Incyte ve Syndax, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) Niktimvo (axatilimab-csfr) 9 mg ve 22 mg Flakon Boyutlarının Onayını Duyurdu

Drugslib'i takip edin

WILMINGTON, Del. ve WALTHAM, Mass., 15 Ocak 2025 /PRNewswire/ -- Incyte (Nasdaq:INCY) ve Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq:SNDX) bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) 9 mg ve 22 mg flakon boyutlarında Niktimvo™ (axatilimab-csfr) onaylıdır. Şirketler, ürünün Şubat başında ABD'de siparişe sunulmasını bekliyor. Niktimvo, en az 40 kg (88,2 lbs) ağırlığındaki yetişkin ve pediatrik hastalarda en az iki önceki sistemik tedavi basamağının başarısız olması sonrasında kronik graft-versus-host hastalığının (GVHD) tedavisi için onaylanmıştır. Niktimvo, inflamasyon ve fibrozun etkenlerini azaltmak için CSF-1R'yi hedef alan, kronik GVHD için FDA onaylı ilk ve tek reçeteli tedavidir.

"GVHD topluluğuna olan güçlü bağlılığımızı şu şekilde geliştirmekten heyecan duyuyoruz: Hervé, "önceki en az iki basamak sistemik tedaviden sonra yanıtı optimalin altında olan kronik GVHD'li hastalarda dikkat çekici yanıtlar gösteren, sınıfında ilk terapötik ajan olan Niktimvo'nun ABD'de piyasaya sürülmesi" dedi. Hoppenot, İcra Kurulu Başkanı, Incyte. "Kronik GVHD konusundaki derin anlayışımız ve klinik topluluktaki bağlantılarımız, hastalar için bu önemli ilacın Syndax ile ortaklaşa başarılı bir şekilde piyasaya sürülmesini destekleyecektir."

Niktimvo, 14 Ağustos 2024'te FDA tarafından onaylandı. Onay, Eylül 2024'te New England Journal of Medicine'de yayınlanan küresel AGAVE-201 denemesinden elde edilen olumlu verilere dayanıyordu.1 Deneme, dünya genelinde birincil son noktayı karşıladı Niktimvo alan tüm kohortlarda iki haftada bir 0,3 mg/kg alan hastaların %75'i altı aylık tedavide yanıt elde etti (N=79).

Syndax İcra Kurulu Başkanı Michael Metzger, "Kronik GVHD'de iltihaplanma ve fibrozun etkenlerini hedef alan ilk ve tek FDA onaylı anti-CSF-1R antikoru olan Niktimvo, hasta bakımında büyük bir atılımı temsil ediyor" dedi. "Incyte ile birlikte güçlü bir ticari lansman gerçekleştirmeyi ve en az iki basamak sistemik tedaviden sonra ilerleme kaydeden kronik GVHD hastalarına yönelik tedavi paradigmasını ilerletmeyi sabırsızlıkla bekliyoruz."

Niktimvo alan hastaların %44'ünde (N=79) ciddi advers reaksiyonlar meydana geldi. 2'den fazla hastadaki ciddi advers reaksiyonlar arasında enfeksiyon (patojen belirtilmemiş) (%14), viral enfeksiyon (%14) ve solunum yetmezliği (%5,1) yer almaktadır. Hastaların %10'unda advers reaksiyon nedeniyle Niktimvo'nun kalıcı olarak kesilmesi ve hastaların %8'inde advers reaksiyon nedeniyle doz azaltımı meydana geldi. Hastaların %44'ünde advers reaksiyon nedeniyle doz kesintileri meydana geldi. İkiden fazla hastada doza ara verilmesine yol açan advers reaksiyonlar viral enfeksiyon, enfeksiyon (patojen belirtilmemiş), bakteriyel enfeksiyon, kas-iskelet sistemi ağrısı ve pireksi idi.

Laboratuvar anormallikleri de dahil olmak üzere en yaygın (≥%15) advers reaksiyonlar aspartat aminotransferazda (AST) artış, enfeksiyon (patojen belirtilmemiş), alanin aminotransferazda (ALT) artış, fosfatta azalma, hemoglobinde azalma, viral enfeksiyon, gama glutamil transferazda (GGT) artış, kas-iskelet ağrısı, lipaz artışı, yorgunluk, amilaz artışı, kalsiyum artışı, kreatin fosfokinaz (CPK) artışı, alkalin fosfataz (ALP) artışı, bulantı, baş ağrısı, ishal, öksürük, bakteriyel enfeksiyon, ateş ve nefes darlığı.

Yetişkinler ve en az 40 kg ağırlığındaki pediyatrik hastalar için onaylanmış Niktimvo dozu, iki haftada bir 30 dakikalık intravenöz infüzyon şeklinde, maksimum 35 mg doza kadar 0,3 mg/kg'dır. Niktimvo, hasta dozunu kolaylaştırmak için hem 9 mg'lık flakon hem de 22 mg'lık flakon boyutlarında özel distribütörlerden oluşan bir ağ aracılığıyla sağlık hizmeti sağlayıcılarına sipariş verebilecek.

Incyte ve Syndax, hastaları desteklemeye ve Niktimvo'ya erişim. ABD'de Niktimvo reçetesi verilen uygun hastalar, uygun hastalar için mali yardım, sürekli eğitim ve ek kaynaklar da dahil olmak üzere kişiselleştirilmiş hasta desteği sunan kapsamlı bir program olan IncyteCARES'e (Erişim, Geri Ödeme, Eğitim ve Destek Bağlantısı) erişebilir. IncyteCARES hakkında daha fazla bilgiye http://www.incytecares.com adresini ziyaret ederek veya 1-855-452-5234 numaralı telefonu arayarak ulaşabilirsiniz.

30 Ağustos 2024'te, axatilimab-csfr (Niktimvo), en son Onkolojide NCCN Klinik Uygulama Kılavuzlarına (NCCN Guidelines®), daha önce en az iki tedavi başarısızlığının ardından kronik GVHD tedavisi için kategori 2A önerisi olarak eklendi. en az 40 kg ağırlığındaki yetişkin ve pediatrik hastalarda sistemik tedavi hatları.2 Müdahalenin tek tip NCCN fikir birliğine vardığı durumlarda tedaviler kategori 2A olarak sınıflandırılır. daha düşük düzeyli kanıtlara dayalı olarak uygundur. Güncellenmiş NCCN yönergelerine www.nccn.org adresinden ulaşabilirsiniz.

ABD'de Incyte ve Syndax, Niktimvo'yu ortak ticarileştiriyor. Incyte, Niktimvo'nun ABD dışında özel ticarileştirme haklarına sahiptir.

Kronik Graft-Versus-Host Hastalığı (GVHD) Hakkında

Kronik GVHD, allojenik kök hücre naklinden (kök hücrelerin kök hücre nakli) sonra ortaya çıkabilen ciddi bir durumdur. Bağışlanan hücrelerin bir bağışıklık tepkisi başlattığı ve nakil alıcısının organlarına saldırdığı bir donör. Kronik GVHD, allojeneik kök hücre nakli sonrasında önemli morbidite ve mortalitenin önde gelen nedenidir ve nakil alıcılarının yaklaşık %42'sinde geliştiği tahmin edilmektedir ve ABD'de yaklaşık 17.000 hastayı etkilemektedir.3 Kronik GVHD gelişen hastaların yaklaşık %50'sinin, ek etkili tedavi seçeneklerine duyulan ihtiyacı vurgulayan en az üç basamaklı tedavi.4

