Wczesne badania wykazały, że leki nasercowe są obiecujące w walce z dystrofią mięśniową

Śledź Drugslib na

Przebadany medycznie przez Drugs.com.

Autor: Dennis Thompson HealthDay Reporter

ŚRODA, styczeń Nowe badanie na myszach sugeruje, że regularnie przepisywana grupa leków nasercowych może być skuteczna w leczeniu jednej z najczęstszych postaci dystrofii mięśniowej.

Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1) to choroba spowodowane przez nieprawidłowy RNA, który wpływa na działanie receptorów kanału wapniowego, które pomagają przekształcać impulsy z komórek nerwowych w sygnały chemiczne sterujące ruchem mięśni, wyjaśnili naukowcy.

Biorąc to pod uwagę, rodzaj leku nasercowego zwany wapniem Argumentowali, że bloker kanałów może być w stanie wyeliminować „szum” powodowany przez ten nieprawidłowy RNA.

Jak wynika z wyników opublikowanych 2 stycznia w czasopiśmie Journal of Clinical Investigation, leki te skutecznie złagodziły objawy DM1 u myszy laboratoryjnych hodowanych z problemem genetycznym powodującym tę postać dystrofii mięśniowej.

„Uważamy, że że kanał wapniowy jest nowym celem terapeutycznym i jeśli uda nam się go odpowiednio ukierunkować farmakologicznie, poprawi to funkcjonowanie i zdrowie mięśni” – napisali naukowcy.

Osoby z DM1 cierpią na osłabienie mięśni i długotrwałe napięcie mięśni , co utrudnia rozluźnienie mięśni po użyciu, jak stwierdzili w notatkach informacyjnych.

Problemy mięśniowe spowodowane chorobą wpływają na oczy, serce i mózg, ostatecznie prowadząc do problemów z chodzeniem, połykaniem i oddychaniem.

p>

Ponad dwie dekady temu współbadacz Dr. Charles Thornton – neurolog z Centrum Medycznego Uniwersytetu w Rochester – odkrył, w jaki sposób defekt genetyczny powoduje DM1.

Genetyczne „jąkanie” skutkuje tysiącami powtórzeń kodu w segmencie chromosomu 19, jak wykazały wcześniejsze badania Thorntona.

Z kolei defekt ten powoduje gromadzenie się nieprawidłowego RNA, które zakłóca zdrowe funkcjonowanie mięśni.

Aby zbadać ten cykl i lepiej zrozumieć DM1, badacze wyhodowali myszy laboratoryjne, które miały cztery defekty genów występujące w DM1 – w szczególności geny związane z kanałami wapniowymi i chlorkowymi.

„Dystrofia miotoniczna to naprawdę skomplikowane zaburzenie, które można traktować jak zespół wielu chorób” – współbadacz John Lueck, profesor nadzwyczajny w Centrum Medycznym Uniwersytetu Rochester, powiedział w uniwersyteckim komunikacie prasowym.

Następnie próbowali leczyć te myszy blokerami kanału wapniowego zwykle stosowanymi w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, problemów z rytmem serca i migreny.

Werapamil, bloker kanału wapniowego stosowany w leczeniu ciśnienia krwi i bólów w klatce piersiowej, spowodował, że myszy szybko odzyskały sprawność mięśni i wyglądają tak zdrowo jak normalne myszy laboratoryjne – stwierdzili naukowcy.

„Nasze badania sugerują również, że upośledzenie mięśni w DM1 jest potencjalnie łagodzone przez powszechnie dostępne klinicznie blokery kanału wapniowego oraz że modulacja kanału wapniowego jest potencjalnym środkiem terapeutycznym strategii” – powiedział Lueck.

Naukowcy zauważyli jednak, że nie należy rozważać stosowania werapamilu u ludzi chorych na DM1, ponieważ może mieć szkodliwe skutki uboczne. Ponadto badania na myszach nie zawsze kończą się sukcesem na ludziach.

„Naszym celem jest teraz znalezienie odpowiedniego i bezpiecznego blokera kanału wapniowego, który spełni swoje zadanie, i wierzymy, że taki istnieje” – naukowcy zakończone.

Źródła

  • Centrum Medyczne Uniwersytetu w Rochester, komunikat prasowy, 2 stycznia 2023 r.

    • Zastrzeżenie: Dane statystyczne zawarte w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą poszczególnych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.

    Źródło: Dzień Zdrowia

    Wysłano : 2024-01-03 22:15

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe