Ifinatamab Deruxtecan continuă să demonstreze rate de răspuns obiectiv promițătoare la pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins în studiul de fază 2 IDeate-Lung01

Urmăriți Drugslib pe

BASKING RIDGE, N.J. & RAHWAY, N.J., 7 septembrie 2024 – Rezultatele unei analize intermediare a părții de optimizare a dozei din studiul de fază 2 IDeate-Lung01 în curs de desfășurare au arătat că ifinatamab deruxtecan (I-DXd) continuă să demonstreze un obiectiv promițător ratele de răspuns la pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins pretratat (ES-SCLC). Aceste date au fost prezentate astăzi ca parte a unei conferințe de presă și vor fi prezentate în timpul unei prezentări orale (OA04.03) duminică la Conferința Mondială 2024 privind Cancerul pulmonar (#WCLC24) găzduită de Asociația Internațională pentru Studiul Cancerului pulmonar.

Ifinatamab deruxtecan este un conjugat de droguri cu anticorpi direcționați de B7-H3 (ADC) de primă clasă conceput special, descoperit de Daiichi Sankyo (TSE: 4568) și dezvoltat în comun de Daiichi Sankyo și Merck (NYSE: MRK), cunoscut ca MSD în afara Statelor Unite și a Canadei.

Cancerul pulmonar cu celule mici (SCLC) este al doilea cel mai frecvent tip de cancer pulmonar, reprezentând aproximativ 15% din cazuri. SCLC este agresiv și progresează rapid la stadiul metastatic, care are o rată de supraviețuire la cinci ani de doar 3%. Aproximativ 65% din toate tumorile SCLC au o expresie moderată până la mare a proteinei B7-H3, care este asociată cu progresia bolii și cu un prognostic nefavorabil.

„Majoritatea pacienților tratați pentru cancer pulmonar cu celule mici experimentează rapid. progresia bolii și există o nevoie mare nesatisfăcută în mediul avansat”, a declarat Charles M. Rudin, MD, PhD, director adjunct al Memorial Sloan Kettering Cancer Center și co-director al Centrului Fiona și Stanley Druckenmiller pentru Cercetarea Cancerului pulmonar. „Aceste rezultate intermediare din prima parte a studiului IDeate-Lung01 sugerează că ifinatamab deruxtecan ar putea juca un rol important în tratarea pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins pretratat și sunt necesare cercetări suplimentare.”

O rată de răspuns obiectiv confirmat (ORR) de 54,8% (IC 95%: 38,7-70,2) și 26,1% (IC 95%: 14,3-41,1) a fost observată la pacienții cu ES-SCLC care au primit ifinatamab deruxtecan în doza de 12 mg. /kg (n=42) și, respectiv, 8 mg/kg (n=46) cohorte, așa cum au fost evaluate de revizuirea centrală independentă oarbă (BICR). Douăzeci și trei de răspunsuri parțiale (PR) au fost observate în cohorta de 12 mg/kg. Un răspuns complet (CR) și unsprezece PR au fost observate în cohorta de 8 mg/kg. O durată mediană a răspunsului (DoR) de 4,2 luni (95% CI: 3,5-7,0) și 7,9 luni (95% CI: 4,1-NE) și o rată de control al bolii (DCR) de 90,5% (95% CI: 77,4-). 97,3) și 80,4% (IC 95%: 66,1-90,6) au fost observate în cohortele de 12 mg/kg și, respectiv, 8 mg/kg. Durata medie a tratamentului a fost de 4,7 luni pentru doza de 12 mg/kg (interval, 0,03-15,2) și de 3,5 luni pentru doza de 8 mg/kg (interval, 0,03-13,9). Supraviețuirea mediană fără progresie (PFS) de 5,5 luni (IC 95%: 4,2-6,7) și 4,2 luni (IC 95%: 2,8-5,6) și supraviețuirea globală mediană (SG) de 11,8 luni (IC 95%: 8,9-15,3) ) și 9,4 luni (95% CI: 7,8-15,9) au fost observate în cohortele de 12 mg/kg și, respectiv, 8 mg/kg. Doza de 12 mg/kg a fost selectată pentru partea de extindere a dozei a studiului. Urmărirea mediană a fost de 15,3 luni (IC 95%: 13,6-16,2) în cohorta de 12 mg/kg și de 14,6 luni (IC 95%: 13,4-16,5) în cohorta de 8 mg/kg la data limită de date din 25 aprilie, 2024.

Într-un subgrup de pacienți cu leziuni ale creierului țintă la momentul inițial, s-a observat un ORR intracranian de 50,0% (95% CI: 18,7-81,3) și 66,7% (95% CI: 22,3-95,7) așa cum a fost evaluat de sistemul nervos central (SNC) BICR în cohortele de 12 mg/kg (n=10) și, respectiv, 8 mg/kg (n=6). La acești pacienți, au fost observate două CR intracraniene în fiecare cohortă. Trei și două PR intracraniene și cinci și două cazuri de boală stabilă (SD) au fost observate în cohortele de 12 mg/kg și, respectiv, 8 mg/kg.

„Rata de răspuns obiectivă și supraviețuirea globală mediană de aproape un an, împreună cu răspunsurile intracraniene preliminare observate, întăresc potențialul ifinatamab deruxtecan de a îmbunătăți rezultatele pentru pacienții care trăiesc cu acest tip de cancer pulmonar greu de tratat”, a spus Mark. Rutstein, MD, șef global, dezvoltare clinică oncologică, Daiichi Sankyo. „Așteptăm cu nerăbdare să vedem rezultate suplimentare din partea de extindere a studiului de fază 2 IDeate-Lung01 și a studiului de fază 3 IDeate-Lung02, recent inițiat, în care evaluăm ifinatamab deruxtecan la pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins, comparativ cu tratamentul medical. alegerea chimioterapiei.”

„Aceste rezultate demonstrează rate de răspuns obiectiv promițătoare la pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins pretratat, o populație de pacienți cu un prognostic prost și opțiuni de tratament limitate”, a spus Marjorie Green. , MD, vicepreședinte principal și șef de oncologie, dezvoltare clinică globală, laboratoarele de cercetare Merck. „Suntem încurajați de aceste rezultate care susțin potențialul B7-H3 ca țintă acționabilă în cancerul pulmonar cu celule mici și așteptăm cu nerăbdare să avansăm programul nostru pivot de dezvoltare clinică pentru ifinatamab deruxtecan.”

Profilul de siguranță observat în IDeate-Lung01 este în concordanță cu cel observat pentru ifinatamab deruxtecan în studiile anterioare, fără noi semnale de siguranță identificate. Evenimentele adverse apărute în urma tratamentului (TEAE) de gradul 3 sau mai mare au apărut la 50,0% și 43,5% dintre pacienți din cohortele de 12 mg/kg (n=42) și, respectiv, 8 mg/kg (n=46). Cele mai frecvente TEAE legate de tratament (>20% din populația totală) în ambele doze includ greața (50,0% și 28,3%), scăderea apetitului (42,9% și 17,4%), anemia (35,7% și 13,0%), scăderea numărului de neutrofile. /neutropenie (33,3% și 10,9%), scăderea globulelor albe (21,4% și 4,3%) și astenie (21,4% și 13,0%). Cinci (11,9%) și patru (8,7%) evenimente de boală pulmonară interstițială (ILD)/pneumonită au fost confirmate ca fiind legate de tratament în dozele de 12 mg/kg și, respectiv, 8 mg/kg, așa cum a fost determinat de un comitet independent de adjudecare. Majoritatea evenimentelor ILD (patru cu 12 mg/kg, trei cu 8 mg/kg) au fost de grad scăzut (gradul 1 sau 2). A existat o ILD de gradul 3 (12 mg/kg) și una de gradul 5 (8 mg/kg). Niciun eveniment ILD nu era în așteptarea adjudecării la momentul limitării datelor din 25 aprilie 2024. Întreruperea tratamentului din cauza evenimentelor adverse au avut loc în 16,7% și 6,5% în cohortele cu 12 mg/kg și, respectiv, 8 mg/kg.

< Pacienții din IDeate-Lung01 care au primit ifinatamab deruxtecan au primit o medie de două linii de terapie în ambele grupuri de doze, inclusiv o majoritate (76,1%) tratată anterior cu imunoterapie. Durata medie a tratamentului a fost de 4,7 luni (interval: 0,03-15,2) în cohorta de 12 mg/kg și de 3,5 luni (interval: 0,03-13,9) în cohorta de 8 mg/kg.

Rezumatul rezultatelor IDeate-Lung01

Măsura eficacității

Ifinatamab deruxtecan(12 mg/kg)n=42

Ifinatamab deruxtecan(8 mg/kg)n=46

ORR confirmat, % (95% CI)

54,8% (38,7-70,2)

26,1% (14,3-41,1)

CR, n (%)

 0

1 (2,2%)

PR, n (%)

23 (54,8%)

11 (23,9%)

Boală stabilă(SD)/non-CR/non-PD, n (%)

15 (35,7%)

25 (54,3%)

Boală progresivă (BP), n (%)

2 (4,8%)

5 (10,9%)

DCR, % (95% CI)

 90,5% (77,4-97,3)

 row class="bwcellpmargin bwalignl">80,4% (66,1-90,6)

DoR, mediană (95% CI), luni

4,2 luni (3,5-7,0)

7,9 luni (4,1-NE)

TTR, mediană (95% CI), luni

1,4 luni (1,0-8,1)

 class="bwcellpmargin bwalignl">1,4 luni (1,2-1,5)

PFS, mediană (95% CI), luni

5,5 luni (4,2-6,7)

4,2 luni (2,8-5,6)

OS, mediană (95% CI), luni

11,8 luni (8,9-15,3)

 class="bwcellpmargin bwalignl">9,4 luni (7,8-15,9)

CR, răspuns complet; DCR, rata de control al bolii; DoR, durata răspunsului; ORR, rata de răspuns obiectiv; OS, supraviețuire globală, PR, răspuns parțial; PD, boală progresivă; PFS, supraviețuire fără progresie; TTR, timp până la răspuns; SD, boală stabilă

Despre studiul IDeate-Lung01

IDeate-Lung01 este un studiu global, multicentric, randomizat, deschis, în două părți, de fază 2, care evaluează siguranța și eficacitatea ifinatamab deruxtecan la pacienții cu ES-SCLC. În prima parte a studiului (optimizarea dozei), pacienții au fost tratați anterior cu cel puțin o linie anterioară de chimioterapie pe bază de platină și cu maximum trei linii anterioare de terapie. În a doua parte (extensie), pacienții au fost tratați anterior cu cel puțin două linii anterioare de terapie sistemică.

În prima parte a studiului, pacienții au fost randomizați 1:1 pentru a primi fie 8 mg/ kg sau 12 mg/kg ifinatamab deruxtecan. În a doua parte a studiului, pacienții vor primi doza recomandată pentru expansiune (12 mg/kg) de ifinatamab deruxtecan.

Obiectivul final primar este ORR, așa cum a fost evaluat de BICR. Obiectivele secundare includ DoR, PFS, OS, DCR, timpul până la răspuns și profilul general de siguranță. ORR intracranian a fost evaluat de BICR ca o analiză exploratorie.

IDeate-Lung01 înrolează pacienți în Asia, Europa și America de Nord. Pentru mai multe informații despre studiu, vizitați ClinicalTrials.gov.

Despre cancerul pulmonar cu celule mici

Peste 2,48 milioane de cazuri de cancer pulmonar au fost diagnosticate la nivel global în 2022. Cancerul pulmonar cu celule mici este al doilea cel mai frecvent tip de cancer pulmonar, ținând cont pentru aproximativ 15% din cazuri. SCLC este agresiv și progresează rapid la stadiul metastatic, care are o rată de supraviețuire la cinci ani de doar 3%. În timp ce terapia convențională de primă linie pentru pacienții cu SCLC avansat poate ajuta unii pacienți să trăiască mai mult, standardul actual de a doua linie de îngrijire oferă beneficii clinice limitate și sunt necesare noi abordări de tratament.

