Ifinatamab Deruxtecan nadále prokazuje slibnou míru objektivní odpovědi u pacientů s rozsáhlou malobuněčnou rakovinou plic ve studii IDeate-Lung01 fáze 2

Sledujte Drugslib

BASKING RIDGE, N.J. & RAHWAY, N.J., 7. září 2024 – Výsledky průběžné analýzy části zaměřené na optimalizaci dávky probíhající studie fáze 2 IDeate-Lung01 ukázaly, že ifinatamab deruxtecan (I-DXd) nadále vykazuje slibný cíl míra odezvy u pacientů s předléčeným malobuněčným karcinomem plic v rozsáhlém stadiu (ES-SCLC). Tyto údaje byly dnes představeny jako součást tiskové konference a budou prezentovány během ústní prezentace (OA04.03) v neděli na Světové konferenci o rakovině plic 2024 (#WCLC24), kterou pořádá Mezinárodní asociace pro studium rakoviny plic.

Ifinatamab deruxtecan je specificky vytvořený potenciální první ve své třídě B7-H3 řízený protilátkový lékový konjugát (ADC) objevený Daiichi Sankyo (TSE: 4568) a vyvinutý společně Daiichi Sankyo a Merck (NYSE: MRK), známý jako MSD mimo Spojené státy a Kanadu.

Smalobuněčný karcinom plic (SCLC) je druhým nejčastějším typem rakoviny plic, který představuje asi 15 % případů. SCLC je agresivní a rychle postupuje do metastatického stadia, které má pětileté přežití pouze 3 %. Přibližně 65 % všech nádorů SCLC má středně vysokou až vysokou expresi proteinu B7-H3, což je spojeno s progresí onemocnění a špatnou prognózou.

„Většina pacientů léčených pro malobuněčný karcinom plic zažívá rychlou progrese onemocnění a v pokročilém prostředí existuje vysoká neuspokojená potřeba,“ řekl Charles M. Rudin, MD, PhD, zástupce ředitele Memorial Sloan Kettering Cancer Center a spoluředitel Centra Fiony a Stanleyho Druckenmillerových pro výzkum rakoviny plic. "Tyto průběžné výsledky z první části studie IDeate-Lung01 naznačují, že ifinatamab deruxtecan by mohl hrát důležitou roli při léčbě pacientů s předléčeným malobuněčným karcinomem plic v rozsáhlém stádiu a je zaručen další výzkum."

U pacientů s ES-SCLC, kteří dostávali ifinatamab deruxtecan v dávce 12 mg, byla pozorována potvrzená míra objektivní odpovědi (ORR) 54,8 % (95% CI: 38,7-70,2) a 26,1 % (95% CI: 14,3-41,1). /kg (n=42) a 8 mg/kg (n=46) kohorty, v daném pořadí, jak bylo hodnoceno zaslepeným nezávislým centrálním přehledem (BICR). V kohortě 12 mg/kg bylo pozorováno 23 částečných odpovědí (PR). V kohortě 8 mg/kg byla pozorována jedna kompletní odpověď (CR) a jedenáct PR. Medián trvání odpovědi (DoR) 4,2 měsíce (95% CI: 3,5-7,0) a 7,9 měsíce (95% CI: 4,1-NE) a míra kontroly onemocnění (DCR) 90,5 % (95% CI: 77,4- 97,3) a 80,4 % (95% CI: 66,1-90,6) bylo pozorováno v kohortách 12 mg/kg a 8 mg/kg, v daném pořadí. Medián trvání léčby byl 4,7 měsíce pro dávku 12 mg/kg (rozmezí 0,03–15,2) a 3,5 měsíce pro dávku 8 mg/kg (rozmezí 0,03–13,9). Medián přežití bez progrese (PFS) 5,5 měsíce (95% CI: 4,2-6,7) a 4,2 měsíce (95% CI: 2,8-5,6) a medián celkového přežití (OS) 11,8 měsíce (95% CI: 8,9-15,3 ) a 9,4 měsíce (95% CI: 7,8-15,9) byly pozorovány v kohortách s 12 mg/kg a 8 mg/kg, v daném pořadí. Dávka 12 mg/kg byla vybrána pro část pokusu s rozšířením dávky. Střední doba sledování byla 15,3 měsíce (95% CI: 13,6-16,2) ve skupině 12 mg/kg a 14,6 měsíce (95% CI: 13,4-16,5) v kohortě 8 mg/kg k datu uzávěrky 25. dubna, 2024.

U podskupiny pacientů s cílovými lézemi mozku na počátku byla pozorována intrakraniální ORR 50,0 % (95% CI: 18,7–81,3) a 66,7 % (95% CI: 22,3–95,7). jak bylo hodnoceno pomocí BICR centrálního nervového systému (CNS) v kohortách 12 mg/kg (n=10) a 8 mg/kg (n=6), v daném pořadí. U těchto pacientů byly v každé kohortě pozorovány dva intrakraniální CR. V kohortách 12 mg/kg a 8 mg/kg byly pozorovány tři a dva intrakraniální PR a pět a dva případy stabilního onemocnění (SD).

„Objektivní míra odpovědi a medián celkového přežití téměř rok spolu s předběžnými pozorovanými intrakraniálními odpověďmi posilují potenciál ifinatamab deruxtecan zlepšit výsledky u pacientů žijících s tímto obtížně léčitelným typem rakoviny plic,“ řekl Mark Rutstein, MD, globální vedoucí, onkologický klinický vývoj, Daiichi Sankyo. „Těšíme se na další výsledky z rozšiřující části studie IDeate-Lung01 fáze 2 a nedávno zahájené studie IDeate-Lung02 fáze 3, kde hodnotíme ifinatamab deruxtecan u pacientů s malobuněčným karcinomem plic v rozsáhlém stadiu oproti léčbě lékařem. výběr chemoterapie.“

„Tyto výsledky ukazují slibnou míru objektivní odpovědi u pacientů s předléčeným malobuněčným karcinomem plic v rozsáhlém stadiu, u populace pacientů se špatnou prognózou a omezenými možnostmi léčby,“ řekla Marjorie Green , MD, senior viceprezident a vedoucí onkologie, globální klinický vývoj, Merck Research Laboratories. „Tyto výsledky podporují potenciál B7-H3 jako účinného cíle u malobuněčného karcinomu plic a těšíme se na pokrok v našem klíčovém programu klinického vývoje pro ifinatamab deruxtecan.“

Bezpečnostní profil pozorovaný u IDeate-Lung01 je konzistentní s profilem pozorovaným pro ifinatamab deruxtecan v předchozích studiích, přičemž nebyly zjištěny žádné nové bezpečnostní signály. Nežádoucí účinky související s léčbou (TEAE) stupně 3 nebo vyšší se vyskytly u 50,0 % a 43,5 % pacientů v kohortách s dávkou 12 mg/kg (n=42) a 8 mg/kg (n=46). Mezi nejčastější TEAE související s léčbou (> 20 % celkové populace) napříč oběma dávkami patří nevolnost (50,0 % a 28,3 %), snížená chuť k jídlu (42,9 % a 17,4 %), anémie (35,7 % a 13,0 %), snížený počet neutrofilů /neutropenie (33,3 % a 10,9 %), pokles počtu bílých krvinek (21,4 % a 4,3 %) a astenie (21,4 % a 13,0 %). Pět (11,9 %) a čtyři (8,7 %) příhody intersticiálního plicního onemocnění (ILD)/pneumonitida byly potvrzeny jako související s léčbou v dávkách 12 mg/kg a 8 mg/kg, v daném pořadí, jak bylo stanoveno nezávislou posuzovací komisí. Většina příhod ILD (čtyři s 12 mg/kg, tři s 8 mg/kg) byly nízkého stupně (stupeň 1 nebo 2). Jednalo se o ILD 3. stupně (12 mg/kg) a 5. stupně (8 mg/kg). V době uzávěrky dat 25. dubna 2024 nebyly žádné příhody ILD čekány na rozhodnutí. K přerušení léčby z důvodu nežádoucích příhod došlo u 16,7 % a 6,5 ​​% v kohortách s dávkou 12 mg/kg a 8 mg/kg.

Pacienti v IDeate-Lung01 užívající ifinatamab deruxtecan dostávali medián dvou linií terapie v obou dávkových skupinách, včetně většiny (76,1 %) dříve léčených imunoterapií. Medián trvání léčby byl 4,7 měsíce (rozmezí: 0,03-15,2) v kohortě s dávkou 12 mg/kg a 3,5 měsíce (rozmezí: 0,03-13,9) ve skupině s dávkou 8 mg/kg.

Shrnutí výsledků IDeate-Lung01

Měření účinnosti

Ifinatamab deruxtecan (12 mg/kg)n=42

Ifinatamab deruxtecan (8 mg/kg)n=46

Potvrzený ORR, % (95% CI)

54,8 % (38,7-70,2)

26,1 % (14,3-41,1)

CR, n (%)

0

1 (2,2 %)

PR, n (%)

23 (54,8 %)

11 (23,9 %)

Stabilní onemocnění (SD)/non-CR/non-PD, n (%)

15 (35,7 %)

25 (54,3 %)

Progresivní onemocnění (PD), n (%)

2 (4,8 %)

5 (10,9 %)

DCR, % (95% CI)

90,5 % (77,4-97,3)

80,4 % (66,1-90,6)

DoR, medián (95% CI), měsíce

4,2 měsíce (3,5-7,0)

7,9 měsíce (4,1-NE)

TTR, medián (95% CI), měsíce

1,4 měsíce (1,0-8,1)

1,4 měsíce (1,2-1,5)

PFS, medián (95% CI), měsíce

5,5 měsíce (4.2-6.7)

4,2 měsíce (2,8-5,6)

OS, medián (95% CI), měsíce

11,8 měsíce (8,9-15,3)

9,4 měsíce (7,8–15,9)

CR, kompletní odpověď; DCR, míra kontroly onemocnění; DoR, doba trvání odpovědi; ORR, míra objektivní odpovědi; OS, celkové přežití, PR, částečná odpověď; PD, progresivní onemocnění; PFS, přežití bez progrese; TTR, čas do odezvy; SD, stabilní onemocnění

O studii IDeate-Lung01

IDeate-Lung01 je globální, multicentrická, randomizovaná, otevřená dvoudílná studie fáze 2 hodnotící bezpečnost a účinnost ifinatamab deruxtekanu u pacientů s ES-SCLC. V první části studie (optimalizace dávky) byli pacienti dříve léčeni alespoň jednou předchozí linií chemoterapie na bázi platiny a maximálně třemi předchozími liniemi terapie. V druhé části (prodloužení) byli pacienti předtím léčeni minimálně dvěma předchozími liniemi systémové terapie.

V první části studie byli pacienti randomizováni v poměru 1:1 tak, aby dostávali buď 8 mg/ kg nebo 12 mg/kg ifinatamab deruxtekanu. Ve druhé části studie budou pacienti dostávat doporučenou dávku pro expanzi (12 mg/kg) ifinatamab deruxtecanu.

Primárním cílovým parametrem je ORR podle hodnocení BICR. Sekundární koncové body zahrnují DoR, PFS, OS, DCR, dobu do odpovědi a celkový bezpečnostní profil. Intrakraniální ORR byla hodnocena BICR jako explorativní analýza.

IDeate-Lung01 zařazuje pacienty v Asii, Evropě a Severní Americe. Další informace o studii naleznete na webu ClinicalTrials.gov.

O malobuněčném karcinomu plic

V roce 2022 bylo celosvětově diagnostikováno více než 2,48 milionu případů rakoviny plic. Malobuněčný karcinom plic je druhým nejčastějším typem rakoviny plic. pro přibližně 15 % případů. SCLC je agresivní a rychle postupuje do metastatického stadia, které má pětileté přežití pouze 3 %. Zatímco konvenční terapie první linie u pacientů s pokročilým SCLC může pomoci některým pacientům žít déle, současný standard druhé linie péče nabízí omezený klinický přínos a jsou zapotřebí nové léčebné přístupy.

O B7-H3

B7-H3 je transmembránový protein, který patří do rodiny B7 proteinů, které se váží na CD28 rodinu receptorů, která zahrnuje PD-1. B7-H3 je nadměrně exprimován u široké škály typů rakoviny, včetně malobuněčného karcinomu plic, a ukázalo se, že jeho nadměrná exprese koreluje se špatnou prognózou, což z B7-H3 činí slibný terapeutický cíl. V současné době neexistují žádné léky zaměřené na B7-H3 schválené pro léčbu jakékoli rakoviny.

O Ifinatamab deruxtecan

Ifinatamab deruxtecan (I-DXd) je výzkumný potenciální první ve své třídě B7-H3 řízený ADC. Ifinatamab deruxtecan, navržený pomocí patentované technologie DXd ADC společnosti Daiichi Sankyo, se skládá z humanizované monoklonální protilátky anti-B7-H3 IgG1 připojené k řadě zátěží inhibitorů topoizomerázy I (derivát exatekanu, DXd) prostřednictvím štěpitelných linkerů na bázi tetrapeptidu.

Ifinatamab deruxtecan je hodnocen v globálním vývojovém programu, který zahrnuje IDeate-Lung01, monoterapeutickou studii fáze 2 u pacientů s dříve léčeným ES-SCLC; IDeate-Lung02, studie fáze 3 u pacientů s relapsem SCLC oproti chemoterapii zvolené zkoušejícím; IDeate-Lung03, studie fáze 1b/2 u pacientů s ES-SCLC v kombinaci s atezolizumabem s karboplatinou nebo bez karboplatiny jako první linie indukční nebo udržovací terapie; IDeate-PanTumor01, první studie fáze 1/2 na lidech u pacientů s pokročilými solidními zhoubnými nádory ve spolupráci s výzkumným ústavem Sarah Cannon Research Institute (SCRI) s provozním dohledem nad studiem a poskytováním poskytovaným prostřednictvím organizace SCRI pro ranou fázi klinického výzkumu onkologie, SCRI Development Inovace v Nashvillu, TN; a IDeate-PanTumor02, studie fáze 2 u pacientů s recidivujícími nebo metastatickými solidními nádory.

Ifinatamab deruxtecan získal označení léku pro vzácná onemocnění od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv v dubnu 2023 a od Evropské komise v únoru 2024 pro léčbu SCLC.

O spolupráci společností Daiichi Sankyo a Merck

Daiichi Sankyo a Merck vstoupily do globální spolupráce v říjnu 2023 za účelem společného vývoje a komercializace patritumab deruxtecan (HER3-DXd), ifinatamab deruxtecan (I-DXd) a raludotatug deruxtecan (R-DXd), s výjimkou Japonska, kde si společnost Daiichi Sankyo ponechá výhradní práva. Za výrobu a dodávky bude výhradně odpovědná společnost Daiichi Sankyo. V srpnu 2024 byla globální dohoda o společném vývoji a společné komercializaci rozšířena o MK-6070, výzkumný delta-like ligand 3 (DLL3) zacílený na T-buňky, který budou společně vyvíjet a komercializovat po celém světě s výjimkou Japonska. kde si společnost Merck ponechá výhradní práva. Společnost Merck bude výhradně odpovědná za výrobu a dodávky pro MK-6070.

O portfoliu ADC společnosti Daiichi Sankyo

Portfolio ADC Daiichi Sankyo se skládá ze sedmi ADC v klinickém vývoji vytvořených ze dvou odlišných technologických platforem ADC, které společnost Daiichi Sankyo sama objevila .

Platformou ADC, která je v klinickém vývoji nejdále, je technologie DXd ADC společnosti Daiichi Sankyo, kde každá ADC sestává z monoklonální protilátky připojené k řadě zátěží inhibitoru topoizomerázy I (derivát exatekanu, DXd) prostřednictvím štěpitelných linkerů na bázi tetrapeptidu. Portfolio DXd ADC v současnosti tvoří ENHERTU, HER2 řízený ADC, a datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), TROP2 řízený ADC, které jsou společně vyvíjeny a komercializovány globálně s AstraZeneca. Patritumab deruxtecan (HER3-DXd), HER3 řízený ADC, ifinatamab deruxtekan (I-DXd), B7-H3 řízený ADC a raludotatug deruxtecan (R-DXd), CDH6 řízený ADC, jsou společně vyvíjeny a komercializovány globálně s Merck. DS-3939, TA-MUC1 řízený ADC, je vyvíjen Daiichi Sankyo.