AGAVE-201 Hakkında

Küresel AGAVE-201 doz aralığı çalışması, tekrarlayan veya dirençli hastalığı olan 241 yetişkin ve pediatrik hastada aksatilimabın etkinliğini, güvenliğini ve tolere edilebilirliğini değerlendirdi. hastalığı iki veya daha fazla önceki tedaviden sonra ilerlemiş olan aktif kronik GVHD (GVHD). Hastalar, iki haftada bir 0,3 mg/kg, iki haftada bir 1,0 mg/kg veya dört haftada bir 3,0 mg/kg uygulanan farklı bir aksatilimab dozunun araştırıldığı üç tedavi grubundan birine randomize edildi. Denemenin birincil son noktası, her doz grubunda 7. gün 1. döngüye göre kronik GVHD için 2014 NIH Konsensüs Kriterleri ile tanımlandığı gibi objektif bir yanıta ulaşan hastaların oranıydı. İkincil son noktalar arasında yanıt süresi, günlük steroid dozundaki azalma yüzdesi, organa özgü bilgiler yer alıyordu. Yanıt oranları ve Modifiye Lee Semptom Ölçeği kullanılarak doğrulanmış yaşam kalitesi değerlendirmeleri.

AGAVE-201 hakkında daha fazla bilgi için https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT04710576.

Niktimvo™ (axatilimab-csfr) hakkında güçlü>

Niktimvo (axatilimab-csfr), ABD'de kronik graft-versus-host hastalığının (GVHD) tedavisinde kullanılmak üzere onaylanmış, sınıfının ilk koloni uyarıcı faktör-1 reseptörünü (CSF-1R) bloke eden antikorudur. En az 40 kg (88,2 lbs) ağırlığındaki yetişkin ve pediatrik hastalarda en az iki önceki sistemik tedavi basamağının başarısız olmasından sonra.

2016'da, Syndax, UCB'den axatilimab'ı geliştirmek ve ticarileştirmek için dünya çapında özel haklara lisans verdi. Eylül 2021'de Syndax ve Incyte, kronik GVHD'deki axatilimab ve gelecekteki tüm endikasyonlar için dünya çapında özel bir ortak geliştirme ve ortak ticarileştirme lisans sözleşmesi imzaladı.

Aksatilimab, kronik GVHD'de ön düzey kombinasyon çalışmalarında inceleniyor; ruxolitinib ile Faz 2 kombinasyon çalışması (NCT06388564) ve steroidlerle Faz 3 kombinasyon çalışması (NCT06585774) devam ediyor. Axatilimab ayrıca idiyopatik pulmoner fibrozlu hastalarda devam eden bir Faz 2 denemesinde de araştırılmaktadır (NCT06132256).

Niktimvo, Incyte'nin ticari markasıdır.

Diğer tüm ticari markalar ilgili sahiplerinin mülkiyetindedir.

ÖNEMLİ GÜVENLİK BİLGİLERİ

UYARI VE ÖNLEMLERİnfüzyonla İlgili ReaksiyonlarNiktimvo™ (axatilimab-csfr) infüzyonla ilişkili reaksiyonlara neden olabilir. Klinik çalışmada (AGAVE-201) Niktimvo alan hastaların %18'inde aşırı duyarlılık reaksiyonları da dahil olmak üzere infüzyonla ilişkili reaksiyonlar meydana gelmiş olup, %1,3'ünde Derece 3 veya 4 reaksiyonlar meydana gelmiştir.

Bir antihistamin ile premedikasyon yapın ve Daha önce Niktimvo'ya karşı infüzyonla ilişkili bir reaksiyon yaşamış olan hastalar için bir ateş düşürücü. Hastaları ateş, titreme, döküntü, kızarma, nefes darlığı ve hipertansiyon dahil olmak üzere infüzyonla ilişkili reaksiyonların belirti ve semptomları açısından izleyin. Reaksiyonun şiddetine göre infüzyon hızını kesin veya yavaşlatın ya da Niktimvo'yu kalıcı olarak bırakın.

Embriyo-Fetal ToksisiteEtki mekanizmasına bağlı olarak Niktimvo, hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir. Hamile kadınlara fetüse yönelik potansiyel risk konusunda bilgi verin. Üreme potansiyeli olan kadınlara Niktimvo tedavisi sırasında ve son dozdan sonraki 30 gün boyunca etkili doğum kontrol yöntemi kullanmalarını tavsiye edin.

ADVERS REAKSİYONLARNiktimvo alan hastaların %44'ünde ciddi advers reaksiyonlar meydana geldi. (N=79). 2'den fazla hastadaki ciddi advers reaksiyonlar arasında enfeksiyon (patojen belirtilmemiş) (%14), viral enfeksiyon (%14) ve solunum yetmezliği (%5,1) yer almaktadır. Hastaların %10'unda advers reaksiyon nedeniyle Niktimvo'nun kalıcı olarak kesilmesi ve hastaların %8'inde advers reaksiyon nedeniyle doz azaltımı meydana geldi. Hastaların %44'ünde advers reaksiyon nedeniyle doz kesintileri meydana geldi. İkiden fazla hastada dozun kesilmesine yol açan advers reaksiyonlar viral enfeksiyon, enfeksiyon (patojen belirtilmemiş), bakteriyel enfeksiyon, kas-iskelet sistemi ağrısı ve ateşti.

Laboratuvar anormallikleri de dahil olmak üzere en yaygın (≥%15) advers reaksiyonlar aspartat aminotransferaz (AST) artışı, enfeksiyon (belirlenmemiş patojen), alanin aminotransferaz (ALT) artışı, fosfat azalması, hemoglobin azalması, viral enfeksiyon, gama artışıdır. glutamil transferaz (GGT), kas-iskelet ağrısı, lipaz artışı, yorgunluk, amilaz artışı, kalsiyum artışı, kreatin fosfokinaz (CPK) artışı, alkalin fosfataz artışı (ALP), bulantı, baş ağrısı, ishal, öksürük, bakteriyel enfeksiyon, ateş ve nefes darlığı.

Niktimvo alan hastaların <%10'unda klinik olarak anlamlı advers reaksiyonlar şunları içermektedir:

  • Göz bozuklukları: periorbital ödem
  • Deri ve deri altı cilt bozuklukları: kaşıntı
  • Damar bozuklukları: hipertansiyon

    • İmmünojenisite: Anti-İlaç Antikoru ile İlişkili Advers Reaksiyonlar Klinik çalışmalarda Niktimvo alan cGVHD hastalarındaki tedavi kollarında, anti-ilaç antikorları (ADA'lar) geliştiren hastalar arasında aşırı duyarlılık reaksiyonları %26'da (13/50) meydana geldi. nötralize edici antikorları (NAb) olan hastaların %4'ünde (2/45) ve NAb'si olmayan hastaların %4'ünde (2/45).

    KULLANIMI BELİRLİ GRUPLAREmzirmeEmzirilen bir çocukta ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, kadınlara tedavi sırasında ve son Niktimvo dozundan sonraki 30 gün boyunca emzirmemeleri tavsiye edilir.

    Üreme Potansiyeli Olan Kadınlar ve ErkeklerGebelik TestiNiktimvo'ya başlamadan önce üreme potansiyeli olan kadınlarda gebelik durumunu doğrulayın.

    Doğum KontrolüKadınlarÜreme potansiyeli olan kadınlara Niktimvo tedavisi sırasında etkili doğum kontrolü kullanmalarını tavsiye edin. ve Niktimvo'nun son dozundan sonraki 30 gün boyunca.

    DOZAJ VE UYGULAMAAdvers Reaksiyonlar için Dozaj DeğişiklikleriAspartat aminotransferaz (AST), alanin aminotransferaz (ALT), alkalin fosfataz (ALP), kreatin fosfokinaz (CPK), Niktimvo tedavisine başlamadan önce amilaz ve lipaz, ilk ay boyunca her 2 haftada bir ve sonrasında anormallikler ortadan kalkana kadar her 1 ila 2 ayda bir çözüldü. Daha fazla öneri için Reçeteleme Bilgilerindeki Tablo 1'e bakın.

    Hakkında Incyte

    Solve On misyonuna sahip küresel bir biyofarmasötik şirketi olan Incyte, karşılanmamış tıbbi ihtiyaçları olan hastalara çözümler bulmak için bilimi takip ediyor. Tescilli terapötiklerin keşfi, geliştirilmesi ve ticarileştirilmesi yoluyla Incyte, hastalar için birinci sınıf ilaçlardan oluşan bir portföy ve Onkoloji, Enflamasyon ve Otoimmünite alanında güçlü bir ürün yelpazesi oluşturmuştur. Merkezi Wilmington, Delaware'de bulunan Incyte'nin Kuzey Amerika, Avrupa ve Asya'da operasyonları bulunmaktadır.

    Incyte hakkında daha fazla bilgi için lütfen Incyte.com'u ziyaret edin veya bizi sosyal medyada takip edin: LinkedIn, X, Instagram, Facebook, YouTube.

    Syndax Hakkında

    Syndax Pharmaceuticals, yenilikçi bir kanser tedavileri hattı geliştiren ticari aşamada bir biyofarmasötik şirketidir. Şirketin ürün yelpazesinde öne çıkanlar arasında, FDA onaylı bir menin inhibitörü olan Revuforj® (revumenib) ve koloni uyarıcı faktör 1 (CSF-1) reseptörünü bloke eden, FDA onaylı bir monoklonal antikor olan Niktimvo™ (axatilimab-csfr) bulunmaktadır. Kanser bakımını yeniden tasarlama kararlılığımızdan güç alan Syndax, ürün hattının tüm potansiyelini ortaya çıkarmak için çalışıyor ve tedavi süreci boyunca çeşitli klinik deneyler yürütüyor. Daha fazla bilgi için lütfen www.syndax.com/ veya Şirketi X (eski adıyla Twitter) ve LinkedIn üzerinden takip edin.

    Incyte İleriye Dönük Beyanlar

    Burada belirtilen tarihsel bilgiler dışında, Niktimvo'nun başarılı bir tedavi sağlayıp sağlayamayacağına ilişkin ifadeler de dahil olmak üzere bu basın bülteninde belirtilen hususlar kronik GVHD'li hastalar için seçenek: Niktimvo'nun piyasaya sürülmesiyle ilgili beklentiler; ve aksatilimabın ek rahatsızlıkları tedavi etme potansiyeli, öngörüler, tahminler ve diğer ileriye dönük beyanlar içerir.

    Bu ileriye dönük beyanlar, Incyte'in mevcut beklentilerine dayanmaktadır ve aşağıdakilerle ilgili beklenmedik gelişmeler ve bunlarla ilgili riskler de dahil olmak üzere gerçek sonuçların önemli ölçüde farklılık göstermesine neden olabilecek risklere ve belirsizliklere tabidir: beklenmeyen gecikmeler; daha fazla araştırma ve geliştirme ve klinik araştırmaların sonuçlarının muhtemelen başarısız olması veya geçerli düzenleyici standartları karşılamada veya sürekli geliştirmeyi garanti etmede yetersiz olması; klinik araştırmalara yeterli sayıda denek kaydetme yeteneği; ABD FDA ve ABD dışındaki diğer düzenleyici otoriteler tarafından yapılan tespitler; Incyte ve ortaklarının ürünlerinin etkinliği veya güvenliği; Incyte ve ortaklarının ürünlerinin pazarda kabulü; pazar rekabeti; satış, pazarlama, üretim ve dağıtım gereksinimleri; ve 30 Eylül 2024'te sona eren çeyrek için 10-K formundaki yıllık raporu ve 10-Q formundaki raporu da dahil olmak üzere, Incyte'nin Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunduğu raporlarda zaman zaman ayrıntıları verilen diğer riskler. Incyte, herhangi bir niyet veya yükümlülüğü reddeder. Bu ileriye dönük beyanları güncellemek için.

    Syndax İleriye Dönük Beyanları

    Bu basın bülteni, 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Dava Reformu Yasası anlamında ileriye dönük ifadeler içermektedir. "Olabilir", "olacak", "beklemek", "planlamak", "tahmin etmek", "tahmin etmek" gibi kelimeler " "niyetleniyor", "inanıyorum" ve benzer ifadeler (aynı zamanda gelecekteki olaylara, koşullara veya koşullara atıfta bulunan diğer kelimeler veya ifadeler) ileriye dönük beyanları tanımlamayı amaçlamaktadır. Bu ileriye dönük beyanlar, Syndax'in bu basın bülteni tarihi itibarıyla beklenti ve varsayımlarına dayanmaktadır. Bu ileriye dönük beyanların her biri riskler ve belirsizlikler içermektedir. Gerçek sonuçlar bu ileriye dönük beyanlardan önemli ölçüde farklı olabilir. Bu basın bülteninde yer alan ileriye dönük beyanlar, klinik deneylerin ilerlemesi, zamanlaması, klinik gelişimi ve kapsamı, Syndax ürün adayları için klinik verilerin raporlanması, Syndax ve ortaklarının kabulü hakkındaki beyanları içerir ancak bunlarla sınırlı değildir. pazardaki ürünler, satış, pazarlama, üretim ve dağıtım gereksinimleri ve ürün adaylarımızın çeşitli kanser endikasyonları ve fibrotik hastalıkların tedavisinde potansiyel kullanımı. Pek çok faktör, mevcut beklentiler ile gerçek sonuçlar arasında farklılıklara neden olabilir; bunlara aşağıdakiler dahildir: klinik öncesi veya klinik araştırmalar sırasında gözlemlenen beklenmedik güvenlik veya etkililik verileri; beklenenden düşük klinik araştırma alanı aktivasyonu veya kayıt oranları; Niktimvo'nun ticari bulunabilirliğindeki değişiklikler; beklenen veya mevcut rekabetteki değişiklikler; düzenleyici ortamdaki değişiklikler; Syndax'ın işbirlikçilerinin işbirliklerini veya ürün adaylarını destekleme veya geliştirme konusundaki başarısızlığı; ve beklenmedik davalar veya diğer anlaşmazlıklar. Syndax'in gerçek sonuçlarının, bu basın bültenindeki ileriye dönük beyanlarda ifade edilen veya ima edilenlerden farklı olmasına neden olabilecek diğer faktörler, burada yer alan "Risk Faktörleri" bölümleri de dahil olmak üzere, Syndax'in ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonuna sunduğu dosyalarda tartışılmaktadır. Yasaların gerektirdiği haller dışında, Syndax, yeni bilgiler mevcut olsa bile burada yer alan ileriye dönük beyanları beklentilerdeki herhangi bir değişikliği yansıtacak şekilde güncelleme yükümlülüğü üstlenmez.

    1 Wolff D, et al. Tekrarlayan veya Dirençli Kronik Graft-versus-Host Hastalığında Aksatilimab. N Engl J Med 2024;391:1002-14. DOI: 10.1056/NEJMoa2401537.2 Hematopoietik Hücre Transplantasyonu (HCT) için Onkolojide NCCN Klinik Uygulama Kılavuzları (NCCN Guidelines®). Sürüm 2.2024 – 30 Ağustos 2024. NCCN bunların içeriği, kullanımı veya uygulamasıyla ilgili hiçbir garanti vermez ve bunların uygulanması veya kullanımına ilişkin herhangi bir sorumluluğu reddeder.3 Dosyadaki veriler.4 Bachier, CR. ve ark. ASH yıllık toplantısı 2019; özet #2109 Allojeneik Hematopoietik Hücre Transplantasyonu Sonrası Kronik Graft-Versus-Host Hastalığının Epidemiyolojisi ve Gerçek Dünyada Tedavisi: ABD İddia Analizi.

    KAYNAK Syndax İlaç; Teşvik et

    Gönderildi : 2025-01-17 12:00

    Devamını oku

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler