Ideate-prostate01 phase 3 nyoba saka ifinatamab deruxtecan sing diwiwiti ing pasien kanthi kanker prostat tahan tahan tahan tahan tahan tahan tahan tahan metat

Tokyo lan Basking Ridge, NJ - 18 Juni 20, 2025 inhibitor.

ifinataamab deruxtecan minangka kelas pertama sing paling gedhe

Nalika kanker prostat pelancarian duwe tingkat kaslametanan limang taun luwih saka 90%, kaslametan ing tahap McRPC sing kalebu perawatan karo chemotherapy adhedhasar taksiran. 2-5 Nanging, amarga prognosis sing kurang digandhengake karo sadurunge pasien, akeh pasien sing ora nampa pendekatan anyar, lan ana kabutuhan perawatan anyar, lan ana kemungkinan perawatan anyar, "ujare Mark Rutstein, MD, Head, Pembangunan Onkologi Area Terapeutik, Daiichi Sankyo. "Dipuntedahaken asil sing janjeni ing persiyapan fase sadurunge, ideate prostate01 wis diwiwiti kanggo ngevaluasi apa kanker basis taksiran taksiran bisa ngganti kemanuran perawatan taksiran kanthi utawa sawise perawatan plancongan receptor standage."

"IDe-prostate01 nandhani wiwitan nyoba pivotal katelu ing program pangembangan deruxtecan kaping telu lan nguatake presitma sing ora cocog kanggo pasien, MD, Presiden Klinik Global, Pengembangan klinis MSD, Pengembangan klinis MSD, Pengembangan klinis "Kemajuan sing terus-terusan ing eksplorasi obat-obatan B7-H3 sing pertama-ing kelas B7-H3 iki kanthi kolaborasi karo pasien sing mbutuhake pilihan ide-prostate01 adhedhasar percipuan idee-prostate01 adhedhasar percipuan ide 1/2 sing sadurunge diwenehake ing taun 2022 lan 2023 Kongres European oncologi (ESMO) ing ngendi yen Ifinamab Deruxtecanced nuduhake tanggapan sing dijanjekake ing pasien McRPC.

Babagan Uji Ideat-Prostate01 Trial ide-prostate01 minangka safetyan ifinataxel (75 m2) sing dievaluasi ing docetaxel (75 m2) ditambah karo kortikosteroid ing pasien karo McRPC. Pasien sing layak kudu nampa perawatan sadurunge utawa loro inhibitor jalur androgen lan istimewa sing berpengalaman sajrone utawa sawise kasangsaran utama ing ideate. Tastu Secondary kalebu tingkat respon objektif, wektu pisanan, durasi respon wektu, wektu kanggo prostat-PSA sing gegandhengan karo acara lan keamanan skeletal.

ideate prostate01 bakal ndhaptar kira-kira 1,440 pasien ing saindenging Asia, Eropa, Amerika Lor lan Oceania. Kanggo informasi luwih lengkap, bukak Kutus.gov.

kanker kanker tahan kaping pindho ing wong lanang ing wong liya ing wong liya ing wong liya ing wong liya.

Nalika kanker prostat sing dilokalisasi duwe tingkat kaslametanan umur limang taun luwih saka 90%, kaslametan ing taun sing luwih maju utawa metastatik ing taun limang taun kanggo terapi hormon kayata terapi hormon kayata terapi hormon kayata terapi hormon kayata terapi hormon kayata terapi hormon kayata terapi hormon. 8,9 Saiki standar perawatan kanggo pasien karo McRPC kalebu perawatan karo inhibitor jalur reseptor androgen sing diikuti karo kemoterapi adhedhasar taxane. Nanging, amarga prognosis sing kurang digandhengake karo sadurunge pasien, akeh pasien ora nampa protein sing anyar kanggo ningkatake reseptor anyar sing kalebu PD-1,10,11 B7-H3 ora ana gandhengane karo macem-macem jinis kanker, kalebu Mcrpc lan OverexPression wis ditampilake kanggo target b7-h3 sing disetujoni kanggo perawatan kanker B7-H3 sing disetujoni kanggo perawatan kanker. babagan ifinatamab deruxtecan ifinatamab deruxtecan (I-DXD) minangka ADC Potensial B7-H3 Potensial B7-H3 investigasi. Dirancang kanthi nggunakake teknologi daiichi sankyo's Proprietary deruxtecan dibentuk saka anti-B7-H3 anti-B7-H3 sing dialami nganggo pirang-pirang topuan (dxd) liwat linker sing bisa diblokir.

ifinataamab deruxtecan wis diwenehake sebutan obat-obatan awis dening Administrasi Pangan lan Narkoba, Jepang> Program Pensiunan CLECHENT CLECTIX. Efisiensi lan safety saka Ifinatamab Deruxtecan liwat pirang-pirang kanker terbatas B7-H3. Nyoba ing kombinasi karo perawatan antikanker liyane uga ditindakake.

Babagan Daiichi Sankyo And Merck & Co, Inc., Rahway, N.J., Rahway, N.J. Ifinatamab Deruxtecan (I-DXD) lan r-DXDecanug (R-DXD), kajaba ing Jepang sing Daiichi Sankyo bakal njaga hak eksklusif. Daiichi Sankyo bakal tanggung jawab kanggo manufaktur lan pasokan. Ing wulan Agustus 2024, perjanjian codevelopment lan komersial global ditambahi kalebu gOcataminig (Mk6070 / dS3280), sing endi perusahaan ing ngendi MERCT & Commerty No.j., USA bakal njaga hak eksklusif. Merck & Co, Inc., Rahway, N.J., USA bakal tanggung jawab kanggo manufaktur lan pasokan gocataminig. Babagan portofolio ADC Daiichi sankyo Portopolio Daiichi sankyo adc dumadi saka rong platform teknologi daiichi sankyo yaiku Daiichi sankyo's pembangunan DXDI Antibodybody monocalal sing dipasang ing pirang-pirang topoisomerase iBoisomerage iBloads (turunan exatecan, DXD) liwat linker sing bisa diblokir. Portopolio DXD Adc saiki ana ing Enhertu®, ADC sing diarahake her, lan Datoday®, trop2 sing diarahake ADC, sing wis dibangun kanthi bebarengan lan komersialzeneca. Patritumab Deruxtecan (Her3-DXD), ADC sing diarahake her, Ifinatamab), A-DXTTecan Deruxtecan (Rahway, NJ, USA. DS-3939, A Adc Direksi Tamuc1, dikembangake dening Daiichi Sankyo.

Kapindho kalebu antibodi monocalalal sing dipasang kanthi mbayar pyrrolobenzodiazine (PBD). DS-9606, CLDN6 ngarahake PBD ADC, minangka sawetara ALCS sing direncanakake ing pangembangan klinis nggunakake platform iki. Safety lan khasiat durung ditetepake.

Babagan Daiichi Sankyo Daiichi Sankyo minangka perusahaan perawatan global sing inovatif kanggo ngoperasikake masyarakat sing bisa dingerteni, lan ngirim standar anyar kanggo nambah kualitas urip ing saindenging jagad. Kanthi pengalaman luwih saka 120 taun, Daiichi Sankyo leverages lan teknologi kelas donya kanggo nggawe modalitas kelas lan obat-obatan anyar lan obat-obatan sing duwe kanker, kardiovaskular lan penyakit sing ora cocog. Kanggo informasi luwih lengkap, bukakeda wong www.daiichisankyo.com.

saben dina, kita tindakake> saben dina, kita tindakake> saben dina, apa wae sing bisa mbantu pasien, apa wae kanker. Minangka perusahaan onkologi utama, kita ngupayakake riset ing ngendi kesempatan ilmiah lan kabutuhan kebutuhan, diasingake pipa liyane saka mechanis novel luwih saka 25 mekanisme novel. Kanthi salah sawijining program pangembangan klinis sing paling gedhe ing 30 jinis tumor, kita usaha kanggo maju ilmu breakthrough sing bakal mbesuk babagan onkologi. Kanthi ngatasi alangan kanggo partisipasi uji coba klinis, screening lan perawatan, kita kerja kanthi cepet kanggo nyuda masalah lan mbantu pasien duwe akses perawatan kanker bermutu tinggi. Komitmen sing ora bisa dilalekake yaiku apa sing bakal nyedhaki tujuan kanggo nggawa pasien luwih akeh pasien kanker. Kanggo informasi luwih lengkap, bukak https://www.merck.com/research/oncology.

About Mercy & Co, Inc. Kanggo luwih saka 130 taun, kita wis ngarep-arep kanggo manungsa kanthi nggunakake pangembangan obat lan vaksin penting. Kita kepengin dadi perusahaan biopharmaceutikal-intensif ing saindenging jagad - lan dina iki, kita ing ngarep riset kanggo ngirim solusi kesehatan sing inovatif sing luwih akeh nyegah penyakit lan perawatan penyakit. We Foster a workforce global lan operate tanggung jawab saben dina kanggo ngaktifake masa depan sing aman, sustainable lan sehat kanggo kabeh wong lan komunitas. Kanggo informasi luwih lengkap, bukak www.msd.com lan nyambung karo kita ing x (biyen Twitter), LinkedIn lan YouTube. Pernyataan Merusake-Nggolek Mercy & Co, Inc., Rahway, N.J. risiko lan kahanan sing durung mesthi. Ora bisa njamin babagan calon pipo sing calon bakal nampa persetujuan peraturan sing dibutuhake utawa bisa mbuktekake kanthi sukses. Yen asumsi dhasar mbuktekake ora akurat utawa risiko utawa ora yakin, asil nyata bisa beda karo pernyataan sing maju. Faktor ekonomi umum, kalebu tingkat bunga lan mata uang mata uang; Pengaruh Peraturan Industri Farmaceutikal lan undang-undang perawatan kesehatan ing Amerika Serikat lan internasional; tren global menyang konsumen kesehatan; Perkembangan teknologi, produk lan paten anyar sing diterangno dening pesaing; Tantangan sing ana ing pangembangan produk anyar, kalebu entuk persetujuan reguler; kemampuan perusahaan kanggo prédhiksi kahanan pasar mbesuk; kangelan utawa telat; instabilitas keuangan ekonomi internasional lan risiko sing rata; katergantungan babagan efektifitas paten perusahaan lan proteksi liyane kanggo produk inovatif; lan cahya kanggo litigasi, kalebu tindakan paten, lan / utawa tumindak peraturan.

Perusahaan ora nindakake kewajiban kanggo nganyari kanthi cepet, apa minangka informasi anyar, acara mbesuk, utawa liya-liyane. Faktor tambahan sing bisa nyebabake asil beda-beda saka wong-wong sing diterangake ing pratelan taunan sing bisa ditemokake ing akun Internet ing perusahaan tanggal 10-K kanggo taun (Sec) kasedhiya ing situs Internet (Sec) sing kasedhiya ing situs internet. "/ P> referensi: 1. Ferretti s, et al. Res rep urol. 2023; 15: 243-259. 2 .. nahn p, et al. EUR urol. 2019; 75 (1): 88-99. 3 .. condong d, et al. Oncol ngarep. 2023; 13: 1240864. 4 .. hwang c. ther adv med ed oncol. 2012; 4 (6): 329-40. 5. Kreis K, et al. Bju Int. 2022; 129 (4): 470-479. 6 .. Muniiz M, et al j nucl med. 2024; 65 (12): 1932-1938. 7. Bray f, et al. Kanker CA JLE. 2024; 74: 229-263. 8. Kirby M, et al. INT J Clin. 2011; 65 (11): 1180-1192. 9 .. čapoun o, et al. Anticancer Res. 2016; 36 (4): 2019-2026. 10. Zhao B, et al. J hematol oncol. 2022; 15 (1): 153. 11. Janakuram M, et al. Immunol Rev. 276 (1): 26-39. 12. qiu m-j, et al. Ngarep. Oncol. 2021; 11: 600238. 13. Picarda e, et al. Klinik kanker Res. 2016; 22 (14): 3425-3431. 14. bendell jc, et al. Jin oncol. 2020; 39 (15 suppl 1). Abstrak tps3646. 15. Kontos F, et al. Klinik kanker Res. 2021; 27 (5): 1227-1235.

Source: Daiichi sankyo

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Kata kunci populer