Druhá platforma Daiichi Sankyo ADC se skládá z monoklonální protilátky připojené k modifikovanému PBD užitečnému obsahu. DS-9606, CLDN6 řízený PBD ADC, je první z několika plánovaných ADC v klinickém vývoji využívající tuto platformu.

Datopotamab deruxtecan, ifinatamab deruxtecan, patritumab deruxtecan, raludotatug deruxtecan, DS-3939 a DS-9606 jsou hodnocené léky, které nebyly schváleny pro žádnou indikaci v žádné zemi. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

O Daiichi Sankyo

Daiichi Sankyo je inovativní globální zdravotnická společnost přispívající k udržitelnému rozvoji společnosti, která objevuje, vyvíjí a poskytuje nové standardy péče s cílem obohatit kvalitu života po celém světě. S více než 120 lety zkušeností využívá Daiichi Sankyo svou prvotřídní vědu a technologii k vytváření nových metod a inovativních léků pro lidi s rakovinou, kardiovaskulárními a jinými chorobami s vysokými nenaplněnými lékařskými potřebami. Další informace najdete na www.daiichisankyo.com.

Merck’s Focus on Cancer

Každý den sledujeme vědu a pracujeme na objevování inovací, které mohou pomoci pacientům bez ohledu na to, v jakém stádiu rakoviny jsou. Jako přední onkologická společnost provádíme výzkum tam, kde se vědecké příležitosti a lékařské potřeby sbližují, opírající se o náš různorodý soubor více než 25 nových mechanismů. S jedním z největších programů klinického vývoje pro více než 30 typů nádorů se snažíme pokročit v průlomové vědě, která bude utvářet budoucnost onkologie. Odstraněním překážek pro účast v klinických studiích, screening a léčbu naléhavě pracujeme na snížení rozdílů a pomáháme zajistit pacientům přístup k vysoce kvalitní onkologické péči. Náš neochvějný závazek je tím, co nás přiblíží k našemu cíli přiblížit život více pacientům s rakovinou. Pro více informací navštivte https://www.merck.com/research/oncology/.

O společnosti Merck

Ve společnosti Merck, známé jako MSD mimo Spojené státy a Kanadu, jsme jednotní v našem účelu: Využíváme sílu špičkové vědy k záchraně a zlepšování životů po celém světě. Již více než 130 let přinášíme lidstvu naději prostřednictvím vývoje důležitých léků a vakcín. Usilujeme o to, abychom byli přední světovou biofarmaceutickou společností s intenzivním výzkumem – a dnes jsme v popředí výzkumu zaměřeného na poskytování inovativních zdravotnických řešení, která zlepšují prevenci a léčbu nemocí u lidí a zvířat. Podporujeme různorodou a inkluzivní globální pracovní sílu a pracujeme zodpovědně každý den, abychom umožnili bezpečnou, udržitelnou a zdravou budoucnost pro všechny lidi a komunity. Pro více informací navštivte www.merck.com a spojte se s námi na X (dříve Twitter), Facebooku, Instagramu, YouTube a LinkedIn.

Prohlášení společnosti Merck & Co., Inc. ., Rahway, N.J., USA

Tato tisková zpráva společnosti Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA (dále jen „společnost“) obsahuje „výhledová prohlášení“ ve smyslu ustanovení o bezpečném přístavu zákona o reformě sporů týkajících se soukromých cenných papírů v USA 1995. Tato prohlášení vycházejí ze současného přesvědčení a očekávání vedení společnosti a podléhají značným rizikům a nejistotám. Pokud jde o kandidáty na plynovod, nelze zaručit, že kandidáti obdrží potřebná regulační schválení nebo že se prokážou jako komerčně úspěšní. Pokud se základní předpoklady ukáží jako nepřesné nebo se rizika či nejistoty zhmotní, skutečné výsledky se mohou podstatně lišit od těch, které jsou uvedeny ve výhledových prohlášeních.

Rizika a nejistoty zahrnují, ale nejsou omezeny na obecné podmínky v odvětví a konkurenci; obecné ekonomické faktory, včetně kolísání úrokových sazeb a směnných kurzů; dopad regulace farmaceutického průmyslu a legislativy zdravotní péče ve Spojených státech a na mezinárodní úrovni; globální trendy směřující k omezení nákladů na zdravotní péči; technologický pokrok, nové produkty a patenty dosažené konkurenty; výzvy spojené s vývojem nových produktů, včetně získání regulačního souhlasu; schopnost společnosti přesně předvídat budoucí podmínky na trhu; výrobní potíže nebo zpoždění; finanční nestabilita mezinárodních ekonomik a suverénní riziko; závislost na účinnosti firemních patentů a dalších ochran pro inovativní produkty; a vystavení soudním sporům, včetně patentových sporů a/nebo regulačních opatření.

Společnost se nezavazuje veřejně aktualizovat jakékoli výhledové prohlášení, ať už v důsledku nových informací, budoucích událostí nebo jinak. Další faktory, které by mohly způsobit, že se výsledky budou podstatně lišit od výsledků popsaných ve výhledových prohlášeních, lze nalézt ve výroční zprávě společnosti na formuláři 10-K za rok končící 31. prosincem 2023 a v dalších dokumentech společnosti u Komise pro cenné papíry a burzy. (SEC) k dispozici na internetových stránkách SEC (www.sec.gov).

Zdroj: Merck

Prohlášení společnosti Merck & Co., Inc., Rahway, N.J. , USA

Tyto webové stránky společnosti Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA (dále jen „společnost“) obsahují „výhledová prohlášení“ ve smyslu ustanovení o bezpečném přístavu amerického zákona o reformě sporů týkajících se soukromých cenných papírů z roku 1995 Tato prohlášení vycházejí ze současného přesvědčení a očekávání vedení společnosti a podléhají značným rizikům a nejistotám. Pokud jde o kandidáty na plynovod, nelze zaručit, že kandidáti obdrží potřebná regulační schválení nebo že se prokážou jako komerčně úspěšní. Pokud se základní předpoklady ukáží jako nepřesné nebo se naplní rizika či nejistoty, skutečné výsledky se mohou podstatně lišit od těch, které jsou uvedeny ve výhledových prohlášeních. Rizika a nejistoty zahrnují, ale nejsou omezeny na obecné podmínky v odvětví a konkurenci; obecné ekonomické faktory, včetně kolísání úrokových sazeb a směnných kurzů; dopad regulace farmaceutického průmyslu a legislativy zdravotní péče ve Spojených státech a na mezinárodní úrovni; globální trendy směřující k omezení nákladů na zdravotní péči; technologický pokrok, nové produkty a patenty dosažené konkurenty; výzvy spojené s vývojem nových produktů, včetně získání regulačního souhlasu; schopnost společnosti přesně předvídat budoucí podmínky na trhu; výrobní potíže nebo zpoždění; finanční nestabilita mezinárodních ekonomik a suverénní riziko; závislost na účinnosti firemních patentů a dalších ochran pro inovativní produkty; a vystavení se soudním sporům, včetně patentových sporů, a/nebo regulačním opatřením. Společnost se nezavazuje veřejně aktualizovat jakékoli výhledové prohlášení, ať už v důsledku nových informací, budoucích událostí nebo jinak. Další faktory, které by mohly způsobit, že se výsledky budou podstatně lišit od výsledků popsaných ve výhledových prohlášeních, lze nalézt ve výroční zprávě společnosti na formuláři 10-K za rok končící 31. prosincem 2023 a v dalších dokumentech společnosti u Komise pro cenné papíry a burzy. (SEC) k dispozici na internetové stránce SEC (www.sec.gov).No Duty to UpdateInformace obsažené na této webové stránce byly aktuální k datu předložení. Společnost nepřebírá žádnou povinnost aktualizovat informace, aby odrážely další vývoj. V důsledku toho společnost nebude aktualizovat informace obsažené na webových stránkách a investoři by se neměli spoléhat na to, že informace jsou aktuální nebo přesné po datu prezentace.

Vyslán : 2024-09-11 09:39

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova