Je suis noir. Je souffre d'endométriose – et voici pourquoi ma race est importante

J'étais au lit, parcourant Facebook et appuyant un coussin chauffant sur mon torse, quand j'ai vu une vidéo avec l'actrice Tia Mowry. Elle parlait de vivre avec l'endométriose en tant que femme noire.

Oui ! Je pensais. Il est déjà assez difficile de trouver quelqu’un aux yeux du public qui parle d’endométriose. Mais il est pratiquement inconnu de braquer les projecteurs sur quelqu’un qui, comme moi, souffre d’endométriose en tant que femme noire.

L'endométriose – ou endo, comme certains d'entre nous aiment l'appeler – est une maladie dans laquelle un tissu semblable à la muqueuse de l'utérus se développe à l'extérieur de l'utérus, entraînant souvent des douleurs chroniques et d'autres symptômes. Ce n’est pas très largement compris, donc voir d’autres personnes qui le comprennent, c’est comme trouver de l’or.

Les femmes noires se sont réjouies des commentaires sur la publication. Mais une bonne partie des lecteurs blancs ont dit quelque chose du genre : « Pourquoi devez-vous parler de race ? Endo nous affecte tous de la même manière ! »

Et j'ai rebondi en me sentant incompris. Bien que nous puissions tous communiquer les uns avec les autres de plusieurs manières, nos expériences avec l’endo ne sont pas toutes les mêmes. Nous avons besoin d’espace pour parler de ce à quoi nous sommes confrontés sans être critiqués pour avoir mentionné une partie de notre vérité – comme la race.

Si vous êtes noire atteinte d'endométriose, vous n'êtes pas seule. Et si vous vous demandez pourquoi la race est importante, voici quatre réponses à la question : « Pourquoi devez-vous parler de race ? »

Grâce à ces connaissances, nous pourrons peut-être faire quelque chose pour vous aider.

1. Les personnes noires sont moins susceptibles de recevoir un diagnostic d'endométriose

J'ai entendu d'innombrables histoires sur la lutte pour obtenir un diagnostic endo. C’est parfois considéré comme rien de plus qu’une « mauvaise période ».

La chirurgie laparoscopique est le seul moyen de diagnostiquer définitivement l'endométriose, mais le coût et le manque de médecins disposés ou capables de pratiquer la chirurgie peuvent faire obstacle.

Les gens peuvent commencer ressentent des symptômes dès la préadolescence, mais cela prend 8 à 12 ans en moyenne entre la première sensation des symptômes et l'obtention d'un diagnostic.

Donc, quand je dis que les patients noirs ont encore plus de mal à obtenir un diagnostic, vous savez que cela doit être mauvais.

Les chercheurs ont fait moins d'études sur l'endométriose chez les Afro-Américains, donc même lorsque les symptômes apparaissent de la même manière que chez les patients blancs, les médecins diagnostiquent plus souvent mal la cause.

2. Les médecins sont moins susceptibles de nous croire à propos de notre douleur.

En général, la douleur des femmes n'est pas prise suffisamment au sérieux. Cela affecte également les personnes transgenres et non binaires qui ont été désignées comme une femme à la naissance. Pendant des siècles, nous avons été hantés par des stéréotypes selon lesquels nous étions hystériques ou trop émotifs, et la recherche montre que cela affecte notre traitement médical.

Comme l'endométriose touche les personnes nées avec un utérus, les gens y pensent souvent comme un « problème de femmes », avec les stéréotypes sur la réaction excessive.

Maintenant, si nous ajoutons la race à l’équation, il y a encore plus de mauvaises nouvelles. Des études montrent que de nombreux médecins blancs considèrent les patientes noires comme moins sensibles à la douleur que les patientes blanches, ce qui entraîne souvent un traitement inadéquat.

La douleur est le symptôme numéro un de l'endométriose. Cela peut se manifester par des douleurs pendant les règles ou à tout moment du mois, ainsi que pendant les rapports sexuels, lors des selles, le matin, l'après-midi, la nuit…

Je pourrais continuer, mais vous avez probablement voyez l'image : une personne atteinte d'endo pourrait souffrir tout le temps - croyez-moi, puisque je suis cette personne.

Si les préjugés raciaux - même les préjugés involontaires - peuvent amener un médecin à consulter une patiente noire est plus insensible à la douleur, alors une femme noire doit faire face à la perception qu'elle ne souffre pas si gravement, en fonction de sa race et de son sexe.

3. L'endométriose peut se chevaucher avec d'autres affections dont les personnes noires sont plus susceptibles de souffrir.

L'endométriose n'apparaît pas seulement indépendamment d'autres problèmes de santé. Si une personne souffre d’autres maladies, alors l’endo est de la partie.

Lorsque vous considérez les autres problèmes de santé qui affectent de manière disproportionnée les femmes noires, vous pouvez voir comment cela pourrait se produire.

Prenons par exemple d'autres aspects de la santé reproductive.

Les fibromes utérins, qui sont des tumeurs non cancéreuses de l'utérus, peuvent provoquer des saignements abondants, des douleurs, des problèmes de miction et une fausse couche, et Les femmes afro-américaines sont trois fois plus susceptibles que les femmes d'autres races d'en souffrir.

Les femmes noires courent également un risque plus élevé de maladie cardiaque, traits , et diabète, qui surviennent souvent ensemble et peuvent avoir des conséquences potentiellement mortelles.

De plus, les problèmes de santé mentale comme la dépression et l'anxiété peuvent frappé particulièrement durement les femmes noires. Il peut être difficile de trouver soins culturellement compétents, pour faire face à la stigmatisation de maladie mentale, et de porter en chemin le stéréotype de la « femme noire forte ».

Ces conditions peuvent sembler sans rapport avec l'endométriose. Mais lorsqu’une femme noire est confrontée à un risque plus élevé de développer ces maladies et à une moindre chance d’obtenir un diagnostic précis, elle risque de se retrouver aux prises avec sa santé sans traitement approprié.

4. Les personnes noires ont un accès plus limité aux traitements holistiques qui pourraient les aider.

Bien qu'il n'existe aucun remède contre l'endométriose, les médecins peuvent recommander une variété de traitements allant de la contraception hormonale à l'exérèse chirurgicale.

Certains déclarent également avoir réussi à gérer les symptômes grâce à des stratégies plus holistiques et préventives, notamment des régimes anti-inflammatoires, l'acupuncture, le yoga et la méditation.

L'idée de base est que la douleur causée par les lésions d'endométriose est causé par une inflammation. Certains aliments et exercices peuvent aider à réduire l’inflammation, tandis que le stress a tendance à l’augmenter.

Se tourner vers des remèdes holistiques est plus facile à dire qu'à faire pour de nombreux Noirs. Par exemple, malgré les racines du yoga dans les communautés de couleur, les espaces de bien-être comme les studios de yoga ne s'adressent pas souvent aux pratiquants noirs.

La recherche montre également que les quartiers pauvres, à majorité noire, ont un accès limité aux aliments frais, comme les baies et les légumes frais qui composent un régime anti-inflammatoire.

C'est un gros problème que Tia Mowry parle de son régime alimentaire et a même écrit un livre de recettes comme outil pour lutter contre l'endométriose. Tout ce qui contribue à faire connaître les options offertes aux patients noirs est une très bonne chose.

Être capable de parler de ces problèmes peut nous aider à les résoudre

De manière essai sur la santé des femmes, Mowry a déclaré qu'elle ne savait pas ce qui se passait avec son corps jusqu'à ce qu'elle aille voir un spécialiste afro-américain. Son diagnostic l'a aidée à accéder à des options chirurgicales, à gérer ses symptômes et à surmonter les problèmes d'infertilité.

Les symptômes de l'endométriose apparaissent chaque jour dans les communautés noires, mais de nombreuses personnes, y compris certaines qui présentent ces symptômes, ne le font pas. Je ne sais pas quoi faire à ce sujet.

À partir de la recherche sur les intersections entre race et endo, voici quelques idées :

Créer plus d'espaces pour parler à propos de l'endométriose. Nous ne devrions pas avoir honte, et plus nous en parlons, plus les gens peuvent comprendre comment les symptômes peuvent apparaître chez une personne de n'importe quelle race.

Remettez en question les stéréotypes raciaux. Cela inclut ceux soi-disant positifs comme la Strong Black Woman. Soyons des êtres humains, et il deviendra plus évident que la douleur peut nous affecter aussi comme les êtres humains.

Aidez à accroître l'accès au traitement. Par exemple, vous pouvez faire un don à des efforts de recherche endo ou à des causes apportant des aliments frais aux communautés à faible revenu.

Plus nous en savons sur la façon dont la race affecte les expériences avec l'endo, plus nous pouvons vraiment comprendre les parcours de chacun.

Maisha Z. Johnson est écrivain et défenseure de les survivants de la violence, les personnes de couleur et les communautés LGBTQ+. Elle vit avec une maladie chronique et croit qu’il faut honorer le chemin unique vers la guérison de chaque personne. Retrouvez Maisha sur son site Web, Facebook, etTwitter.

Publié : 2023-12-14 08:56

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