In frühen Forschungsarbeiten erweisen sich Herzmedikamente als vielversprechend bei der Bekämpfung von Muskeldystrophie

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Von Dennis Thompson HealthDay Reporter

MITTWOCH, 1 3. März 2024 – Eine regelmäßig verschriebene Klasse von Herzmedikamenten könnte in der Lage sein, eine der häufigsten Formen der Muskeldystrophie zu behandeln, wie eine neue Studie an Mäusen zeigt.

Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) ist dies Dies wird durch abnormale RNA verursacht, die die Funktion von Kalziumkanalrezeptoren beeinträchtigt, die dabei helfen, Impulse von Nervenzellen in chemische Signale umzuwandeln, die die Muskelbewegung steuern, erklärten die Forscher.

Angesichts dessen wurde eine Art Herzmedikament namens Kalzium entwickelt Sie argumentierten, dass ein Kanalblocker möglicherweise in der Lage sei, das durch diese abnormale RNA verursachte „Rauschen“ zu beseitigen.

Diese Medikamente linderten erfolgreich die DM1-Symptome bei Labormäusen, die mit dem genetischen Problem gezüchtet wurden, das diese Form der Muskeldystrophie verursacht, so die Ergebnisse, die am 2. Januar im Journal of Clinical Investigation veröffentlicht wurden.

„Wir denken dass der Kalziumkanal ein neues therapeutisches Ziel ist und wenn wir ihn pharmakologisch richtig ansprechen können, wird er die Muskelfunktion und -gesundheit verbessern“, schrieben die Forscher.

Menschen mit DM1 leiden unter Muskelschwäche und anhaltender Muskelspannung , was es schwierig macht, die Muskeln nach der Anwendung zu entspannen, hieß es in Hintergrundnotizen.

Muskelprobleme, die durch die Krankheit verursacht werden, beeinträchtigen Augen, Herz und Gehirn und führen schließlich zu Problemen beim Gehen, Schlucken und Atmen.

Vor mehr als zwei Jahrzehnten hat Co-Forscher Dr. Charles Thornton – ein Neurologe am University of Rochester Medical Center – entdeckte, wie ein genetischer Defekt DM1 verursacht.

Ein genetisches „Stottern“ führt zu Tausenden von Wiederholungen des Codes auf einem Abschnitt von Chromosom 19, wie Thorntons frühere Untersuchungen ergaben.

Dieser Defekt führt wiederum zu einer Ansammlung der abnormalen RNA, die die Gesundheit beeinträchtigt Muskelfunktion.

Um diesen Zyklus zu untersuchen und DM1 besser zu verstehen, züchteten Forscher Labormäuse, die vier der in DM1 gefundenen Gendefekte aufwiesen – insbesondere in Genen, die mit den Kalzium- und Chloridkanälen verbunden sind.

„Myotone Dystrophie ist eine wirklich komplizierte Erkrankung, die man sich fast wie eine Ansammlung vieler Krankheiten vorstellen kann“, Co-Forscher John Lueck, außerordentlicher Professor am University of Rochester Medical Center, sagte in einer Pressemitteilung der Universität.

Sie versuchten es dann Behandeln Sie diese Mäuse mit Kalziumkanalblockern, die normalerweise zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen und Migräne eingesetzt werden.

Verapamil, ein Kalziumkanalblocker zur Behandlung von Blutdruck und Brustschmerzen, bewirkte bei den Mäusen eine schnelle Wiederherstellung der Muskelfunktion und scheinen so gesund zu sein wie normale Labormäuse, berichteten die Forscher.

„Unsere Forschung legt auch nahe, dass die Muskelbeeinträchtigung bei DM1 möglicherweise durch gängige klinisch verfügbare Kalziumkanalblocker gemildert wird und dass die Kalziumkanalmodulation ein potenzielles Therapeutikum darstellt.“ Strategie“, sagte Lueck.

Die Forscher stellten jedoch fest, dass Verapamil nicht für die Anwendung bei Menschen mit DM1 in Betracht gezogen werden sollte, da es schädliche Nebenwirkungen haben kann. Außerdem führt die Forschung an Mäusen nicht immer zum Erfolg beim Menschen.

„Unser Ziel ist es nun, den geeigneten und sicheren Kalziumkanalblocker zu finden, der diese Aufgabe erfüllt, und wir glauben, dass es ihn gibt“, so die Forscher abgeschlossen.

Quellen

  • University of Rochester Medical Center, Pressemitteilung, 2. Januar 2023

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer persönlich beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2024-01-03 22:15

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