Incyte ngumumake Persetujuan FDA kanggo Jakafi XR (ruxolitinib) Tablet Rilis Lengkap kanggo Perawatan Myelofibrosis, Polycythemia Vera lan Penyakit Graft-Versus-Host

Tindakake Drugslib ing

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--1 Mei 2026-- Incyte (Nasdaq:INCY) dina iki ngumumake yen US Food and Drug Administration (FDA) wis nyetujoni Jakafi XR™ (ruxolitinib) tablet release-release kanggo perawatan wong diwasa kanthi myelosis intermediate- utawa dhuwur); wong diwasa kanthi polycythemia vera (PV) sing ora nanggepi utawa ora toleran hidroksiurea; uga wong diwasa lan bocah-bocah umur 12 taun lan luwih kanthi penyakit graft-versus-host akut (GVHD) refractory steroid utawa GVHD kronis sawise gagal siji utawa rong baris terapi sistemik. nyedhiyakake paparan sing konsisten, sedina sedina sing dibandhingake karo Jakafi kaping pindho saben dina

  • Jakafi XR bakal kasedhiya kanggo pesenan apotek ing tanggal 8 Mei

    • "Disetujoni Jakafi XR nguatake kepemimpinan Incyte ing hematologi lan fokus kita kanggo nyukupi kabutuhan pasien sing berkembang kanthi myeloproliferative neoplasma lan GVMPN," ujare Kepala Eksekutif Meplasma lan GVMPN. Petugas, Incyte. "Jakafi XR nawakake pasien lan dokter sing cocog pilihan sapisan dina, ngembangake pilihan tanpa ngganti peran Jakafi sing wis mapan ing praktik klinis."

    Persetujuan FDA adhedhasar studi klinis sing nuduhake manawa tablet Jakafi XR 55 mg siji sing dijupuk sedina (QD) iku bioekuivalen karo tablet Jakafi 25 mg tunggal, bentuk dosis pelepasan langsung (IR), dijupuk kaping pindho saben dina (BID). Iki tegese, adhedhasar langkah-langkah kunci saka paparan obat sing mapan, nyedhiyakake bahan aktif sing padha ing tingkat sing padha ing sadina-dina, nuduhake potensial kanggo entuk manfaat klinis sing padha.1

    Keslametan Jakafi XR wis ditetepake saka studi Jakafi sing nyukupi lan dikontrol kanthi apik ing pasien diwasa kanthi myelofibrosis, polycythemia vera, lan pediatrik vera, lan pasien diwasa kanthi myelofibrosis, polycythemia vera. Reaksi salabetipun sing paling umum sing digandhengake karo Jakafi ing panliten iki kalebu:

  • Kanggo pasien tartamtu sing duwe MF lan PV: jumlah trombosit utawa sel getih abang sing kurang, bruising, pusing, sirah lan diare;
  • Kanggo pasien GVHD akut: jumlah trombosit kurang, jumlah sel getih abang utawa putih sing kurang, infeksi lan pembengkakan sel darah merah
  • Kanggo pasien sing ngalami GVHD akut: jumlah trombosit sing kurang, jumlah sel getih abang utawa putih sing kurang, infeksi lan pembengkakan sel darah merah ; cacah trombosit lan infeksi, kalebu infeksi virus.2

    • "Pasien sing nandhang lara kronis kaya MPN lan GVHD asring berjuang kanthi ngatur regimen perawatan kompleks utawa duwe macem-macem kahanan," ujare Naveen Pemmaraju, M.D., Profesor Leukemia, Divisi Kedokteran Kanker ing Pusat Kanker MD Anderson Universitas Texas. "Wiwit persetujuan awal ing 2011, ruxolitinib wis mbantu ngowahi lanskap perawatan kanggo pasien karo MPN lan GVHD. Kanthi persetujuan Jakafi XR, pasien sing cocog saiki duwe pilihan tablet saben dina." Peneliti ing UT MD Anderson wis mimpin sawetara uji klinis ing pangembangan ruxolitinib.

