Berita dan Artikel Farmasi

Suntikan Cabotegravir-Rilpivirine Bulanan Lebih Unggul dibandingkan ART Oral Standar untuk HIV dengan Tantangan Kepatuhan

Suntikan cabotegravir-rilpivirine jangka panjang setiap bulan lebih unggul dibandingkan terapi antiretroviral (ART) oral standar pada orang dengan human immunodeficiency vir

Kekuatan Otot Berhubungan Dengan Rendahnya Angka Kematian pada Wanita Lanjut Usia

Kekuatan otot yang lebih besar dikaitkan dengan angka kematian yang lebih rendah pada wanita yang lebih tua, menurut sebuah penelitian yang dipublikasikan secara online pada 13 Februari di JAMA Network Open.Michael J. LaMo

Sepatu yang Stabil dan Mendukung Tanpa Bantuan untuk Osteoartritis Pinggul

Sepatu yang stabil dan suportif tidak lebih unggul dari sepatu datar dan fleksibel dalam mengurangi nyeri osteoartritis pinggul saat berjalan, menurut sebuah penelitian yang dipublikasikan secara online pada bulan Februari.

FDA Menyetujui Solusi Oral Desmoda (desmopresin asetat) untuk Diabetes Insipidus Sentral

Merck Mengumumkan Data Terkini dari Uji Coba Tiga Fase 3 yang Mengevaluasi Doravirine/Islatravir (DOR/ISL), sebuah Rejimen Dua Obat Investigasi, Sekali Sehari, untuk Pengobatan Orang Dewasa dengan HIV-1 di CROI 2026

Merck (NYSE MRK), yang dikenal sebagai MSD di luar Amerika Serikat dan Kanada, hari ini mengumumkan presentasi hasil dari tiga uji coba Fase 3 penting yang mengevaluasi

ViiV Healthcare Melaporkan Data Positif Selama 12 Bulan yang Menunjukkan Investigasi bNAb Lotivibart (N6LS) Mempertahankan Tingkat Penekanan Virus yang Tinggi dalam Regimen Pengobatan HIV Jangka Panjang

London, 25 Februari 2026 ViiV Healthcare, perusahaan spesialis HIV global yang mayoritas dimiliki oleh GSK, dengan Pfizer dan Shionogi sebagai pemegang sahamnya, hari ini mengumumkan pos

Regimen Tablet Tunggal Bictegravir dan Lenacapavir dari Gilead Mempertahankan Penekanan Virologis pada Odha yang Mengganti Terapi Antiretroviral

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) hari ini mengumumkan presentasi data uji coba Fase 3 ARTISTRY-1 dan ARTISTRY-2 baru di CROI 2026 yang menunjukkan peralihan pengobatan

Hasil Studi Awal dari Johnson & Johnson Menunjukkan Aktivitas Antitumor yang Menjanjikan dengan Kombinasi Pasritamig dan Docetaxel pada Kanker Prostat Stadium Lanjut

RARITAN, N.J., 26 Februari 2026 Johnson Johnson (NYSE JNJ) hari ini mengumumkan hasil awal dari studi Tahap 1b yang mengevaluasi pasritamig (JNJ-78278343), sebuah studi fi

FDA Menyetujui Hernexeos, Terapi Target Pertama untuk Orang Dewasa dengan NSCLC Tingkat Lanjut HER2-Mutant sebagai Pilihan Perawatan Awal

FDA Menyetujui Dupixent untuk Rhinosinusitis Jamur Alergi

Badan Pengawas Obat dan Makanan A.S. telah menyetujui Dupixent (dupilumab) untuk pengobatan pasien dewasa dan anak-anak berusia 6 tahun ke atas dengan penyakit alergi.