Berita dan Artikel Farmasi

FDA Memperingatkan Bahaya Racun yang Melumpuhkan Dari Kerang Pacific Northwest

Pencinta makanan laut harus menghindari kerang dari negara bagian Oregon dan Washington karena kemungkinan kontaminasi racun yang melumpuhkan, US Food and Dru

Banyak Penduduk Louisiana Mungkin Terkena Gas Beracun Tingkat Tinggi

Banyak penduduk Louisiana terpapar gas beracun penyebab kanker yang digunakan di lingkungan industri, lapor para peneliti. Tes udara seluler mutakhir

Penasihat FDA Mendukung Obat Alzheimer Baru

Panel penasihat Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) dengan suara bulat pada hari Senin memberikan suara untuk merekomendasikan bahwa manfaat obat baru untuk Alzheimer lebih besar daripada dampak buruknya.

Pasien Pertama yang Terdaftar dalam Program Klinis Fase 3 Global untuk Elamipretide pada Pasien dengan Degenerasi Makula Terkait Usia Kering

NEEDHAM, Mass., 05 Juni 2024. Stealth BioTherapeutics Inc. (Perusahaan atau Stealth), sebuah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berfokus pada penemuan, mengembangkan

Gilead Mengumumkan Publikasi Data Jurnal Kedokteran New England yang Menunjukkan Bulevirtide dengan PegIFN Mencapai RNA HDV Tidak Terdeteksi Pasca Perawatan

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) hari ini mengumumkan data dari studi label terbuka MYR204 Fase 2b yang menilai kemanjuran dan keamanan produk unggulan pertama di kelasnya.

AbbVie Mengumumkan Hasil Topline Positif dari Uji Coba Fase 2 Mengevaluasi Elahere untuk Kanker Ovarium Sensitif Platinum-Sensitif Reseptor Folat Tinggi-Alpha

CHICAGO UTARA, Ill., 6 Juni 2024. AbbVie hari ini mengumumkan hasil topline positif dari uji coba PICCOLO Fase 2 yang mengevaluasi investigasi mirvetuximab soravt

Brii Bio Mempresentasikan Data Baru dari Uji Coba Hepatitis B Kronis Fase 2 yang Sedang Berlangsung

DURHAM, N.C. dan BEIJING, 7 Juni 2024. Brii Biosciences Limited ( Brii Bio, kami, atau Perusahaan ), sebuah perusahaan bioteknologi yang mengembangkan terapi untuk meningkatkan kesabaran

Pernyataan yayasan penemuan obat Alzheimer tentang dukungan komite penasihat FDA terhadap donanemab

NEW YORK, 10 Juni 2024. Hari ini, Komite Penasihat Obat Sistem Saraf Perifer dan Pusat FDA dengan suara bulat memutuskan bahwa donanemab menunjukkan manfaat klinis bagi

Supernus Berikan Update Regulasi untuk SPN-830

Abeona Therapeutics Memberikan Pembaruan Peraturan tentang Pz-cel