Ифинатамаб дерукстекан продолжает демонстрировать многообещающие показатели объективного ответа у пациентов с мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии в исследовании IDeate-Lung01 фазы 2

Следите за Drugslib на

БАСКИНГ-РИДЖ, штат Нью-Джерси, и Рэуэй, штат Нью-Джерси, 7 сентября 2024 г. – Результаты промежуточного анализа части оптимизации дозы продолжающегося исследования IDeate-Lung01 фазы 2 показали, что ифинатамаб дерукстекан (I-DXd) продолжает демонстрировать многообещающую цель. Частота ответа у пациентов с мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии (ES-SCLC), предварительно получавшим лечение. Эти данные были представлены сегодня в рамках пресс-конференции и будут представлены во время устной презентации (OA04.03) в воскресенье на Всемирной конференции по раку легких 2024 года (#WCLC24), организованной Международной ассоциацией по изучению рака легких.

Ифинатамаб дерукстекан представляет собой специально сконструированный потенциальный первый в своем классе конъюгат антитела с лекарственным средством (ADC), направленный на B7-H3, открытый Daiichi Sankyo (TSE: 4568) и совместно разрабатываемый Daiichi Sankyo и Merck (NYSE: NYSE: MRK), известный как MSD за пределами США и Канады.

Мелкоклеточный рак легких (МРЛ) — второй по распространенности тип рака легких, на его долю приходится около 15% случаев. МРЛ агрессивен и быстро прогрессирует до метастатической стадии, пятилетняя выживаемость которой составляет всего 3%. Примерно 65% всех опухолей МРЛ имеют умеренную или высокую экспрессию белка B7-H3, что связано с прогрессированием заболевания и плохим прогнозом.

«У большинства пациентов, получающих лечение от мелкоклеточного рака легких, наблюдается быстрое развитие рака легких. прогрессирование заболевания и существует высокая неудовлетворенная потребность в продвинутых условиях», — сказал Чарльз М. Рудин, доктор медицинских наук, заместитель директора Мемориального онкологического центра Слоана-Кеттеринга и содиректор Центра исследований рака легких Фионы и Стэнли Дракенмиллер. «Эти промежуточные результаты первой части исследования IDeate-Lung01 позволяют предположить, что ифинатамаб дерукстекан может играть важную роль в лечении пациентов с предварительно пролеченным мелкоклеточным раком легких на обширной стадии, и необходимы дальнейшие исследования».

Подтвержденная частота объективного ответа (ЧОО) 54,8% (95% ДИ: 38,7–70,2) и 26,1% (95% ДИ: 14,3–41,1) наблюдалась у пациентов с ES-SCLC, получавших ифинатамаб дерукстекан в дозе 12 мг. /кг (n=42) и 8 мг/кг (n=46) соответственно, по данным слепого независимого центрального обзора (BICR). Двадцать три частичных ответа (ЧР) наблюдались в когорте, принимавшей 12 мг/кг. В группе, получавшей дозу 8 мг/кг, наблюдался один полный ответ (CR) и одиннадцать PR. Медиана продолжительности ответа (DoR) составила 4,2 месяца (95% ДИ: 3,5–7,0) и 7,9 месяца (95% ДИ: 4,1-NE) и уровень контроля заболевания (DCR) 90,5% (95% ДИ: 77,4-NE). 97,3) и 80,4% (95% ДИ: 66,1–90,6) наблюдались в когортах, принимавших 12 мг/кг и 8 мг/кг, соответственно. Средняя продолжительность лечения составила 4,7 месяца для дозы 12 мг/кг (диапазон 0,03–15,2) и 3,5 месяца для дозы 8 мг/кг (диапазон 0,03–13,9). Медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) составила 5,5 месяцев (95% ДИ: 4,2–6,7) и 4,2 месяца (95% ДИ: 2,8–5,6) и медиана общей выживаемости (ОВ) 11,8 месяцев (95% ДИ: 8,9–15,3). ) и 9,4 месяца (95% ДИ: 7,8–15,9) наблюдались в когортах, принимавших 12 мг/кг и 8 мг/кг, соответственно. Для части исследования, посвященной увеличению дозы, была выбрана доза 12 мг/кг. Медиана периода наблюдения составила 15,3 месяца (95% ДИ: 13,6–16,2) в группе, принимавшей 12 мг/кг, и 14,6 месяца (95% ДИ: 13,4–16,5) в группе, принимавшей 8 мг/кг, на момент окончания сбора данных 25 апреля. 2024.

В подгруппе пациентов с исходными поражениями головного мозга внутричерепная ЧОО составила 50,0% (95% ДИ: 18,7–81,3) и 66,7% (95% ДИ: 22,3–95,7). по оценке BICR центральной нервной системы (ЦНС) в когортах 12 мг/кг (n=10) и 8 мг/кг (n=6) соответственно. У этих пациентов в каждой когорте наблюдалось по два внутричерепных ПР. Три и два внутричерепных PR, а также пять и два случая стабильного заболевания (SD) наблюдались в когортах, принимавших 12 мг/кг и 8 мг/кг, соответственно.

«Объективный уровень ответа и медиана общей выживаемости, составляющая почти год, наряду с наблюдаемыми предварительными внутричерепными ответами, подтверждают потенциал ифинатамаба дерукстекана в улучшении результатов для пациентов, живущих с этим трудно поддающимся лечению типом рака легких», — сказал Марк Рутштейн, доктор медицинских наук, руководитель глобального отдела клинических разработок онкологии, Daiichi Sankyo. «Мы с нетерпением ждем возможности увидеть дополнительные результаты расширенной части исследования IDeate-Lung01 фазы 2 и недавно начатого исследования IDeate-Lung02 фазы 3, в котором мы оцениваем ифинатамаб дерукстекан у пациентов с обширной стадией мелкоклеточного рака легких по сравнению с лечением врачами. выбор химиотерапии».

«Эти результаты демонстрируют многообещающие объективные показатели ответа у пациентов с предварительно леченным мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии, в популяции пациентов с плохим прогнозом и ограниченными вариантами лечения», — сказала Марджори Грин. , доктор медицинских наук, старший вице-президент и руководитель отдела онкологии глобального клинического развития исследовательских лабораторий Merck. «Нас воодушевляют эти результаты, подтверждающие потенциал B7-H3 в качестве действенной мишени при мелкоклеточном раке легких, и мы с нетерпением ждем продвижения нашей ключевой программы клинических разработок ифинатамаба дерукстекана».

Профиль безопасности, наблюдаемый в IDeate-Lung01, соответствует профилю безопасности ифинатамаба дерукстекана в предыдущих исследованиях, при этом новых сигналов безопасности выявлено не было. Нежелательные явления, возникшие во время лечения (TEAE) 3-й степени или выше, наблюдались у 50,0% и 43,5% пациентов в группах, принимавших 12 мг/кг (n=42) и 8 мг/кг (n=46), соответственно. Наиболее распространенные TEAE, связанные с лечением (>20% от общей численности населения) при приеме обеих доз, включают тошноту (50,0% и 28,3%), снижение аппетита (42,9% и 17,4%), анемию (35,7% и 13,0%), снижение количества нейтрофилов. /нейтропения (33,3% и 10,9%), снижение лейкоцитов (21,4% и 4,3%) и астения (21,4% и 13,0%). Пять (11,9%) и четыре (8,7%) случая интерстициального заболевания легких (ИЗЛ)/пневмонита были подтверждены как связанные с лечением при дозах 12 мг/кг и 8 мг/кг соответственно, согласно решению независимого комитета. Большинство случаев ИЗЛ (четыре с дозой 12 мг/кг, три с дозой 8 мг/кг) были низкой степени тяжести (степень 1 или 2). Был один ИЗЛ 3-й степени (12 мг/кг) и один ИЗЛ 5-й степени (8 мг/кг). На момент окончания сбора данных 25 апреля 2024 г. ни одно событие ИЗЛ не ожидало вынесения решения. Прекращение лечения из-за нежелательных явлений произошло в 16,7% и 6,5% случаев в когортах 12 мг/кг и 8 мг/кг соответственно.