Despre B7-H3

B7-H3 este o proteină transmembranară care aparține familiei de proteine ​​B7 care se leagă la familia de receptori CD28 care include PD-1. B7-H3 este supraexprimat într-o gamă largă de tipuri de cancer, inclusiv cancerul pulmonar cu celule mici, iar supraexprimarea sa s-a demonstrat că se corelează cu un prognostic prost, făcând din B7-H3 o țintă terapeutică promițătoare. În prezent, nu există medicamente direcționate B7-H3 aprobate pentru tratamentul oricărui cancer.

Despre Ifinatamab Deruxtecan

Ifinatamab deruxtecan (I-DXd) este un ADC cu potențial de investigație, primul din clasă, direcționat B7-H3. Proiectat folosind tehnologia proprie DXd ADC de la Daiichi Sankyo, ifinatamab deruxtecan este compus dintr-un anticorp monoclonal umanizat anti-B7-H3 IgG1 atașat la o serie de sarcini utile de inhibitor al topoizomerazei I (un derivat de exatecan, DXd) prin linkeri clivabili pe bază de tetrapeptide.

Ifinatamab deruxtecan este evaluat într-un program global de dezvoltare, care include IDeate-Lung01, un studiu de fază 2 în monoterapie la pacienții cu ES-SCLC tratați anterior; IDeate-Lung02, un studiu de fază 3 la pacienții cu SCLC recidivat față de alegerea investigatorului de chimioterapie; IDeate-Lung03, un studiu de fază 1b/2 la pacienții cu ES-SCLC în asociere cu atezolizumab cu sau fără carboplatină ca terapie de inducție sau de întreținere de primă linie; IDeate-PanTumor01, un studiu de fază 1/2 primul în om la pacienți cu tumori maligne solide avansate, în colaborare cu Sarah Cannon Research Institute (SCRI), cu supravegherea operațională și livrarea studiului oferite prin organizația de cercetare clinică oncologică a SCRI, SCRI Development. Inovații în Nashville, TN; și, IDeate-PanTumor02, un studiu de fază 2 la pacienți cu tumori solide recurente sau metastatice.

Ifinatamab deruxtecan a primit denumirea de medicament orfan de către Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA în aprilie 2023 și de către Comisia Europeană în februarie 2024 pentru tratamentul SCLC.

Despre colaborarea Daiichi Sankyo și Merck

Daiichi Sankyo și Merck au intrat într-o colaborare globală în octombrie 2023 pentru a dezvolta și comercializa în comun patritumab deruxtecan (HER3-DXd), ifinatamab deruxtecan (I-DXd) și raludotatug deruxtecan (R-DXd), cu excepția Japoniei, unde Daiichi Sankyo își va menține drepturile exclusive. Daiichi Sankyo va fi singurul responsabil pentru producție și aprovizionare. În august 2024, acordul global de co-dezvoltare și co-comercializare a fost extins pentru a include MK-6070, un ligand investigativ 3 asemănător delta (DLL3) care vizează implicarea celulelor T, pe care îl vor dezvolta și comercializa în comun la nivel mondial, cu excepția Japoniei. unde Merck va menține drepturi exclusive. Merck va fi singurul responsabil pentru producția și furnizarea MK-6070.

Despre portofoliul ADC al lui Daiichi Sankyo

Portofoliul ADC Daiichi Sankyo constă din șapte ADC-uri aflate în dezvoltare clinică, realizate din două platforme tehnologice ADC distincte, descoperite intern de Daiichi Sankyo .

Platforma ADC cea mai avansată în dezvoltare clinică este tehnologia DXd ADC de la Daiichi Sankyo, în care fiecare ADC constă dintr-un anticorp monoclonal atașat la un număr de încărcături utile de inhibitori ai topoizomerazei I (un derivat de exatecan, DXd) prin linkeri clivabili pe bază de tetrapeptide. Portofoliul DXd ADC constă în prezent din ENHERTU, un ADC direcționat HER2 și datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), un ADC regizat TROP2, care sunt dezvoltate și comercializate în comun la nivel global cu AstraZeneca. Patritumab deruxtecan (HER3-DXd), un ADC direcționat HER3, ifinatamab deruxtecan (I-DXd), un ADC direcționat B7-H3 și raludotatug deruxtecan (R-DXd), un ADC direcționat CDH6, sunt dezvoltate și comercializate în comun la nivel global cu Merck. DS-3939, un ADC direcționat TA-MUC1, este dezvoltat de Daiichi Sankyo.

A doua platformă Daiichi Sankyo ADC constă dintr-un anticorp monoclonal atașat la o sarcină utilă PBD modificată. DS-9606, un ADC PBD direcționat CLDN6, este primul dintre câteva ADC-uri planificate în dezvoltare clinică care utilizează această platformă.

Datopotamab deruxtecan, ifinatamab deruxtecan, patritumab deruxtecan, raludotatug deruxtecan, DS-3939 și DS-9606 sunt medicamente experimentale care nu au fost aprobate pentru nicio indicație în nicio țară. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Despre Daiichi Sankyo

Daiichi Sankyo este o companie globală inovatoare de asistență medicală, care contribuie la dezvoltarea durabilă a societății, care descoperă, dezvoltă și oferă noi standarde de îngrijire pentru a îmbogăți calitatea vieții în întreaga lume. Cu peste 120 de ani de experiență, Daiichi Sankyo își valorifică știința și tehnologia de clasă mondială pentru a crea noi modalități și medicamente inovatoare pentru persoanele cu cancer, boli cardiovasculare și alte boli cu nevoi medicale nesatisfăcute mari. Pentru mai multe informații, vizitați www.daiichisankyo.com.

Merck’s Focus on Cancer

În fiecare zi, urmărim știința în timp ce lucrăm pentru a descoperi inovații care pot ajuta pacienții, indiferent de stadiul de cancer pe care îl au. Ca o companie lider în oncologie, continuăm cercetări în care oportunitățile științifice și nevoile medicale converg, susținute de piperia noastră diversă de peste 25 de mecanisme noi. Cu unul dintre cele mai mari programe de dezvoltare clinică în peste 30 de tipuri de tumori, ne străduim să avansăm știința inovatoare care va modela viitorul oncologiei. Prin abordarea barierelor din calea participării la studiile clinice, a screeningului și a tratamentului, lucrăm cu urgență pentru a reduce disparitățile și pentru a ne asigura că pacienții au acces la îngrijiri de înaltă calitate pentru cancer. Angajamentul nostru neclintit este ceea ce ne va aduce mai aproape de obiectivul nostru de a aduce viață mai multor pacienți cu cancer. Pentru mai multe informații, vizitați https://www.merck.com/research/oncology/.

Despre Merck

La Merck, cunoscut sub numele de MSD în afara Statelor Unite și a Canadei, suntem uniți în jurul scopului nostru: folosim puterea științei de vârf pentru a salva și îmbunătăți vieți în întreaga lume. De mai bine de 130 de ani, am adus speranță omenirii prin dezvoltarea unor medicamente și vaccinuri importante. Aspirăm să fim cea mai importantă companie biofarmaceutică intensivă în cercetare din lume – iar astăzi suntem în fruntea cercetării pentru a oferi soluții inovatoare de sănătate care promovează prevenirea și tratamentul bolilor la oameni și animale. Încurajăm o forță de muncă globală diversă și incluzivă și operăm în mod responsabil în fiecare zi pentru a permite un viitor sigur, durabil și sănătos pentru toți oamenii și comunitățile. Pentru mai multe informații, vizitați www.merck.com și conectați-vă cu noi pe X (fostul Twitter), Facebook, Instagram, YouTube și LinkedIn.

Declarația prospectivă a Merck & Co., Inc. ., Rahway, N.J., SUA

Acest comunicat de presă al Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., SUA („compania”) include „declarații prospective” în sensul dispozițiilor privind sfera de siguranță ale Actului de reformă a litigiilor privind valorile mobiliare private din S.U.A. 1995. Aceste declarații se bazează pe convingerile și așteptările actuale ale conducerii companiei și sunt supuse unor riscuri și incertitudini semnificative. Nu pot exista garanții în ceea ce privește candidații în curs de dezvoltare că candidații vor primi aprobările necesare de reglementare sau că se vor dovedi a avea succes comercial. Dacă ipotezele de bază se dovedesc inexacte sau se materializează riscuri sau incertitudini, rezultatele reale pot diferi semnificativ de cele prezentate în declarațiile prospective.

Riscurile și incertitudinile includ, dar nu se limitează la, condițiile generale ale industriei și concurența; factori economici generali, inclusiv fluctuațiile ratei dobânzii și ale cursului de schimb valutar; impactul reglementărilor industriei farmaceutice și al legislației privind îngrijirea sănătății în Statele Unite și la nivel internațional; tendințele globale către limitarea costurilor de îngrijire a sănătății; progrese tehnologice, produse noi și brevete obținute de concurenți; provocările inerente dezvoltării de noi produse, inclusiv obținerea aprobării de reglementare; capacitatea companiei de a prezice cu exactitate condițiile viitoare de piață; dificultăți de fabricație sau întârzieri; instabilitatea financiară a economiilor internaționale și riscul suveran; dependența de eficacitatea brevetelor companiei și a altor protecții pentru produsele inovatoare; și expunerea la litigii, inclusiv litigii privind brevetele și/sau acțiuni de reglementare.

Compania nu își asumă nicio obligație de a actualiza public orice declarație prospectivă, fie ca urmare a unor noi informații, evenimente viitoare sau altfel. Factori suplimentari care ar putea face ca rezultatele să difere semnificativ de cele descrise în declarațiile prospective pot fi găsiți în Raportul anual al companiei pe Formularul 10-K pentru anul încheiat la 31 decembrie 2023 și în celelalte documente ale companiei la Comisia pentru Valori Mobiliare și Burse. (SEC) disponibil pe site-ul de internet al SEC ( www.sec.gov).

Sursa: Merck

Declarația prospectivă a Merck & Co., Inc., Rahway, N.J. , SUA

Acest site web al Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., SUA („compania”) include „declarații prospective” în sensul dispozițiilor privind portul de siguranță ale Actului de reformă a litigiilor privind valorile mobiliare private din S.U.A. din 1995 Aceste declarații se bazează pe convingerile și așteptările actuale ale conducerii companiei și sunt supuse unor riscuri și incertitudini semnificative. Nu pot exista garanții în ceea ce privește candidații în curs de dezvoltare că candidații vor primi aprobările necesare de reglementare sau că se vor dovedi a avea succes comercial. Dacă ipotezele de bază se dovedesc inexacte sau se materializează riscuri sau incertitudini, rezultatele reale pot diferi semnificativ de cele prezentate în declarațiile prospective. Riscurile și incertitudinile includ, dar nu se limitează la, condițiile generale ale industriei și concurența; factori economici generali, inclusiv fluctuațiile ratei dobânzii și ale cursului de schimb valutar; impactul reglementărilor industriei farmaceutice și al legislației privind îngrijirea sănătății în Statele Unite și la nivel internațional; tendințele globale către limitarea costurilor de îngrijire a sănătății; progrese tehnologice, produse noi și brevete obținute de concurenți; provocările inerente dezvoltării de noi produse, inclusiv obținerea aprobării de reglementare; capacitatea companiei de a prezice cu exactitate condițiile viitoare de piață; dificultăți de fabricație sau întârzieri; instabilitatea financiară a economiilor internaționale și riscul suveran; dependența de eficacitatea brevetelor companiei și a altor protecții pentru produsele inovatoare; și expunerea la litigii, inclusiv litigii privind brevetele și/sau acțiuni de reglementare. Compania nu își asumă nicio obligație de a actualiza public orice declarație prospectivă, fie ca urmare a unor noi informații, evenimente viitoare sau altfel. Factori suplimentari care ar putea face ca rezultatele să difere semnificativ de cele descrise în declarațiile prospective pot fi găsiți în Raportul anual al companiei pe Formularul 10-K pentru anul încheiat la 31 decembrie 2023 și în celelalte documente ale companiei la Comisia pentru Valori Mobiliare și Burse. (SEC) disponibil pe site-ul de internet al SEC (www.sec.gov).Fără obligație de actualizareInformațiile conținute în acest site web erau actuale la data prezentată. Compania nu își asumă nicio obligație de a actualiza informațiile pentru a reflecta evoluțiile ulterioare. În consecință, compania nu va actualiza informațiile conținute pe site, iar investitorii nu ar trebui să se bazeze pe informațiile actuale sau exacte după data prezentării.

Postat : 2024-09-11 09:39

Citeşte mai mult

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare