تعلن شركتا Incyte وSyndax عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أحجام قارورة Niktimvo (axatilimab-csfr) بحجم 9 ملجم و22 ملجم

اتبع Drugslib على

ويلمنجتون، ديلاوير ووالثام، ماساشوستس، 15 كانون الثاني/يناير، 2025 / بي آر نيوزواير / — أعلنت اليوم شركة إنسايت (Nasdaq:INCY) وسينداكس فارماسيوتيكالز (Nasdaq:SNDX) أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد تمت الموافقة على Niktimvo™ (axatilimab-csfr) بأحجام 9 ملجم و22 ملجم. تتوقع الشركات أن يكون المنتج متاحًا للطلب في الولايات المتحدة في أوائل فبراير. تمت الموافقة على Niktimvo لعلاج مرض الكسب غير المشروع المزمن مقابل المضيف (GVHD) بعد فشل خطين سابقين على الأقل من العلاج الجهازي لدى المرضى البالغين والأطفال الذين يبلغ وزنهم 40 كجم على الأقل (88.2 رطلاً). Niktimvo هو العلاج الأول والوحيد الذي تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء لمرض GVHD المزمن والذي يستهدف CSF-1R لتقليل مسببات الالتهاب والتليف.

"يسعدنا أن نبني على التزامنا القوي تجاه مجتمع GVHD مع قال إطلاق الولايات المتحدة لـ Niktimvo، وهو العامل العلاجي الأول في فئته والذي أظهر استجابات ملحوظة لدى المرضى الذين يعانون من مرض التهاب الجلد المضيف المزمن والذين كانت استجابتهم دون المستوى الأمثل بعد سطرين سابقين على الأقل من العلاج الجهازي. هيرفي هوبينوت، الرئيس التنفيذي لشركة Incyte. "إن فهمنا العميق لمرض داء الطعم حيال المضيف (GVHD) المزمن وعلاقاتنا في المجتمع السريري سوف يدعم الإطلاق الناجح لهذا الدواء المهم للمرضى، بالشراكة مع Syndax."

تمت الموافقة على نيكتيمفو من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 14 أغسطس 2024. واستندت الموافقة إلى بيانات إيجابية من تجربة AGAVE-201 العالمية، والتي تم نشرها في مجلة نيو إنجلاند الطبية في سبتمبر 2024.1 حققت التجربة نقطة النهاية الأولية عبر جميع المجموعات التي تلقت نيكتيمفو مع 75% من المرضى الذين تلقوا 0.3 ملغم/كغم كل أسبوعين حققوا استجابة بعد ستة أشهر من العلاج (العدد = 79).

وقال مايكل ميتزجر، الرئيس التنفيذي لشركة Syndax: "باعتباره الجسم المضاد الأول والوحيد المعتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المضاد لـ CSF-1R والذي يستهدف مسببات الالتهاب والتليف في مرض التهاب الجلد المضيف المزمن، يمثل Niktimvo إنجازًا كبيرًا في رعاية المرضى". "بالتعاون مع Incyte، نتطلع إلى تنفيذ إطلاق تجاري قوي وتطوير نموذج العلاج للمرضى الذين يعانون من داء الطعم حيال المضيف (GVHD) المزمن والذين تطوروا بعد خطين على الأقل من العلاج الجهازي."

حدثت ردود فعل سلبية خطيرة لدى 44% من المرضى الذين تناولوا نيكتيمفو (العدد = 79). وشملت التفاعلات الجانبية الخطيرة لدى أكثر من مريضين العدوى (العامل الممرض غير محدد) (14%)، والعدوى الفيروسية (14%)، وفشل الجهاز التنفسي (5.1%). حدث التوقف الدائم عن استخدام Niktimvo بسبب تفاعل سلبي في 10% من المرضى، كما حدث تخفيض الجرعة بسبب التفاعل السلبي في 8% من المرضى. حدث انقطاع الجرعة بسبب رد فعل سلبي في 44٪ من المرضى. كانت التفاعلات الضائرة التي أدت إلى انقطاع الجرعة لدى أكثر من مريضين هي العدوى الفيروسية، والعدوى (العامل الممرض غير محدد)، والعدوى البكتيرية، وألم العضلات والعظام والحمى.

التفاعلات الضائرة الأكثر شيوعًا (≥15%)، بما في ذلك التشوهات المختبرية ، تم زيادة ناقلة أمين الأسبارتات (AST)، والعدوى (العامل الممرض غير محدد)، وزيادة ناقلة أمين الألانين (ALT)، وانخفاض الفوسفات، وانخفاض الهيموجلوبين، والعدوى الفيروسية، وزيادة غاما الجلوتاميل ترانسفيراز (GGT)، آلام العضلات والعظام، زيادة الليباز، التعب، زيادة الأميليز، زيادة الكالسيوم، زيادة فوسفوكيناز الكرياتين (CPK)، زيادة الفوسفاتيز القلوي (ALP)، الغثيان، الصداع، الإسهال، السعال، العدوى البكتيرية، الحمى وضيق التنفس. / ع>

الجرعة المعتمدة من نيكتيمفو للبالغين والأطفال المرضى الذين لا يقل وزنهم عن 40 كجم هي 0.3 مجم/كجم، وتصل إلى جرعة قصوى قدرها 35 مجم، بالتسريب في الوريد لمدة 30 دقيقة كل أسبوعين. سيكون Niktimvo متاحًا لمقدمي الرعاية الصحية للطلب من خلال شبكة من الموزعين المتخصصين في كل من قارورة 9 ملغ و22 ملغ لتسهيل إعطاء جرعات المريض.

تلتزم شركة Incyte وSyndax بدعم المرضى وإزالة العوائق لضمان الوصول إلى نيكتيمفو. يتمتع المرضى المؤهلون في الولايات المتحدة الذين يتم وصف دواء Niktimvo لهم بإمكانية الوصول إلى IncyteCARES (الاتصال بالوصول والسداد والتعليم والدعم)، وهو برنامج شامل يقدم دعمًا شخصيًا للمرضى، بما في ذلك المساعدة المالية للمرضى المؤهلين والتعليم المستمر والموارد الإضافية. يتوفر المزيد من المعلومات حول IncyteCARES بزيارة http://www.incytecares.com أو الاتصال بالرقم 1-855-452-5234.

في 30 أغسطس 2024، تمت إضافة axatilimab-csfr (Niktimvo) إلى أحدث إرشادات الممارسة السريرية لـ NCCN في علم الأورام (NCCN Guidelines®) كتوصية من الفئة 2A لعلاج مرض GVHD المزمن بعد فشل علاجين سابقين على الأقل. خطوط العلاج الجهازي لدى المرضى البالغين والأطفال الذين لا يقل وزنهم عن 40 كجم.2 يتم تصنيف العلاجات ضمن الفئة 2A عندما يكون هناك إجماع موحد من NCCN على أن التدخل مناسب، بناءً على أدلة ذات مستوى أدنى. تتوفر إرشادات NCCN المحدثة على www.nccn.org.

في الولايات المتحدة، تقوم Incyte وSyndax بالتسويق التجاري المشترك لـ Niktimvo. تتمتع شركة Incyte بحقوق التسويق الحصرية لشركة Niktimvo خارج الولايات المتحدة

حول مرض الكسب غير المشروع المزمن مقابل المضيف (GVHD)

إن مرض الكسب غير المشروع المزمن هو حالة خطيرة يمكن أن تحدث بعد عملية زرع الخلايا الجذعية الخيفي (نقل الخلايا الجذعية من متبرع) حيث تبدأ الخلايا المتبرع بها استجابة مناعية وتهاجم أعضاء متلقي عملية الزرع. يعد داء الطعم حيال المضيف (GVHD) المزمن سببًا رئيسيًا للمراضة والوفيات الكبيرة بعد عملية زرع الخلايا الجذعية الخيفي، ويُقدر أنه يتطور في حوالي 42% من متلقي عمليات الزرع، مما يؤثر على ما يقرب من 17000 مريض في الولايات المتحدة.3 من هؤلاء المرضى الذين يصابون بداء الطعم حيال المضيف (GVHD) المزمن، ما يقرب من 50% يحتاجون إلى ثلاثة خطوط علاجية على الأقل، مع التركيز على الحاجة إلى خيارات علاجية فعالة إضافية.4

حول AGAVE-201

قامت تجربة AGAVE-201 العالمية بتقييم فعالية وسلامة ومدى تحمل عقار أكساتيليماب في 241 مريضًا بالغًا وأطفالًا يعانون من حالات متكررة أو حرارية. GVHD المزمن النشط (GVHD) الذي تقدم مرضه بعد علاجين سابقين أو أكثر. تم اختيار المرضى بشكل عشوائي إلى واحدة من ثلاث مجموعات علاجية بحثت في جرعة متميزة من أكساتيليماب تُعطى بواقع 0.3 ملغم/كغم كل أسبوعين، أو 1.0 ملغم/كغم كل أسبوعين أو 3.0 ملغم/كغم كل أربعة أسابيع. كانت نقطة النهاية الأولية للتجربة هي نسبة المرضى في كل مجموعة جرعة الذين حققوا استجابة موضوعية على النحو المحدد في معايير إجماع المعاهد الوطنية للصحة لعام 2014 لـ GVHD المزمن حسب الدورة 7 يوم 1. وشملت نقاط النهاية الثانوية مدة الاستجابة، وانخفاض النسبة المئوية لجرعة الستيرويد اليومية، والأعضاء المحددة. معدلات الاستجابة وتقييمات جودة الحياة التي تم التحقق من صحتها باستخدام مقياس أعراض لي المعدل.

لمزيد من المعلومات حول AGAVE-201، قم بزيارة https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT04710576.

حول Niktimvo™ (axatilimab-csfr)

Niktimvo (axatilimab-csfr) هو أول جسم مضاد من نوعه يحجب مستقبل العامل 1 (CSF-1R) معتمد للاستخدام في الولايات المتحدة لعلاج مرض الكسب غير المشروع المزمن مقابل المضيف (GVHD). بعد فشل خطين سابقين على الأقل من العلاج الجهازي لدى المرضى البالغين والأطفال الذين يبلغ وزنهم 40 كجم على الأقل (88.2 رطلاً).

في في عام 2016، قامت Syndax بترخيص حقوق حصرية في جميع أنحاء العالم لتطوير وتسويق عقار أكساتيليماب من شركة UCB. في سبتمبر 2021، أبرمت Syndax وIncyte اتفاقية ترخيص عالمية حصرية للتنمية المشتركة والتسويق المشترك لعقار axatilimab في علاج داء الطعم حيال المضيف (GVHD) المزمن وأي مؤشرات مستقبلية.

تتم دراسة "أكساتيليماب" في التجارب المركبة في الخطوط الأمامية لمرض التهاب الجلد المضيف المزمن - تجري حاليًا تجربة توليفة من المرحلة الثانية مع "روكسوليتينيب" (NCT06388564) وتجربة توليفة من المرحلة الثالثة مع المنشطات (NCT06585774). تتم أيضًا دراسة Axatilimab في تجربة المرحلة الثانية الجارية على المرضى الذين يعانون من التليف الرئوي مجهول السبب (NCT06132256).

Niktimvo هي علامة تجارية لشركة Incyte.

جميع العلامات التجارية الأخرى مملوكة لأصحابها.

معلومات هامة تتعلق بالسلامة

التحذيرات والاحتياطاتالتفاعلات المرتبطة بالتسريبيمكن أن يسبب Niktimvo™ (axatilimab-csfr) تفاعلات مرتبطة بالتسريب. حدثت تفاعلات مرتبطة بالتسريب، بما في ذلك تفاعلات فرط الحساسية، في 18% من المرضى الذين تلقوا نيكتيمفو في التجربة السريرية (AGAVE-201)، مع تفاعلات من الدرجة 3 أو 4 في 1.3%.

العلاج المسبق بمضادات الهيستامين و خافض للحرارة للمرضى الذين سبق لهم أن عانوا من رد فعل مرتبط بالتسريب لـ Niktimvo. راقب المرضى بحثًا عن علامات وأعراض التفاعلات المرتبطة بالتسريب، بما في ذلك الحمى والقشعريرة والطفح الجلدي والاحمرار وضيق التنفس وارتفاع ضغط الدم. قم بإيقاف أو إبطاء معدل التسريب أو إيقاف Niktimvo بشكل دائم بناءً على شدة التفاعل.

سمية الجنيناستنادًا إلى آلية عمله، قد يسبب نيكتيفو ضررًا للجنين عند إعطائه للمرأة الحامل. تقديم المشورة للنساء الحوامل حول المخاطر المحتملة على الجنين. انصح الإناث ذوات القدرة الإنجابية باستخدام وسائل منع الحمل الفعالة أثناء العلاج بـ Niktimvo ولمدة 30 يومًا بعد آخر جرعة.

التفاعلات العكسية حدثت ردود فعل سلبية خطيرة في 44٪ من المرضى الذين تلقوا Niktimvo (ن = 79). وشملت التفاعلات الجانبية الخطيرة لدى أكثر من مريضين العدوى (العامل الممرض غير محدد) (14%) والعدوى الفيروسية (14%) وفشل الجهاز التنفسي (5.1%). حدث التوقف الدائم عن استخدام Niktimvo بسبب تفاعل سلبي في 10% من المرضى، كما حدث تخفيض الجرعة بسبب التفاعل السلبي في 8% من المرضى. حدث انقطاع الجرعة بسبب رد فعل سلبي في 44٪ من المرضى. كانت التفاعلات الضائرة التي أدت إلى انقطاع الجرعة لدى أكثر من مريضين هي العدوى الفيروسية، والعدوى (العامل الممرض غير محدد)، والعدوى البكتيرية، وألم العضلات والعظام، والحمى.

كانت التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا (≥15%)، بما في ذلك التشوهات المختبرية، هي زيادة ناقلة أمين الأسبارتات (AST)، والعدوى (العامل الممرض غير محدد)، وزيادة ناقلة أمين الألانين (ALT)، وانخفاض الفوسفات، وانخفاض الهيموجلوبين، والعدوى الفيروسية، وزيادة جاما. الجلوتاميل ترانسفيراز (GGT)، آلام العضلات والعظام، زيادة الليباز، التعب، زيادة الأميليز، زيادة الكالسيوم، زيادة فوسفوكيناز الكرياتين (CPK)، زيادة الفوسفاتيز القلوي (ALP)، والغثيان، والصداع، والإسهال، والسعال، والعدوى البكتيرية، والحمى، وضيق التنفس.

تتضمن التفاعلات الجانبية ذات الصلة سريريًا في أقل من 10% من المرضى الذين تلقوا نيكتيمفو ما يلي:

  • اضطرابات العين: الوذمة حول الحجاج
  • اضطرابات الجلد وتحت الجلد: الحكة
  • اضطرابات الأوعية الدموية: ارتفاع ضغط الدم

    • المناعة: التفاعلات العكسية المرتبطة بالأجسام المضادة للأدوية عبر أذرع العلاج في المرضى الذين يعانون من cGVHD الذين تلقوا Niktimvo في التجارب السريرية، من بين المرضى الذين طوروا أجسامًا مضادة للأدوية (ADAs)، حدثت تفاعلات فرط الحساسية في 26٪ (13/50) من المرضى الذين لديهم أجسام مضادة معادلة (NAb) وفي 4% (2/45) من أولئك الذين ليس لديهم أجسام مضادة (NAb).

    استخدامه في مجموعات محددةالرضاعةنظرًا لاحتمال حدوث ردود فعل سلبية خطيرة لدى الطفل الذي يرضع من الثدي، ننصح النساء بعدم الرضاعة الطبيعية أثناء العلاج ولمدة 30 يومًا بعد آخر جرعة من Niktimvo.

