La incidencia del VIH disminuye con lenacapavir subcutáneo dos veces al año

Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 3 de diciembre de 2024.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

MARTES, 3 de diciembre de 2024 -- En una población de hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario, la incidencia del VIH es menor cuando se administra lenacapavir subcutáneo dos veces al año en comparación con emtricitabina oral diaria -fumarato de tenofovir disoproxil (F/TDF), según un estudio publicado en línea el 27 de noviembre en New England Journal Medicine.

Colleen F. Kelley, M.D., M.P.H., de la Clínica Hope de la Facultad de Medicina de la Universidad Emory en Decatur, Georgia, y sus colegas asignaron al azar a hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario para recibir lenacapavir subcutáneo. cada 26 semanas o F/TDF oral diario en una proporción de 2:1 en un ensayo de fase 3.

El análisis modificado por intención de tratar incluyó a 3265 participantes: 2183 fueron asignados a lenacapavir y 1088 a F/TDF. Los investigadores encontraron que las infecciones por VIH ocurrieron en dos y nueve participantes en los grupos de lenacapavir y F/TDF, respectivamente (0,10 y 0,93, respectivamente, por 100 personas-año). En la población examinada (4.634 participantes), la incidencia de fondo fue de 2,37 por 100 personas-año. En el grupo de lenacapavir, la incidencia de infección por VIH fue significativamente menor que la incidencia de fondo y la incidencia en el grupo F/TDF (tasas de tasas de incidencia, 0,04 y 0,11, respectivamente). No se informaron problemas de seguridad. En general, el 1,2 y el 0,3 por ciento de los grupos de lenacapavir y F/TDF, respectivamente, interrumpieron el régimen de prueba debido a reacciones en el lugar de la inyección.

"La administración dos veces al año de lenacapavir ofrece una opción eficaz para la prevención de la infección por VIH, que puede aumentar la absorción de la profilaxis previa a la exposición", escriben los autores.

Varios autores revelaron vínculos con empresas biofarmacéuticas, incluida Gilead Sciences, que fabrica lenacapavir y financió el estudio.

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Fuente: HealthDay

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