    Incyte setya ndhukung pasien lan ngilangi alangan kanggo ngakses obat. Pasien sing layak ing AS sing diwènèhaké Jakafi XR duwe akses menyang IncyteCARES (Nyambung menyang Akses, Pembayaran maneh, Pendhidhikan lan Dhukungan), program lengkap sing nawakake dhukungan pasien sing dipersonalisasi, kalebu pitulungan finansial lan pendidikan terus-terusan lan sumber daya tambahan. Informasi luwih lengkap babagan IncyteCARES kasedhiya kanthi ngunjungi www.incytecares.com utawa nelpon 1-855-452-5234, Senin nganti Jumuah, saka jam 8 nganti 20. ET.

    Babagan MyelofibrosisMyelofibrosis (MF) minangka bagéan saka klompok kanker getih kronis sing langka sing disebut neoplasma myeloproliferatif, utawa MPN. MF dumadi nalika cacat sumsum balung nyebabake produksi sel getih sing ora normal, nyebabake jaringan parut, sing bisa nyebabake anemia abot, kelemahane, lemes lan limpa lan ati sing gedhe. MF bisa nyebabake progresi penyakit sumsum balung liyane, kalebu polisitemia vera lan trombositemia esensial, utawa bisa kedadeyan dhewe.3

    Babagan Polycythemia VeraPolycythemia Vera (PV) minangka bagean saka klompok kanker getih kronis sing langka sing disebut myeloproliferative neoplasms 3 marrows getih, utawa MPNs getih abang, utawa MPNs. sel getih lan asring trombosit. Tambah sel getih abang lan trombosit bisa nyebabake getih dadi kenthel, sing nyebabake risiko komplikasi pembekuan getih, kalebu trombosis vena jero, stroke utawa serangan jantung.4

    Babagan Penyakit Graft-Versus-HostPenyakit Graft-versus-host (GVHD) minangka kondisi sing bisa kedadeyan sawise transplantasi sel induk allogeneic (transfer sel stem saka donor) ing ngendi sel sing disumbangake miwiti respon imun lan nyerang organ panampa transplantasi, sing nyebabake morbiditas lan kematian sing signifikan. Ana rong bentuk utama GVHD: akut, sing umume kedadeyan sajrone 100 dina transplantasi, lan kronis, sing umume kedadeyan sawise 100 dina transplantasi. Loro-lorone bentuk kasebut bisa nyebabake macem-macem sistem organ, kalebu kulit, saluran pencernaan (cerna) lan ati.5

    Babagan Jakafi XR (ruxolitinib) Tablet Extended-Release

    Tablet rilis lengkap Jakafi XR (ruxolitinib) yaiku formulasi ruxolitinib sapisan dina (QD), sawijining inhibitor JAK1/JAK2 kelas kapisan, disetujoni dening FDA AS kanggo perawatan myelofibrosis risiko menengah utawa dhuwur, kalebu myelofibrosis primer, post-polycythemia post-polycythemia, post-polycyfibrosisemia myelofibrosis ing wong diwasa; polycythemia vera ing wong diwasa sing wis nanggepi respon ora nyukupi utawa ora toleran hydroxyurea; penyakit graft-versus-host akut steroid-refractory ing pasien diwasa lan bocah umur 12 taun lan luwih lawas; lan penyakit graft-versus-host kronis sawise gagal siji utawa rong baris terapi sistemik ing pasien diwasa lan bocah umur 12 taun lan luwih.

    Ora dingerteni yen Jakafi XR aman utawa efektif kanggo bocah kanggo perawatan myelofibrosis utawa polycythemia vera.

    Jakafi XR lan logo Jakafi XR minangka merek dagang Incyte.

    Babagan Jakafi (ruxolitinib)

    Jakafi® (ruxolitinib) minangka inhibitor JAK1/JAK2 sing disetujoni dening FDA AS kanggo perawatan polycythemia vera (PV) ing wong diwasa sing ora nanggepi utawa ora toleran karo hydroxyurea; myelofibrosis (MF) menengah utawa risiko dhuwur, kalebu MF primer, post-polycythemia vera MF lan MF thrombocythemia post-esensial ing wong diwasa; GVHD akut steroid-refractory ing pasien diwasa lan bocah umur 12 taun lan luwih lawas; lan GVHD kronis sawise gagal siji utawa rong baris terapi sistemik ing pasien diwasa lan bocah umur 12 taun lan luwih.

    Ora dingerteni yen Jakafi aman utawa efektif kanggo bocah kanggo perawatan myelofibrosis utawa polycythemia vera.

    Jakafi dipasarake dening Incyte ing AS lan dening Novartis minangka Jakavi® (ruxolitinib) ing njaba Jakafi AS lan logo Jakafi minangka merek dagang kadhaptar saka Incyte. Jakavi minangka merek dagang kadhaptar saka Novartis AG ing negara njaba Amerika Serikat.

    INFORMASI KESELAMATAN PENTING

    JAKAFI utawa JAKAFI XR bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu:

    Cacah getih sing kurang: JAKAFI utawa JAKAFI XR bisa nyebabake jumlah trombosit, sel getih abang, lan sel getih putih sing kurang. Yen sampeyan ngalami pendarahan, mandheg njupuk JAKAFI utawa JAKAFI XR lan hubungi panyedhiya kesehatan. Panyedhiya kesehatan bakal nindakake tes getih kanggo mriksa jumlah getih sadurunge miwiti lan kanthi rutin sajrone perawatan. Penyedhiya kesehatan sampeyan bisa ngganti dosis utawa mungkasi perawatan adhedhasar asil tes getih.

    Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan ngalami utawa ngalami gejala sing luwih elek kayata:

  • perdarahan sing ora biasa
  • memar
  • kesel
  • sesak ambegan
  • mriyang

    • Infeksi kanthi risiko infeksi JAKA utawa JAKA sing serius. Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami gejala infèksi ing ngisor iki:

  • mrinding
  • mual
  • muntah
  • muntah
  • nyeri
  • kelemahan
  • mriyang
  • ruam kulit sing nyeri utawa blister

    • Gejala-gejala sing saya tambah parah sawise ngganggu utawa mandheg perawatan. Tandha lan gejala myelofibrosis bisa saya tambah akeh sawise sampeyan mungkasi perawatan.

    Aja ngganggu utawa mungkasi perawatan tanpa ngomong karo panyedhiya kesehatan. Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan duwe salah siji saka ing ngisor iki sawise mungkasi perawatan:

  • mriyang
  • gangguan ambegan
  • kelemahan
  • kringet wengi
  • kroso mumet utawa pusing
  • nyeri ing weteng sisih kiwa ndhuwur utawa pundhak kiwa>

    • Kanker: Sawetara wong wis ngalami kanker kulit non-melanoma tartamtu sajrone perawatan karo JAKAFI utawa JAKAFI XR. Penyedhiya kesehatan bakal mriksa kulit kanthi rutin sajrone perawatan. Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami lesi kulit sing anyar utawa ganti nalika perawatan.

    Tambah kolesterol: Sampeyan bisa uga ngalami owah-owahan ing tingkat kolesterol getih sajrone perawatan karo JAKAFI utawa JAKAFI XR. Panyedhiya kesehatan sampeyan bakal nindakake tes getih kanggo mriksa tingkat kolesterol sampeyan kira-kira saben 8 nganti 12 minggu sawise sampeyan miwiti njupuk JAKAFI utawa JAKAFI XR lan yen perlu.

    Tambah risiko kedadeyan kardiovaskular utama kayata serangan jantung, stroke utawa pati ing wong sing duwe faktor risiko kardiovaskular lan sing saiki utawa sing ngrokok kepungkur nalika nggunakake inhibitor JAK liyane kanggo ngobati rheumatoid arthritis:Njaluk bantuan darurat langsung yen sampeyan ngalami gejala serangan jantung utawa stroke sajrone perawatan karo JAKAFI utawa JAKAFI XR, kalebu:

  • Dheweke rasa ora nyaman sajrone sawetara menit utawa luwih suwe. bali
  • nyenyet banget, nyeri, meksa, utawa abot ing dhadha, tenggorokan, gulu, utawa rahang
  • nyeri utawa rasa ora nyaman ing lengen, punggung, gulu, rahang, utawa weteng
  • sesak ambegan kanthi utawa tanpa rasa ora nyaman ing dhadha
  • kringet metu ing kringet adhem>
  • kringet kadhemen
    • cendhek
  • kelemahan ing salah siji bagéan utawa ing sisih awak
  • ucapan sing ora jelas

    • Risiko tambah beku getih: Gumpalan getih ing vena sikil (trombosis vena jero, DVT) utawa paru-paru (emboli paru-paru kanggo wong sing njupuk JAK rheumatoid liyane) wis kedadeyan. ngancam nyawa.

    Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan duwe pratandha lan gejala pembekuan getih sajrone perawatan karo JAKAFI utawa JAKAFI XR, kalebu:

  • abuh, nyeri, utawa nyeri ing sikil siji utawa loro
  • nyeri dada utawa punggung ndhuwur sing dadakan, ora bisa dijelasake
  • sesak ambegan utawa angel ambegan. kanker anyar (sekunder): Wong sing njupuk inhibitor JAK liyane kanggo rheumatoid arthritis duwe risiko tambah kanker anyar (sekunder), kalebu limfoma lan kanker liyane. Wong sing ngrokok utawa sing ngrokok biyen duwe risiko kanker anyar.

    The most common side effects of JAKAFI or JAKAFI XR include:

  • for certain types of polycythemia vera (PV) – low platelet or red blood cell counts, bruising, dizziness, headache, and diarrhea
  • for certain types of myelofibrosis (MF) – low platelet or red blood cell counts, bruising, dizziness, headache, and diarrhea
  • for GVHD akut – jumlah trombosit kurang, jumlah sel getih abang utawa putih sing kurang, infèksi, lan pembengkakan
  • kanggo GVHD kronis – jumlah sel getih abang utawa platelet kurang lan infèksi, kalebu infèksi virus

    • Iki ora kabeh efek samping sing bisa ditindakake. Takon apoteker utawa panyedhiya kesehatan kanggo informasi luwih lengkap. Nelpon dhokter sampeyan kanggo njaluk saran medis babagan efek samping.

    Sadurunge njupuk JAKAFI utawa JAKAFI XR, kandhani panyedhiya kesehatan babagan:

  • kabeh obat, vitamin, lan suplemen herbal sing sampeyan gunakake
  • kahanan medis sampeyan, kalebu yen sampeyan
  • nandhang utawa duwe jumlah sel getih putih utawa abang sing sithik
  • nandhang infeksi utawa tuberkulosis (tuberkulosis utawa TB). kontak karo wong sing nandhang TB
  • nandhang herpes zoster (herpes zoster)
  • duwe utawa nandhang hepatitis B
  • nduweni tingkat lemak sing dhuwur ing getih (kolesterol utawa trigliserida getih dhuwur)
  • duwe utawa ngalami gumpalan getih, serangan jantung, masalah jantung liyane, utawa stroke
  • duwe penyakit kanker utawa udud. masalah ati utawa ginjel utawa lagi dialisis. Yen sampeyan lagi dialisis, JAKAFI utawa JAKAFI XR kudu dijupuk sawise dialisis
  • nandhang kondisi medis liyane

    • Wong wadon ora kena njupuk JAKAFI utawa JAKAFI XR nalika ngandhut utawa ngrancang ngandhut. Aja nyusoni sajrone perawatan karo JAKAFI utawa JAKAFI XR lan 2 minggu sawise dosis pungkasan.

    Piye carane aku kudu njupuk JAKAFI utawa JAKAFI XR?

  • Entuk persis kaya sing diwenehake panyedhiya kesehatan.
  • Aja ngganti dosis utawa mungkasi njupuk JAKAFI utawa JAKAFI XR tanpa ngomong dhisik karo panyedhiya kesehatan. Yen sampeyan mungkasi perawatan, gejala kondisi sampeyan bisa bali maneh.
  • Yen sampeyan ora kejawab dosis, njupuk dosis sabanjure ing wektu biasa. Aja njupuk 2 dosis bebarengan.
  • Sampeyan bisa uga kudu tes getih biasa sajrone perawatan. Adhedhasar asil, panyedhiya kesehatan sampeyan bisa ngganti dosis utawa mungkasi JAKAFI utawa JAKAFI XR.
  • Yen sampeyan diresepake JAKAFI:
  • Njupuk JAKAFI kaping 2 dina utawa persis kaya sing dicritakake panyedhiya kesehatan sampeyan, kanthi utawa tanpa panganan.
  • JAKAFI uga bisa diwenehake liwat tabung kesehatan tartamtu. panyedhiya yen sampeyan ora bisa njupuk JAKAFI kanthi lisan. Penyedhiya kesehatan sampeyan bakal mutusake yen sampeyan bisa njupuk JAKAFI liwat tabung nasogastrik. Takon panyedhiya kesehatan kanggo menehi pitunjuk khusus babagan cara njupuk JAKAFI kanthi bener liwat tabung nasogastrik.
  • Yen sampeyan diresepake JAKAFI XR:
  • Njupuk JAKAFI XR kaping 1 dina kanthi utawa tanpa panganan.
  • Nguntal JAKAFI XR kabeh. Aja pamisah, remuk, utawa mamah.

    • Mangga mirsani Informasi Resep Lengkap, kalebu Informasi Pasien, sing kalebu diskusi sing luwih lengkap babagan risiko sing ana gandhengane karo JAKAFI utawa JAKAFI XR ing Jakafi.com.

    Sampeyan dianjurake kanggo nglaporake efek samping negatif saka obat resep menyang FDA. Bukak www.fda.gov/medwatch, utawa nelpon 1-800-FDA-1088. Sampeyan uga bisa nglaporake efek samping menyang Informasi Medis Incyte ing 1-855-463-3463.

    Babagan Incyte®Incyte nemtokake maneh apa sing bisa ditindakake ing inovasi biopharmaceutical. Liwat keahlian ilmiah sing jero lan fokus sing ora sabar marang pasien, kita wis nggawe portofolio obat-obatan kelas siji lan portofolio obat-obatan generasi sabanjure sing ekstensif ing waralaba utama: Hematologi, Onkologi lan Inflamasi lan Autoimunitas.

    Kanggo sinau luwih lengkap, bukak Incyte.com lan Investor.Incyte.com. Tindakake kita ing media sosial: LinkedIn, X lan Instagram.

    Incyte minangka merek dagang kadhaptar saka Incyte.

    Pernyataan Berwawasan Maju

    Kajaba informasi historis sing kasebut ing kene, prakara-prakara sing ditetepake ing rilis iki, kalebu pratelan babagan kapan Jakafi XR bakal kasedhiya ing apotek; Kepemimpinan Incyte ing hematologi lan komitmen kanggo ndhukung komunitas MPN lan GVHD, fokus Incyte kanggo ngembangake perawatan inovatif sing mbantu ngatasi kabutuhan pasien, potensial Jakafi XR kanggo nyedhiyakake pilihan perawatan sing sukses kanggo pasien lan nawakake pilihan lan keluwesan lan keluwesan kanggo pasien lan panyedhiya lan tujuan Incyte kanggo kerja bareng karo pembayar lan panyedhiya liyane, prédhiksi XR lan panyedhiya liyane, kanggo ngira-ngira akses menyang XR. pratelan.

    Pernyataan sing maju iki adhedhasar pangarepan Incyte saiki lan tundhuk risiko lan kahanan sing durung mesthi sing bisa nyebabake asil nyata beda-beda sacara material, kalebu risiko lan kahanan sing durung mesthi babagan riset lan pangembangan produk lan calon produk, tekad sing digawe dening FDA, EMA lan lembaga regulasi liyane, ketergantungan Incyte marang hubungane karo mitra kerjane; lan owah-owahan ing mitra kerjane. khasiat utawa safety produk Incyte, ditampa produk Incyte ing pasar; kompetisi pasar, variasi sing ora dikarepke ing dikarepake kanggo produk Incyte; efek saka regulasi rega sing diumumake utawa ora dikarepke utawa watesan ing mbalekaken utawa jangkoan kanggo produk Incyte, sales, marketing, manufaktur lan distribusi syarat, kalebu kemampuan Incyte sukses komersialisasi lan mbangun infrastruktur komersial kanggo produk mentas disetujoni lan produk tambahan sing disetujoni; biaya sing luwih gedhe tinimbang sing dikarepake, kalebu biaya sing ana hubungane karo litigasi utawa kegiatan strategis, variasi kurs mata uang asing; lan risiko liyane sing dirinci ing laporan Incyte sing diajukake karo Komisi Sekuritas lan Bursa, kalebu laporan taunan babagan Formulir 10-K lan laporan triwulanan ing Formulir 10-Q kanggo kuartal sing rampung tanggal 31 Maret 2026. Incyte nolak maksud utawa kewajiban kanggo nganyari pernyataan sing ngarep-arep iki

    " celltpancing="d" 1 rowspan="1">__________________

    1 Gong X, et al. ASH 2025. Poster 5045.

    2 Data ing File. Incyte Corporation.

    3 Blood Cancer United. Myelofibrosis (MF). https://bloodcancerunited.org/blood-cancer/myeloproliferative-neoplasms-mpns/myelofibrosis-mf. Diakses Mei 2026.

    4 Kanker Darah United. Polisitemia vera (PV) https://bloodcancerunited.org/blood-cancer/myeloproliferative-neoplasms-mpns/polycythemia-vera-pv. Diakses Mei 2026.

    5 Perpustakaan Kedokteran Nasional. Buku Teks Transplantasi Darah lan Sumsum Eropa kanggo Perawat: Ing Naungan EBMT. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK543657/. Diakses Mei 2026.

    Sumber: Incyte

    Sumber: HealthDay

    Artikel sing gegandhengan

  • Incyte Ngumumake Persetujuan FDA kanggo Jakafi (ruxolitinib) kanggo Perawatan Penyakit Graft-Versus-Host Kronis (GVHD) - 22 September 2021 KaFDA Applied
  • Patients with Acute Graft-Versus-Host Disease - 24 Mei 2019
  • FDA Nyetujoni Jakafi (ruxolitinib) kanggo Polycythemia Vera - 4 Desember 2014
  • FDA Nyetujoni Jakafi kanggo Ngobati Myelofibrosis - 16 November 2011 Filing a Aclicepti NDA kanggo Ruxolixine NDA. Myelofibrosis - 3 Agustus 2011
  • Incyte Kirim Aplikasi Obat Anyar kanggo Ruxolitinib ing Myelofibrosis menyang Administrasi Pangan lan Narkoba AS - 8 Juni 2011

    • Jakafi (ruxolitinib) Riwayat Persetujuan FDA

    Sumber daya warta liyane

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Daily MedNews
  • News for Health Professionals
  • New Drug Approvals
  • New Drugs Applications
    • Shortages
  • Persetujuan Obat Umum
  • Podcast Drugs.com

    • Langganan buletin kita

    Apa wae topik sing sampeyan minati.

    Dikirim : 2026-05-04 15:25

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer