Berita dan Artikel Farmasi

FDA menyetujui Merck's Welireg (Belzutifan) untuk pengobatan orang dewasa dan pasien anak -anak 12 tahun ke atas dengan pheochromocytoma atau paraganglioma (PPGL) yang tidak dapat diterima secara lokal atau metastasis (PPGL) (PPGL)

The New England Journal of Medicine menerbitkan data dari uji coba fase 2b oral oral reseptor 2 agonis Oveporexton (Tak-861) pada orang dengan narkolepsi tipe 1

Osaka, Jepang dan Cambridge, Massachusetts, 14 Mei 2025 Takeda (TSE 4502 NYSE Tak) hari ini mengumumkan bahwa New England Journal of Medicine menerbitkan data dari

FDA Memperluas Tanggal PDUFA dari Troriluzole NDA Biohaven untuk Penyakit Langka Spinocerebellar Ataxia

Kelelahan patologis umum hingga 12 bulan setelah TIA

Kelelahan patologis adalah umum hingga 12 bulan setelah diagnosis serangan iskemik transien (TIA), menurut sebuah penelitian yang diterbitkan secara online 14 Mei di Neurologi.

CDC: kematian overdosis obat turun lebih dari 25 persen pada tahun 2024

Kematian overdosis obat menurun 26,9 persen dari tahun 2023 hingga 2024, menurut data sementara yang dirilis hari ini dari Pusat Statistik Kesehatan Nasional. A

Tes DNA tinja multitarget lebih mahal daripada cocok untuk deteksi kanker kolorektal

Tes DNA Multitarget Stool (MSDT)-dan Skrining Berbasis MSDT (N-G MSDT) Berikut

Kemungkinan kelelahan lebih tinggi bagi dokter yang bekerja dengan tim yang tidak lengkap

Bekerja dengan tim staf yang tidak lengkap dikaitkan dengan peluang kelelahan yang lebih besar untuk dokter, menurut surat penelitian yang diterbitkan online 14 Mei di J

Hibah FDA Persetujuan percepatan untuk emrelis (telisotuzumab vedotin-tllv) untuk kanker paru-paru sel non-kecil dengan ekspresi protein C-MET yang tinggi

Ubrogepant (ubrelvy) efektif terhadap gejala migrain dini

Migrain tidak hanya menyebabkan sakit kepala. Serangan -serangan ini sering disertai dengan gejala seperti sensitivitas cahaya dan suara, mual, nyeri leher dan pusing. Apa s

FDA untuk meninjau dan mungkin melarang suplemen fluoride untuk anak -anak

Rabu, 14 Mei 2025 Administrasi Makanan dan Obat -obatan AS (FDA) berencana untuk meninjau dan mungkin menghapus suplemen fluoride resep untuk anak -anak dari