σοβαρότητας που κυμαίνεται από 0 έως 4, όπου το 0 υποδεικνύει σαφή, 1 είναι ελάχιστη, 2 είναι ήπια, 3 είναι μέτρια και 4 δείχνει σοβαρή ασθένεια.4
c. Η βαθμολογία PASI βαθμολογεί την ποσότητα της επιφάνειας σε κάθε περιοχή του σώματος που καλύπτεται από τις πλάκες ψωρίασης και τη σοβαρότητα των πλακών για την ερυθρότητα, το πάχος και την κλιμάκωση τους.5 Το PASI 90 αντιστοιχεί σε βελτίωση> = 90% στην βαθμολογία PASI από την αρχική τιμή.5
d. Ο Δρ Robert Bissonnette είναι σύμβουλος πληρωμής για την Johnson & Johnson. Δεν έχει αποζημιωθεί για οποιαδήποτε εργασία των μέσων ενημέρωσης.
e. Εικονική-Προώθηση 1 & 2 είναι τα RCTs φάσης 3 που αξιολογούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και το deucravacitinib σε συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή πλάκα PSO με βαθμολογία PASI 90 και IgA 0/1 με τουλάχιστον μια βελτίωση 2-grade ως συν-πρωταρχικά άκρα. Το εικονικό-ascend είναι ένα RCT φάσης 3 και η πρώτη μελέτη κεφαλής-κεφαλής που επιδιώκει να αποδείξει την ανωτερότητα ενός στοματικού χάπι, Icotrokinra, σε σύγκριση με ένα ενέσιμο βιολογικό, ustekinumab σε μέτρια έως σοβαρή πλάκα pso.
Σχετικά με το εικονικό πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης Το Pivotal Phase 3 Iconic Clinical Development Program of icotrokinra (JNJ-2113) σε ενήλικες και εφήβους μεταξύ της συμφωνίας με μέτρια έως σοβαρή πλάκα PSO με δύο μελέτες στο Q4 2023-εικονικό και εικονικό-total-Prosuant για την άδεια και τη συλλογική συμφωνία μεταξύ Protagonistice, Η Biotech, Inc., μια εταιρεία Johnson & Johson.6
Εικονική-Lead (NCT06095115) είναι μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή (RCT) για να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με μέτρια έως έντονη πλάκα PSO, Pasi 90 και IgA βαθμολογία 0 ή 1 με 1 με βελτίωση 2-Grade ως CoI-Prime ως Co-Prime ως Pasi 90 και IgA βαθμολογία 0 ή 1 με τη βελτίωση του 2-Grade ως CoI-PRIM ως CoI-PRIM ως COI-PRIM ως COO-PRIMANE ως COO-PRIM ως COO-PRIM ως COO-PRIM AS COOI 90 τελικά σημεία.7
Το εικονικό (NCT06095102) είναι ένα RCT για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με τουλάχιστον μέτρια σοβαρότητα που επηρεάζει τις ειδικές περιοχές. Οι μελέτες στο αναπτυξιακό πρόγραμμα περιλαμβάνουν το εικονικό Advance 1 (NCT06143878) και το εικονικό-advance 2 (NCT06220604), οι οποίες αξιολογούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της Icotrokinra σε σύγκριση με το Placebo και το Deucravacitinib σε ενήλικες με modera-to-severe plaque. Σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και το ustekinumab σε συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας. Το Iconic-PSA 2 (NCT06807424) θα αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα.Σχετικά με την ψωρίαση της πλάκας (PSO) είναι μια χρόνια ανοσοποιημένη ασθένεια που οδηγεί σε υπερπαραγωγή των κυττάρων του δέρματος, που προκαλεί φλεγμονώδη, λωρίδες πλάκες που μπορεί να είναι κνησμώδη ή επώδυνη. θεωρούνται μέτριες έως σοβαρές.12 Στο καυκάσιο δέρμα, οι πλάκες εμφανίζονται τυπικά όπως ανυψώνονται, τα κόκκινα μπαλώματα που καλύπτονται με μια ασημένια λευκή συσσώρευση νεκρών κυττάρων του δέρματος ή κλίμακας. Η πλάκα PSO μπορεί να είναι μια πρόκληση και να επηρεάσει τη ζωή πέρα από τη σωματική υγεία ενός ατόμου, συμπεριλαμβανομένης της συναισθηματικής υγείας, των σχέσεων και του χειρισμού των στρεσογόνων παραγόντων της ζωής.14 Ψωρίαση σε εξαιρετικά ορατές περιοχές του σώματος ή ευαίσθητου δέρματος, όπως το τριχωτό της κεφαλής, τα χέρια, τα πόδια και τα γεννητικά όργανα, μπορούν να έχουν αυξημένες αρνητικές επιπτώσεις στην ποιότητα ζωής.13,15
