Berita dan Artikel Farmasi

Pasangan yang Melakukan Hal Ini Merasa Lebih Puas dan Aman Bersama

SELASA, 17 Februari 2026 Pasangan yang meluangkan waktu untuk bersantai dan menikmati momen-momen indah yang mereka bagikan mungkin akan merasa lebih dekat, lebih sedikit berdebat, dan merasa lebih percaya diri dalam hubungan mereka.

FDA Menyetujui Rybrevant Faspro (amivantamab dan hyaluronidase-lpuj) sebagai Satu-satunya Terapi Bertarget EGFR yang dapat Diberikan Sebulan Sekali

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS Menerima Permohonan Obat Baru Bristol Myers Squibb untuk Iberdomide pada Pasien dengan Multiple Myeloma yang Kambuh atau Tahan Api

Baxdrostat Menunjukkan Penurunan Tekanan Darah Sistolik yang Signifikan Secara Statistik dan Berarti Secara Klinis pada Pasien dengan Hipertensi yang Sulit Dikendalikan dalam Uji Coba BaxHTN Fase III

Hasil lengkap yang positif dari uji coba BaxHTN Fase III menunjukkan bahwa baxdrostat menunjukkan penurunan rata-rata permukaan laut yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinis.

GLSI-100 Greenwich LifeSciences Diberikan Penunjukan Jalur Cepat FDA AS

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (Perusahaan), sebuah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berfokus pada uji klinis Fase III, FLAMINGO-01, yang

FDA AS Menyetujui Perluasan Indikasi Vonvendi [faktor von Willebrand (Rekombinan)] untuk Orang Dewasa dan Anak-anak dengan Penyakit Von Willebrand

FDA Menyetujui Inlexzo (sistem intravesika gemcitabine) untuk Pengobatan Kanker Kandung Kemih Non-Otot Invasif

FDA Menyetujui Inlexzo (sistem intravesika gemcitabine) untuk Pengobatan Kanker Kandung Kemih Non-Otot Invasif

FDA Mengajukan Permohonan Obat Baru Corcept untuk Relacorilant sebagai Pengobatan untuk Pasien dengan Kanker Ovarium Tahan Platinum

FDA Menyetujui Selumetinib untuk Pasien Anak Usia 1 tahun ke Atas dengan Neurofibromatosis Tipe 1 dengan Neurofibroma Plexiform yang Bergejala dan Tidak Dapat Dioperasi

FDA memperluas persetujuan Koselugo untuk memasukkan anak-anak berusia 1 tahun dengan NF1 dan neurofibroma pleksiformis yang tidak dapat dioperasi dan bergejala.

FDA Menyetujui Semprotan Hidung Enbumyst (bumetanide) untuk Pengobatan Edema yang Berhubungan dengan Gagal Jantung Kongestif, Penyakit Hati dan Penyakit Ginjal

FDA menyetujui Enbumyst (semprotan hidung bumetanide) untuk mengobati edema pada orang dewasa dengan gagal jantung kongestif, penyakit hati, atau penyakit ginjal termasuk sindrom nefrotik.