Пациенты в исследовании IDeate-Lung01, получавшие ифинатамаб дерукстекан, получали в среднем две линии терапии в обеих дозовых группах, включая большинство (76,1%), ранее получавших иммунотерапию. Средняя продолжительность лечения составила 4,7 месяца (диапазон: 0,03–15,2) в группе, принимавшей 12 мг/кг, и 3,5 месяца (диапазон: 0,03–13,9) в группе, принимавшей 8 мг/кг.

Сводка результатов IDeate-Lung01

Показатель эффективности

Ифинатамаб дерукстекан (12 мг/кг)n=42

Ифинатамаб дерукстекан (8 мг/кг)n=46

Подтвержденный ORR, % (95% ДИ)

54,8% (38,7-70,2)

26,1% (14,3-41,1)

CR, n (%)

0

1 (2,2%)

PR, n (%)

23 (54,8%)

11 (23,9%)

Стабильное заболевание (SD)/не-CR/не-PD, n (%)

15 (35,7%)

25 (54,3%)

Прогрессирующее заболевание (БП), n (%)

2 (4,8%)

5 (10,9%)

DCR, % (95% ДИ)

90,5% (77,4-97,3)

80,4% (66,1-90,6)

DoR, медиана (95% ДИ), месяцы

4,2 месяца (3,5-7,0)

7,9 месяцев (4.1-NE)

TTR, медиана (95% ДИ), месяцы

1,4 месяца (1.0-8.1)

1,4 месяца (1,2-1,5)

PFS, медиана (95% ДИ), месяцы

5,5 месяцев (4,2-6,7)

4,2 месяца (2,8-5,6)

ОС, медиана (95% ДИ), месяцы

11,8 месяцев (8,9–15,3)

9,4 месяца (7,8-15,9)

CR, полный ответ; DCR, уровень контроля заболевания; DoR, продолжительность ответа; ORR, частота объективных ответов; ОВ, общая выживаемость, PR, частичный ответ; ПД, прогрессирующее заболевание; PFS, выживаемость без прогрессирования; TTR, время ответа; СД, стабильное заболевание

Об исследовании IDeate-Lung01

IDeate-Lung01 — это глобальное многоцентровое рандомизированное открытое исследование фазы 2, состоящее из двух частей, оценивающее безопасность и эффективность ифинатамаба дерукстекана у пациентов с ES-SCLC. В первой части исследования (оптимизация дозы) пациенты ранее получали как минимум одну линию химиотерапии на основе платины и максимум три предшествующие линии терапии. Во второй части (расширенной) пациенты ранее получали как минимум две предыдущие линии системной терапии.

В первой части исследования пациенты были рандомизированы 1:1 для получения либо 8 мг/сут. кг или 12 мг/кг ифинатамаба дерукстекана. Во второй части исследования пациенты будут получать рекомендуемую дозу для увеличения дозы (12 мг/кг) ифинатамаба дерукстекана.

Основной конечной точкой является ЧОО по оценке BICR. Вторичные конечные точки включают DoR, PFS, OS, DCR, время ответа и общий профиль безопасности. Внутричерепная ЧОО оценивалась BICR в качестве исследовательского анализа.

IDeate-Lung01 набирает пациентов из Азии, Европы и Северной Америки. Дополнительную информацию об исследовании можно найти на сайте ClinicalTrials.gov.

О мелкоклеточном раке легких

В 2022 году во всем мире было диагностировано более 2,48 миллиона случаев рака легких. Мелкоклеточный рак легких является вторым наиболее распространенным типом рака легких, учитывая примерно в 15% случаев. МРЛ агрессивен и быстро прогрессирует до метастатической стадии, пятилетняя выживаемость которой составляет всего 3%. Хотя традиционная терапия первой линии для пациентов с распространенным МРЛ может помочь некоторым пациентам жить дольше, нынешние стандарты лечения второй линии предлагают ограниченную клиническую пользу, и необходимы новые подходы к лечению.

О B7-H3

B7-H3 представляет собой трансмембранный белок, принадлежащий к семейству белков B7, которые связываются с семейством рецепторов CD28, включая PD-1. B7-H3 сверхэкспрессируется при широком спектре типов рака, включая мелкоклеточный рак легкого, и было показано, что его сверхэкспрессия коррелирует с плохим прогнозом, что делает B7-H3 многообещающей терапевтической мишенью. В настоящее время не существует лекарств, направленных на B7-H3, одобренных для лечения рака.

Об ифинатамаб дерукстекан

Ифинатамаб дерукстекан (I-DXd) представляет собой экспериментальный потенциальный первый в классе ADC, направленный на B7-H3. Ифинатамаб дерукстекан, разработанный с использованием запатентованной технологии DXd ADC компании Daiichi Sankyo, состоит из гуманизированных моноклональных антител IgG1 против B7-H3, прикрепленных к ряду полезных нагрузок ингибитора топоизомеразы I (производное эксатекана, DXd) через расщепляемые линкеры на основе тетрапептида.

Ифинатамаб дерукстекан оценивается в рамках глобальной программы разработки, которая включает IDeate-Lung01, исследование монотерапии фазы 2 у пациентов с ранее леченным ES-SCLC; IDeate-Lung02, исследование фазы 3 у пациентов с рецидивом МРЛ в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя; IDeate-Lung03, исследование фазы 1b/2 у пациентов с ES-SCLC в комбинации с атезолизумабом с карбоплатином или без него в качестве индукционной или поддерживающей терапии первой линии; IDeate-PanTumor01, первое исследование фазы 1/2 на людях у пациентов с поздними стадиями солидных злокачественных опухолей, проводимое в сотрудничестве с Научно-исследовательским институтом Сары Кэннон (SCRI). Операционный надзор и проведение исследования осуществляются через организацию клинических исследований ранней стадии онкологии SCRI, SCRI Development. Инновации в Нэшвилле, Теннесси; и IDeate-PanTumor02, исследование фазы 2 на пациентах с рецидивирующими или метастатическими солидными опухолями.

Ифинатамаб дерукстекан получил статус орфанного препарата Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в апреле 2023 года и Европейской комиссией в феврале. 2024 г. для лечения МРЛ.

О сотрудничестве Daiichi Sankyo и Merck

В октябре 2023 года Daiichi Sankyo и Merck начали глобальное сотрудничество с целью совместной разработки и коммерциализации патритумаба, дерукстекана (HER3-DXd), ифинатамаба дерукстекан (I-DXd) и ралудотатуг дерукстекан (R-DXd), за исключением Японии, где Daiichi Sankyo сохранит исключительные права. Daiichi Sankyo будет нести полную ответственность за производство и поставку. В августе 2024 года глобальное соглашение о совместной разработке и совместной коммерциализации было расширено и теперь включает MK-6070, исследовательский дельта-подобный лиганд 3 (DLL3), нацеленный на активатор Т-клеток, который они будут совместно разрабатывать и коммерциализировать во всем мире, за исключением Японии. где Merck сохранит исключительные права. Компания Merck будет нести единоличную ответственность за производство и поставку MK-6070.

О портфеле ADC Daiichi Sankyo

Портфель ADC Daiichi Sankyo состоит из семи ADC, находящихся в стадии клинической разработки, созданных на основе двух различных технологических платформ ADC, обнаруженных собственными силами Daiichi Sankyo. .

Платформой ADC, находящейся дальше всего в клинической разработке, является технология DXd ADC компании Daiichi Sankyo, где каждый ADC состоит из моноклонального антитела, прикрепленного к ряду полезных нагрузок ингибитора топоизомеразы I (производное эксатекана, DXd) через расщепляемые линкеры на основе тетрапептидов. Портфель DXd ADC в настоящее время состоит из ENHERTU, ADC, ориентированного на HER2, и датопотамаба дерукстекана (Dato-DXd), ADC, ориентированного на TROP2, которые разрабатываются и коммерциализируются по всему миру совместно с AstraZeneca. Патритумаб дерукстекан (HER3-DXd), ADC, направленный на HER3, ифинатамаб дерукстекан (I-DXd), ADC, направленный на B7-H3, и дерукстекан ралудотатуг (R-DXd), ADC, направленный на CDH6, разрабатываются и коммерциализируются во всем мире совместно с Мерк. DS-3939, ADC, управляемый TA-MUC1, разрабатывается Daiichi Sankyo.

Вторая платформа ADC Daiichi Sankyo состоит из моноклонального антитела, прикрепленного к модифицированной полезной нагрузке PBD. DS-9606, ADC PBD с управлением CLDN6, является первым из нескольких планируемых ADC, находящихся в стадии клинической разработки, использующих эту платформу.

Датопотамаб дерукстекан, ифинатамаб дерукстекан, патритумаб дерукстекан, ралудотатуг дерукстекан, DS-3939 и DS-9606 являются исследуемыми лекарственными средствами, которые не были одобрены ни для каких показаний ни в одной стране. Безопасность и эффективность не установлены.

О Дайити Санкё

Daiichi Sankyo — инновационная глобальная компания в сфере здравоохранения, вносящая вклад в устойчивое развитие общества, которая открывает, разрабатывает и внедряет новые стандарты медицинской помощи, улучшающие качество жизни во всем мире. Обладая более чем 120-летним опытом, Дайити Санкё использует науку и технологии мирового уровня для создания новых методов и инновационных лекарств для людей с раком, сердечно-сосудистыми и другими заболеваниями, имеющими высокие неудовлетворенные медицинские потребности. Для получения дополнительной информации посетите сайт www.daiichisankyo.com.

Внимание Merck к раку

Каждый день мы следим за наукой и работаем над открытием инноваций, которые могут помочь пациентам, независимо от того, на какой стадии рака они находятся. Как ведущая онкологическая компания, мы проводим исследования, в которых сходятся научные возможности и медицинские потребности, опираясь на наш разнообразный портфель из более чем 25 новых механизмов. Благодаря одной из крупнейших программ клинических разработок более чем 30 типов опухолей мы стремимся продвигать революционные научные достижения, которые определят будущее онкологии. Устраняя препятствия для участия в клинических исследованиях, скрининге и лечении, мы срочно работаем над сокращением неравенства и помогаем обеспечить пациентам доступ к высококачественной онкологической помощи. Наша непоколебимая приверженность – это то, что приблизит нас к нашей цели – дать жизнь большему количеству больных раком. Для получения дополнительной информации посетите https://www.merck.com/research/oncology/.

О компании Merck

В компании Merck, известной как MSD за пределами США и Канады, нас объединяет наша цель: мы используем возможности передовой науки для спасения и улучшения жизней во всем мире. На протяжении более 130 лет мы приносили человечеству надежду посредством разработки важных лекарств и вакцин. Мы стремимся стать ведущей в мире биофармацевтической компанией, занимающейся исследованиями, и сегодня мы находимся на переднем крае исследований, направленных на разработку инновационных решений в области здравоохранения, способствующих профилактике и лечению заболеваний у людей и животных. Мы создаем разнообразную и инклюзивную глобальную рабочую силу и каждый день действуем ответственно, чтобы обеспечить безопасное, устойчивое и здоровое будущее для всех людей и сообществ. Для получения дополнительной информации посетите www.merck.com и свяжитесь с нами в X (ранее Twitter), Facebook, Instagram, YouTube и LinkedIn.

Заявление о перспективах компании Merck & Co., Inc. ., Рэуэй, Нью-Джерси, США

Настоящий пресс-релиз компании Merck & Co., Inc., Рэуэй, штат Нью-Джерси, США («компания») включает в себя «заявления прогнозного характера» по смыслу положений о «безопасной гавани» Закона США о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам. 1995. Эти заявления основаны на текущих убеждениях и ожиданиях руководства компании и подвержены значительным рискам и неопределенностям. В отношении кандидатов в трубопроводы не может быть никаких гарантий, что они получат необходимые разрешения регулирующих органов или что они окажутся коммерчески успешными. Если основные предположения окажутся неточными или материализуются риски или неопределенности, фактические результаты могут существенно отличаться от тех, которые изложены в прогнозных заявлениях.

Риски и неопределенности включают, помимо прочего, общие отраслевые условия и конкуренцию; общие экономические факторы, включая колебания процентных ставок и обменного курса валюты; влияние регулирования фармацевтической промышленности и законодательства в области здравоохранения в США и за рубежом; глобальные тенденции к сдерживанию расходов на здравоохранение; технологические достижения, новые продукты и патенты, полученные конкурентами; проблемы, присущие разработке новых продуктов, включая получение одобрения регулирующих органов; способность компании точно прогнозировать будущие рыночные условия; производственные трудности или задержки; финансовая нестабильность мировой экономики и суверенный риск; зависимость от эффективности патентов компании и других средств защиты инновационной продукции; и подверженность судебным разбирательствам, включая патентные споры, и/или действиям регулирующих органов.

Компания не берет на себя никаких обязательств по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлений, будь то в результате появления новой информации, будущих событий или по иным причинам. Дополнительные факторы, которые могут привести к существенному отличию результатов от тех, которые описаны в прогнозных заявлениях, можно найти в годовом отчете компании по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2023 года, а также в других документах компании, поданных в Комиссию по ценным бумагам и биржам. (SEC) доступно на интернет-сайте SEC (www.sec.gov).

Источник: Merck

Прогнозное заявление компании Merck & Co., Inc., Рэуэй, Нью-Джерси. , США

Этот веб-сайт компании Merck & Co., Inc., Рэуэй, штат Нью-Джерси, США («компания») содержит «заявления прогнозного характера» в значении положений о безопасной гавани Закона США о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам от 1995 года. Эти заявления основаны на текущих убеждениях и ожиданиях руководства компании и подвержены значительным рискам и неопределенностям. В отношении кандидатов в трубопроводы не может быть никаких гарантий, что они получат необходимые разрешения регулирующих органов или что они окажутся коммерчески успешными. Если основные предположения окажутся неточными или материализуются риски или неопределенности, фактические результаты могут существенно отличаться от тех, которые изложены в прогнозных заявлениях. Риски и неопределенности включают, помимо прочего, общие условия в отрасли и конкуренцию; общие экономические факторы, включая колебания процентных ставок и обменного курса валюты; влияние регулирования фармацевтической промышленности и законодательства в области здравоохранения в США и за рубежом; глобальные тенденции к сдерживанию расходов на здравоохранение; технологические достижения, новые продукты и патенты, полученные конкурентами; проблемы, присущие разработке новых продуктов, включая получение одобрения регулирующих органов; способность компании точно прогнозировать будущие рыночные условия; производственные трудности или задержки; финансовая нестабильность мировой экономики и суверенный риск; зависимость от эффективности патентов компании и других средств защиты инновационной продукции; и подверженность судебным разбирательствам, включая патентные споры, и/или действиям регулирующих органов. Компания не берет на себя никаких обязательств по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлений, будь то в результате появления новой информации, будущих событий или по иным причинам. Дополнительные факторы, которые могут привести к существенному отличию результатов от тех, которые описаны в прогнозных заявлениях, можно найти в годовом отчете компании по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2023 года, а также в других документах компании, поданных в Комиссию по ценным бумагам и биржам. (SEC) доступен на интернет-сайте SEC (www.sec.gov).Обновление не требуетсяИнформация, содержащаяся на этом веб-сайте, была актуальной на дату представления. Компания не берет на себя обязательств обновлять информацию для отражения последующих событий. Следовательно, компания не будет обновлять информацию, содержащуюся на веб-сайте, и инвесторы не должны полагаться на то, что информация является актуальной или точной после даты представления.

Опубликовано : 2024-09-11 09:39

Читать далее

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Популярные ключевые слова