Niedrigere HIV-Inzidenz bei zweimal jährlicher subkutaner Gabe von Lenacapavir

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 3. Dezember 2024.

Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

DIENSTAG, 3. Dezember 2024 – In einer Population von Cisgender-Männern, Transgender-Frauen, Transgender-Männern und Personen mit nicht-binärem Geschlecht ist die HIV-Inzidenz bei zweimal jährlicher subkutaner Gabe von Lenacapavir geringer als bei täglicher oraler Gabe von Emtricitabin -Tenofovirdisoproxilfumarat (F/TDF), laut einer Studie, die online am 27. November im New England Journal veröffentlicht wurde Medizin.

Colleen F. Kelley, M.D., M.P.H., von der Hope Clinic der Emory University School of Medicine in Decatur, Georgia, und Kollegen teilten nach dem Zufallsprinzip Cisgender-Männer, Transgender-Frauen, Transgender-Männer und geschlechtsspezifische Geschlechter zu. Nicht-binäre Personen erhalten in einer Phase-3-Studie alle 26 Wochen subkutan Lenacapavir oder täglich orales F/TDF im Verhältnis 2:1.

Die modifizierte Intention-to-Treat-Analyse umfasste 3.265 Teilnehmer: 2.183 wurden Lenacapavir und 1.088 F/TDF zugewiesen. Die Forscher fanden heraus, dass HIV-Infektionen bei zwei bzw. neun Teilnehmern in der Lenacapavir- bzw. F/TDF-Gruppe auftraten (0,10 bzw. 0,93 pro 100 Personenjahre). In der untersuchten Population (4.634 Teilnehmer) betrug die Hintergrundinzidenz 2,37 pro 100 Personenjahre. In der Lenacapavir-Gruppe war die Inzidenz einer HIV-Infektion signifikant niedriger als die Hintergrundinzidenz und die Inzidenz in der F/TDF-Gruppe (Inzidenzratenverhältnisse 0,04 bzw. 0,11). Es wurden keine Sicherheitsbedenken gemeldet. Insgesamt brachen 1,2 bzw. 0,3 Prozent der Lenacapavir- und F/TDF-Gruppen die Studienbehandlung aufgrund von Reaktionen an der Injektionsstelle ab.

„Zweimal jährlich verabreichtes Lenacapavir bietet eine wirksame Wahl zur Vorbeugung einer HIV-Infektion kann die Inanspruchnahme der Präexpositionsprophylaxe erhöhen“, schreiben die Autoren.

Mehrere Autoren gaben Verbindungen zu biopharmazeutischen Unternehmen bekannt, darunter Gilead Sciences, das Lenacapavir herstellt und die Studie finanziert.

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Quelle: HealthDay

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