난 까매. 나는 자궁내막증을 앓고 있습니다. 그리고 내 인종이 중요한 이유는 다음과 같습니다.

저는 침대에 누워 Facebook을 스크롤하며 몸통에 가열 패드를 대고 있었는데 배우 Tia Mowry와 함께한 동영상. 그녀는 흑인 여성으로서 자궁내막증을 안고 살아가는 것에 대해 이야기하고 있었습니다.

그렇습니다! 나는 생각했다. 자궁내막증에 대해 이야기하는 사람을 대중 앞에서 찾는 것은 충분히 어렵습니다. 하지만 나처럼 흑인 여성으로서 자궁내막증을 경험한 사람에게 주목을 받는 것은 사실상 들어본 적이 없는 일입니다.

자궁내막증(우리 중 일부는 엔도라고 부르기를 좋아함)은 자궁 내막과 유사한 조직이 자궁 외부에서 자라는 질환으로, 종종 만성 통증 및 기타 증상을 초래합니다. 널리 이해되지 않기 때문에 그것을 이해하는 다른 사람들을 보는 것은 금을 찾는 것과 같습니다.

해당 게시물에 달린 댓글에 흑인 여성들은 환호했다. 그러나 상당수의 백인 독자들은 다음과 같은 말을 했습니다. “왜 인종에 관해 이야기해야 합니까? 엔도는 우리 모두에게 같은 방식으로 영향을 미칩니다!”

그리고 오해받는 기분으로 되돌아왔습니다. 우리 모두는 다양한 방식으로 서로 관계를 맺을 수 있지만 엔도에 대한 경험이 모두 동일하지는 않습니다. 인종과 같은 진실의 일부를 언급했다는 비난을 받지 않고 우리가 다루고 있는 문제에 대해 이야기할 수 있는 공간이 필요합니다.

자궁내막증을 앓고 있는 흑인이라면 혼자가 아닙니다. 인종이 왜 중요한지 궁금하시다면 "인종에 관해 이야기해야 하는 이유는 무엇입니까?"라는 질문에 대한 네 가지 답변을 참조하세요.

이러한 지식을 바탕으로 우리는 도움을 줄 수 있을 것입니다.

1. 흑인은 자궁내막증 진단을 받을 가능성이 적습니다.

심내막증 진단을 받기 위해 싸우는 이야기를 셀 수 없이 많이 들었습니다. 때로는 "나쁜 시기"에 불과하다고 일축되기도 합니다.

복강경 수술은 자궁내막증을 확실하게 진단할 수 있는 유일한 방법이지만, 비용과 수술을 의향 또는 수행할 수 있는 의사의 부족으로 인해 방해가 될 수 있습니다.

사람들이 시작할 수 있습니다. 이르면 10대 초반부터 증상을 경험하지만 처음 증상을 느낀 후 진단을 받기까지 평균 8~12년이 걸립니다.

그래서 흑인 환자들이 진단을 받는 데 훨씬 더 어려움을 겪고 있다고 말하면 상황이 좋지 않다는 것을 아시게 될 것입니다.

연구원들은 자궁내막증에 관한 아프리카계 미국인의 연구가 적습니다. 증상이 백인 환자와 동일하게 나타나는 경우에도 의사는 원인을 오진하는 경우가 더 많습니다.

2. 의사들은 우리의 고통에 대해 우리를 믿지 않을 가능성이 높습니다.

일반적으로 여성의 고통은 충분히 심각하게 받아들여지지 않습니다. 이는 태어날 때 여성으로 지정된 트랜스젠더와 논바이너리에게도 영향을 미칩니다. 수세기 동안 우리는 히스테리적이거나 지나치게 감정적이라는 고정관념에 시달려 왔습니다. 연구에 따르면 이것이 우리의 의학적 치료에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

자궁내막증은 자궁을 가지고 태어난 사람들에게 영향을 주기 때문에 사람들은 종종 그것을 생각합니다. 과잉반응에 대한 고정관념과 함께 '여성의 문제'로 인식되고 있습니다.

이제 방정식에 인종을 추가하면 더 많은 나쁜 소식이 있습니다. 연구에 따르면 많은 백인 의사들은 흑인 환자를 백인 환자에 비해 통증에 덜 민감하다고 보고 종종 부적절한 치료를 받게 됩니다.

통증은 자궁내막증의 가장 큰 증상입니다. 월경 중이나 한 달 중 어느 때나 통증으로 나타날 수 있으며, 성관계 중, 배변 중, 아침, 오후, 밤에도…

말할 수도 있지만 아마도 여러분은 사진을 찍으십시오: 엔도 장애가 있는 사람은 항상 고통을 겪을 수 있습니다. 제가 그런 사람이었으니 제 말을 믿으세요.

만약 인종적 편견, 심지어 의도하지 않은 편견이 의사에게 고통을 안겨줄 수 있다면 흑인 환자가 통증에 더 강하다면 흑인 여성은 인종과 성별을 기준으로 자신이 그렇게 심하게 아프지 않다는 인식에 직면해야 합니다.

3. 자궁내막증은 흑인이 겪을 가능성이 더 높은 다른 질환과 겹칠 수 있습니다.

자궁내막증은 다른 건강 질환과 별개로 나타나는 것이 아닙니다. 사람에게 다른 질병이 있으면 엔도가 따라옵니다.

흑인 여성에게 불균형적으로 영향을 미치는 다른 건강 상태를 고려해 보면 이것이 어떻게 진행될 수 있는지 알 수 있습니다.

생식 건강의 다른 측면을 생각해 보세요.

자궁의 비암성 종양인 자궁 근종은 심한 출혈, 통증, 배뇨 문제, 유산을 유발할 수 있으며 아프리카계 미국인 여성은 3배 다른 인종의 여성보다 감염될 가능성이 더 높습니다.

흑인 여성도 심장병에 걸릴 위험이 더 높습니다. 당뇨병은 종종 함께 발생하며 생명을 위협하는 결과를 초래할 수 있습니다.

또한 우울증 및 불안과 같은 정신 건강 문제는 흑인 여성을 특히 세게 때렸습니다. 문화적으로 유능한 치료, 낙인을 다루기 위해 정신 질환을 앓고 있으며 '강한 흑인 여성'이라는 고정관념을 계속 이어가고 있습니다.

이러한 상태는 자궁내막증과 관련이 없는 것처럼 보일 수 있습니다. 그러나 흑인 여성이 이러한 질환에 걸릴 위험이 더 높고 정확한 진단 가능성이 더 낮다면 적절한 치료 없이 건강 문제로 어려움을 겪게 될 위험이 있습니다.

4. 흑인은 도움이 될 수 있는 전체적인 치료에 대한 접근이 더 제한적입니다.

자궁내막증에 대한 치료법은 없지만 의사는 호르몬 피임부터 절제 수술까지 다양한 치료법을 권장할 수 있습니다.

또한 일부 사람들은 항염증 식단, 침술, 요가, 명상 등 보다 총체적이고 예방적인 전략을 통해 증상을 성공적으로 관리했다고 보고합니다.

기본 개념은 자궁내막증 병변으로 인한 통증이 염증으로 인해 발생. 특정 음식과 운동은 염증을 줄이는 데 도움이 될 수 있지만 스트레스는 염증을 증가시키는 경향이 있습니다.

많은 흑인들에게 전체적인 치료법으로 전환하는 것은 말처럼 쉽지 않습니다. 예를 들어, 요가가 유색인종 공동체에 뿌리를 두고 있음에도 불구하고 요가 스튜디오와 같은 웰빙 공간은 흑인 수련자들을 수용하지 않는 경우가 많습니다.

또한 연구에 따르면 흑인이 대다수인 가난한 동네는 신선한 식품에 대한 접근이 제한되어 있습니다, 항염증 식단을 구성하는 신선한 베리와 야채처럼요.

Tia Mowry가 자신의 다이어트에 대해 이야기하고 자궁내막증 퇴치를 위한 도구로 요리책을 집필하기도 했습니다. 흑인 환자를 위한 옵션에 대한 인식을 높이는 데 도움이 되는 모든 것은 매우 좋은 것입니다.

이러한 문제에 대해 이야기할 수 있으면 문제를 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다

여성 건강에 대한 에세이, Mowry는 그녀가 말했습니다. 그녀는 아프리카계 미국인 전문가에게 갈 때까지 그녀의 몸에 무슨 일이 일어나고 있는지 몰랐습니다. 그녀의 진단은 그녀가 수술 옵션을 선택하고, 증상을 관리하고, 불임 문제를 극복하는 데 도움이 되었습니다.

자궁내막증 증상은 흑인 커뮤니티에 매일 나타나지만, 증상이 있는 일부 사람들을 포함한 많은 사람들은 그렇지 않습니다. 어떻게 해야 할지 모르겠습니다.

인종과 엔도의 교차점에 대한 연구에서 얻은 몇 가지 아이디어는 다음과 같습니다.

  • 대화를 위한 더 많은 공간을 만듭니다. 자궁내막증에 대해. 우리는 부끄러워할 필요가 없으며, 자궁내막증에 대해 더 많이 이야기할수록 어떤 인종에게서든 증상이 어떻게 나타날 수 있는지 더 많은 사람들이 이해할 수 있습니다.
  • 인종 고정관념에 도전하세요. 여기에는 Strong Black Woman과 같이 긍정적으로 여겨지는 고정관념도 포함됩니다. 우리가 인간이 된다면 고통도 인간처럼 우리에게도 영향을 미칠 수 있다는 것이 더욱 분명해질 것입니다.
  • 치료에 대한 접근성을 높이는 데 도움을 주세요. 예를 들어, 연구 활동을 종료하거나 저소득층 지역사회에 신선한 음식을 제공하는 활동에 기부할 수 있습니다.
  • 인종이 엔도 경험에 어떤 영향을 미치는지 더 많이 알수록 우리는 서로의 여정을 더 잘 이해할 수 있습니다.

    Maisha Z. Johnson은 작가이자 옹호자입니다. 폭력 생존자, 유색인종, LGBTQ+ 커뮤니티. 그녀는 만성 질환을 안고 살고 있으며 각 개인의 고유한 치유 경로를 존중해야 한다고 믿습니다. 그녀의 웹사이트에서 Maisha를 찾아보세요. Facebook 및트위터.

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