Berita dan Artikel Farmasi

Komplikasi kecil naik untuk pasien kulit hitam setelah operasi penurunan berat badan

Pasien kulit hitam memiliki insiden komplikasi ringan yang lebih tinggi setelah operasi metabolisme dan bariatrik, menurut sebuah penelitian yang dipresentasikan pada pertemuan tahunan

Tidur nyenyak, kunci kontrol siang hari untuk manajemen enuresis nokturnal

Faktor-faktor spesifik, termasuk tidur nyenyak dan kontrol kemih siang hari, dikaitkan dengan enuresis nokturnal responsif pengobatan di antara anak-anak, menurut A

Sekresi interleukin-2 yang distimulasi gluten berguna untuk mendiagnosis penyakit celiac

Sekresi interleukin-2 (IL-2) yang distimulasi gluten berguna untuk diagnosis penyakit celiac (CED), menurut sebuah penelitian yang diterbitkan online 9 Juni di Gastroenterolo

Hydrops MRI secara akurat membedakan penyakit Meniere, migrain vestibular

Kombinasi hidrop endolimfatik koklea (CEH) dan hidrop endolimfatik vestibular (VED) pada pencitraan resonansi magnetik (MRI) secara akurat mendiagnosis MENI

FDA menyetujui MONJUVI untuk limfoma folikel yang kambuh dan refraktori

Administrasi Makanan dan Obat AS telah menyetujui monjuvi (Tafasitamab-CXIX) untuk pengobatan limfom folikel yang kambuh atau refraktori

Lilly's oral GLP-1, OrforGlipron, menunjukkan kemanjuran yang meyakinkan dan profil keamanan yang konsisten dengan obat-obatan GLP-1 yang dapat disuntikkan, dalam hasil fase 3 lengkap

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) hari ini mengumumkan hasil terperinci dari Achieve-1, uji coba fase 3 yang mengevaluasi keamanan dan kemanjuran OrforGlipron dibandingkan dengan

Insulin Efsitor Alfa Alfa yang dulu seminggu mendemonstrasikan pengurangan A1C dan profil keamanan yang konsisten dengan insulin harian dalam beberapa percobaan Fase 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) hari ini mengumumkan hasil terperinci dari QWINT-1, QWINT-3, dan QWINT-4 Fase 3 Uji Klinis Mengevaluasi Keamanan dan Kemanjuran

Pengobatan profilaksis MIM8 Novo Nordisk terbukti ditoleransi dengan baik saat beralih dari emicizumab pada orang dengan hemofilia A dalam data fase 3 baru

Bagsv Rd, Denmark, 22 Juni 2025 Novo Nordisk Today menyajikan hasil dari uji coba Fase 3B Frontier5 menunjukkan bahwa saklar langsung ke MIM8 yang diselidiki (DEN

Incyte Mengumumkan Persetujuan MONJUVI (Tafasitamab-CXIX) dalam kombinasi dengan rituximab dan lenalidomide untuk pasien dengan limfoma folikel yang kambuh atau refraktori

Dupixent (dupilumab) disetujui di AS sebagai satu -satunya obat yang ditargetkan untuk mengobati pasien dengan pemfigoid bullous (BP)