Ik ben zwart. Ik heb endometriose - en dit is waarom mijn ras ertoe doet

Ik lag in bed, scrollde door Facebook en drukte een verwarmingskussen tegen mijn bovenlichaam, toen ik een video met actrice Tia Mowry. Ze had het over het leven met endometriose als zwarte vrouw.

Ja! Ik dacht. Het is al moeilijk genoeg om iemand in de publieke belangstelling te vinden die over endometriose praat. Maar het is praktisch ongehoord om iemand in de schijnwerpers te zetten die, net als ik, als zwarte vrouw endometriose ervaart.

Endometriose – of endo, zoals sommigen van ons het graag noemen – een aandoening waarbij weefsel dat lijkt op het baarmoederslijmvlies buiten de baarmoeder groeit, wat vaak resulteert in chronische pijn en andere symptomen. Het wordt niet zo algemeen begrepen, dus het zien van andere mensen die het begrijpen is als het vinden van goud.

Zwarte vrouwen waren blij met de reacties op de post. Maar een flink deel van de blanke lezers zei iets in de trant van: “Waarom moet je het over ras maken? Endo beïnvloedt ons allemaal op dezelfde manier!”

En ik keerde terug naar het gevoel dat ik niet begrepen werd. Hoewel we allemaal op veel manieren met elkaar kunnen omgaan, zijn onze ervaringen met endo niet allemaal hetzelfde. We hebben ruimte nodig om te praten over waar we mee te maken hebben, zonder bekritiseerd te worden omdat we een deel van onze waarheid noemen, zoals ras.

Als je zwart bent met endometriose, ben je niet de enige. En als je je afvraagt waarom ras belangrijk is, zijn hier vier antwoorden op de vraag: “Waarom moet je het over ras maken?”

Met deze kennis kunnen we misschien iets doen om te helpen.

1. Bij zwarte mensen is de kans kleiner dat de diagnose endometriose wordt gesteld.

Ik heb talloze verhalen gehoord over de strijd om een endodiagnose te krijgen. Het wordt soms afgedaan als niets meer dan een ‘slechte periode’.

Laparoscopische chirurgie is de enige manier om endometriose definitief te diagnosticeren, maar de kosten en een gebrek aan artsen die de operatie willen of kunnen uitvoeren kunnen een belemmering vormen.

Mensen kunnen beginnen. al in hun tienerjaren symptomen ervaren, maar het duurt gemiddeld 8 tot 12 jaar tussen het eerste gevoel van de symptomen en het krijgen van een diagnose.

Dus als ik zeg dat zwarte patiënten het nog moeilijker hebben om een diagnose te krijgen, weet je dat dit slecht moet zijn.

Onderzoekers hebben minder onderzoeken naar endometriose onder Afro-Amerikanen, dus zelfs als de symptomen zich op dezelfde manier voordoen als bij blanke patiënten, stellen artsen vaker een verkeerde diagnose van de oorzaak.

2. Het is minder waarschijnlijk dat artsen ons geloven over onze pijn.

Over het algemeen wordt de pijn van vrouwen niet serieus genoeg genomen. Dit treft ook transgender- en niet-binaire mensen die bij de geboorte als vrouw zijn aangewezen. Eeuwenlang worden we achtervolgd door stereotypen over hysterisch of overemotioneel zijn, en onderzoek toont aan dat dit onze medische behandeling beïnvloedt.

Aangezien endometriose mensen treft die met een baarmoeder zijn geboren, denken mensen er vaak aan als een ‘vrouwenprobleem’, samen met de stereotypen over overdreven reageren.

Als we ras aan de vergelijking toevoegen, is er nog meer slecht nieuws. Uit onderzoek blijkt dat veel blanke artsen beschouwen zwarte patiënten als minder gevoelig voor pijn dan blanke patiënten, wat vaak resulteert in een inadequate behandeling.

Pijn is het belangrijkste symptoom van endometriose. Het kan zich manifesteren als pijn tijdens de menstruatie of op elk moment van de maand, maar ook tijdens seks, tijdens de stoelgang, 's ochtends, 's middags, 's nachts...

Ik kan nog wel even doorgaan, maar jij waarschijnlijk begrijp het plaatje: een persoon met endo kan de hele tijd pijn hebben – neem dat van mij aan, want ik ben die persoon geweest.

Als racistische vooroordelen – zelfs onbedoelde vooroordelen – ertoe kunnen leiden dat een arts Als een zwarte patiënt ongevoeliger is voor pijn, moet een zwarte vrouw de perceptie onder ogen zien dat ze niet zo veel pijn lijdt, op basis van haar ras en haar geslacht.

3. Endometriose kan overlappen met andere aandoeningen waar zwarte mensen vaker last van hebben.

Endometriose komt niet alleen los van andere gezondheidsproblemen. Als iemand andere ziekten heeft, komt Endo mee.

Als je kijkt naar de andere gezondheidsproblemen die zwarte vrouwen onevenredig zwaar treffen, kun je zien hoe dit zou kunnen uitpakken.

Neem bijvoorbeeld andere aspecten van de reproductieve gezondheid.

Baarmoederfibromen, dit zijn goedaardige tumoren in de baarmoeder, kunnen hevig bloeden, pijn, problemen met plassen en een miskraam veroorzaken, en Afro-Amerikaanse vrouwen zijn drie keer waarschijnlijker dan vrouwen van andere rassen om deze te krijgen.

Zwarte vrouwen lopen ook een hoger risico op hartziekten, strokes , en diabetes, die vaak samen voorkomen en levensbedreigende gevolgen kunnen hebben.

Ook geestelijke gezondheidsproblemen zoals depressie en angst kunnen zwarte vrouwen bijzonder hard getroffen. Het kan lastig zijn om cultureel competente zorg, om met het stigma om te gaan van psychische aandoeningen, en om het stereotype van de ‘sterke zwarte vrouw’ met zich mee te dragen.

Deze aandoeningen lijken misschien niets te maken te hebben met endometriose. Maar wanneer een zwarte vrouw een groter risico loopt op deze aandoeningen en een kleinere kans heeft op een nauwkeurige diagnose, is ze kwetsbaar voor problemen met haar gezondheid zonder de juiste behandeling.

4. Zwarte mensen hebben beperktere toegang tot holistische behandelingen die kunnen helpen

Hoewel er geen remedie bestaat voor endometriose, kunnen artsen een verscheidenheid aan behandelingen aanbevelen, van hormonale anticonceptie tot excisiechirurgie.

p>Sommigen melden ook succes bij het beheersen van symptomen door middel van meer holistische en preventieve strategieën, waaronder ontstekingsremmende diëten, acupunctuur, yoga en meditatie.

Het basisidee is dat de pijn van endometrioselaesies veroorzaakt door een ontsteking. Bepaalde voedingsmiddelen en oefeningen kunnen ontstekingen helpen verminderen, terwijl stress deze vaak verergert.

Voor veel zwarte mensen is het makkelijker gezegd dan gedaan om over te stappen op holistische remedies. Ondanks de wortels van yoga in gekleurde gemeenschappen, richten wellnessruimtes zoals yogastudio's zich bijvoorbeeld niet vaak op zwarte beoefenaars.

Onderzoek toont ook aan dat arme, overwegend zwarte buurten hebben beperkte toegang tot vers voedsel, zoals de verse bessen en groenten waaruit een ontstekingsremmend dieet bestaat.

Het is een groot probleem dat Tia Mowry vertelt over haar dieet, en schreef zelfs een kookboek, als hulpmiddel om endometriose te bestrijden. Alles wat helpt het bewustzijn van de opties voor zwarte patiënten te vergroten is een zeer goede zaak.

Als we over deze problemen kunnen praten, kunnen we ze aanpakken

In een essay voor de gezondheid van vrouwen, zei Mowry dat ze wist niet wat er met haar lichaam aan de hand was totdat ze naar een Afro-Amerikaanse specialist ging. Haar diagnose hielp haar toegang te krijgen tot opties voor een operatie, haar symptomen onder controle te houden en problemen met onvruchtbaarheid te overwinnen.

De symptomen van endometriose duiken elke dag op in zwarte gemeenschappen, maar veel mensen – waaronder sommigen die de symptomen hebben – doneren Ik weet niet wat ik eraan moet doen.

Uit het onderzoek naar de kruispunten tussen ras en endo volgen hier enkele ideeën:

Creëer meer ruimte om te praten over endometriose. We zouden ons niet moeten schamen, en hoe meer we erover praten, hoe meer mensen kunnen begrijpen hoe de symptomen zich kunnen voordoen bij een persoon van welk ras dan ook.

Bestrijd raciale stereotypen. Dit geldt ook voor de zogenaamd positieve stereotypen, zoals de Sterke Zwarte Vrouw. Laten we menselijke wezens zijn, en het zal duidelijker worden dat pijn ons ook als menselijke wezens kan treffen.

Help de toegang tot behandelingen te vergroten. U kunt bijvoorbeeld doneren aan end-onderzoeksinspanningen of aan goede doelen die vers voedsel naar gemeenschappen met lage inkomens brengen.

Hoe meer we weten over hoe ras ervaringen met endo beïnvloedt, hoe beter we elkaars trajecten echt kunnen begrijpen.

Maisha Z. Johnson is schrijver en pleitbezorger voor overlevenden van geweld, gekleurde mensen en LGBTQ+-gemeenschappen. Ze leeft met een chronische ziekte en gelooft in het respecteren van ieders unieke pad naar genezing. Vind Maisha op haar website, Facebook en Twitter.

Geplaatst : 2023-12-14 08:56

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.