У новому вибраному пробному аналізі раннє зменшення серцево -судинних подій спостерігалося з Wegovy®, перш ніж клінічно значущі зміни в масі тіла
Plainsboro, N. J., 13 травня 2025 р. / Prnewswire / - Сьогодні Novo Nordisk представить дані на Європейському конгресі ожиріння (Еко) з вторинного, післяуз -аналізу відібраного випробування, який показав протягом перших трьох місяців лікування, зменшення ризику MACE у дорослих з ожирінням та встановленими в межах кардіововаскрових захворювань (CVD) були видимими. Ризик померти від ССЗ або госпіталізації або потребуючих термінової медичної допомоги через серцеву недостатність.2
Відповідно до вторинного, пост -спеціального аналізу, який буде представлений під час усного сеансу в Еко, відбулося значне зменшення ризику MACE, що спостерігається з WEGOVY® протягом перших трьох місяців лікування порівняно з плацебо, на верхній частині стандарту догляду (HR 0,63; 95% CI 0.4. Подібні оцінки ранньої ефективності спостерігалися протягом перших шести місяців для серцево -судинної (резюме) смерті. Дані показали, що протягом шести місяців після лікування спостерігалося зниження ризику смерті від СВ для пацієнтів, які приймали WEGOVY®, пов'язані зі смертю КВ (ЧСС 0,50; 95% ДІ 0,26, 0,93); Знижений композитний ризик серцевої недостатності (ЧСС 0,41; 95% ДІ 0,24, 0,67) та зменшення смерті від будь -якої причини (HR 0,60; 95% ДІ 0,36, 1,01) .2 Ширина інтервалів довіри не коригувалася для цього багаторазового значення, і інтервалів довіри не повинно бути використане для визначення ефектів лікування для середнього аналізу.
"Серцево-судинні захворювання пов'язані з двома третинами смертей, пов’язаних з ожирінням, і з ожирінням, що піднімається, виникає нагальна потреба в ефективному лікуванні. На основі орієнтирного вибору, яке показало, що семаглютид 2,4 мг зменшилось у цьому захворюванні серця з надмірною вагою або створеним серцево-судинним захворюванням, в середній хворобі, що спостерігається сердечним захворюванням, що спостерігається серцево-судинне захворювання, в середній хворобі, що спостерігається сердечне захворювання. до того, що зазвичай вважається значною втратою ваги ", - сказав доктор Хорхе Плуцкі, провідний автор дослідження та директор профілактичної кардіології в Брігхем та жіноча лікарня.
Збір даних про безпеку у виборі, обмежувався серйозними несприятливими подіями (включаючи смерть), несприятливі події, що призводять до відключення, а несприятливі події спеціальних відсотків.1 у відібраному випробуванні, пропорції пацієнтів, які мають серйозні супровідних подій, були 33.4. 2,4 мг та 36,4% пацієнтів, які отримували плацебо.1 Шістнадцять відсотків (16%) пацієнтів, які лікувались плацебо 2,4 мг, та 8% пацієнтів, які лікували плацебо, відповідно, припинено досліджуване препарат через несприятливі події.1 Найпоширенішою несприятливою подією, що призводить до припинення шлунково-кишкового тракту, і у 10% пацієнтів у Wegovy® 2.4 Група.1
"Для людей з ожирінням та існуючими серцево -судинними захворюваннями, запобігання іншому інфаркту або інсульту є життєво важливим. Бачення цих вибраних вторинних даних демонструє, що пацієнти зазнали зменшення ризику МАС протягом трьох місяців", - сказав доктор Джейсон Бретт, доктор медичних наук, головний медичний керівник Novo Nordisk Inc. "Ці останні результати додають зростаючих доказів.
About obesity and cardiovascular disease Obesity is a chronic disease that requires long-term management.5 It is associated with many serious health consequences and decreased life expectancy.6 Obesity-related complications are numerous and include type 2 diabetes, chronic kidney disease, metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, cancer, high levels of cholesterol, blood pressure, and an increased risk of Хвороба резюме, включаючи серцевий напад та інсульт 5,7,8
CVD is the leading cause of death in the U.S.9 More than 800,000 people die from CVD each year in the U.S. (1 in every 3 deaths).4
About the SELECT trialSELECT was a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, event-driven superiority trial designed to evaluate the efficacy of semaglutide 2.4 mg versus placebo as an adjunct to Серцево-судинний стандарт догляду за зниженням ризику основних несприятливих серцево-судинних подій (серцево-судинної смерті, нефатального інфаркту або нефатального інсульту) у дорослих із встановленим ССЗ із зайвою вагою або ожирінням без попереднього анамнезу діабету.1 у відібраному, встановленому СВД, був визначений як попередній напад, пріоритетний інсульт або симпломатичний pad.1
> P>Випробування, ініційований у 2018 році, зараховував 17 604 дорослих і було проведено у 41 країнах на понад 800 сайтах слідчих.1
про Novo Nordisk novo nordisk - це провідна глобальна компанія з охорони здоров'я, яка виготовляє інноваційні ліки, які допомагають людям з діабетом довше, здоровим життям більше, ніж 100 років. Ця спадщина дала нам досвід та можливості, які також дозволяють нам сприяти змінам, щоб допомогти людям перемогти інші серйозні хронічні захворювання, такі як ожиріння, рідкісна кров та ендокринні розлади. Ми залишаємося непохитними у своєму переконанні, що формула тривалого успіху-це бути зосередженим, думати довгострокову та вести бізнес у фінансовому, соціальному та екологічному відповідальному шляху. З присутністю США, що триває 40 років, Novo Nordisk US має штаб -квартиру штаб -квартири Іннью і працює понад 10 000 людей по всій країні в 12 виробничих, науково -дослідних та корпоративних місцях у восьми штатах Плюс Вашингтон. Для отримання додаткової інформації відвідайтеNovonordisk-us.com, Facebook, Instagram, andx.
Посилання
джерело novo nordisk inc.
Опубліковано : 2025-05-14 12:00
Читати далі

- Консультації з наркоманії в лікарні ставлять споживачів опіоїдів на шляху до відновлення
- Дорослі вугрі пов'язані з більш високим ризиком порушень харчування
- RFK-молодший критикував за плавання з бабусею в наповненому бактеріями крик
- Материнська анемія при ранній вагітності може підвищити ризик вроджених захворювань серця
- Aldeyra Therapeutics досягає первинної кінцевої точки у фазі 3 Випробування камери сухих очей REPROXALAP та планує nda Resubmission
- Більшість пацієнтів, щойно діагностовані A-Fib, не отримують антикоагулянтів
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions