Saya hitam. Saya Mengidap Endometriosis - dan Inilah Mengapa Ras Saya Penting

Saya sedang di tempat tidur, menelusuri Facebook dan menekan bantalan pemanas ke tubuh saya, ketika saya melihat video dengan aktris Tia Mowry. Dia berbicara tentang hidup dengan endometriosis sebagai perempuan kulit hitam.

Ya! Saya pikir. Cukup sulit untuk menemukan seseorang di depan umum berbicara tentang endometriosis. Namun jarang sekali orang yang, seperti saya, mengalami endometriosis sebagai perempuan kulit hitam, mendapat sorotan.

Endometriosis — atau endo, demikian sebagian dari kita menyebutnya — suatu kondisi di mana jaringan yang mirip dengan lapisan rahim tumbuh di luar rahim, sering kali mengakibatkan nyeri kronis dan gejala lainnya. Pemahamannya belum terlalu luas, sehingga melihat orang lain memahaminya seperti menemukan emas.

Wanita kulit hitam bersukacita atas komentar di postingan tersebut. Namun sebagian besar pembaca kulit putih mengatakan sesuatu seperti ini: “Mengapa Anda harus membahas tentang ras? Endo mempengaruhi kita semua dengan cara yang sama!”

Dan saya kembali merasa disalahpahami. Meskipun kita semua bisa berhubungan satu sama lain dalam banyak hal, pengalaman kita dengan endo tidak semuanya sama. Kita memerlukan ruang untuk membicarakan apa yang kita hadapi tanpa dikritik karena menyebutkan sebagian dari kebenaran kita – seperti ras.

Jika Anda berkulit hitam dengan endometriosis, Anda tidak sendirian. Dan jika Anda bertanya-tanya mengapa ras penting, berikut empat jawaban atas pertanyaan “Mengapa Anda harus menyoroti ras?”

Dengan pengetahuan ini, kami mungkin dapat melakukan sesuatu untuk membantu.

1. Orang berkulit hitam cenderung tidak terdiagnosis endometriosis

Saya telah mendengar banyak sekali cerita tentang perjuangan untuk mendapatkan diagnosis endo. Kadang-kadang dianggap sebagai “periode yang buruk”.

Operasi laparoskopi adalah satu-satunya cara untuk mendiagnosis endometriosis secara pasti, namun biaya dan kurangnya dokter yang bersedia atau mampu melakukan operasi dapat menjadi kendala.

Masyarakat dapat memulainya. mengalami gejala sejak usia praremaja, namun dibutuhkan kelas rata-rata 8 hingga 12 tahun antara pertama kali merasakan gejala dan mendapatkan diagnosis.

Jadi, ketika saya mengatakan bahwa pasien berkulit hitam memiliki waktu yang lebih sulit untuk mendapatkan diagnosis, Anda tahu itu pasti buruk.

Para peneliti telah melakukannya lebih sedikit penelitian tentang endometriosis di kalangan orang Amerika keturunan Afrika, jadi Meskipun gejalanya sama seperti pada pasien berkulit putih, dokter lebih sering salah mendiagnosis penyebabnya.

2. Dokter cenderung tidak mempercayai kita tentang rasa sakit yang kita alami

Secara umum, rasa sakit yang dialami wanita tidak ditanggapi dengan cukup serius — hal ini juga memengaruhi orang-orang transgender dan non-biner yang ditetapkan sebagai perempuan saat lahir. Selama berabad-abad, kita dihantui oleh stereotip tentang sikap histeris atau emosi berlebihan, dan penelitian menunjukkan bahwa hal ini memengaruhi perawatan medis kita.

Karena endometriosis memengaruhi orang yang terlahir dengan rahim, orang sering memikirkannya sebagai “masalah perempuan”, serta stereotip tentang bereaksi berlebihan.

Sekarang, jika kita menambahkan ras ke dalam persamaan, akan ada lebih banyak kabar buruk lagi. Studi menunjukkan bahwa banyak dokter berkulit putih menganggap pasien berkulit hitam kurang sensitif terhadap nyeri dibandingkan pasien berkulit putih, sehingga sering kali mengakibatkan pengobatan yang tidak memadai.

Nyeri adalah gejala nomor satu endometriosis. Rasa sakit ini bisa muncul dalam bentuk nyeri saat haid atau kapan saja dalam sebulan, juga saat berhubungan seks, saat buang air besar, di pagi hari, siang hari, malam hari…

Saya bisa melanjutkannya, tapi Anda mungkin lihat gambarannya: Seseorang dengan endo bisa saja merasa kesakitan sepanjang waktu — ambillah pengalaman saya, karena saya pernah menjadi orang tersebut.

Jika bias rasial — bahkan bias yang tidak disengaja — dapat menyebabkan dokter memeriksakan diri ke dokter. jika pasien berkulit hitam lebih tahan terhadap rasa sakit, maka perempuan berkulit hitam harus menghadapi persepsi bahwa rasa sakitnya tidak terlalu parah, berdasarkan ras dan jenis kelaminnya.

3. Endometriosis dapat terjadi bersamaan dengan kondisi lain yang lebih mungkin dialami oleh orang kulit hitam

Endometriosis tidak muncul begitu saja jika dipisahkan dari kondisi kesehatan lainnya. Jika seseorang mengidap penyakit lain, maka endo akan ikut serta.

Jika Anda mempertimbangkan kondisi kesehatan lain yang secara tidak proporsional memengaruhi perempuan kulit hitam, Anda dapat melihat dampaknya.

Misalnya aspek kesehatan reproduksi lainnya.

Fibroid rahim, yang merupakan tumor non-kanker di dalam rahim, dapat menyebabkan pendarahan hebat, nyeri, masalah buang air kecil, dan keguguran, dan Wanita Afrika-Amerika tiga kali lipat lebih mungkin terkena penyakit jantung dibandingkan wanita dari ras lain.

Wanita kulit hitam juga berisiko lebih tinggi terkena penyakit jantung, goresan , dan diabetes, yang sering terjadi bersamaan dan dapat berakibat fatal.

Selain itu, masalah kesehatan mental seperti depresi dan kecemasan dapat menghantam wanita kulit hitam dengan sangat keras. Mungkin sulit untuk menemukan perawatan yang kompeten secara budaya, untuk mengatasi stigma penyakit mental, dan memiliki stereotip sebagai “Perempuan Kulit Hitam yang Kuat”.

Kondisi ini mungkin tampaknya tidak ada hubungannya dengan endometriosis. Namun ketika seorang perempuan kulit hitam menghadapi risiko yang lebih tinggi untuk kondisi ini ditambah peluang yang lebih kecil untuk mendapatkan diagnosis yang akurat, dia rentan mengalami kesulitan dengan kesehatannya tanpa perawatan yang tepat.

4. Orang berkulit hitam memiliki akses yang lebih terbatas terhadap perawatan holistik yang mungkin bisa membantu

Meskipun tidak ada obat untuk endometriosis, dokter mungkin merekomendasikan berbagai perawatan mulai dari kontrasepsi hormonal hingga operasi eksisi.

Beberapa juga melaporkan keberhasilan dalam mengelola gejala melalui strategi yang lebih holistik dan preventif, termasuk diet anti-inflamasi, akupunktur, yoga, dan meditasi.

Ide dasarnya adalah bahwa rasa sakit akibat lesi endometriosis adalah disebabkan oleh peradangan. Makanan dan olahraga tertentu dapat membantu mengurangi peradangan, sementara stres cenderung meningkatkannya.

Beralih ke pengobatan holistik lebih mudah diucapkan daripada dilakukan bagi banyak orang kulit hitam. Misalnya, meskipun yoga berasal dari komunitas kulit berwarna, ruang kesehatan seperti studio yoga jarang melayani praktisi kulit hitam.

Penelitian juga menunjukkan bahwa lingkungan miskin yang didominasi kulit hitam memiliki akses terbatas terhadap makanan segar, seperti buah beri dan sayuran segar yang merupakan makanan anti inflamasi.

Ini masalah besar bahwa kelas Tia Mowry berbicara tentang dietnya, dan bahkan menulis buku masak, sebagai alat untuk melawan endometriosis. Apa pun yang membantu meningkatkan kesadaran akan pilihan bagi pasien kulit hitam adalah hal yang sangat baik.

Mampu membicarakan masalah ini dapat membantu kita mengatasinya

Dalam esai untuk Kesehatan Wanita, kata Mowry tidak tahu apa yang terjadi dengan tubuhnya sampai dia pergi ke dokter spesialis Afrika-Amerika. Diagnosisnya membantunya mengakses opsi pembedahan, mengelola gejalanya, dan mengatasi tantangan terkait infertilitas.

Gejala endometriosis muncul di komunitas Kulit Hitam setiap hari, namun banyak orang — termasuk beberapa yang memiliki gejala tersebut — tidak Saya tidak tahu harus berbuat apa.

Dari penelitian tentang titik temu antara ras dan endo, berikut beberapa idenya:

Ciptakan lebih banyak ruang untuk berbicara tentang endometriosis. Kita tidak perlu merasa malu, dan semakin banyak kita membicarakannya, semakin banyak orang yang dapat memahami bagaimana gejala-gejala tersebut dapat muncul pada seseorang dari ras apa pun.

Menantang stereotip rasial. Termasuk stereotip yang dianggap positif seperti Strong Black Woman. Mari kita menjadi manusia, dan akan menjadi lebih jelas bahwa rasa sakit juga dapat mempengaruhi kita seperti manusia.

Bantu meningkatkan akses terhadap pengobatan. Misalnya, Anda dapat menyumbang untuk mendukung upaya penelitian atau untuk tujuan membawa makanan segar ke komunitas berpenghasilan rendah.

Semakin banyak kita tahu tentang bagaimana ras mempengaruhi pengalaman dengan endo, semakin kita bisa benar-benar memahami perjalanan satu sama lain.

Maisha Z. Johnson adalah seorang penulis dan advokat untuk penyintas kekerasan, orang kulit berwarna, dan komunitas LGBTQ+. Dia hidup dengan penyakit kronis dan percaya untuk menghormati jalan unik setiap orang menuju penyembuhan. Temukan Maisha di situs webnya, Facebook, danTwitter.

Diposting : 2023-12-14 08:56

Baca selengkapnya

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.