Imetelstat は赤血球輸血の持続的自立につながる

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 1 月 9 日です。

執筆者: Elana Gotkine HealthDay レポーター

2024 年 1 月 9 日火曜日 -- 大量輸血患者向けオンラインで発表された研究によると、赤血球造血刺激薬（ESA）に反応しない、またはその投与の資格がない低リスク骨髄異形成症候群（LR-MDS）患者に対して、競合テロメラーゼ阻害剤イメテルスタットが持続的な赤血球（RBC）輸血非依存性をもたらすと発表した。 12 月 1 日、The Lancet 誌。

ドイツのライプツィヒ大学病院の Uwe Platzbecker 医師らは、赤血球輸血依存性 LR-MDS 患者を対象に、赤血球輸血独立率を imetelstat とプラセボで比較した。二重盲検試験は 118 施設で実施されました。全体として、ESA再発、ESA抵抗性、またはESA不適格のLR-MDS患者178名（18歳以上）が登録され、無作為にimetelstatまたはプラセボ（それぞれ118名と60名）に割り当てられ、4週間ごとに投与されました。

患者は、imetelstat 群とプラセボ群でそれぞれ中央値 19.5 か月と 17.5 か月追跡されました。研究者らは、imetelstat 群とプラセボ群では、それぞれ患者の 40 パーセントと 15 パーセントが少なくとも 8 週間の赤血球輸血独立性を有していることを発見しました。イメテルスタットとプラセボの投与を受けた患者のうち、それぞれ 91 パーセントと 47 パーセントにグレード 3 ～ 4 の治療中に発生した有害事象が発生し、最も一般的な事象はイメテルスタットを服用している患者の好中球減少症と血小板減少症でした。治療に関連した死亡の報告はありませんでした。

「まとめると、IMerge フェーズ 3 の結果はフェーズ 2 パートの観察を検証し、imetelstat が輸血依存度の高い LR-MDS 患者集団に臨床的に重要な利益をもたらすことを示しています。」と著者らは書いています。

Janssen Research & Development と Geron Corporation は、それぞれ 2019 年 4 月 18 日の前後に試験に資金を提供しました。 Geron は imetelstat を製造しています。

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免責事項: 統計データ医学論文では一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2024-01-10 02:15

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