JNJ-2113) Η ερευνητική Icotrokinra είναι το πρώτο στοχευμένο από του στόματος πεπτίδιο που έχει σχεδιαστεί για να εμποδίζει επιλεκτικά τον δυναμικό IL-23, το οποίο υποστηρίζει τη φλεγμονώδη ανταπόκριση στο μέτριο έως το έντονο plaque psoriasis (PSO), την εξελιωτική κολίτιδα (UC) και προσφέρει δυνατότητες σε άλλα IL-23-medizeds. Ο υποδοχέας IL-23 με μονοψήφια πικρομολική συγγένεια και έδειξε ισχυρή, επιλεκτική αναστολή της σηματοδότησης IL-23 σε ανθρώπινα Τ κύτταρα. icotrokinra.20Το Icotrokinra ανακαλύφθηκε από κοινού και αναπτύσσεται σύμφωνα με τη συμφωνία άδειας και συνεργασίας μεταξύ πρωταγωνιστή και Johnson & Johnson. Η Johnson & Johnson διατηρεί αποκλειστικά παγκόσμια δικαιώματα για την ανάπτυξη του Icotrokinra σε κλινικές δοκιμές φάσης 2 και πέρα από και για την εμπορία ενώσεων που προέρχονται από το ερευνητικό πρόγραμμα που διεξάγεται σύμφωνα με το ευρύ φάσμα των ενδείξεων. Η αρθρίτιδα και η μελέτη Phase 2B Anthem-UC σε μέτρια έως σοβαρά ενεργό UC.
Σχετικά με το Johnson & Johnson στο Johnson & Johnson, πιστεύουμε ότι η υγεία είναι όλα. Η δύναμή μας στην καινοτομία στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης μας δίνει τη δυνατότητα να οικοδομήσουμε έναν κόσμο όπου οι πολύπλοκες ασθένειες εμποδίζονται, θεραπεύονται και θεραπεύονται, όπου οι θεραπείες είναι πιο έξυπνες και λιγότερο επεμβατικές και οι λύσεις είναι προσωπικές. Μέσω της εμπειρίας μας στην καινοτόμο ιατρική και τη MedTech, είμαστε μοναδικά τοποθετημένοι για να καινοτομούμε σε όλο το φάσμα των λύσεων υγειονομικής περίθαλψης σήμερα για να παραδώσουμε τις ανακαλύψεις του αύριο και βαθιά αντίκτυπο στην υγεία για την ανθρωπότητα. Ακολουθήστε μας στο @jnjinnovmed.
Janssen Research & Development, LLC και Janssen Biotech, Inc. είναι εταιρείες Johnson & Johnson. Ο αναγνώστης προειδοποιείται να μην βασιστεί σε αυτές τις δηλώσεις προς τα εμπρός. Αυτές οι δηλώσεις βασίζονται στις τρέχουσες προσδοκίες των μελλοντικών γεγονότων. Εάν οι υποκείμενες υποθέσεις αποδεικνύουν ανακριβείς ή γνωστούς ή άγνωστους κινδύνους ή αβεβαιότητες υλοποιηθούν, τα πραγματικά αποτελέσματα θα μπορούσαν να ποικίλουν ουσιαστικά από τις προσδοκίες και τις προβολές της Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. και/ή Johnson & Johnson. Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε: προκλήσεις και αβεβαιότητες που ενυπάρχουν στην έρευνα και την ανάπτυξη προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της αβεβαιότητας της κλινικής επιτυχίας και της λήψης ρυθμιστικών εγκρίσεων. αβεβαιότητα της εμπορικής επιτυχίας · δυσκολίες και καθυστερήσεις στην κατασκευή · ο ανταγωνισμός, συμπεριλαμβανομένων των τεχνολογικών προόδων, των νέων προϊόντων και των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας που επιτυγχάνονται από τους ανταγωνιστές. προκλήσεις για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας · Η αποτελεσματικότητα του προϊόντος ή οι ανησυχίες για την ασφάλεια με αποτέλεσμα την ανάκληση προϊόντων ή τη ρυθμιστική δράση · αλλαγές στη συμπεριφορά και τις δαπάνες των αγοραστών προϊόντων και υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης · αλλαγές στους ισχύοντες νόμους και κανονισμούς, συμπεριλαμβανομένων των παγκόσμιων μεταρρυθμίσεων υγειονομικής περίθαλψης · και τάσεις προς τη συγκράτηση του κόστους υγειονομικής περίθαλψης. Ένας περαιτέρω κατάλογος και περιγραφές αυτών των κινδύνων, αβεβαιότητες και άλλοι παράγοντες μπορούν να βρεθούν στην πιο πρόσφατη ετήσια έκθεση του Johnson & Johnson σχετικά με το Έντυπο 10-K, συμπεριλαμβανομένων των τμημάτων που ονομάστηκε "προειδοποιητικό σημείωμα σχετικά με τις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης" και "το σημείο 1Α. Παράγοντες κινδύνου "και στις επόμενες τριμηνιαίες εκθέσεις της Johnson & Johnson σχετικά με το Έντυπο 10-Q και άλλες καταθέσεις στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς. Αντίγραφα αυτών των καταθέσεων είναι διαθέσιμα στο διαδίκτυο στη διεύθυνση www.sec.gov, www.jnj.com ή κατόπιν αιτήματος από την Johnson & Johnson. Κανένα από το Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. ούτε η Johnson & Johnson αναλαμβάνει να ενημερώσει οποιαδήποτε δήλωση μελλοντικής εκπλήρωσης ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών ή μελλοντικών εκδηλώσεων ή εξελίξεων.
# # #
1 Bissonnette, R et al. Το Icotrokinra, ένα στοχευμένο στοματικό πεπτίδιο που εμποδίζει επιλεκτικά τον υποδοχέα ιντερλευκίνης-23, για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας: αποτελέσματα μέχρι την εβδομάδα 24 της φάσης 3, τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή εικονικής μολύβδου. Παρουσιάστε την ερευνητική παρουσίαση (Περίληψη #66708) στην Αμερικανική Ακαδημία Δερματολογίας (AAD) 2024 Ετήσια Συνάντηση. Μάρτιος 2025.
2 δεδομένα στο αρχείο.
3 δεδομένα στο αρχείο.
4 Simpson Ε, Bissonnette R, Eichenfield LF, et αϊ. Η επικυρωμένη παγκόσμια αξιολόγηση του ερευνητή για την ατοπική δερματίτιδα (VIGA-AD ™): η δοκιμή ανάπτυξης και αξιοπιστίας ενός νέου μέσου μέτρησης κλινικών αποτελεσμάτων για τη σοβαρότητα της ατοπικής δερματίτιδας [που δημοσιεύθηκε online στις 25 Απριλίου 2020]. J Am Acad Dermatol. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. Πρόσβαση στον Μάρτιο του 2025. Καθημερινή υγεία. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.everyhealth.com/psoriasis/living-with/how-the-pasex-works-works-works-works-works-works-works-works-works-works-works-works-works-works-wourworks Πρόσβαση στον Μάρτιο του 2025.
6 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής ανακοινώνει την πρόοδο του JNJ-2113 σε πολλές ενδείξεις. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.accesswire.com/791174/protagonist-announces-advancement-of-jnj-2113-across-multiple-indications . Πρόσβαση στον Μάρτιο του 2025. Μια μελέτη του JNJ-2113 σε εφήβους και ενήλικες συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας (εικονική μολύβδου). Αναγνωριστικό NCT06095115. https://classic.clinicaltrials.gov/CT2/SHOW/NCT06095115 . Πρόσβαση στον Μάρτιο του 2025.
8 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-2113 για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με ψωρίαση της πλάκας που περιλαμβάνει ειδικές περιοχές (τριχωτό της κεφαλής, γεννητικά όργανα και/ή παλάμες των χεριών και τα πέλματα των ποδιών) (εικονική τερματική). Αναγνωριστικό NCT06095102. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06095102 . Πρόσβαση Μάρτιος 2025.
9 clinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-77242113 για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας. Αναγνωριστικό NCT06143878. https://clinicaltrials.gov/study/nct06143878?erm=jnj-77242113&rank=10 . Πρόσβαση στον Μάρτιο του 2025.
10 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-77242113 για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας (εικονική πρόσθια 2). Αναγνωριστικό NCT06220604. https://clinicaltrials.gov/study/nct06220604 . Πρόσβαση στον Μάρτιο του 2025.
11 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Για την ψωρίαση. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis . Πρόσβαση στον Μάρτιο του 2025.
12 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Στατιστικά στοιχεία ψωρίασης. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/content/statistics . Πρόσβαση Μάρτιος 2025.
13 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Ψωρίαση πλάκας. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/plaque/.Accessed Μάρτιος 2025.
14 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Ζωή με ψωρίαση. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis. Πρόσβαση στον Μάρτιο του 2025.
15 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Θέσεις υψηλής επίπτωσης. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/ . Πρόσβαση σε SEP Μάρτιος 2025.
16 Bissonnette R, et αϊ. Παρουσίαση δεδομένων. Μία φάση 2, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, μελέτη δόσης-δόσης του προφορικού JNJ-77242113 για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας: Frontier 1 που παρουσιάστηκε στο WCD 2023, 3-8 Ιουλίου. Ο ρόλος της σηματοδότησης υποδοχέα IL -23 σε διαβρωτική αυτοάνοση αρθρίτιδα και αναδιαμόρφωση οστού που προκαλείται από τη φλεγμονή. Eur J Immunol. 2018 Φεβ. 48 (2): 220-229.
18 Tang C, et αϊ. Ιντερλευκίνη-23: Ως στόχος φαρμάκων για αυτοάνοσες φλεγμονώδεις ασθένειες. Ανοσολογία. 2012 Φεβ. 135 (2): 112-124.
19 Pinter Α, et αϊ. Παρουσίαση δεδομένων. Η θεραπεία JNJ-77242113 προκαλεί ισχυρή συστηματική φαρμακοδυναμική απόκριση έναντι εικονικού φαρμάκου σε δείγματα ορού ασθενών με ψωρίαση πλάκας: Αποτελέσματα από τη μελέτη φάσης 2, Frontier 1. Παρουσιάστηκε στο EADV 2023, 11-14 Οκτωβρίου.
20 Johnson & Johnson. Δελτίο τύπου. Η Janssen συνάπτει παγκόσμια συμφωνία αποκλειστικής άδειας και συνεργασίας με την Protagonist Therapeutics, Inc. για τον υποψήφιο φαρμάκων ανταγωνιστή του υποδοχέα-23 για τη θεραπεία της φλεγμονώδους νόσου του εντέρου. Διατίθεται στη: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/janssen-enters-into-worldwide-clusive-license-and-collaboration-greement-with -Protagonist-therapeutics-inc-για-the-oral-interlukin-23-υποδοχέας-ανταγονιστής-drug-candidate-για-θεραπεία-του-φλεγμονώδους-bowel-disease . Πρόσβαση Μάρτιος 2025.
21 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Η Protagonist Therapeutics ανακοινώνει την τροποποίηση της συμφωνίας με την Janssen Biotech για τη συνεχιζόμενη ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση ανταγωνιστών IL-23. Διατίθεται στη: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-formercization-hanssen-biotech-for-the-continued-deployment-and-commercization-il-23-antagonists-30143621.html . Πρόσβαση στον Μάρτιο του 2025.
22 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής αναφέρει θετικά αποτελέσματα από τη φάση 1 και τις προκλινικές μελέτες του ανταγωνιστή υποδοχέα από του στόματος ιντερλευκίνης-23 JNJ-2113. Διατίθεται στη: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-301823039.html 23 Πρωταγωνιστής Θεραπευτική. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής Therapeutics ανακοινώνει θετικά αποτελέσματα topline για τη φάση 2b Frontier 1 κλινική δοκιμή του ανταγωνιστή υποδοχέα από του στόματος IL-23 JNJ-2113 (PN-235) στην ψωρίαση. Διατίθεται στη: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces- θετικά-topline-results-fo R-Phase-2B-Frontier-1-Clinical-Trial-Of-Ol-Il-23-υποδοχέας-αντιαγωνιστής-JNJ-2113-PN-235-in-Psoriasis-301764181.html . Πρόσβαση στον Μάρτιο του 2025. Πηγή: Johnson & Johnson Δημοσιεύτηκε : 2025-03-10 06:00 Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες. Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.Διαβάστε περισσότερα
Αποποίηση ευθυνών
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά