Berita dan Artikel Farmasi

Paparan Asap Kebakaran Hutan Selama Kehamilan Dapat Meningkatkan Risiko Autisme pada Keturunan

Paparan asap kebakaran hutan selama kehamilan dapat meningkatkan risiko gangguan spektrum autisme (ASD), menurut sebuah penelitian yang diterbitkan dalam Envir edisi Februari.

Kebisingan Lalu Lintas Jalan Malam Hari Terkait dengan Kolesterol Tinggi, Kadar Lipid Darah

Paparan kebisingan lalu lintas di malam hari dikaitkan dengan perubahan kolesterol darah dan profil lipid pada orang dewasa, menurut sebuah penelitian yang diterbitkan di Ma

Hasil Bedah Jangka Pendek di Fasilitas Pedesaan Mirip dengan Hasil Bedah di Fasilitas Perkotaan yang Lebih Jauh

Pasien lanjut usia dengan kanker usus besar atau paru-paru stadium I hingga III mencapai hasil bedah jangka pendek yang sebanding ketika mereka menjalani operasi di fasilitas pedesaan setempat dibandingkan

Suntikan Ultra-Long-Acting Pfizer GLP-1 RA PF'3944 Menunjukkan Penurunan Berat Badan yang Kuat dan Berkelanjutan dengan Dosis Bulanan dalam Uji Coba Fase 2b

Pfizer Inc. (NYSE PFE) hari ini mengumumkan hasil topline positif dari studi VESPER-3 Fase 2b yang menyelidiki dosis pemeliharaan bulanan vaksin yang sepenuhnya bias, u

Cumberland Pharmaceuticals Menerima Penunjukan Jalur Cepat FDA untuk Program Distrofi Otot Ifetroban Duchenne

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), sebuah perusahaan farmasi khusus yang berfokus pada pengembangan produk baru untuk penyakit langka, hari ini mengumumkan bahwa

Fenebrutinib dari Genentech Adalah Obat Investigasi Pertama dalam Lebih dari Satu Dekade yang Mengurangi Perkembangan Disabilitas pada Sklerosis Multipel Progresif Primer (PPMS)

Genentech, anggota Roche Group (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), hari ini mengumumkan data terbaru terbaru dari studi FENTrepid Fase III yang menunjukkan investigasi

Moderna Menerima Surat Penolakan untuk Mengajukan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS untuk Investigasi Vaksin Influenza Musiman, mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10 Februari 2026 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) hari ini mengumumkan Pusat Biologi Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) E

NIH Menghentikan Uji Klinis yang Mengevaluasi Potensi Pengobatan Stroke

Institut Kesehatan Nasional (NIH) telah menghentikan penelitian pengobatan Perbandingan Terapi Anti-koagulasi dan Anti-trombosit untuk Intra

FDA Menyetujui Pembaruan Label untuk Kite's Yescarta untuk Limfoma Sistem Saraf Pusat Primer yang Kambuh/Tahan Api

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS Menerima Permohonan Obat Baru dan Memberikan Tinjauan Prioritas untuk Oveporexton (TAK-861) dari Takeda sebagai Potensi Terapi Kelas Satu untuk Narkolepsi Tipe 1