初期の研究では、心臓の薬は筋ジストロフィーと戦うのに有望であることが示されています
Drugs.com による医学的レビュー。
Dennis Thompson HealthDay レポーターによる
1 月水曜日2024 年 3 日 -- 定期的に処方される心臓病薬の種類が、筋ジストロフィーの最も一般的な形態の 1 つを治療できる可能性があることが、マウスを使った新しい研究で示唆されました。
筋強直性ジストロフィー 1 型 (DM1) は、これは、神経細胞からのインパルスを筋肉の動きを導く化学信号に変換するのに役立つカルシウムチャネル受容体の機能に影響を与える異常なRNAによって引き起こされると研究者らは説明した。
それを考慮すると、カルシウムと呼ばれる心臓薬の一種が、チャネルブロッカーは、この異常な RNA によって引き起こされる「ノイズ」を除去できる可能性がある、と彼らは推論しました。
Journal of Clinical Investigation に 1 月 2 日に掲載された結果によると、これらの薬剤は、筋ジストロフィーの原因となる遺伝的問題を持つように飼育された実験用マウスの DM1 症状を軽減することに成功しました。
「私たちは次のように考えています。」カルシウムチャネルは新しい治療標的であり、それを正しく標的とすることができれば、薬理学的に筋肉の機能と健康状態が改善されるだろう」と研究者らは書いている。
DM1患者は筋力低下と長期にわたる筋緊張に苦しんでいる。
病気によって引き起こされる筋肉の問題は、目、心臓、脳に影響を及ぼし、最終的には歩行、嚥下、呼吸の問題につながります。
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20 年以上前、共同研究者の 博士は、ロチェスター大学医療センターの神経内科医、チャールズ ソーントンは、遺伝的欠陥がどのようにして DM1 を引き起こすかを発見しました。
遺伝的な「スタッター」により、染色体 19 の一部にコードが何千回も繰り返されることがソーントン氏の以前の研究で判明した。
次に、その欠陥が異常な RNA の蓄積を引き起こし、健康な状態を妨げる。
このサイクルを調査し、DM1 をより深く理解するために、研究者らは、DM1 に見られる 4 つの遺伝子欠損、具体的にはカルシウムおよび塩素チャネルに関連する遺伝子に欠陥がある実験用マウスを飼育しました。
「筋強直性ジストロフィーは非常に複雑な疾患であり、多くの病気が集まったものと考えることができます。」と共同研究者 ロチェスター大学医療センター准教授のジョン・ルエック氏は大学のニュースリリースで述べた。
彼らはその後、次のことを試みた。これらのマウスを、高血圧、心拍リズムの問題、片頭痛の治療に通常使用されるカルシウム チャネル遮断薬で治療します。
ベラパミルは、血圧や胸痛の治療に使用されるカルシウムチャネル遮断薬で、マウスの筋肉機能を急速に回復させました。
「私たちの研究はまた、DM1 の筋障害は臨床的に利用できる一般的なカルシウム チャネル遮断薬によって軽減される可能性があり、カルシウム チャネルの調節が潜在的な治療法であることも示唆しています。」
しかし、研究者らは、ベラパミルには有害な副作用がある可能性があるため、DM1 患者への使用を考慮すべきではないと指摘しています。また、マウスでの研究がヒトでもうまくいくとは限りません。
「私たちの今の目標は、その役割を果たす適切で安全なカルシウムチャネル遮断薬を見つけることであり、それが存在すると信じています。」と研究者らは述べています。
出典
免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。
出典: HealthDay
投稿しました : 2024-01-03 22:15
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