Іфінатамаб Дерукстекан продовжує демонструвати багатообіцяючі показники об’єктивної відповіді у пацієнтів із поширеною стадією дрібноклітинного раку легенів у дослідженні 2 фази IDeate-Lung01

Підпишіться на Drugslib

БАСКІНГ-РІДЖ, штат Нью-Джерсі та Рахвей, штат Нью-Джерсі, 7 вересня 2024 р. – Результати проміжного аналізу частини оптимізації дози поточного дослідження IDeate-Lung01 фази 2 показали, що іфінатамаб дерукстекан (I-DXd) продовжує демонструвати перспективні результати показники відповіді у пацієнтів із поширеною стадією дрібноклітинного раку легенів (ES-SCLC). Ці дані були представлені сьогодні в рамках прес-конференції та будуть представлені під час усної доповіді (OA04.03) у неділю на Всесвітній конференції з раку легенів 2024 року (#WCLC24), яку проводить Міжнародна асоціація з вивчення раку легенів.

Іфінатамаб дерукстекан — це спеціально сконструйований потенційний перший у своєму класі кон’югат антитіла (ADC), спрямований на B7-H3, відкритий Daiichi Sankyo (TSE: 4568) і спільно розроблений Daiichi Sankyo та Merck (NYSE: MRK), відомий як MSD за межами Сполучених Штатів і Канади.

Дрібноклітинний рак легенів (ДРЛ) є другим за поширеністю типом раку легенів, на нього припадає близько 15% випадків. SCLC є агресивним і швидко прогресує до метастатичної стадії, яка має п’ятирічний рівень виживаності лише 3%. Приблизно 65% усіх пухлин SCLC мають помірну або високу експресію білка B7-H3, що пов’язано з прогресуванням захворювання та поганим прогнозом.

«Більшість пацієнтів, які лікуються від дрібноклітинного раку легені, відчувають швидке прогресування захворювання, і існує велика незадоволена потреба в прогресивних умовах», – сказав Чарльз М. Рудін, доктор медичних наук, заступник директора Меморіального онкологічного центру Слоуна Кеттерінга та співдиректор Центру дослідження раку легенів Фіони та Стенлі Дракенміллера. «Ці проміжні результати першої частини випробування IDeate-Lung01 свідчать про те, що іфінатамаб дерукстекан може відігравати важливу роль у лікуванні пацієнтів із поширеною стадією дрібноклітинного раку легенів, які раніше лікувалися, і подальші дослідження виправдані».

Підтверджена частота об’єктивної відповіді (ORR) 54,8% (95% ДІ: 38,7-70,2) і 26,1% (95% ДІ: 14,3-41,1) спостерігалася у пацієнтів з ES-SCLC, які отримували іфінатамаб дерукстекан у дозі 12 мг /кг (n=42) і 8 мг/кг (n=46) когорти, відповідно, за оцінкою сліпого незалежного центрального огляду (BICR). Двадцять три часткові відповіді (PR) спостерігалися в когорті 12 мг/кг. Одна повна відповідь (CR) та одинадцять PR були помічені в когорті 8 мг/кг. Середня тривалість відповіді (DoR) становить 4,2 місяця (95% ДІ: 3,5-7,0) і 7,9 місяця (95% ДІ: 4,1-NE) і рівень контролю захворювання (DCR) 90,5% (95% ДІ: 77,4- 97,3) і 80,4% (95% ДІ: 66,1-90,6) спостерігалися в когортах 12 мг/кг і 8 мг/кг відповідно. Середня тривалість лікування становила 4,7 місяця для дози 12 мг/кг (діапазон 0,03-15,2) і 3,5 місяця для дози 8 мг/кг (діапазон 0,03-13,9). Середня виживаність без прогресування (ВБП) 5,5 місяців (95% ДІ: 4,2-6,7) і 4,2 ​​місяця (95% ДІ: 2,8-5,6) і середня загальна виживаність (ЗВ) 11,8 місяців (95% ДІ: 8,9-15,3) ) і 9,4 місяців (95% ДІ: 7,8-15,9) спостерігалися в когортах 12 мг/кг і 8 мг/кг відповідно. Доза 12 мг/кг була вибрана для частини дослідження, яка передбачає розширення дози. Середній термін спостереження становив 15,3 місяців (95% ДІ: 13,6-16,2) у когорті 12 мг/кг і 14,6 місяців (95% ДІ: 13,4-16,5) у когорті 8 мг/кг станом на 25 квітня. 2024.

У підгрупі пацієнтів із початковими ураженнями головного мозку спостерігалося внутрішньочерепне ЧОВ 50,0% (95% ДІ: 18,7-81,3) і 66,7% (95% ДІ: 22,3-95,7). за оцінкою BICR центральної нервової системи (ЦНС) у когортах 12 мг/кг (n=10) та 8 мг/кг (n=6) відповідно. У цих пацієнтів у кожній когорті спостерігалося два внутрішньочерепні CR. Три і два внутрішньочерепних PR і п’ять і два випадки стабільного захворювання (SD) спостерігалися в когортах 12 мг/кг і 8 мг/кг відповідно.

«Рівень об’єктивної відповіді та середня загальна виживаність у майже рік разом із спостережуваними попередніми внутрішньочерепними реакціями підсилює потенціал іфінатамабу дерукстекану для покращення результатів для пацієнтів, які живуть із цим типом раку легенів, який важко лікувати», — сказав Марк. Рутштайн, доктор медичних наук, глобальний керівник відділу онкологічних клінічних розробок, Daiichi Sankyo. «Ми з нетерпінням чекаємо додаткових результатів розширеної частини дослідження IDeate-Lung01 фази 2 і нещодавно розпочатого дослідження IDeate-Lung02 фази 3, де ми оцінюємо іфінатамаб дерукстекан у пацієнтів з поширеною стадією дрібноклітинного раку легені порівняно з лікуванням лікаря вибір хіміотерапії».

«Ці результати демонструють обнадійливі показники об’єктивної відповіді у пацієнтів із поширеною стадією дрібноклітинного раку легенів, які попередньо пролікували, популяції пацієнтів із поганим прогнозом і обмеженими можливостями лікування», — сказала Марджорі Грін. , доктор медичних наук, старший віце-президент і керівник відділу онкології глобального клінічного розвитку дослідницьких лабораторій Merck. «Нас надихають ці результати, що підтверджують потенціал B7-H3 як дієвої мішені при дрібноклітинному раку легенів, і ми з нетерпінням чекаємо прогресу в нашій ключовій програмі клінічної розробки іфінатамабу дерукстекану».

Профіль безпеки, який спостерігався в IDeate-Lung01, узгоджується з тим, що спостерігався для іфінатамабу дерукстекану в попередніх дослідженнях без виявлення нових сигналів безпеки. Побічні явища, пов’язані з лікуванням (TEAE) 3-го або вищого ступеня, спостерігалися у 50,0% і 43,5% пацієнтів у когортах 12 мг/кг (n=42) і 8 мг/кг (n=46) відповідно. Найпоширеніші TEAE, пов’язані з лікуванням (>20% від загальної популяції) в обох дозах, включають нудоту (50,0% і 28,3%), зниження апетиту (42,9% і 17,4%), анемію (35,7% і 13,0%), зниження кількості нейтрофілів /нейтропенія (33,3% і 10,9%), зниження лейкоцитів (21,4% і 4,3%) і астенія (21,4% і 13,0%). П’ять (11,9%) і чотири (8,7%) випадки інтерстиціального захворювання легенів (ІЗЛ)/пневмоніту були підтверджені як пов’язані з лікуванням у дозах 12 мг/кг і 8 мг/кг відповідно, як визначено незалежним комітетом. Більшість подій ІЗЛ (чотири з 12 мг/кг, три з 8 мг/кг) були низького ступеня (ступінь 1 або 2). Був один ступінь 3 (12 мг/кг) і один ступінь 5 (8 мг/кг) ILD. На час обмеження даних 25 квітня 2024 року жодних подій ЗЗЛ не було прийнято. Припинення лікування через побічні ефекти відбулося у 16,7% і 6,5% у когортах 12 мг/кг і 8 мг/кг відповідно.

Пацієнти в IDeate-Lung01, які отримували іфінатамаб дерукстекан, отримували медіану двох ліній терапії в обох групах доз, включаючи більшість (76,1%), які раніше отримували імунотерапію. Середня тривалість лікування становила 4,7 місяця (діапазон: 0,03-15,2) у когорті 12 мг/кг і 3,5 місяця (діапазон: 0,03-13,9) у когорті 8 мг/кг.

Підсумок результатів IDeate-Lung01

Показник ефективності

Іфінатамаб дерукстекан (12 мг/кг)n=42

Іфінатамаб дерукстекан (8 мг/кг)n=46

Підтверджений ORR, % (95% ДІ)

54,8% (38,7-70,2)

26,1% (14,3-41,1)

CR, n (%)

0

1 (2,2%)

PR, n (%)

23 (54,8%)

11 (23,9%)

Стабільна хвороба (SD)/non-CR/non-PD, n (%)

15 (35,7%)

25 (54,3%)

Прогресуюча хвороба (PD), n (%)

2 (4,8%)

5 (10,9%)

DCR, % (95% ДІ)

90,5% (77,4-97,3)

80,4% (66,1-90,6)

DoR, медіана (95% ДІ), місяці

4,2 місяці (3,5-7,0)

7,9 місяців (4.1-NE)

TTR, медіана (95% ДІ), місяці

1,4 місяці (1.0-8.1)

1,4 місяці (1,2-1,5)

ВБП, медіана (95% ДІ), місяці

5,5 місяців (4,2-6,7)

4,2 місяці (2,8-5,6)

ОС, медіана (95% ДІ), місяці

11,8 місяців (8,9-15,3)

9,4 місяців (7,8-15,9)

CR, повна відповідь; DCR, швидкість контролю захворювання; DoR, тривалість відповіді; ORR, частота об'єктивних відповідей; OS, загальна виживаність, PR, часткова відповідь; ХП, прогресуюче захворювання; PFS, виживаність без прогресування; TTR, час до відповіді; SD, стабільна хвороба

Про дослідження IDeate-Lung01

IDeate-Lung01 — це глобальне, багатоцентрове, рандомізоване, відкрите двоетапне дослідження 2 фази, яке оцінює безпеку та ефективність дерукстекану іфінатамабу у пацієнтів з ES-SCLC. У першій частині дослідження (оптимізація дози) пацієнти попередньо отримували принаймні одну попередню лінію хіміотерапії на основі платини та максимум три попередні лінії терапії. У другій частині (продовження) пацієнти раніше отримували щонайменше дві попередні лінії системної терапії.

У першій частині дослідження пацієнтів рандомізували 1:1 для отримання або 8 мг/ кг або 12 мг/кг дерукстекану іфінатамабу. У другій частині випробування пацієнти отримуватимуть рекомендовану дозу для розширення (12 мг/кг) іфінатамабу дерукстекану.

Основною кінцевою точкою є ORR за оцінкою BICR. Вторинні кінцеві точки включають DoR, PFS, OS, DCR, час до реакції та загальний профіль безпеки. Внутрішньочерепний ORR оцінювався BICR як пошуковий аналіз.

IDeate-Lung01 залучає пацієнтів в Азії, Європі та Північній Америці. Щоб дізнатися більше про випробування, відвідайте ClinicalTrials.gov.

Про дрібноклітинний рак легенів

У 2022 році у всьому світі було діагностовано понад 2,48 мільйона випадків раку легенів. Дрібноклітинний рак легенів є другим за поширеністю типом раку легенів, приблизно в 15% випадків. SCLC є агресивним і швидко прогресує до метастатичної стадії, яка має п’ятирічний рівень виживаності лише 3%. У той час як звичайна терапія першого ряду для пацієнтів із поширеним SCLC може допомогти деяким пацієнтам жити довше, поточний стандарт лікування другого ряду пропонує обмежену клінічну користь, і потрібні нові підходи до лікування.

Про B7-H3

B7-H3 — це трансмембранний білок, який належить до сімейства білків B7, які зв’язуються з сімейством рецепторів CD28, що включає PD-1. B7-H3 надмірно експресується в широкому діапазоні типів раку, включаючи дрібноклітинний рак легенів, і було показано, що його надмірна експресія корелює з поганим прогнозом, що робить B7-H3 багатообіцяючою терапевтичною мішенню. Наразі не існує лікарських засобів, спрямованих на B7-H3, схвалених для лікування будь-якого раку.

Про Іфінатамаб Дерукстекан

Іфінатамаб Дерукстекан (I-DXd) є першокласним у дослідженні B7-H3 спрямованим ADC. Розроблений з використанням власної технології Daiichi Sankyo DXd ADC, дерукстекан іфінатамабу складається з гуманізованого моноклонального антитіла анти-B7-H3 IgG1, приєднаного до низки інгібіторів топоізомерази I (похідне екзатекану, DXd) через розщеплювані лінкери на основі тетрапептиду.

Іфінатамаб дерукстекан оцінюється в глобальній програмі розвитку, яка включає IDeate-Lung01, фазу 2 дослідження монотерапії у пацієнтів з ES-SCLC, які раніше отримували лікування; IDeate-Lung02, дослідження фази 3 у пацієнтів з рецидивом SCLC проти хіміотерапії за вибором дослідника; IDeate-Lung03, дослідження фази 1b/2 у пацієнтів з ES-SCLC у комбінації з атезолізумабом з або без карбоплатину як індукційної або підтримуючої терапії першої лінії; IDeate-PanTumor01, фаза 1/2 першого випробування на людях у пацієнтів із пізніми стадіями солідних злоякісних пухлин у співпраці з Науково-дослідним інститутом Сари Кеннон (SCRI) з оперативним наглядом за дослідженням та проведенням, що забезпечується організацією клінічних досліджень онкології ранньої фази SCRI, SCRI Development Innovations in Nashville, TN; і IDeate-PanTumor02, дослідження фази 2 у пацієнтів із рецидивуючими або метастатичними солідними пухлинами.

У квітні 2023 року Управління з контролю якості харчових продуктів і медикаментів США визнало дерукстекан іфінатамаб орфанним препаратом, а в лютому – Європейська комісія. 2024 для лікування SCLC.

Про співпрацю Daiichi Sankyo та Merck

Daiichi Sankyo та Merck розпочали глобальну співпрацю в жовтні 2023 року, щоб спільно розробити та комерціалізувати патрітумаб дерукстекан (HER3-DXd), іфінатамаб deruxtecan (I-DXd) і raludotatug deruxtecan (R-DXd), за винятком Японії, де Daiichi Sankyo зберігатиме ексклюзивні права. Daiichi Sankyo буде нести повну відповідальність за виробництво та постачання. У серпні 2024 року угоду про глобальну спільну розробку та спільну комерціалізацію було розширено, щоб включити MK-6070, досліджуваний дельта-подібний ліганд 3 (DLL3), спрямований на залучення Т-клітин, який вони спільно розроблятимуть і комерціалізуватимуть у всьому світі, за винятком Японії. де Merck зберігатиме ексклюзивні права. Merck нестиме повну відповідальність за виробництво та постачання MK-6070.

Про портфоліо ADC Daiichi Sankyo

Портфоліо ADC Daiichi Sankyo складається із семи ADC у клінічній розробці, створених на основі двох різних технологічних платформ ADC, відкритих у компанії Daiichi Sankyo .

Платформою ADC, яка найбільше розвинулася в клінічних дослідженнях, є технологія DXd ADC Daiichi Sankyo, де кожна ADC складається з моноклонального антитіла, приєднаного до низки інгібіторів топоізомерази I (похідне екзатекану, DXd) за допомогою розщеплюваних лінкерів на основі тетрапептидів. Портфоліо DXd ADC наразі складається з ENHERTU, спрямованого на HER2 ADC, і датопотамабу дерукстекану (Dato-DXd), спрямованого на TROP2 ADC, які спільно розробляються та комерціалізуються у всьому світі з AstraZeneca. Patritumab deruxtecan (HER3-DXd), спрямований на HER3 ADC, іфінатамаб дерукстекан (I-DXd), спрямований на B7-H3 ADC, і raludotatug deruxtecan (R-DXd), спрямований на CDH6 ADC, розробляються та комерціалізуються у всьому світі спільно з Merck. DS-3939, керований TA-MUC1 ADC, розробляється Daiichi Sankyo.

Друга платформа Daiichi Sankyo ADC складається з моноклонального антитіла, прикріпленого до модифікованого корисного навантаження PBD. DS-9606, керований CLDN6 PBD ADC, є першим із кількох запланованих ADC у клінічній розробці, які використовують цю платформу.

Датопотамаб дерукстекан, іфінатамаб дерукстекан, патрітумаб дерукстекан, ралудотатуг дерукстекан, DS-3939 і DS-9606 є досліджуваними лікарськими засобами, які не були схвалені для будь-яких показань у жодній країні. Безпека та ефективність не встановлені.

Про Daiichi Sankyo

Daiichi Sankyo — це інноваційна глобальна компанія охорони здоров’я, яка робить внесок у сталий розвиток суспільства, відкриває, розробляє та надає нові стандарти медичної допомоги для покращення якості життя в усьому світі. Маючи більш ніж 120-річний досвід, Daiichi Sankyo використовує свою науку та технології світового рівня для створення нових методів та інноваційних ліків для людей з раком, серцево-судинними та іншими захворюваннями з високими незадоволеними медичними потребами. Для отримання додаткової інформації відвідайте www.daiichisankyo.com.

Мерк фокусується на раку

Кожен день ми слідкуємо за наукою, коли працюємо над відкриттям інновацій, які можуть допомогти пацієнтам, незалежно від того, на якій стадії раку вони мають. Як провідна онкологічна компанія, ми проводимо дослідження, де збігаються наукові можливості та медичні потреби, підкріплені нашим різноманітним набором із понад 25 нових механізмів. Завдяки одній із найбільших програм клінічної розробки понад 30 типів пухлин ми прагнемо просувати наукові прориви, які формуватимуть майбутнє онкології. Усуваючи перешкоди для участі в клінічних випробуваннях, скринінгу та лікуванні, ми терміново працюємо над зменшенням розбіжностей і допомагаємо забезпечити пацієнтам доступ до високоякісної онкологічної допомоги. Наша непохитна відданість — це те, що наблизить нас до нашої мети — дати життя більшій кількості хворих на рак. Для отримання додаткової інформації відвідайте https://www.merck.com/research/oncology/.

Про Merck

У Merck, відомому як MSD за межами Сполучених Штатів і Канади, ми об’єднані навколо нашої мети: ми використовуємо силу передової науки, щоб рятувати та покращувати життя в усьому світі. Понад 130 років ми дарували надію людству, розробляючи важливі ліки та вакцини. Ми прагнемо бути провідною науково-інтенсивною біофармацевтичною компанією у світі – і сьогодні ми знаходимося в авангарді досліджень, щоб надати інноваційні рішення для охорони здоров’я, які сприяють профілактиці та лікуванню захворювань у людей і тварин. Ми підтримуємо різноманітну та інклюзивну глобальну робочу силу та працюємо відповідально щодня, щоб забезпечити безпечне, стійке та здорове майбутнє для всіх людей і спільнот. Для отримання додаткової інформації відвідайте www.merck.com і зв’яжіться з нами на X (раніше Twitter), Facebook, Instagram, YouTube і LinkedIn.

Прогнозна заява Merck & Co., Inc. ., Rahway, Нью-Джерсі, США

Цей прес-реліз Merck & Co., Inc., Рахвей, Нью-Джерсі, США («компанія») містить «прогнозні заяви» у розумінні положень безпечної гавані Закону США про реформу судових процесів щодо приватних цінних паперів 1995. Ці заяви ґрунтуються на поточних переконаннях і очікуваннях керівництва компанії та піддаються значним ризикам і невизначеності. Немає жодних гарантій щодо кандидатів на трубопроводи, що кандидати отримають необхідні схвалення регуляторних органів або що вони виявляться комерційно успішними. Якщо основні припущення виявляться неточними або ризики чи невизначеності матеріалізуються, фактичні результати можуть суттєво відрізнятися від викладених у прогнозних заявах.

Ризики та невизначеності включають, але не обмежуються ними, загальні умови галузі та конкуренцію; загальні економічні фактори, включаючи коливання процентної ставки та валютного курсу; вплив регулювання фармацевтичної промисловості та законодавства про охорону здоров’я в США та за кордоном; глобальні тенденції стримування витрат на охорону здоров'я; технологічний прогрес, нові продукти та патенти, отримані конкурентами; проблеми, пов'язані з розробкою нового продукту, включаючи отримання регуляторного схвалення; здатність компанії точно прогнозувати майбутні ринкові умови; виробничі труднощі або затримки; фінансова нестабільність міжнародних економік і суверенний ризик; залежність від ефективності патентів компанії та інших засобів захисту інноваційних продуктів; і вразливість судових процесів, у тому числі патентних, та/або регуляторних дій.

Компанія не бере на себе зобов’язань публічно оновлювати будь-яку прогнозну заяву внаслідок нової інформації, майбутніх подій чи іншим чином. Додаткові фактори, які можуть спричинити суттєві відмінності результатів від описаних у прогнозних заявах, можна знайти в річному звіті компанії за формою 10-K за рік, що закінчився 31 грудня 2023 року, а також в інших документах компанії до Комісії з цінних паперів і бірж. (SEC), доступний на веб-сайті SEC (www.sec.gov).

Джерело: Merck

Прогнозна заява Merck & Co., Inc., Rahway, N.J. , США

Цей веб-сайт компанії Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., США («компанія») містить «прогнозні заяви» в розумінні положень безпечної гавані Закону США про реформу судових процесів щодо приватних цінних паперів 1995 року. Ці заяви ґрунтуються на поточних переконаннях і очікуваннях керівництва компанії та піддаються значним ризикам і невизначеності. Немає жодних гарантій щодо кандидатів на трубопроводи, що кандидати отримають необхідні схвалення регуляторних органів або що вони виявляться комерційно успішними. Якщо базові припущення виявляться неточними або ризики чи невизначеності матеріалізуються, фактичні результати можуть суттєво відрізнятися від викладених у прогнозних заявах. Ризики та невизначеності включають, але не обмежуються ними, загальні умови галузі та конкуренцію; загальні економічні фактори, включаючи коливання процентної ставки та валютного курсу; вплив регулювання фармацевтичної промисловості та законодавства про охорону здоров’я в США та за кордоном; глобальні тенденції стримування витрат на охорону здоров'я; технологічний прогрес, нові продукти та патенти, отримані конкурентами; проблеми, пов'язані з розробкою нового продукту, включаючи отримання регуляторного схвалення; здатність компанії точно прогнозувати майбутні ринкові умови; виробничі труднощі або затримки; фінансова нестабільність міжнародних економік і суверенний ризик; залежність від ефективності патентів компанії та інших засобів захисту інноваційних продуктів; і вразливість судових процесів, у тому числі судових процесів щодо патентів, та/або регуляторних дій. Компанія не бере на себе зобов’язань публічно оновлювати будь-які прогнозні заяви, чи то в результаті нової інформації, майбутніх подій чи іншим чином. Додаткові фактори, які можуть спричинити суттєві відмінності результатів від описаних у прогнозних заявах, можна знайти в річному звіті компанії за формою 10-K за рік, що закінчився 31 грудня 2023 року, а також в інших документах компанії до Комісії з цінних паперів і бірж. (SEC), доступний на веб-сайті SEC (www.sec.gov).Немає обов’язку оновлюватиІнформація, що міститься на цьому веб-сайті, була актуальною на дату представлення. Компанія не бере на себе зобов'язань оновлювати інформацію для відображення подальших подій. Отже, компанія не оновлюватиме інформацію, що міститься на веб-сайті, і інвестори не повинні покладатися на інформацію як на актуальну чи точну після дати презентації.

Опубліковано : 2024-09-11 09:39

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова