Anstieg bei zugelassenen KI-basierten medizinischen Bildgebungsprodukten erwartet

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 7. November 2023.

Von Lori Solomon HealthDay Reporter

DIENSTAG, 7. November 2023 – Laut einer online veröffentlichten Studie wird die Zahl der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassenen Produkte für künstliche Intelligenz (KI) voraussichtlich von 69 im Jahr 2022 auf 350 im Jahr 2035 steigen 16. Okt. im Journal of the American College of Radiology.

Nicole K. McNabb vom ACR Data Science Institute in Reston, Virginia, und Kollegen versuchten, die Anzahl neuer medizinischer KI-Bildgebungsprodukte abzuschätzen, basierend auf dem Zusammenhang zwischen historischer Finanzierung (Rock Health; 2013 bis 2022) und FDA-Zulassung KI-Produkte (2008 bis 2022).

Die Forscher fanden 11,33 neue KI-Produkte für jede Milliarde US-Dollar an Fördermitteln, wobei sie von einer sechsjährigen Verzögerung zwischen Finanzierung und Produktzulassung ausgingen. Im Jahr 2022 gab es 69 neue von der FDA zugelassene Produkte, die mit einer Finanzierung in Höhe von 4,8 Milliarden US-Dollar verbunden waren; Dies war ein Anstieg gegenüber 13 im Jahr 2018. Die Produktjahresfinanzierung wird im Jahr 2035 voraussichtlich 30,8 Milliarden US-Dollar erreichen, was in diesem Jahr zu 350 neuen Produkten führen wird.

„KI wird wahrscheinlich die Praxis der diagnostischen Radiologie im Laufe der Zeit verändern, wenn neue Produkte entwickelt und in die Praxis integriert werden“, schreiben die Autoren. „Darüber hinaus kann die Integration von KI-Produkten in die Praxis einen Anreiz für höhere Investitionen in zukünftige KI-Produkte darstellen.“

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Quelle: HealthDay

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