    الإناث والذكور ذوي القدرة على الإنجاباختبار الحمل التحقق من حالة الحمل لدى الإناث ذوات القدرة على الإنجاب قبل البدء باستخدام Niktimvo.

    وسائل منع الحملالإناث تقديم المشورة للإناث ذوات القدرة على الإنجاب لاستخدام وسائل منع الحمل الفعالة أثناء العلاج باستخدام Niktimvo ولمدة 30 يومًا بعد آخر جرعة من نيكتيمفو.

    الجرعة وإدارةتعديلات الجرعة للتفاعلات الضارةمراقبة ناقلة أمين الأسبارتات (AST)، ناقلة أمين الألانين (ALT)، الفوسفاتيز القلوي (ALP)، فوسفوكيناز الكرياتين (CPK)، الأميليز والليباز قبل بدء علاج نيكتيمفو، كل أسبوعين للشهر الأول، وكل 1 إلى 1. بعد شهرين حتى يتم حل التشوهات. راجع الجدول 1 في معلومات وصف الدواء لمزيد من التوصيات.

    حول Incyte

    إن شركة Incyte هي شركة أدوية حيوية عالمية في مهمة Solve On. وتتبع العلوم لإيجاد حلول للمرضى ذوي الاحتياجات الطبية غير الملباة. من خلال اكتشاف العلاجات الخاصة وتطويرها وتسويقها تجاريًا، أنشأت Incyte مجموعة من الأدوية الأولى في فئتها للمرضى وخط أنابيب قوي من المنتجات في علاج الأورام والالتهابات والمناعة الذاتية. يقع المقر الرئيسي لشركة Incyte في ويلمنجتون بولاية ديلاوير، ولديها عمليات في أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا.

    للحصول على معلومات إضافية حول Incyte، يرجى زيارة موقع Incyte.com أو متابعتنا على وسائل التواصل الاجتماعي: LinkedIn، X، Instagram، Facebook، يوتيوب.

    نبذة عن Syndax

    Syndax Pharmaceuticals هي شركة أدوية حيوية في المرحلة التجارية تعمل على تطوير خط أنابيب مبتكر لعلاجات السرطان. تشمل أبرز منتجات الشركة Revuforj® (revumenib)، وهو مثبط مينين معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وNiktimvo™ (axatilimab-csfr)، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والذي يحجب مستقبل عامل تحفيز المستعمرة 1 (CSF-1). مدعومًا بالتزامنا بإعادة تصور رعاية مرضى السرطان، تعمل Syndax على إطلاق الإمكانات الكاملة لخط أنابيبها وتجري العديد من التجارب السريرية عبر سلسلة العلاج المستمرة. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.syndax.com/ أو تابع الشركة على X (Twitter سابقًا) وLinkedIn.

    بيانات Incyte التطلعية

    باستثناء المعلومات التاريخية المنصوص عليها هنا، فإن الأمور المنصوص عليها في هذا البيان الصحفي، بما في ذلك البيانات المتعلقة بما إذا كان Niktimvo قد يوفر علاجًا ناجحًا خيار للمرضى الذين يعانون من مرض GVHD المزمن: التوقعات المتعلقة بإطلاق Niktimvo؛ وإمكانية علاج أكساتيليماب لحالات إضافية، ويحتوي على تنبؤات وتقديرات وبيانات تطلعية أخرى.

    تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات Incyte الحالية وتخضع للمخاطر والشكوك التي قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية ماديًا، بما في ذلك التطورات غير المتوقعة والمخاطر المتعلقة بما يلي: التأخيرات غير المتوقعة؛ مزيد من البحث والتطوير ونتائج التجارب السريرية التي قد تكون غير ناجحة أو غير كافية للوفاء بالمعايير التنظيمية المعمول بها أو تضمن التطوير المستمر؛ القدرة على تسجيل أعداد كافية من الأشخاص في التجارب السريرية؛ القرارات التي اتخذتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والسلطات التنظيمية الأخرى خارج الولايات المتحدة؛ فعالية أو سلامة منتجات Incyte وشركائها؛ قبول منتجات Incyte وشركائها في السوق؛ المنافسة في السوق؛ متطلبات المبيعات والتسويق والتصنيع والتوزيع؛ والمخاطر الأخرى المفصلة من وقت لآخر في تقارير Incyte المقدمة إلى لجنة الأوراق المالية والبورصة، بما في ذلك تقريرها السنوي في النموذج 10-K وتقريرها في النموذج 10-Q للربع المنتهي في 30 سبتمبر 2024. وتخلي Incyte مسؤوليتها عن أي نية أو التزام لتحديث هذه البيانات التطلعية.

    بيانات Syndax التطلعية

    يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995. كلمات مثل "قد"، "سوف"، "نتوقع"، "نخطط"، "نتوقع"، "نقدر"، " "تعتزم" و"تعتقد" والتعبيرات المشابهة (بالإضافة إلى الكلمات أو التعبيرات الأخرى التي تشير إلى أحداث أو ظروف أو ظروف مستقبلية) تهدف إلى تحديد البيانات التطلعية. تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات وافتراضات Syndax اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي. كل من هذه البيانات التطلعية تنطوي على مخاطر وشكوك. قد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن هذه البيانات التطلعية. تتضمن البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، على سبيل المثال لا الحصر، بيانات حول التقدم والتوقيت والتطور السريري ونطاق التجارب السريرية، والإبلاغ عن البيانات السريرية لمرشحي منتجات Syndax، وقبول Syndax وشركائها. المنتجات في السوق، ومتطلبات المبيعات والتسويق والتصنيع والتوزيع، والاستخدام المحتمل لمرشحي منتجاتنا لعلاج مؤشرات السرطان المختلفة والأمراض الليفية. قد تسبب العديد من العوامل اختلافات بين التوقعات الحالية والنتائج الفعلية، بما في ذلك: بيانات السلامة أو الفعالية غير المتوقعة التي تمت ملاحظتها خلال التجارب قبل السريرية أو السريرية؛ تنشيط موقع التجارب السريرية أو معدلات التسجيل التي تكون أقل من المتوقع؛ تغييرات على التوفر التجاري لـ Niktimvo؛ التغيرات في المنافسة المتوقعة أو الحالية؛ التغيرات في البيئة التنظيمية؛ فشل المتعاونين في Syndax في دعم أو تطوير التعاون أو مرشحي المنتجات؛ والتقاضي غير المتوقع أو النزاعات الأخرى. تمت مناقشة العوامل الأخرى التي قد تتسبب في اختلاف نتائج Syndax الفعلية عن تلك المعبر عنها أو الضمنية في البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي في ملفات Syndax لدى لجنة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية، بما في ذلك أقسام "عوامل الخطر" الواردة فيها. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا تتحمل Syndax أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية واردة هنا لتعكس أي تغيير في التوقعات، حتى مع توفر معلومات جديدة.

    1 Wolff D, et al. "أكساتيليماب" في مرض الكسب غير المشروع المزمن مقابل المضيف المتكرر أو المقاوم. إن إنجل جي ميد 202؛391:1002-14. DOI: 10.1056/NEJMoa2401537.2 إرشادات الممارسة السريرية لـ NCCN في علم الأورام (NCCN Guidelines®) لزراعة الخلايا المكونة للدم (HCT). الإصدار 2.2024 - 30 أغسطس 2024. لا تقدم NCCN أي ضمانات من أي نوع على الإطلاق فيما يتعلق بمحتواها أو استخدامها أو تطبيقها وتتنصل من أي مسؤولية عن تطبيقها أو استخدامها بأي شكل من الأشكال.3 البيانات الموجودة في الملف.4 Bachier, CR. وآخرون. الاجتماع السنوي ASH 2019; ملخص رقم 2109 علم الأوبئة والعلاج الواقعي لمرض الكسب غير المشروع المزمن مقابل مرض المضيف بعد زرع الخلايا المكونة للدم الخيفي: تحليل المطالبات الأمريكية.

    المصدر: Syndax Pharmaceuticals; إنسيت

    نشر : 2025-01-17 12:00

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية