Soy negro. Tengo endometriosis y he aquí por qué es importante mi raza

Estaba en la cama, navegando por Facebook y presionando una almohadilla térmica en mi torso, cuando vi un vídeo con la actriz Tia Mowry. Estaba hablando de vivir con endometriosis como mujer negra.

¡Sí! Pensé. Ya es bastante difícil encontrar a alguien en el ojo público hablando de endometriosis. Pero es prácticamente inaudito llamar la atención sobre alguien que, como yo, sufre endometriosis como mujer negra.

Endometriosis, o endo, como a algunas de nosotras nos gusta llamarla, una afección en la que tejido similar al revestimiento del útero crece fuera del útero, lo que a menudo provoca dolor crónico y otros síntomas. No se entiende muy bien, por lo que ver a otras personas que lo entienden es como encontrar oro.

Las mujeres negras se alegraron con los comentarios de la publicación. Pero una buena parte de los lectores blancos dijeron algo como: “¿Por qué tienes que hablar de raza? ¡Endo nos afecta a todos por igual!

Y volví a sentirme incomprendido. Si bien todos podemos relacionarnos entre nosotros de muchas maneras, nuestras experiencias con la endodoncia no son todas iguales. Necesitamos espacio para hablar sobre lo que estamos enfrentando sin que nos critiquen por mencionar parte de nuestra verdad, como la raza.

Si eres negra y padeces endometriosis, no estás sola. Y si se pregunta por qué la raza importa, aquí hay cuatro respuestas a la pregunta "¿Por qué hay que centrarse en la raza?"

Con este conocimiento, podríamos hacer algo para ayudar.

1. Las personas de raza negra tienen menos probabilidades de que nos diagnostiquen endometriosis

He escuchado innumerables historias sobre la lucha por conseguir un diagnóstico endometrial. A veces se lo descarta como nada más que un “mal período”.

La cirugía laparoscópica es la única manera de diagnosticar definitivamente la endometriosis, pero el costo y la falta de médicos que estén dispuestos o sean capaces de realizar la cirugía pueden obstaculizar el camino.

La gente puede comenzar experimentar síntomas ya en la preadolescencia, pero se necesita un promedio de 8 a 12 años entre sentir los síntomas por primera vez y recibir un diagnóstico.

Entonces, cuando digo que a los pacientes negros les resulta aún más difícil obtener un diagnóstico, sabes que debe ser malo.

Los investigadores han hecho menos estudios sobre endometriosis entre afroamericanas, por lo que Incluso cuando los síntomas se presentan de la misma manera que en los pacientes blancos, los médicos diagnostican erróneamente la causa con mayor frecuencia.

2. Es menos probable que los médicos nos crean acerca de nuestro dolor

En general, el dolor de las mujeres no se toma lo suficientemente en serio; esto también afecta a las personas transgénero y no binarias a las que se les asigna mujer al nacer. Durante siglos, nos han perseguido los estereotipos sobre ser histérico o demasiado emocional, y las investigaciones muestran que esto afecta nuestro tratamiento médico.

Dado que la endometriosis afecta a personas que nacieron con útero, la gente suele pensar en ello como un “problema de mujeres”, junto con los estereotipos sobre reacciones exageradas.

Ahora, si añadimos la raza a la ecuación, hay aún más malas noticias. Los estudios muestran que muchos médicos blancos ven a los pacientes negros como menos sensibles al dolor que los pacientes blancos, lo que a menudo resulta en un tratamiento inadecuado.

El dolor es el síntoma número uno de la endometriosis. Puede manifestarse como dolor durante la menstruación o en cualquier momento del mes, así como durante las relaciones sexuales, al defecar, por la mañana, por la tarde, durante la noche…

Podría seguir, pero probablemente Entiende una idea: una persona con endodoncia podría sentir dolor todo el tiempo. Créame, ya que soy esa persona.

Si el prejuicio racial, incluso el prejuicio involuntario, puede llevar a un médico a ver Si un paciente negro es más inmune al dolor, entonces una mujer negra tiene que enfrentar la percepción de que no le duele tanto, según su raza y su género.

3. La endometriosis puede superponerse con otras afecciones que las personas de raza negra tienen más probabilidades de padecer

La endometriosis no aparece aislada de otras afecciones de salud. Si una persona tiene otras enfermedades, entonces la endo le acompaña.

Cuando se consideran las otras afecciones de salud que afectan de manera desproporcionada a las mujeres negras, se puede ver cómo podría desarrollarse esto.

Tomemos otros aspectos de la salud reproductiva, por ejemplo.

Los fibromas uterinos, que son tumores no cancerosos en el útero, pueden causar sangrado abundante, dolor, problemas para orinar y abortos espontáneos, y Las mujeres afroamericanas son tres veces tienen más probabilidades que las mujeres de otras razas de padecerlos.

Las mujeres negras también tienen un mayor riesgo de sufrir enfermedades cardíacas, trazos y diabetes, que a menudo ocurren juntas y pueden tener resultados potencialmente mortales.

Además, los problemas de salud mental como la depresión y la ansiedad pueden golpea especialmente a las mujeres negras. Puede ser difícil encontrar atención culturalmente competente, para afrontar el estigma de enfermedad mental y llevar el estereotipo de ser la "mujer negra fuerte" a lo largo del camino.

Estas condiciones pueden parecer no relacionadas con la endometriosis. Pero cuando una mujer negra enfrenta un mayor riesgo de padecer estas afecciones y una menor probabilidad de recibir un diagnóstico preciso, es vulnerable a quedarse luchando con su salud sin el tratamiento adecuado.

4. Las personas de raza negra tienen un acceso más limitado a tratamientos holísticos que podrían ayudar

Si bien no existe cura para la endometriosis, los médicos pueden recomendar una variedad de tratamientos, desde anticonceptivos hormonales hasta cirugía de escisión.

Algunos también informan que han logrado controlar los síntomas a través de estrategias más holísticas y preventivas, incluidas dietas antiinflamatorias, acupuntura, yoga y meditación.

La idea básica es que el dolor de las lesiones de endometriosis provocada por inflamación. Ciertos alimentos y ejercicios pueden ayudar a reducir la inflamación, mientras que el estrés tiende a aumentarla.

Recurrir a remedios holísticos es más fácil de decir que de hacer para muchas personas negras. Por ejemplo, a pesar de las raíces del yoga en comunidades de color, los espacios de bienestar como los estudios de yoga no suelen atender a practicantes negros.

Las investigaciones también muestran que los barrios pobres, predominantemente negros tienen acceso limitado a alimentos frescos, como las bayas y verduras frescas que componen una dieta antiinflamatoria.

Es muy importante que Tia Mowry habla de su dieta, e incluso escribió un libro de cocina, como herramienta para combatir la endometriosis. Cualquier cosa que ayude a generar conciencia sobre las opciones para los pacientes negros es algo muy bueno.

Poder hablar sobre estos problemas puede ayudarnos a abordarlos

De una manera ensayo para la salud de la mujer, Mowry dijo que No sabía qué estaba pasando con su cuerpo hasta que acudió a un especialista afroamericano. Su diagnóstico la ayudó a acceder a opciones de cirugía, controlar sus síntomas y superar los desafíos de la infertilidad.

Los síntomas de la endometriosis aparecen en las comunidades negras todos los días, pero muchas personas, incluidas algunas que tienen los síntomas, no No sé qué hacer al respecto.

A partir de la investigación sobre las intersecciones entre raza y endo, aquí hay algunas ideas:

Crear más espacios para hablar sobre la endometriosis. No deberíamos tener por qué avergonzarnos, y cuanto más hablamos de ello, más personas pueden entender cómo pueden aparecer los síntomas en una persona de cualquier raza.

Desafiar los estereotipos raciales. Esto incluye los supuestamente positivos, como la Mujer Negra Fuerte. Seamos seres humanos y será más obvio que el dolor también puede afectarnos como seres humanos.

Ayude a aumentar el acceso al tratamiento. Por ejemplo, podría donar para respaldar esfuerzos de investigación o causas que lleven alimentos frescos a comunidades de bajos ingresos.

Cuanto más sepamos sobre cómo la raza afecta las experiencias con endo, más podremos comprender verdaderamente los viajes de los demás.

Maisha Z. Johnson es escritora y defensora de sobrevivientes de violencia, personas de color y comunidades LGBTQ+. Vive con enfermedades crónicas y cree en honrar el camino único hacia la curación de cada persona. Encuentre a Maisha en su sitio web, Facebook yTwitter.

Al corriente : 2023-12-14 08:56

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