Τα αποτελέσματα του Icotrokinra δείχνουν σημαντική κάθαρση του δέρματος σε ασθενείς με δυσκολία στη θεραπεία και ψωρίαση των γεννητικών οργάνων
Spring House, Pa. (9 Μαΐου 2025)-Η Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ανακοίνωσε σήμερα νέα στοιχεία από τον εικονικό εικονικό της φάσης 3 που διερευνά το Icotrokinra (JNJ-2113), η πρώτη-στην κατηγορία που στοχεύει στο στόμα πεπτίδιο που επιλεκτικά αποκλείει τον υποδοχέα IL-23. Η μελέτη αξιολόγησε τους ενήλικες και τους εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω με την επιφάνεια του σώματος τόσο χαμηλή όσο το 1% και τουλάχιστον την ετήσια συνάντηση της ερευνητικής δερματολογίας (SID). (IGA) Β βαθμολογία 0/1 (καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα) και βελτίωση ≥2 βαθμών από την αρχική τιμή την εβδομάδα 16 σε σύγκριση με το 6% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο (P <0,001) .1
Το ICOTROKINRA επέδειξε υψηλά ποσοστά εκκαθάρισης του δέρματος σε ασθενείς με ψωρίαση του τριχωτού της κεφαλής, καθώς το 66% πέτυχε μια βαθμολογία CHARTATHINA του ICOTOKINRA του ICOTOKINA του STATIC (SS-IGA). Η αξιολόγηση της βαθμολογίας των γεννητικών οργάνων (SPGA-G) D 0/1 σε σύγκριση με το 21% που έλαβε το εικονικό φάρμακο (P <0,001) .1 Στο μικρότερο υποσύνολο των ασθενών με ψωρίαση χεριών/ποδιών, η θεραπεία με Icotrokinra έδειξε ένα αριθμητικά υψηλότερο ποσοστό κάθαρσης του δέρματος την εβδομάδα 16 με 42% επιτυγχάνοντας ένα χέρι και/ή το πόδι παγκόσμιας αξιολόγησης (HF-P-PGA) e score του 0/1 σε σύγκριση με το 26% που λαμβάνει το placewo
"Ενώ η ψωρίαση της πλάκας μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε τοποθεσία στο σώμα, οι περισσότεροι θέσεις δέρματος υψηλής επίπτωσης επηρεάζουν τις περιοχές που είναι κρίσιμες για την κινητικότητα, την προσωπική φροντίδα και την οικειότητα και μπορεί να είναι πολύ προκλητική για την αποτελεσματική θεραπεία. Σχετικά με τον Καναδά και την εικονική μελέτη ερευνητή.f "Τα αποτελέσματα από την εικονική μελέτη που δείχνουν εντυπωσιακά ποσοστά εκκαθάρισης του δέρματος σε αυτές τις δύσκολες περιοχές και δείχνουν τη δυνατότητα θεραπείας με το Icotrokinra να προσφέρουν στους ασθενείς μια νέα θεραπευτική επιλογή που ευθυγραμμίζεται με τις θεραπευτικές ανάγκες και τις προτιμήσεις τους"
.Το ICOTROKINRA επέδειξε ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας. Παρόμοιο ποσοστό ασθενών εμφάνισαν ανεπιθύμητες ενέργειες (50% και 42%) και σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες (0,5% και 1,9%) σε Icotrokinra και εικονικό φάρμακο αντίστοιχα μέχρι την εβδομάδα 16, χωρίς να εντοπίζονται νέα σήματα ασφαλείας. Πρόεδρος, Ανοσοδερμολογία Νόσος Περιοχή μολύβδου, Johnson & Johnson καινοτόμο ιατρική. "Αυτά τα νέα ευρήματα βασίζονται στα εντυπωσιακά αποτελέσματα της ψωρίασης του τριχωτού της κεφαλής που παρατηρούνται στο εικονικό-μόλυβδο και ενισχύουν το εύρος των δεδομένων που αποδεικνύουν τη δυνατότητα για το Icotrokinra να μετατοπίσουν το μοντέλο θεραπείας σε μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας, προσφέροντας ένα συνδυασμό από την κάθαρση του δέρματος και την ευνοϊκή ασφάλεια σε μια κάποτε ημερήσια χάπι."
Σημειώσεις:
a. Το εικονικό-τερματικό είναι μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή φάσης 3 (RCT) που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο για τη θεραπεία της πλάκας PSO σε 311 συμμετέχοντες (Icotrokinra = 208, εικονικό φάρμακο = 103) με τουλάχιστον μέτρια σοβαρότητα που επηρεάζουν ειδικές περιοχές (π.χ., το Scalp, το Genital και το Hands και τα πόδια) με τη συνολική βαθμολογία IGA με το 0 ή 1 με τουλάχιστον ένα 2ο το κύριο τελικό σημείο.
b. Το IGA είναι μια κλίμακα πέντε σημείων με βαθμολογία σοβαρότητας που κυμαίνεται από 0 έως 4, όπου το 0 υποδεικνύει σαφή, 1 είναι ελάχιστη, 2 είναι ήπια, 3 είναι μέτρια και 4 υποδεικνύει σοβαρή ασθένεια.2
c. Το SS-IGA είναι μια κλίμακα πέντε σημείων όπου οι βλάβες του τριχωτού της κεφαλής αξιολογούνται από την άποψη των κλινικών σημείων ερυθρότητας, πάχους και κλιμακωτής σε βαθμολογία σοβαρότητας που κυμαίνεται από 0 έως 4, όπου το 0 υποδεικνύει την απουσία ασθένειας, 1 είναι πολύ ήπια, 2 είναι ήπια, 3 είναι μέτρια και 4 υποδεικνύει σοβαρή ασθένεια.
d. Το SPGA-G είναι μια κλίμακα έξι σημείων που χρησιμοποιείται για την αξιολόγηση της σοβαρότητας της ψωρίασης των γεννητικών οργάνων σε ένα δεδομένο χρονικό σημείο που κυμαίνεται από 0 έως 5, όπου το 0 υποδεικνύει σαφή, 1 είναι ελάχιστη, 2 είναι ήπια, 3 είναι μέτρια, 4 είναι σοβαρή και 5 υποδεικνύει πολύ σοβαρή ασθένεια. Η παγκόσμια αξιολόγηση του γιατρού για την ψωρίαση στα χέρια ή/και τα πόδια (HF-PGA) αξιολογεί τη σοβαρότητα της ψωρίασης των χεριών και των ποδιών χρησιμοποιώντας μια κλίμακα 5 σημείων για να βαθμολογήσει τις πλάκες στα χέρια και τα πόδια ως: σαφή (0), σχεδόν σαφή (1), ήπια (2), μέτρια (3) και σοβαρή (4) .4
.f. Η Δρ Melinda Gooderham είναι σύμβουλος πληρωμής για την Johnson & Johnson. Δεν έχει αποζημιωθεί για οποιαδήποτε εργασία των μέσων μαζικής ενημέρωσης.
Το πρόγραμμα Pivotal Phase 3 Iconic Clinical Development Πρόγραμμα Icotrokinra (JNJ-2113) σε ενήλικα και εφηβικά άτομα με μέτρια έως έντονη πλάκα PSO, ξεκίνησε με δύο μελέτες στο Q4 2023-εικονικό και εικονικό-total-σύμφωνα με την άδεια και τη συμφωνία συνεργασίας μεταξύ των πρωταγωνιστών θεραπευτικών, Inc. και Janssen, Inc. Company.5
Η εικονική-μολύβδου (NCT06095115) είναι μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή (RCT) για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή πλάκα PSO, με το Pasi 90 και το Iga Score του 0 ή 1 με τουλάχιστον μια 2-GRADE IMPORMEMENT AS COO-PRIMARY.
Το εικονικό (NCT06095102) είναι ένα RCT για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο για τη θεραπεία του PSO σε βελτίωση των συμμετεχόντων με τουλάχιστον μέτρια σοβαρότητα που επηρεάζει τις ειδικές περιοχές (π.χ. Οι μελέτες στο αναπτυξιακό πρόγραμμα περιλαμβάνουν το εικονικό-advance 1 (NCT06143878) και το εικονικό-advance 2 (NCT06220604), οι οποίες αξιολογούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της Icotrokinra σε σύγκριση με το Placebo και το Deucravacitinib σε ενήλικες με modera-to-severe plaque.8,8, Σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και το ustekinumab σε συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας. Το Iconic-PSA 1 (NCT06878404) και το Iconic-PSA 2 (NCT06807424) θα αξιολογήσουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα.10,11
Σχετικά με την ψωρίαση της πλάκας Η πλάκα PSO έχει περιπτώσεις που θεωρούνται μέτριες έως σοβαρές.14 Στο καυκάσιο δέρμα, οι πλάκες εμφανίζονται συνήθως όπως ανυψώνονται, τα κόκκινα μπαλώματα που καλύπτονται με μια ασημένια λευκή συσσώρευση των νεκρών κυττάρων του δέρματος ή της κλίμακας. Ο κορμός.15 Η διαβίωση με την πλάκα PSO μπορεί να αποτελέσει πρόκληση και να επηρεάσει τη ζωή πέρα από τη σωματική υγεία ενός ατόμου, συμπεριλαμβανομένης της συναισθηματικής υγείας, των σχέσεων και του χειρισμού των στρεσογόνων παραγόντων της ζωής.15 Ψωρίαση σε εξαιρετικά ορατές περιοχές του σώματος ή ευαίσθητου δέρματος, όπως το τριχωτό της κεφαλής, τα χέρια, τα πόδια και τα γεννητικά στοιχεία.
Σχετικά με το Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113)
Η ερευνητική Icotrokinra είναι το πρώτο στοχευμένο από του στόματος πεπτίδιο που έχει σχεδιαστεί για να μπλοκάρει τον υποδοχέα IL-23, το 17 που υπονομεύει την φλεγμονώδη απόκριση σε moderate-23-medied-sere Ασθένειες.18,19 Η Icotrokinra συνδέεται με τον υποδοχέα IL-23 με μονοψήφια πικρομολική συγγένεια και αποδεικνύεται ισχυρή, επιλεκτική αναστολή της IL-23 σηματοδότησης σε ανθρώπινα T Cell.20 Η συμφωνία άδειας και συνεργασίας που καθιερώθηκε μεταξύ της Protagonist Therapeutics, Inc. και της Janssen Biotech, Inc. ενώσεις που τελικά οδήγησαν σε icotrokinra.21
Το Icotrokinra ανακαλύφθηκε από κοινού και αναπτύσσεται σύμφωνα με τη συμφωνία άδειας και συνεργασίας μεταξύ πρωταγωνιστή και Johnson & Johnson. Η Johnson & Johnson διατηρεί αποκλειστικά παγκόσμια δικαιώματα για την ανάπτυξη του Icotrokinra στις κλινικές δοκιμές φάσης 2 και πέρα από και για την εμπορία ενώσεων που προέρχονται από το ερευνητικό πρόγραμμα που διεξάγεται από το πρόγραμμα της συμφωνίας με ένα ευρύ φάσμα ενδείξεων. Η αρθρίτιδα και η μελέτη Phase 2B Anthem-UC σε μέτρια έως σοβαρά δραστική ελκώδη κολίτιδα.
Σχετικά με το Johnson & Johnson
στο Johnson & Johnson, πιστεύουμε ότι η υγεία είναι τα πάντα. Η δύναμή μας στην καινοτομία στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης μας δίνει τη δυνατότητα να οικοδομήσουμε έναν κόσμο όπου οι πολύπλοκες ασθένειες εμποδίζονται, θεραπεύονται και θεραπεύονται, όπου οι θεραπείες είναι πιο έξυπνες και λιγότερο επεμβατικές και οι λύσεις είναι προσωπικές. Μέσα από την τεχνογνωσία μας στην καινοτόμο ιατρική και τη MedTech, είμαστε μοναδικά τοποθετημένοι στην καινοτομία σε όλο το φάσμα των λύσεων υγειονομικής περίθαλψης σήμερα για να παραδώσουμε τις ανακαλύψεις του αύριο και να επηρεάσουν βαθιά την υγεία για την ανθρωπότητα.
Προειδοποιήσεις σχετικά με τις δηλώσεις προς τα εμπρός
Αυτό το δελτίο τύπου περιέχει "δηλώσεις προς τα εμπρός" όπως ορίζεται στον νόμο για τη μεταρρύθμιση των ιδιωτικών κινητών αξιών του 1995 σχετικά με το Icotrokinra (JNJ-2113). Ο αναγνώστης προειδοποιείται να μην βασιστεί σε αυτές τις δηλώσεις προς τα εμπρός. Αυτές οι δηλώσεις βασίζονται στις τρέχουσες προσδοκίες των μελλοντικών γεγονότων. Εάν οι υποκείμενες υποθέσεις αποδεικνύουν ανακριβείς ή γνωστούς ή άγνωστους κινδύνους ή αβεβαιότητες υλοποιηθούν, τα πραγματικά αποτελέσματα θα μπορούσαν να ποικίλουν ουσιαστικά από τις προσδοκίες και τις προβολές της Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. και/ή Johnson & Johnson. Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε: προκλήσεις και αβεβαιότητες που ενυπάρχουν στην έρευνα και την ανάπτυξη προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της αβεβαιότητας της κλινικής επιτυχίας και της λήψης ρυθμιστικών εγκρίσεων. αβεβαιότητα της εμπορικής επιτυχίας · δυσκολίες και καθυστερήσεις στην κατασκευή · ο ανταγωνισμός, συμπεριλαμβανομένων των τεχνολογικών προόδων, των νέων προϊόντων και των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας που επιτυγχάνονται από τους ανταγωνιστές. προκλήσεις για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας · Η αποτελεσματικότητα του προϊόντος ή οι ανησυχίες για την ασφάλεια με αποτέλεσμα την ανάκληση προϊόντων ή τη ρυθμιστική δράση · αλλαγές στη συμπεριφορά και τις δαπάνες των αγοραστών προϊόντων και υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης · αλλαγές στους ισχύοντες νόμους και κανονισμούς, συμπεριλαμβανομένων των παγκόσμιων μεταρρυθμίσεων υγειονομικής περίθαλψης · και τάσεις προς τη συγκράτηση του κόστους υγειονομικής περίθαλψης. Ένας περαιτέρω κατάλογος και οι περιγραφές αυτών των κινδύνων, αβεβαιότητες και άλλοι παράγοντες μπορούν να βρεθούν στην πιο πρόσφατη ετήσια έκθεση του Johnson & Johnson σχετικά με το Έντυπο 10-K, συμπεριλαμβανομένων των τμημάτων με τίτλο "Προειδοποιητικές Σημείωση σχετικά με τις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης" και "Παράγοντες κινδύνου", και στην επακόλουθη τριμηνιαίες εκθέσεις του Johnson & Johnson σχετικά με το έντυπο 10-Q και άλλες αρχειοθετήσεις με την επιτροπή και ανταλλαγές. Αντίγραφα αυτών των καταθέσεων είναι διαθέσιμα στο διαδίκτυο στη διεύθυνση www.sec.gov, www.jnj.com ή κατόπιν αιτήματος από την Johnson & Johnson. Κανένα από το Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. ούτε η Johnson & Johnson αναλαμβάνει να ενημερώσει οποιαδήποτε δήλωση μελλοντικής εκπλήρωσης ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών ή μελλοντικών εκδηλώσεων ή εξελίξεων.
1 Gooderham, M.J. et αϊ. Η φάση 3 προκύπτει από έναν καινοτόμο σχεδιασμό δοκιμής της θεραπείας της ψωρίασης της πλάκας που περιλαμβάνει δύσκολες θέσεις, υψηλής επίπτωσης με Icotrokinra, ένα στοχευμένο στοματικό πεπτίδιο που αναστέλλει επιλεκτικά τον υποδοχέα IL-23. Παρουσιάστηκε στην Εταιρεία Δερματολογίας της Ερευνητικής Δερματολογίας του 2025 (Περίληψη #LB1142). Μάιος 2025.
2 Simpson Ε, Bissonnette R, Eichenfield LF, et αϊ. Η επικυρωμένη παγκόσμια αξιολόγηση του ερευνητή για την ατοπική δερματίτιδα (VIGA-AD ™): η δοκιμή ανάπτυξης και αξιοπιστίας ενός νέου μέσου μέτρησης κλινικών αποτελεσμάτων για τη σοβαρότητα της ατοπικής δερματίτιδας [που δημοσιεύθηκε online στις 25 Απριλίου 2020]. J Am Acad Dermatol. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025.
3 Merola JF, Bleakman ΑΡ, Gottlieb AB, et αϊ. Η παγκόσμια αξιολόγηση του στατικού ιατρού των γεννητικών οργάνων: ένα μέτρο κλινικής έκβασης για τη σοβαρότητα της ψωρίασης των γεννητικών οργάνων. J Drugs Dermatol. 2017 · 16 (8): 793-799
4 Goldblum O, et αϊ. Επικύρωση της παγκόσμιας εκτίμησης του ιατρού για την ψωρίαση των χεριών ή/και των ποδιών ως κλινικό τελικό σημείο. J Am Acad Dermatol. 2013: 68 (4) Συμπλήρωμα1: AB218.
5 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής ανακοινώνει την πρόοδο του JNJ-2113 σε πολλές ενδείξεις. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.accesswire.com/791174/protagonist-announces-advancement-of-jnj-2113-across-multiple-indications . Πρόσβαση στον Μάιο 2025.
6 clinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-2113 σε εφήβους και ενήλικες συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας (εικονική μολύβδου). Αναγνωριστικό NCT06095115. https://classic.clinicaltrials.gov/CT2/SHOW/NCT06095115 . Πρόσβαση στον Μάιο του 2025.
7 clinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-2113 για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με ψωρίαση της πλάκας που περιλαμβάνει ειδικές περιοχές (τριχωτό της κεφαλής, γεννητικά όργανα και/ή παλάμες των χεριών και τα πέλματα των ποδιών) (εικονική τερματική). Αναγνωριστικό NCT06095102. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06095102 . Πρόσβαση στον Μάιο 2025.
8 clinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-77242113 για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας. Αναγνωριστικό NCT06143878. https://clinicaltrials.gov/study/nct06143878?erm=jnj-77242113&rank=10 . Πρόσβαση στον Μάιο του 2025.
9 clinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-77242113 για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας (εικονική πρόσθια 2). Αναγνωριστικό NCT06220604. https://clinicaltrials.gov/study/nct06220604 . Πρόσβαση στον Μάιο 2025.
10 clinicaltrials.gov. Μια μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του JNJ-77242113 (ICOTROKINRA) σε συμμετέχοντες που δεν έχουν υποστεί βιολογική-μη ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα (εικονική PSA 1). Αναγνωριστικό NCT06878404. https://clinicaltrials.gov/study/nct06878404
11 Μια μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της Icotrokinra (JNJ-77242113) σε βιολογικούς έμπειρους συμμετέχοντες με ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα (εικονική PSA 2). Αναγνωριστικό NCT06807424. https://clinicaltrials.gov/study/nct06807424
Για την ψωρίαση. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis . Πρόσβαση στον Μάιο του 2025.
13 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Στατιστικά στοιχεία ψωρίασης. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/content/statistics . Πρόσβαση στον Μάιο 2025.
14 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Ψωρίαση πλάκας. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/plaque/.Accessed Μάιος 2025.
15 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Ζωή με ψωρίαση. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis. Πρόσβαση στον Μάιο 2025.
16 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Θέσεις υψηλής επίπτωσης. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/ . Πρόσβαση στον Μάιο του 2025.
17 Bissonnette R, et αϊ. Παρουσίαση δεδομένων. Μία φάση 2, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, μελέτη δόσης-δόσης του προφορικού JNJ-77242113 για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας: Frontier 1 που παρουσιάστηκε στο WCD 2023, 3-8 Ιουλίου. Ο ρόλος της σηματοδότησης υποδοχέα IL-23 σε διαβρωτική αυτοάνοση αρθρίτιδα και αναδιαμόρφωση οστού που προκαλείται από φλεγμονή. Eur J Immunol. 2018 Φεβ. 48 (2): 220-229.
19 Tang C, et αϊ. Ιντερλευκίνη-23: Ως στόχος φαρμάκων για αυτοάνοσες φλεγμονώδεις ασθένειες. Ανοσολογία. 2012 Φεβ. 135 (2): 112-124.
20 Pinter Α, et αϊ. Παρουσίαση δεδομένων. Η θεραπεία JNJ-77242113 προκαλεί ισχυρή συστηματική φαρμακοδυναμική απόκριση έναντι εικονικού φαρμάκου σε δείγματα ορού ασθενών με ψωρίαση πλάκας: Αποτελέσματα από τη μελέτη φάσης 2, Frontier 1. Παρουσιάστηκε στο EADV 2023, 11-14 Οκτωβρίου.
21 Johnson & Johnson. Δελτίο τύπου. Η Janssen συνάπτει παγκόσμια συμφωνία αποκλειστικής άδειας και συνεργασίας με την Protagonist Therapeutics, Inc. για τον υποψήφιο φαρμάκων ανταγωνιστή του υποδοχέα-23 για τη θεραπεία της φλεγμονώδους νόσου του εντέρου. Διατίθεται στη: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/janssen-enters-into-worldwide-clusive-license-and-collaboration-greement-with -Protagonist-therapeutics-inc-για-the-oral-interlukin-23-υποδοχέας-ανταγονιστής-drug-candidate-για-θεραπεία-του-φλεγμονώδους-bowel-disease . Πρόσβαση στον Μάιο του 2025.
22 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Η Protagonist Therapeutics ανακοινώνει την τροποποίηση της συμφωνίας με την Janssen Biotech για τη συνεχιζόμενη ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση ανταγωνιστών IL-23. Διατίθεται στη: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-formercization-hanssen-biotech-for-the-continued-deployment-and-commercization-il-23-antagonists-30143621.html . Πρόσβαση στον Μάιο του 2025.
23 Therapeutics Protagonist. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής αναφέρει θετικά αποτελέσματα από τη φάση 1 και τις προκλινικές μελέτες του ανταγωνιστή υποδοχέα από του στόματος ιντερλευκίνης-23 JNJ-2113. Διατίθεται στη: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-301823039.html 24 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής Therapeutics ανακοινώνει θετικά αποτελέσματα topline για τη φάση 2b Frontier 1 κλινική δοκιμή του ανταγωνιστή υποδοχέα από του στόματος IL-23 JNJ-2113 (PN-235) στην ψωρίαση. Διατίθεται στη: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces- θετικά-topline-results-fo R-Phase-2B-Frontier-1-Clinical-Trial-Of-Ol-Il-23-υποδοχέας-αντιαγωνιστής-JNJ-2113-PN-235-in-Psoriasis-301764181.html . Πρόσβαση στον Μάιο του 2025. Πηγή: Johnson & Johnson Δημοσιεύτηκε : 2025-05-12 12:00 Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες. Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.Διαβάστε περισσότερα
Αποποίηση ευθυνών
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά