Το Imfinzi εγκρίθηκε στις ΗΠΑ ως το πρώτο και μοναδικό θεραπευτικό σχήμα για ασθενείς με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα περιορισμένου σταδίου
5 Δεκεμβρίου 2024 -- Το Imfinzi της AstraZeneca (durvalumab) έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα περιορισμένου σταδίου (LS-SCLC) των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει μετά από ταυτόχρονη χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα και ακτινοθεραπεία.
Η έγκριση χορηγήθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) μετά την εξασφάλιση της Αναθεώρησης Προτεραιότητας και Ονομασία πρωτοποριακής θεραπείας. Βασίστηκε σε αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης ΙΙΙ της ΑΔΡΙΑΤΙΚΗΣ που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια της Ολομέλειας της Ετήσιας Συνάντησης της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) 2024 και στη συνέχεια δημοσιεύθηκαν στο New England Journal of Medicine.
Το SCLC είναι μια εξαιρετικά επιθετική μορφή καρκίνου του πνεύμονα.1 Το LS-SCLC τυπικά υποτροπιάζει και εξελίσσεται ταχέως, παρά την αρχική ανταπόκριση στη χημειοθεραπεία και την ακτινοθεραπεία τυπικής φροντίδας.2-3 Η πρόγνωση για το LS-SCLC είναι ιδιαίτερα κακή, καθώς μόνο το 15-30% των ασθενών θα είναι ζωντανοί πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση.4
Suresh Senan, PhD, Καθηγητής Κλινικής Η πειραματική ακτινοθεραπεία στα Ιατρικά Κέντρα του Πανεπιστημίου του Άμστερνταμ, Ολλανδία, και ο διεθνής συντονιστής ερευνητής στη δοκιμή, είπε: «Το Durvalumab είναι η πρώτη και μοναδική συστηματική θεραπεία μετά από θεραπευτική χημειοακτινοθεραπεία με βάση την πλατίνα που δείχνει βελτιωμένη επιβίωση για ασθενείς με αυτήν την επιθετική μορφή του καρκίνου του πνεύμονα. Αυτό το εύρημα αντιπροσωπεύει την πρώτη πρόοδο για αυτήν την ασθένεια σε τέσσερις δεκαετίες. Η δοκιμή ADRIATIC έδειξε ότι το 57 τοις εκατό των ασθενών ήταν ακόμη ζωντανοί σε τρία χρόνια μετά τη θεραπεία με durvalumab, γεγονός που υπογραμμίζει τη δυνατότητα αλλαγής της πρακτικής αυτού του φαρμάκου σε αυτό το πλαίσιο."
Ο Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, AstraZeneca, δήλωσε: «Αυτή η έγκριση για το Imfinzi σηματοδοτεί μια σημαντική ανακάλυψη για ασθενείς με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα περιορισμένου σταδίου, επιτρέποντάς τους να λάβουν ανοσοθεραπεία για πρώτη φορά. Η δοκιμή ADRIATIC έδειξε βελτίωση στη μέση συνολική επιβίωση 22,5 μηνών, θέτοντας ένα νέο σημείο αναφοράς. Το Imfinzi είναι τώρα η μόνη ανοσοθεραπεία που έχει εγκριθεί τόσο για περιορισμένο όσο και σε εκτεταμένο στάδιο μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, υπογραμμίζοντας τη δέσμευσή μας να βελτιώσουμε τα ποσοστά επιβίωσης.»
Ο Dusty Donaldson, Ιδρυτής και Εκτελεστικός Διευθυντής της LiveLung, δήλωσε: «Αυτό Η νέα θεραπευτική επιλογή αλλάζει το παιχνίδι για ασθενείς με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα περιορισμένου σταδίου, μια ασθένεια γνωστή για το υψηλό ποσοστό υποτροπής της Συχνά, οι κλινικές δοκιμές για τον εντοπισμό νέων θεραπευτικών επιλογών για αυτόν τον τύπο καρκίνου απέτυχαν να δείξουν όφελος. Ως εκ τούτου, είμαστε τόσο ενθουσιασμένοι που πολλοί περισσότεροι άνθρωποι θα έχουν τώρα την ευκαιρία να έχουν πρόσβαση σε αυτήν τη θεραπεία ανοσοθεραπείας που έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει σημαντικά τα αποτελέσματα. "
Στη δοκιμή, το Imfinzi μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά 27% έναντι του εικονικού φαρμάκου (με βάση μια συνολική αναλογία κινδύνου επιβίωσης [OS] [HR] 0,73, διάστημα εμπιστοσύνης 95% [CI] 0,57-0,93, p=0,0104) . Το εκτιμώμενο διάμεσο OS ήταν 55,9 μήνες για το Imfinzi έναντι 33,4 μήνες για το εικονικό φάρμακο. Υπολογίζεται ότι το 57% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Imfinzi ήταν ζωντανοί στα τρία χρόνια σε σύγκριση με το 48% για το εικονικό φάρμακο.
Το Imfinzi μείωσε επίσης τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 24% (με βάση την επιβίωση χωρίς εξέλιξη [ PFS] HR 0,76; Η διάμεση τιμή PFS ήταν 16,6 μήνες για το Imfinzi έναντι 9,2 μήνες για το εικονικό φάρμακο. Υπολογίζεται ότι το 46% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Imfinzi δεν παρουσίασαν εξέλιξη της νόσου σε δύο χρόνια σε σύγκριση με το 34% για το εικονικό φάρμακο.
Το προφίλ ασφάλειας για το Imfinzi ήταν γενικά διαχειρίσιμο και συνεπές με το γνωστό προφίλ αυτού του φαρμάκου. Δεν παρατηρήθηκαν νέα σήματα ασφαλείας.
Το Imfinzi είναι επίσης εγκεκριμένο στην Ελβετία σε αυτήν τη ρύθμιση με βάση τα αποτελέσματα της ΑΔΡΙΑΤΙΚΗΣ. Επί του παρόντος, οι ρυθμιστικές εφαρμογές βρίσκονται υπό εξέταση στην ΕΕ, την Ιαπωνία και πολλές άλλες χώρες σε αυτήν την ένδειξη.
Μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμοναΟ καρκίνος του πνεύμονα είναι η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο τόσο μεταξύ ανδρών όσο και γυναικών, αντιπροσωπεύοντας περίπου το ένα πέμπτο όλων των θανάτων από καρκίνο.5-6 Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι ευρέως χωρισμένος σε μη -μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (NSCLC) και SCLC, με περίπου 15% των περιπτώσεων να ταξινομούνται ως SCLC.7
LS-SCLC (Στάδιο I-III) είναι ταξινομείται ως SCLC που είναι γενικά μόνο στον έναν πνεύμονα ή στη μία πλευρά του θώρακα.8 Το LS-SCLC αντιπροσωπεύει περίπου το 30% των διαγνώσεων SCLC και η πρόγνωση παραμένει κακή παρά τη θεραπεία με πρόθεση θεραπείας με cCRT τυπικής φροντίδας.9
ADRIATICΗ δοκιμή ADRIATIC είναι μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική παγκόσμια μελέτη Φάσης ΙΙΙ που αξιολογεί τη μονοθεραπεία με Imfinzi και το Imfinzi συν Imjudo (τρεμελιμουμάμπη) έναντι εικονικού φαρμάκου στη θεραπεία 730 ασθενείς με LS-SCLC που δεν είχαν προχωρήσει μετά από cCRT. Στα πειραματικά σκέλη, οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν μια σταθερή δόση 1500 mg Imfinzi με ή χωρίς Imjudo 75 mg κάθε τέσσερις εβδομάδες για έως και τέσσερις δόσεις/κύκλους ο καθένας, ακολουθούμενος από το Imfinzi κάθε τέσσερις εβδομάδες για έως και 24 μήνες.
Τα διπλά πρωτεύοντα καταληκτικά σημεία ήταν το PFS και το OS για τη μονοθεραπεία με Imfinzi έναντι του εικονικού φαρμάκου. Τα βασικά δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία περιελάμβαναν OS και PFS για το Imfinzi plus Imjudo έναντι εικονικού φαρμάκου, μέτρα ασφάλειας και ποιότητας ζωής. Η δοκιμή περιελάμβανε 164 κέντρα σε 19 χώρες σε όλη τη Βόρεια και Νότια Αμερική, την Ευρώπη και την Ασία.
Imfinzi
Imfinzi (durvalumab) είναι ένα ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα που συνδέεται με την πρωτεΐνη PD-L1 και εμποδίζει την αλληλεπίδραση του PD-L1 με το PD-1 και το CD80 πρωτεϊνών, καταπολεμώντας τις τακτικές ανοσοδιαφυγής του όγκου και απελευθερώνοντας την αναστολή των ανοσολογικών αποκρίσεων.
Εκτός από την ένδειξή του σε LS-SCLC, το Imfinzi είναι η μόνη εγκεκριμένη ανοσοθεραπεία και το παγκόσμιο πρότυπο περίθαλψης στο πλαίσιο θεραπευτικής πρόθεσης του μη εξαιρέσιμου, Σταδίου III ΜΜΚΠ σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει μετά από CRT. Επιπλέον, το Imfinzi έχει εγκριθεί ως περιεγχειρητική θεραπεία σε συνδυασμό με νεοεπικουρική χημειοθεραπεία σε εξαιρέσιμο ΜΜΚΠ, σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία (ετοποσίδη και είτε καρβοπλατίνη είτε σισπλατίνη) για τη θεραπεία εκτεταμένου σταδίου SCLC και σε συνδυασμό με σύντομη πορεία Imjudo και χημειοθεραπεία για τη θεραπεία του μεταστατικού ΜΜΚΠ.
Το Imfinzi είναι επίσης εγκεκριμένο σε συνδυασμός με χημειοθεραπεία (γεμσιταβίνη συν σισπλατίνη) σε τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο της χοληφόρου οδού και σε συνδυασμό με Imjudo σε ανεγχείρητο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (HCC). Το Imfinzi είναι επίσης εγκεκριμένο ως μονοθεραπεία σε μη εξαιρέσιμο HCC στην Ιαπωνία και την ΕΕ.
Το Imfinzi είναι επίσης εγκεκριμένο σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία (καρβοπλατίνη και πακλιταξέλη) ακολουθούμενη από μονοθεραπεία με Imfinzi σε πρωτοπαθή προχωρημένο ή υποτροπιάζοντα καρκίνο του ενδομητρίου που παρουσιάζει ελλιπή επιδιόρθωση αναντιστοιχίας (dMMR) στις ΗΠΑ. Στην ΕΕ, η χημειοθεραπεία Imfinzi plus ακολουθούμενη από Lynparza (olaparib) και Imfinzi είναι εγκεκριμένη για ασθενείς με προχωρημένο ή υποτροπιάζοντα καρκίνο του ενδομητρίου με ικανότητα επιδιόρθωσης αναντιστοιχίας (pMMR) και η χημειοθεραπεία Imfinzi plus που ακολουθείται μόνο από Imfinzi έχει εγκριθεί για ασθενείς με νόσο dMMR. Στην Ιαπωνία, η χημειοθεραπεία Imfinzi plus ακολουθούμενη από μονοθεραπεία Imfinzi έχει επίσης εγκριθεί ως θεραπεία 1ης γραμμής στον πρωτογενή προχωρημένο ή υποτροπιάζοντα καρκίνο του ενδομητρίου και η χημειοθεραπεία Imfinzi plus ακολουθούμενη από Imfinzi και Lynparza έχει εγκριθεί για ασθενείς με νόσο pMMR.
Το Imfinzi είναι επίσης υπό εξέταση από παγκόσμιες ρυθμιστικές αρχές ως περιεγχειρητική θεραπεία σε συνδυασμό με νεοεπικουρική χημειοθεραπεία με βάση τα αποτελέσματα της Δοκιμή Φάσης ΙΙΙ NIAGARA, η οποία έδειξε μια στατιστικά σημαντική και κλινικά σημαντική βελτίωση στο πρωτεύον τελικό σημείο της επιβίωσης χωρίς συμβάντα και στο βασικό δευτερεύον τελικό σημείο του OS έναντι της νεοεπικουρικής χημειοθεραπείας.
Από την πρώτη έγκριση τον Μάιο του 2017, περισσότεροι από 374.000 ασθενείς έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με το Imfinzi. Στο πλαίσιο ενός ευρέος προγράμματος ανάπτυξης, το Imfinzi δοκιμάζεται ως ενιαία θεραπεία και σε συνδυασμό με άλλες αντικαρκινικές θεραπείες για ασθενείς με SCLC, NSCLC, καρκίνο του μαστού, καρκίνο της ουροδόχου κύστης, αρκετούς γαστρεντερικούς και γυναικολογικούς καρκίνους και άλλους συμπαγείς όγκους. /p>
AstraZeneca στον καρκίνο του πνεύμοναΗ AstraZeneca εργάζεται για να φέρει τους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα πιο κοντά στη θεραπεία μέσω της ανίχνευσης και της θεραπείας της νόσου σε πρώιμο στάδιο, ενώ παράλληλα πιέζει τα όρια της επιστήμης για τη βελτίωση των αποτελεσμάτων σε ανθεκτικά και προηγμένα περιβάλλοντα. Καθορίζοντας νέους θεραπευτικούς στόχους και διερευνώντας καινοτόμες προσεγγίσεις, η Εταιρεία στοχεύει να ταιριάξει τα φάρμακα με τους ασθενείς που μπορούν να ωφεληθούν περισσότερο.
Το ολοκληρωμένο χαρτοφυλάκιο της Εταιρείας περιλαμβάνει κορυφαία φάρμακα για τον καρκίνο του πνεύμονα και το επόμενο κύμα καινοτομιών, συμπεριλαμβανομένων των Tagrisso (osimertinib) και Iressa (gefitinib). Imfinzi και Imjudo? Enhertu (trastuzumab deruxtecan) και datopotamab deruxtecan σε συνεργασία με την Daiichi Sankyo. Orpathys (savolitinib) σε συνεργασία με την HUTCHMED; καθώς και μια σειρά πιθανών νέων φαρμάκων και συνδυασμών σε διάφορους μηχανισμούς δράσης.
Η AstraZeneca είναι ιδρυτικό μέλος της Lung Ambition Alliance, ενός παγκόσμιου συνασπισμού που εργάζεται για την επιτάχυνση της καινοτομίας και την παροχή ουσιαστικών βελτιώσεων για άτομα με πνεύμονα καρκίνου, συμπεριλαμβανομένης και πέρα από τη θεραπεία.
Το AstraZeneca στην ανοσο-ογκολογία (IO)Η AstraZeneca είναι πρωτοπόρος στην εισαγωγή της έννοιας της ανοσοθεραπείας σε ειδικούς κλινικούς τομείς υψηλών ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών. Η Εταιρεία διαθέτει ένα ολοκληρωμένο και ποικιλόμορφο χαρτοφυλάκιο IO και αγωγό που εδραιώνεται σε ανοσοθεραπείες που έχουν σχεδιαστεί για να υπερνικούν την αποφυγή της αντικαρκινικής ανοσολογικής απόκρισης και να τονώνουν το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτίθεται σε όγκους.
Η AstraZeneca προσπαθεί να επαναπροσδιορίσει τη φροντίδα του καρκίνου και να βοηθήσει στη θεραπεία του καρκίνου. μετατρέψει τα αποτελέσματα για ασθενείς με Imfinzi ως μονοθεραπεία και σε συνδυασμό με Imjudo καθώς και άλλα νέα ανοσοθεραπείες και τρόπους. Η Εταιρεία διερευνά επίσης ανοσοθεραπείες επόμενης γενιάς, όπως διειδικά αντισώματα και θεραπείες που αξιοποιούν διαφορετικές πτυχές της ανοσίας για τη στόχευση του καρκίνου, συμπεριλαμβανομένης της κυτταρικής θεραπείας και της δέσμευσης Τ-κυττάρων.
Η AstraZeneca επιδιώκει μια καινοτόμο κλινική στρατηγική για να φέρει θεραπείες βασισμένες σε IO που προσφέρουν μακροπρόθεσμη επιβίωση σε νέα περιβάλλοντα σε ένα ευρύ φάσμα τύπων καρκίνου. Η Εταιρεία επικεντρώνεται στη διερεύνηση νέων συνδυαστικών προσεγγίσεων για να βοηθήσει στην πρόληψη της αντίστασης στη θεραπεία και να οδηγήσει σε μεγαλύτερες ανοσολογικές αποκρίσεις. Με ένα εκτεταμένο κλινικό πρόγραμμα, η Εταιρεία υπερασπίζεται επίσης τη χρήση της θεραπείας με IO σε προηγούμενα στάδια της νόσου, όπου υπάρχει η μεγαλύτερη δυνατότητα ίασης.
AstraZeneca στην ογκολογίαΗ AstraZeneca ηγείται μιας επανάστασης στην ογκολογία με τη φιλοδοξία να παρέχει θεραπείες για τον καρκίνο σε κάθε μορφή, ακολουθώντας την επιστήμη για την κατανόηση του καρκίνου και όλες τις περιπλοκές του για την ανακάλυψη, ανάπτυξη και να παραδίδουν φάρμακα που αλλάζουν τη ζωή στους ασθενείς.
Η Εταιρία επικεντρώνεται σε μερικούς από τους πιο απαιτητικούς καρκίνους. Είναι μέσω της επίμονης καινοτομίας που η AstraZeneca έχει δημιουργήσει ένα από τα πιο διαφορετικά χαρτοφυλάκια και αγωγούς στον κλάδο, με τη δυνατότητα να καταλύσει τις αλλαγές στην πρακτική της ιατρικής και να μεταμορφώσει την εμπειρία των ασθενών.
Η AstraZeneca έχει το όραμα να επαναπροσδιορίστε τη φροντίδα του καρκίνου και, μια μέρα, εξαλείψτε τον καρκίνο ως αιτία θανάτου.
AstraZenecaAstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) είναι μια παγκόσμια, επιστημονικά καθοδηγούμενη βιοφαρμακευτική εταιρεία που εστιάζει στην ανακάλυψη, ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση συνταγογραφούμενων φαρμάκων στην Ογκολογία, τις Σπάνιες Ασθένειες και BioPharmaceuticals, συμπεριλαμβανομένων των Καρδιαγγειακών, Νεφρικών & Μεταβολισμού και Αναπνευστικών & Ανοσολογίας. Με έδρα το Κέιμπριτζ του Ηνωμένου Βασιλείου, τα καινοτόμα φάρμακα της AstraZeneca πωλούνται σε περισσότερες από 125 χώρες και χρησιμοποιούνται από εκατομμύρια ασθενείς σε όλο τον κόσμο. Επισκεφτείτε το astrazeneca.com και ακολουθήστε την Εταιρεία στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης @AstraZeneca.
Αναφορές
Πηγή: AstraZeneca
Δημοσιεύτηκε : 2024-12-06 06:00
Διαβάστε περισσότερα
- Τα εικονικά μαθήματα γιόγκα βοηθούν στον χρόνιο πόνο στη μέση
- Η Arrowhead Pharmaceuticals υποβάλλει νέα αίτηση φαρμάκου στον FDA των ΗΠΑ για το Plozasiran για τη θεραπεία του Συνδρόμου Οικογενούς Χυλομικροναιμίας
- Συνολικός επιπολασμός αναιμίας 9,3 τοις εκατό τον Αύγουστο 2021 έως τον Αύγουστο 2023
- Από το 2022 έως το 2023 δεν παρατηρήθηκε καμία αλλαγή στο ποσοστό βρεφικής θνησιμότητας στις ΗΠΑ
- Οι επιστήμονες εντόπισαν γονίδιο που θα μπορούσε να βοηθήσει στην πρόκληση αποβολών
- Η νέα δοκιμή πρόληψης του Αλτσχάιμερ λαμβάνει επιχορήγηση 74,5 εκατομμυρίων δολαρίων NIH
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions