私は黒人です。私は子宮内膜症を患っています – 私の人種が重要な理由は次のとおりです

私はベッドで Facebook をスクロールし、胴体に温熱パッドを押し当てていたときに、女優ティア・ モーリーのビデオ。彼女は黒人女性として子宮内膜症とともに生きることについて話していました。

はい!と思いました。子宮内膜症について公の場で話している人を見つけるのは非常に困難です。しかし、私のように黒人女性として子宮内膜症を経験した人にスポットライトが当たるのは、ほとんど前例のないことだ。

子宮内膜症 (子宮内膜症、または子宮内膜症と呼ぶ人もいます) は、子宮内膜に似た組織が子宮の外側で増殖し、多くの場合、慢性的な痛みやその他の症状を引き起こす病気です。それはあまり広く理解されていないため、それを理解している他の人を見ることは、金を見つけるようなものです。

黒人女性たちはこの投稿のコメントで歓喜した。しかし、白人の読者のかなりの数は次のようなことを言いました。遠藤は私たち全員に同じように影響を与えています!」

そして私は誤解されていると感じて立ち直りました。私たちは皆、さまざまな形でお互いに共感できますが、endo での経験はすべて同じではありません。私たちには、人種などの真実の一部について言及したことで批判されることなく、自分たちが取り組んでいることについて話すスペースが必要です。

あなたが子宮内膜症の黒人であっても、あなたは一人ではありません。なぜ人種が重要なのか疑問に思っているなら、「なぜ人種について話題にしなければならないのですか?」という質問に対する 4 つの答えをここに示します。

この知識があれば、私たちは何か助けることができるかもしれません。

1.黒人は子宮内膜症と診断される可能性が低い

私は、子宮内膜症の診断を受けるための闘いについて数え切れないほどの話を聞いてきました。それは単なる「悪い時期」として無視されることもあります。

腹腔鏡手術は子宮内膜症を確実に診断する唯一の方法ですが、費用や、手術を行う意欲または能力のある医師の不足が邪魔になる場合があります。

人々はすぐに始めることができます。症状は 10 歳前から経験しますが、症状が現れるには 平均 8 ~ 12 年かかります。

つまり、黒人患者は診断を受けるのがさらに困難であると私が言うとき、それが悪いことに違いないことはご存知でしょう。

研究者らは、アフリカ系アメリカ人における子宮内膜症に関する研究は少ないため、症状が白人患者と同じように現れたとしても、医師は原因を誤診することが多くなります。

2.医師は私たちの痛みについて信じてくれる可能性が低い

一般に、女性の痛みは十分に真剣に受け止められていません。これは、出生時に女性として割り当てられたトランスジェンダーやノンバイナリーの人々にも影響を及ぼします。何世紀にもわたって、私たちはヒステリックである、または過度に感情的であるという固定観念に悩まされてきました。研究は、これが私たちの医療に影響を与えることを示しています

子宮内膜症は子宮を持って生まれた人に影響を与えるため、人々はよく子宮内膜症について考えることがあります。過剰反応についての固定観念とともに、「女性の問題」として。

ここで、方程式に人種を加えると、さらに悪いニュースが発生します。研究によると、多くの白人医師は、 黒人患者は白人患者に比べて痛みに鈍感であり、不適切な治療につながることが多いと考えています。

痛みは子宮内膜症の最大の症状です。それは、月経中や月のいつでも、セックス中、排便中、朝、午後、夜間に痛みとして現れる可能性があります...

私は続けることができますが、おそらくあなたはそうするでしょう。イメージをつかんでください: エンドウ病の人は常に痛みを抱えている可能性があります。私もそのような人間だったのですから、気にしないでください。

人種的偏見 (意図的でない偏見であっても) が医師の診察につながる可能性がある場合黒人患者は痛みに弱いと考えられますが、黒人女性は人種と性別に基づいて、自分はそれほどひどく痛んでいないという認識に直面しなければなりません。

3.子宮内膜症は、黒人が罹りやすい他の疾患と重複する可能性があります。

子宮内膜症は、他の健康状態から孤立して現れるだけではありません。他の病気を患っている人には、遠藤が同行します。

黒人女性に不均衡な影響を与える他の健康状態を考慮すると、これがどのように影響するかがわかります。

生殖に関する健康の他の側面を例に挙げてみましょう。

子宮筋腫は子宮の非がん性腫瘍であり、大量出血、痛み、排尿障害、流産を引き起こす可能性があり、アフリカ系アメリカ人女性は 3 倍他の人種の女性よりもかかる可能性が高い

黒人女性は心臓病のリスクも高く、ストローク糖尿病は、合併して発症することが多く、生命を脅かす結果をもたらす可能性があります。

また、うつ病や不安症などの精神的健康上の問題も、 href="https://bmjoopen.bmj.com/content/5/10/e008415" target="_blank" rel="noopener noreferrer" class="content-link css-5r4717">黒人女性を特に厳しく攻撃する文化的に適切なケア、偏見に対処する

これらの症状は子宮内膜症とは無関係に見えるかもしれません。しかし、黒人女性がこれらの疾患のリスクが高く、正確な診断の可能性が低い場合、適切な治療を受けなければ健康状態に悩まされる可能性が高くなります。

4.黒人は、役立つかもしれない総合的治療へのアクセスがより限られています。

子宮内膜症の治療法はありませんが、医師はホルモン避妊から切除手術まで、さまざまな治療法を推奨する場合があります。

また、抗炎症食、鍼治療、ヨガ、瞑想など、より総合的で予防的な戦略を通じて症状の管理に成功したと報告する人もいます。

基本的な考え方は、子宮内膜症病変による痛みは 炎症が原因。特定の食べ物や運動は炎症を軽減するのに役立ちますが、ストレスは炎症を増加させる傾向があります。

多くの黒人にとって、総合的な治療法に頼ることは言うは易く行うは難しです。たとえば、ヨガのルーツは有色人種のコミュニティにあるにもかかわらず、ヨガ スタジオのようなウェルネス スペースは黒人実践者を対象にしていないことがほとんどです。

研究によると、黒人が大多数を占める貧しい地域では 生鮮食品へのアクセスが制限されている、抗炎症食を構成する新鮮なベリーや野菜など。

ティア・モウリーが子宮内膜症と闘うためのツールとして、 自身の食事について語り、料理本も執筆しました。黒人患者の選択肢についての認識を高めるのに役立つものはすべて、非常に良いことです。

これらの問題について話すことができれば、問題に対処するのに役立ちます

女性の健康のためのエッセイで、モウリー氏はこう述べました。アフリカ系アメリカ人の専門家に診てもらうまで、彼女の体に何が起こっているのかわかりませんでした。彼女の診断は、彼女が手術の選択肢にアクセスし、症状を管理し、不妊症の課題を克服するのに役立ちました。

黒人コミュニティでは子宮内膜症の症状が毎日現れていますが、症状のある人も含め、多くの人が症状を感じていません。それについてどうすればいいのかわかりません。

人種とエンドの交差点に関する研究から、いくつかのアイデアを紹介します:

  • 会話のためのスペースをもっと作る子宮内膜症について私たちは恥じる必要はありません。子宮内膜症について話せば話すほど、どのような人種の人にも症状がどのように現れるかをより多くの人が理解できるようになります。
  • 人種的な固定観念に挑戦する。 これには、強い黒人女性のようなポジティブと思われる固定観念も含まれます。私たちを人間にしましょう。そうすれば、人間と同じように痛みも私たちに影響を与える可能性があることがより明らかになるでしょう。
  • 治療へのアクセスを増やすのに役立ちます。 たとえば、研究活動や低所得地域に生鮮食品をもたらす活動に寄付することができます。
  • 人種がエンドでの経験にどのような影響を与えるかを知れば知るほど、お互いの旅を真に理解できるようになります。

    マイシャ Z. ジョンソンは作家であり、次の活動の提唱者です。暴力の生存者、有色人種、LGBTQ+ コミュニティ。彼女は慢性疾患を抱えながら生きており、治癒への各人の独自の道を尊重することを信じています。 彼女のウェブサイトでマイシャを見つけてください。 Facebook、およびTwitter。

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