Jestem czarny. Mam endometriozę – i oto dlaczego moja rasa ma znaczenie

Leżałam w łóżku, przeglądałam Facebooka i przykładałam podkładkę grzewczą do tułowia, gdy zobaczyłam film z aktorką Tią Mowry. Mówiła o życiu z endometriozą jako czarna kobieta.

Tak! Myślałem. Wystarczająco trudno jest znaleźć w społeczeństwie osobę mówiącą o endometriozie. Ale praktycznie niespotykane jest zwrócenie uwagi na kogoś, kto tak jak ja cierpi na endometriozę jako czarna kobieta.

Endometrioza – lub endo, jak ją nazywają niektórzy z nas – stan, w którym tkanka podobna do wyściółki macicy rozrasta się poza macicą, często powodując przewlekły ból i inne objawy. Nie jest to zbyt szeroko rozumiane, więc zobaczenie innych ludzi, którzy to rozumieją, jest jak znalezienie złota.

Czarne kobiety były zachwycone w komentarzach pod postem. Jednak spora część białych czytelników powiedziała coś w rodzaju: „Dlaczego musisz pisać o rasie? Endo wpływa na każdego z nas w ten sam sposób!”

I znów poczułam się niezrozumiana. Chociaż wszyscy możemy odnosić się do siebie na wiele sposobów, nasze doświadczenia z endo nie są takie same. Potrzebujemy przestrzeni, aby porozmawiać o tym, z czym mamy do czynienia, bez krytyki za wzmiankę o części naszej prawdy – na przykład o rasie.

Jeśli jesteś czarna i cierpisz na endometriozę, nie jesteś sama. A jeśli zastanawiasz się, dlaczego rasa ma znaczenie, oto cztery odpowiedzi na pytanie „Dlaczego musisz zajmować się rasą?”

Dzięki tej wiedzy być może będziemy mogli coś zrobić, aby pomóc.

1. U osób czarnoskórych ryzyko zdiagnozowania endometriozy jest mniejsze

Słyszałam niezliczone historie o walce o diagnozę endometriozy. Czasami jest on odrzucany jako nic innego jak „zły okres”.

Chirurgia laparoskopowa to jedyny sposób na ostateczne zdiagnozowanie endometriozy, ale na przeszkodzie mogą stanąć koszty i brak lekarzy, którzy chcą lub mogą przeprowadzić operację.

Ludzie mogą zacząć doświadczają objawów już w wieku przedszkolnym, ale wymaga to średnio od 8 do 12 lat od pierwszych objawów do postawienia diagnozy.

Kiedy więc mówię, że czarni pacjenci mają jeszcze większe trudności z postawieniem diagnozy, wiesz, że musi to być coś złego.

Badacze mniej badań na temat endometriozy wśród Afroamerykanów, więc nawet jeśli objawy są takie same jak u pacjentów rasy białej, lekarze częściej błędnie diagnozują przyczynę.

2. Lekarze rzadziej nam wierzą w nasz ból

Ogólnie rzecz biorąc, ból kobiet nie jest traktowany wystarczająco poważnie – dotyczy to również osób transpłciowych i niebinarnych, którym przy urodzeniu przypisuje się płeć żeńską. Przez wieki prześladowały nas stereotypy dotyczące histerii lub nadmiernych emocji i badania pokazują, że ma to wpływ na nasze leczenie.

Ponieważ endometrioza dotyka osoby urodzone z macicą, ludzie często o tym myślą jako „problem kobiet” wraz ze stereotypami dotyczącymi nadmiernego reagowania.

Jeśli teraz dodamy do równania rasę, mamy jeszcze więcej złych wiadomości. Badania pokazują, że wielu białych lekarzy uważa czarne pacjentki za mniej wrażliwe na ból niż białe pacjentki, co często skutkuje nieodpowiednim leczeniem.

Ból jest najważniejszym objawem endometriozy. Może objawiać się bólem podczas menstruacji lub o dowolnej porze miesiąca, a także podczas seksu, podczas wypróżnień, rano, po południu, w nocy...

Mógłbym tak długo wymieniać, ale prawdopodobnie ty wyobraź sobie, że osoba chora na endo może cały czas odczuwać ból – uwierz mi, bo ja jestem taką osobą.

Jeśli uprzedzenia rasowe – nawet niezamierzone – mogą skłonić lekarza do wizyty czarna pacjentka jest bardziej odporna na ból, wówczas czarna kobieta musi zmierzyć się z przekonaniem, że nie cierpi aż tak bardzo, biorąc pod uwagę jej rasę i płeć.

3. Endometrioza może pokrywać się z innymi schorzeniami, na które częściej chorują osoby rasy czarnej

Endometrioza nie pojawia się tylko w oderwaniu od innych schorzeń. Jeśli dana osoba cierpi na inne choroby, na pomoc przychodzi endo.

Jeśli weźmiesz pod uwagę inne schorzenia, które w nieproporcjonalny sposób dotykają czarne kobiety, możesz zobaczyć, jak to może się potoczyć.

Weźmy na przykład inne aspekty zdrowia reprodukcyjnego.

Mięśniaki macicy, które są nienowotworowymi guzami macicy, mogą powodować obfite krwawienie, ból, problemy z oddawaniem moczu i poronienie oraz Afroamerykanki są trzy razy większe jest bardziej prawdopodobne niż kobiety innych ras.

Czarne kobiety są również bardziej narażone na choroby serca, uderzenia i cukrzyca, które często występują razem i mogą mieć skutki zagrażające życiu.

Ponadto problemy psychiczne, takie jak depresja i stany lękowe, mogą uderza szczególnie mocno. Znalezienie opieka kompetentna kulturowo, aby uporać się ze piętnem chorób psychicznych i niesienia po drodze stereotypu „silnej czarnej kobiety”.

Te schorzenia mogą wydawać się niezwiązane z endometriozą. Kiedy jednak czarna kobieta jest narażona na większe ryzyko wystąpienia tych schorzeń i mniejsze szanse na trafną diagnozę, jest narażona na walkę ze swoim zdrowiem bez odpowiedniego leczenia.

4. Osoby czarnoskóre mają bardziej ograniczony dostęp do holistycznych terapii, które mogą pomóc

Chociaż na endometriozę nie ma lekarstwa, lekarze mogą zalecać różnorodne metody leczenia, od hormonalnej kontroli urodzeń po operację wycięcia.

Niektórzy donoszą również o sukcesie w leczeniu objawów za pomocą bardziej holistycznych i zapobiegawczych strategii, w tym diety przeciwzapalnej, akupunktury, jogi i medytacji.

Podstawową ideą jest to, że ból spowodowany zmianami endometriozy jest spowodowane zapaleniem. Niektóre pokarmy i ćwiczenia mogą pomóc zmniejszyć stan zapalny, podczas gdy stres ma tendencję do jego zwiększania.

W przypadku wielu Czarnych łatwiej jest powiedzieć, niż zrobić, stosując holistyczne środki zaradcze. Na przykład pomimo korzeni jogi w społecznościach kolorowych przestrzenie odnowy biologicznej, takie jak studia jogi, często nie są przeznaczone dla osób praktykujących czarnoskórą.

Badania pokazują również, że biedne dzielnice, w których dominują czarnoskórzy, mają ograniczony dostęp do świeżej żywności, jak świeże jagody i warzywa stanowiące dietę przeciwzapalną.

To wielka sprawa, że Tia Mowry opowiada o swojej diecie, a nawet napisała książkę kucharską jako narzędzie w walce z endometriozą. Wszystko, co pomaga zwiększyć świadomość możliwości dostępnych dla czarnych pacjentów, jest bardzo dobre.

Możliwość porozmawiania o tych problemach może pomóc nam je rozwiązać

W esej na temat zdrowia kobiet, Mowry powiedziała, że nie wiedziała, co się dzieje z jej ciałem, dopóki nie poszła do specjalisty od Afroamerykanów. Diagnoza pomogła jej uzyskać dostęp do operacji, opanować objawy i przezwyciężyć wyzwania związane z niepłodnością.

Objawy endometriozy pojawiają się w społecznościach czarnoskórych każdego dnia, ale wiele osób – w tym niektóre, które mają objawy – nie nie wiem, co z tym zrobić.

Z badań dotyczących skrzyżowań między rasą a endo, oto kilka pomysłów:

Stwórz więcej przestrzeni do rozmów o endometriozie. Nie powinniśmy się wstydzić, a im więcej o tym mówimy, tym więcej ludzi może zrozumieć, jak objawy mogą objawiać się u osoby dowolnej rasy.

Kwestionuj stereotypy rasowe. Dotyczy to także tych rzekomo pozytywnych, takich jak Silna Czarna Kobieta. Bądźmy ludźmi, a stanie się bardziej oczywiste, że ból może dotykać nas również jak istoty ludzkie.

Pomóż zwiększyć dostęp do leczenia. Możesz na przykład przekazać darowiznę na badania nad endo lub na rzecz dostarczania świeżej żywności społecznościom o niskich dochodach.

Im więcej wiemy o tym, jak rasa wpływa na doświadczenia z endo, tym lepiej możemy naprawdę zrozumieć wzajemne ścieżki.

Maisha Z. Johnson jest pisarką i orędowniczką osoby, które doświadczyły przemocy, osoby kolorowe i społeczności LGBTQ+. Żyje z przewlekłą chorobą i wierzy, że należy szanować wyjątkową ścieżkę uzdrowienia każdej osoby. Znajdź Maishę na jej witrynie, Facebook iTwitter.

Wysłano : 2023-12-14 08:56

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.