Sono nero. Ho l'endometriosi ed ecco perché la mia razza è importante

Ero a letto, stavo scorrendo Facebook e mi premevo un termoforo sul busto, quando ho visto un video con l'attrice Tia Mowry. Stava parlando della convivenza con l'endometriosi come donna nera.

Sì! Ho pensato. È già abbastanza difficile trovare qualcuno nell’opinione pubblica che parli di endometriosi. Ma è praticamente inaudito mettere sotto i riflettori qualcuno che, come me, sperimenta l’endometriosi come donna nera.

Endometriosi - o endo, come ad alcuni di noi piace chiamarla - una condizione in cui il tessuto simile al rivestimento dell'utero cresce al di fuori dell'utero, spesso provocando dolore cronico e altri sintomi. Non è molto compreso, quindi vedere altre persone che lo capiscono è come trovare l’oro.

Le donne nere si sono rallegrate dei commenti al post. Ma una buona parte dei lettori bianchi ha detto qualcosa del tipo: “Perché devi concentrarti sulla razza? Endo colpisce tutti noi allo stesso modo!”

E mi sono ripreso sentendomi incompreso. Sebbene tutti possiamo relazionarci gli uni con gli altri in molti modi, le nostre esperienze con l’endo non sono tutte uguali. Abbiamo bisogno di spazio per parlare di ciò con cui abbiamo a che fare senza essere criticati per aver menzionato parte della nostra verità, come la razza.

Se sei nera e soffri di endometriosi, non sei sola. E se ti stai chiedendo perché la razza è importante, ecco quattro risposte alla domanda "Perché devi concentrarti sulla razza?"

Con questa conoscenza, potremmo essere in grado di fare qualcosa per aiutarti.

1. Ai neri è meno probabile che venga diagnosticata l'endometriosi

Ho sentito innumerevoli storie sulla lotta per ottenere una diagnosi endometriosica. A volte viene liquidato come niente più che un “brutto periodo”.

La chirurgia laparoscopica è l'unico modo per diagnosticare definitivamente l'endometriosi, ma i costi e la mancanza di medici disposti o in grado di eseguire l'intervento possono essere d'intralcio.

Le persone possono iniziare manifestando sintomi già in preadolescenza, ma ci vuole una media di 8-12 anni tra la prima percezione dei sintomi e la diagnosi.

Quindi, quando dico che i pazienti neri hanno difficoltà ancora più elevate a ottenere una diagnosi, sai che deve essere una brutta cosa.

I ricercatori hanno fatto meno studi sull'endometriosi tra gli afroamericani, quindi anche quando i sintomi si presentano allo stesso modo dei pazienti bianchi, i medici diagnosticano erroneamente la causa più spesso.

2. È meno probabile che i medici ci credano riguardo al nostro dolore

In generale, il dolore delle donne non viene preso abbastanza sul serio: questo colpisce anche le persone transgender e non binarie a cui viene assegnata una donna alla nascita. Per secoli siamo stati perseguitati dagli stereotipi sull'essere isterici o iperemotivi e sul la ricerca mostra che ciò influisce sulle nostre cure mediche.

Poiché l'endometriosi colpisce le persone nate con un utero, le persone spesso ci pensano come un “problema delle donne”, insieme agli stereotipi sulla reazione eccessiva.

Ora, se aggiungiamo la razza all'equazione, ci sono ancora più cattive notizie. Gli studi dimostrano che molti medici bianchi vedono i pazienti neri come meno sensibili al dolore rispetto ai pazienti bianchi, il che spesso porta a un trattamento inadeguato.

Il dolore è il sintomo numero uno dell'endometriosi. Può manifestarsi come dolore durante le mestruazioni o in qualsiasi momento del mese, così come durante il sesso, durante i movimenti intestinali, al mattino, al pomeriggio, durante la notte...

Potrei continuare, ma probabilmente tu fatti un'idea: una persona con endo potrebbe soffrire continuamente: credimi, visto che sono stata quella persona.

Se i pregiudizi razziali, anche quelli involontari, possono portare un medico a vedere un paziente nero sembra più resistente al dolore, quindi una donna nera deve affrontare la percezione di non soffrire così gravemente, in base alla sua razza e al suo genere.

3. L'endometriosi può sovrapporsi ad altre condizioni che le persone di colore hanno maggiori probabilità di avere

L'endometriosi non si manifesta solo isolatamente da altre condizioni di salute. Se una persona ha altre malattie, allora l'endo arriva per il viaggio.

Se si considerano le altre condizioni di salute che colpiscono in modo sproporzionato le donne nere, è possibile vedere come ciò potrebbe svolgersi.

Prendiamo ad esempio altri aspetti della salute riproduttiva.

I fibromi uterini, che sono tumori non cancerosi dell'utero, possono causare forti emorragie, dolore, problemi di minzione e aborto spontaneo e Le donne afroamericane sono tre volte più probabilità di contrarli rispetto alle donne di altre razze.

Le donne di colore sono anche a maggior rischio di malattie cardiache, strokes e diabete, che spesso si manifestano insieme e possono avere conseguenze pericolose per la vita.

Inoltre, problemi di salute mentale come depressione e ansia possono colpisci particolarmente duramente le donne nere. Può essere difficile trovare assistenza culturalmente competente, per affrontare lo stigma di malattie mentali e di portare con sé lo stereotipo della "forte donna nera".

Queste condizioni possono sembrare non correlate all'endometriosi. Ma quando una donna nera affronta un rischio più elevato per queste condizioni oltre a una minore possibilità di una diagnosi accurata, è vulnerabile a dover lottare con la sua salute senza un trattamento adeguato.

4. I neri hanno un accesso più limitato ai trattamenti olistici che potrebbero aiutare

Anche se non esiste una cura per l'endometriosi, i medici possono raccomandare una varietà di trattamenti, dal controllo delle nascite ormonali alla chirurgia di escissione.

Alcuni segnalano anche il successo nella gestione dei sintomi attraverso strategie più olistiche e preventive, tra cui diete antinfiammatorie, agopuntura, yoga e meditazione.

L'idea di base è che il dolore derivante dalle lesioni dell'endometriosi è causato da infiammazione. Alcuni alimenti ed esercizi possono aiutare a ridurre l’infiammazione, mentre lo stress tende ad aumentarla.

Ricorrere a rimedi olistici è più facile a dirsi che a farsi per molte persone di colore. Ad esempio, nonostante le radici dello yoga nelle comunità di colore, gli spazi benessere come gli studi di yoga spesso non si rivolgono ai praticanti neri.

La ricerca mostra anche che i quartieri poveri, prevalentemente neri, hanno accesso limitato al cibo fresco, come i frutti di bosco freschi e le verdure che compongono una dieta antinfiammatoria.

È un grosso problema che Tia Mowry parla della sua dieta e ha anche scritto un libro di cucina, come strumento per combattere l'endometriosi. Tutto ciò che aiuta ad aumentare la consapevolezza delle opzioni per i pazienti neri è un'ottima cosa.

Essere in grado di parlare di questi problemi può aiutarci ad affrontarli

In un saggio per la salute delle donne, Mowry ha detto che non sapeva cosa stesse succedendo al suo corpo finché non è andata da uno specialista afroamericano. La sua diagnosi l'ha aiutata ad accedere alle opzioni per un intervento chirurgico, a gestire i sintomi e a superare le sfide legate all'infertilità.

I sintomi dell'endometriosi si manifestano ogni giorno nelle comunità nere, ma molte persone, comprese alcune che presentano i sintomi, non non so cosa fare al riguardo.

Dalla ricerca sulle intersezioni tra razza ed endo, ecco alcune idee:

Creare più spazi per parlare sull'endometriosi. Non dovremmo vergognarci e più ne parliamo, più le persone riescono a capire come potrebbero manifestarsi i sintomi in una persona di qualsiasi razza.

Sfidare gli stereotipi razziali. Ciò include quelli apparentemente positivi come la forte donna nera. Cerchiamo di essere esseri umani e sarà più ovvio che il dolore può colpire anche noi come esseri umani.

Contribuisci ad aumentare l'accesso alle cure. Ad esempio, potresti donare a iniziative di ricerca sull'endodonzia o a cause che portano cibo fresco nelle comunità a basso reddito.

Più sappiamo su come la razza influenza le esperienze con l'endo, più possiamo veramente comprendere i percorsi reciproci.

Maisha Z. Johnson è una scrittrice e sostenitrice di sopravvissuti alla violenza, persone di colore e comunità LGBTQ+. Vive con una malattia cronica e crede nell'onorare il percorso unico di guarigione di ogni persona. Trova Maisha sul suo sito web, Facebook eTwitter.

Pubblicato : 2023-12-14 08:56

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