Nas primeiras pesquisas, medicamentos para o coração mostram-se promissores no combate à distrofia muscular

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Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Dennis Thompson HealthDay Reporter

QUARTA-FEIRA, janeiro 3 de janeiro de 2024 – Uma classe de medicamentos para o coração prescritos regularmente pode ser capaz de tratar uma das formas mais comuns de distrofia muscular, sugere um novo estudo em ratos.

A distrofia miotônica tipo 1 (DM1) é causada por RNA anormal que afeta a função dos receptores dos canais de cálcio, que ajudam a converter impulsos das células nervosas em sinais químicos que orientam o movimento muscular, explicaram os pesquisadores.

Diante disso, um tipo de medicamento para o coração chamado cálcio O bloqueador de canal pode ser capaz de eliminar o “ruído” causado por esse RNA anormal, argumentaram eles.

Essas drogas aliviaram com sucesso os sintomas do DM1 em ratos de laboratório criados para terem o problema genético que causa essa forma de distrofia muscular, de acordo com resultados publicados em 2 de janeiro no Journal of Clinical Investigation.

“Achamos que que o canal de cálcio é um novo alvo terapêutico e se pudermos direcioná-lo corretamente, farmacologicamente, ele melhorará a função muscular e a saúde”, escreveram os pesquisadores.

Pessoas com DM1 sofrem de fraqueza muscular e tensão muscular prolongada. , o que dificulta o relaxamento dos músculos após o uso, disseram eles em notas de fundo.

Os problemas musculares causados ​​pela doença afetam os olhos, o coração e o cérebro, levando a problemas para caminhar, engolir e respirar.

Mais de duas décadas atrás, o co-pesquisador Dr. Charles Thornton – neurologista do Centro Médico da Universidade de Rochester – descobriu como uma falha genética causa o DM1.

Uma “gagueira” genética resulta em milhares de repetições de código em um segmento do cromossomo 19, descobriu uma pesquisa anterior de Thornton.

Por sua vez, esse defeito causa um acúmulo de RNA anormal que interfere na saúde. função muscular.

Para investigar esse ciclo e entender melhor o DM1, os pesquisadores criaram ratos de laboratório que apresentavam quatro dos defeitos genéticos encontrados no DM1 - especificamente, em genes associados aos canais de cálcio e cloreto.

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“A distrofia miotônica é um distúrbio realmente complicado, que você pode considerar quase como um agregado de muitas doenças”, co-pesquisador John Lueck, professor associado do Centro Médico da Universidade de Rochester, em um comunicado à imprensa da universidade.

Eles então tentaram trate esses ratos com bloqueadores dos canais de cálcio normalmente usados ​​para tratar hipertensão, problemas de ritmo cardíaco e enxaquecas.

Verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio usado para tratar pressão arterial e dores no peito, fez com que os ratos recuperassem rapidamente a função muscular e parecem tão saudáveis ​​quanto ratos normais de laboratório, relataram os pesquisadores.

“Nossa pesquisa também sugere que o comprometimento muscular no DM1 é potencialmente mitigado por bloqueadores comuns dos canais de cálcio disponíveis clinicamente, e que a modulação dos canais de cálcio é um potencial terapêutico estratégia”, disse Lueck.

No entanto, os pesquisadores observaram que o verapamil não deve ser considerado para uso em humanos com DM1, uma vez que pode ter efeitos colaterais prejudiciais. Além disso, a pesquisa em ratos nem sempre dá certo em humanos.

“Nosso objetivo agora é encontrar o bloqueador dos canais de cálcio apropriado e seguro que fará o trabalho, e acreditamos que ele existe”, os pesquisadores concluído.

Fontes

  • University of Rochester Medical Center, comunicado à imprensa, 2 de janeiro de 2023

    • Isenção de responsabilidade: os dados estatísticos em artigos médicos fornecem tendências gerais e não se referem a indivíduos. Fatores individuais podem variar muito. Sempre procure aconselhamento médico personalizado para decisões individuais de saúde.

    Fonte: HealthDay

    Postou : 2024-01-03 22:15

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