Ich bin schwarz. Ich habe Endometriose – und deshalb ist meine Rasse wichtig
Ich lag im Bett, scrollte durch Facebook und drückte ein Heizkissen an meinen Oberkörper, als ich ein Video mit der Schauspielerin Tia Mowry. Sie sprach davon, als schwarze Frau mit Endometriose zu leben.
Ja! Ich dachte. Es ist schon schwer genug, in der Öffentlichkeit jemanden zu finden, der über Endometriose spricht. Aber es ist praktisch ungewöhnlich, jemanden ins Rampenlicht zu rücken, der wie ich als schwarze Frau an Endometriose leidet.
Endometriose – oder Endo, wie manche von uns es gerne nennen – ist eine Erkrankung, bei der der Gebärmutterschleimhaut ähnliches Gewebe außerhalb der Gebärmutter wächst, was oft zu chronischen Schmerzen und anderen Symptomen führt. Es wird nicht sehr allgemein verstanden, daher ist es, als würde man Gold finden, wenn man andere Menschen sieht, die es verstehen.
Schwarze Frauen freuten sich über die Kommentare zu dem Beitrag. Aber ein großer Teil der weißen Leser sagte etwas in der Art: „Warum muss es um Rasse gehen?“ Endo betrifft uns alle gleich!“
Und ich hatte wieder das Gefühl, missverstanden zu werden. Auch wenn wir alle in vielerlei Hinsicht miteinander in Beziehung treten können, sind unsere Erfahrungen mit Endo nicht alle gleich. Wir brauchen Raum, um darüber zu sprechen, womit wir es zu tun haben, ohne dafür kritisiert zu werden, dass wir einen Teil unserer Wahrheit erwähnen – wie zum Beispiel die Rasse.
Wenn Sie Schwarzer sind und an Endometriose leiden, sind Sie nicht allein. Und wenn Sie sich fragen, warum Rasse wichtig ist, finden Sie hier vier Antworten auf die Frage „Warum müssen Sie sich mit der Rasse befassen?“
Mit diesem Wissen können wir möglicherweise etwas tun, um zu helfen.
1. Bei Schwarzen ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass unsere Endometriose diagnostiziert wird
Ich habe unzählige Geschichten über den Kampf um eine Endometriose-Diagnose gehört. Manchmal wird es als nichts weiter als eine „schlechte Zeit“ abgetan.
Eine laparoskopische Operation ist die einzige Möglichkeit, eine Endometriose definitiv zu diagnostizieren, aber die Kosten und der Mangel an Ärzten, die bereit oder in der Lage sind, die Operation durchzuführen, können ein Hindernis darstellen.
Die Leute können beginnen Symptome treten bereits im Teenageralter auf, dies dauert jedoch durchschnittlich 8 bis 12 Jahre zwischen dem ersten Auftreten der Symptome und der Diagnose.
Wenn ich also sage, dass schwarze Patienten es noch schwieriger haben, eine Diagnose zu bekommen, dann wissen Sie, dass es schlimm sein muss.
Forscher haben es getan weniger Studien zu Endometriose bei Afroamerikanern, also Selbst wenn die Symptome auf die gleiche Weise auftreten wie bei weißen Patienten, diagnostizieren Ärzte die Ursache häufiger falsch.
2. Es ist weniger wahrscheinlich, dass Ärzte uns über unsere Schmerzen glauben
Im Allgemeinen werden die Schmerzen von Frauen nicht ernst genug genommen – dies betrifft auch Transgender- und nicht-binäre Menschen, denen bei der Geburt eine Frau zugewiesen wurde. Seit Jahrhunderten werden wir von Stereotypen über Hysterie oder Überemotionalität heimgesucht, und Untersuchungen zeigen, dass sich dies auf unsere medizinische Behandlung auswirkt.
Da Endometriose Menschen betrifft, die mit einer Gebärmutter geboren wurden, denken die Menschen oft daran als „Frauenproblem“, zusammen mit den Stereotypen über Überreaktionen.
Wenn wir nun noch die Rasse in die Gleichung einbeziehen, gibt es noch mehr schlechte Nachrichten. Studien zeigen, dass Viele weiße Ärzte betrachten schwarze Patientinnen als weniger schmerzempfindlich als weiße Patientinnen, was häufig zu einer unzureichenden Behandlung führt.
Schmerzen sind das häufigste Symptom der Endometriose. Es kann sich als Schmerz während der Menstruation oder zu jeder anderen Zeit im Monat zeigen, aber auch beim Sex, beim Stuhlgang, morgens, nachmittags, in der Nacht …
Ich könnte so weitermachen, aber wahrscheinlich auch Sie Machen Sie sich ein Bild davon: Eine Person mit Endo könnte die ganze Zeit Schmerzen haben – glauben Sie mir, denn ich bin diese Person.
Wenn rassistische Voreingenommenheit – sogar unbeabsichtigte Voreingenommenheit – dazu führen kann, dass ein Arzt aufgesucht wird Wenn eine schwarze Patientin schmerzunempfindlicher ist, muss sich eine schwarze Frau aufgrund ihrer Rasse und ihres Geschlechts mit dem Eindruck auseinandersetzen, dass sie nicht so stark verletzt ist.
3. Endometriose kann sich mit anderen Erkrankungen überschneiden, an denen Schwarze häufiger leiden
Endometriose tritt nicht nur isoliert von anderen Gesundheitszuständen auf. Wenn eine Person andere Krankheiten hat, kommt Endo mit.
Wenn Sie die anderen Gesundheitszustände berücksichtigen, von denen schwarze Frauen überproportional betroffen sind, können Sie erkennen, wie sich dies auswirken könnte.
Nehmen Sie zum Beispiel andere Aspekte der reproduktiven Gesundheit.
Uterusmyome, bei denen es sich um gutartige Tumore in der Gebärmutter handelt, können starke Blutungen, Schmerzen, Probleme beim Wasserlassen, Fehlgeburten und Afroamerikanische Frauen sind dreimal so hoch häufiger als Frauen anderer Rassen.
Schwarze Frauen haben auch ein höheres Risiko für Herzerkrankungen, Striche , und Diabetes, die oft zusammen auftreten und lebensbedrohliche Folgen haben können.
Außerdem können psychische Probleme wie Depressionen und Angstzustände schwarze Frauen besonders hart treffen. Es kann schwierig sein, kulturell kompetente Pflege, um mit dem Stigma umzugehen von psychischen Erkrankungen und das Klischee, die „starke schwarze Frau“ zu sein, mit sich herumzutragen.
Diese Erkrankungen scheinen nichts mit Endometriose zu tun zu haben. Wenn eine schwarze Frau jedoch einem höheren Risiko für diese Erkrankungen und einer geringeren Chance auf eine genaue Diagnose ausgesetzt ist, besteht die Gefahr, dass sie ohne angemessene Behandlung mit ihrer Gesundheit zu kämpfen hat.
4. Schwarze Menschen haben eingeschränkteren Zugang zu ganzheitlichen Behandlungen, die helfen könnten
Obwohl es keine Heilung für Endometriose gibt, empfehlen Ärzte möglicherweise eine Vielzahl von Behandlungen, von hormoneller Empfängnisverhütung bis hin zu Exzisionsoperationen.
Einige berichten auch von Erfolgen bei der Symptombewältigung durch ganzheitlichere und präventivere Strategien, darunter entzündungshemmende Diäten, Akupunktur, Yoga und Meditation.
Die Grundidee ist, dass die Schmerzen durch Endometriose-Läsionen verursacht durch Entzündung. Bestimmte Lebensmittel und Übungen können helfen, Entzündungen zu reduzieren, während Stress sie tendenziell verstärkt.
Für viele Schwarze ist es leichter gesagt als getan, sich ganzheitlichen Heilmitteln zuzuwenden. Obwohl beispielsweise Yoga seine Wurzeln in farbigen Gemeinschaften hat, sind Wellness-Räume wie Yoga-Studios nicht oft auf schwarze Praktizierende ausgerichtet.
Untersuchungen zeigen auch, dass arme, überwiegend schwarze Viertel haben nur begrenzten Zugang zu frischen Lebensmitteln, wie die frischen Beeren und Gemüse, die eine entzündungshemmende Diät ausmachen.
Es ist eine große Sache, dass Tia Mowry spricht über ihre Ernährung und hat sogar ein Kochbuch als Mittel zur Bekämpfung von Endometriose geschrieben. Alles, was dazu beiträgt, das Bewusstsein für die Optionen für schwarze Patienten zu stärken, ist eine sehr gute Sache.
Die Möglichkeit, über diese Probleme zu sprechen, kann uns helfen, sie anzugehen
In einem Aufsatz für Frauengesundheit, sagte Mowry Sie wusste nicht, was mit ihrem Körper los war, bis sie zu einem afroamerikanischen Spezialisten ging. Ihre Diagnose half ihr, Zugang zu chirurgischen Eingriffen zu erhalten, ihre Symptome in den Griff zu bekommen und Probleme mit Unfruchtbarkeit zu überwinden.
Die Symptome der Endometriose treten in schwarzen Gemeinschaften jeden Tag auf, aber viele Menschen – darunter auch einige, die die Symptome haben – tun es nicht Ich weiß nicht, was ich dagegen tun soll.
Aus der Forschung zu den Schnittstellen zwischen Rasse und Endo sind hier einige Ideen:
Je mehr wir darüber wissen, wie die Rasse die Erfahrungen mit Endo beeinflusst, desto besser können wir die Reisen des anderen wirklich verstehen.
Maisha Z. Johnson ist Autorin und Verfechterin von Überlebende von Gewalt, People of Color und LGBTQ+-Gemeinschaften. Sie lebt mit chronischen Krankheiten und glaubt daran, den einzigartigen Weg jedes Menschen zur Heilung zu würdigen. Finden Sie Maisha auf ihrer Website, Facebook undTwitter.
Gesendet : 2023-12-14 08:56
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