Incyte, Miyelofibroz, Polisitemi Vera ve Graft-Versus-Host Hastalığının Tedavisine Yönelik Jakafi XR (ruxolitinib) Uzatılmış Salımlı Tabletlerinin FDA Onayını Duyurdu

Drugslib'i takip edin

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)-- 1 Mayıs 2026-- Incyte (Nasdaq:INCY) bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) orta veya yüksek riskli miyelofibrozis (MF); hidroksiüreye yetersiz yanıt veren veya hidroksiüreyi tolere edemeyen polisitemi veralı (PV) yetişkinler; ayrıca steroide dirençli akut graft-versus-host hastalığı (GVHD) veya bir veya iki basamaklı sistemik tedavinin başarısızlığından sonra kronik GVHD'si olan yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar.

  • Jakafi XR, Jakafi'nin (ruxolitinib) günde bir kez kullanılan, film kaplı, uzun süreli salınımlı bir formülasyonudur
  • Günde bir kez verilen Jakafi XR'nin gün boyu tutarlı bir maruziyet sağladığı gösterilmiştir. günde iki kez uygulanan Jakafi ile karşılaştırılabilir
  • Jakafi XR, 8 Mayıs itibarıyla eczane siparişlerine sunulacak

    • Incyte İcra Kurulu Başkanı Bill Meury, "Jakafi XR'nin onaylanması, Incyte'ın hematolojideki liderliğini ve miyeloproliferatif neoplazmlar (MPN'ler) ve GVHD'li hastaların gelişen ihtiyaçlarını karşılamaya odaklanmamızı güçlendiriyor" dedi. "Jakafi XR, Jakafi'nin klinik uygulamadaki köklü rolünü değiştirmeden seçenekleri genişleterek uygun hastalara ve doktorlara günde bir kez seçeneği sunuyor."

    FDA onayı, günde bir kez alınan tek bir 55 mg Jakafi XR tabletinin (QD), günde iki kez alınan (BID) anında salınan (IR) dozaj formu olan tek bir 25 mg Jakafi tablete biyoeşdeğer olduğunu gösteren bir klinik çalışmaya dayanmaktadır. Bu, kararlı durum ilaç maruziyetine ilişkin temel ölçümlere dayalı olarak, gün boyunca aynı aktif maddeyi karşılaştırılabilir seviyelerde sağladığı anlamına gelir ve bu da benzer klinik fayda potansiyeline işaret eder.1

    Jakafi XR'nin güvenliği, miyelofibrozis, polisitemi veralı yetişkin hastalarda ve akut ve kronik graft-versus-host hastalığı olan yetişkin ve pediatrik hastalarda Jakafi'nin yeterli ve iyi kontrollü çalışmalarıyla belirlenmiştir. Bu çalışmalarda Jakafi ile ilişkili en yaygın advers reaksiyonlar şunlardır:

  • MF ve PV'li belirli hastalar için: düşük trombosit veya kırmızı kan hücresi sayımı, morarma, baş dönmesi, baş ağrısı ve ishal;
  • Akut GVHD'li hastalar için: düşük trombosit sayısı, düşük kırmızı veya beyaz kan hücresi sayımı, enfeksiyonlar ve şişme;
  • Kronik GVHD'li hastalar için: düşük kırmızı kan hücresi veya trombosit sayısı ve viral dahil enfeksiyonlar enfeksiyonlar.2

    • Texas Üniversitesi MD Anderson Kanser Merkezi Kanser Tıbbı Bölümü Lösemi Profesörü Naveen Pemmaraju, "MPN'ler ve GVHD gibi kronik rahatsızlıklarla yaşayan hastalar genellikle karmaşık tedavi rejimlerini yönetmekte zorluk çekiyor veya birden fazla rahatsızlığa sahip" dedi. "Ruxolitinib, 2011'deki ilk onayından bu yana MPN'li ve GVHD'li hastalar için tedavi ortamının dönüştürülmesine yardımcı oldu. Jakafi XR'nin onayıyla, uygun hastalar artık tek bir günlük tablet seçeneğine sahip." UT MD Anderson'daki araştırmacılar, ruxolitinib'in geliştirilmesinde çeşitli klinik araştırmalara öncülük etti.

    Incyte, hastaları desteklemeye ve ilaçlara erişimdeki engelleri kaldırmaya kendini adamıştır. ABD'de Jakafi XR reçetesi verilen uygun hastalar, mali yardım, sürekli eğitim ve ek kaynaklar da dahil olmak üzere kişiselleştirilmiş hasta desteği sunan kapsamlı bir program olan IncyteCARES'e (Erişim, Geri Ödeme, Eğitim ve Destek Bağlantısı) erişim hakkına sahiptir. IncyteCARES hakkında daha fazla bilgiye www.incytecares.com adresini ziyaret ederek veya Pazartesi'den Cuma'ya sabah 8'den akşam 8'e kadar 1-855-452-5234 numaralı telefonu arayarak ulaşabilirsiniz. ET.

    Miyelofibroz Hakkında Miyelofibroz (MF), miyeloproliferatif neoplazmlar veya MPN'ler adı verilen nadir, kronik kan kanserleri grubunun bir parçasıdır. MF, kemik iliğindeki bir bozukluk kan hücrelerinin anormal üretimiyle sonuçlandığında, ciddi anemi, halsizlik, yorgunluk ve dalak ve karaciğer büyümesine yol açabilen skar dokusunun oluşmasına neden olduğunda ortaya çıkar. MF, polisitemi vera ve esansiyel trombositemi dahil olmak üzere diğer kemik iliği hastalıklarının ilerlemesinden kaynaklanabilir veya kendi başına ortaya çıkabilir.3

    Polisitemi Vera Hakkında Polisitemi Vera (PV), miyeloproliferatif neoplazmlar veya MPN'ler adı verilen nadir, kronik kan kanserleri grubunun bir parçasıdır.3 PV, kemik iliği çok fazla kırmızı kan hücresi, beyaz kan hücresi ürettiğinde ve sıklıkla trombositler. Artan kırmızı kan hücreleri ve trombositler kanın kalınlaşmasına neden olarak derin ven trombozu, felç veya kalp krizi gibi kan pıhtılaşması komplikasyonları riskinin artmasına neden olabilir.4

    Graft-Versus-Host Hastalığı HakkındaGraft-versus-host hastalığı (GVHD), bağışlanan hücrelerin bir bağışıklık tepkisi başlattığı ve nakil alıcısının organlarına saldırarak, önemli morbidite ve mortaliteye yol açtığı allojenik kök hücre naklinden (kök hücrelerin bir donörden transferi) sonra ortaya çıkabilen bir durumdur. GVHD'nin iki ana formu vardır: genellikle nakilden sonraki 100 gün içinde ortaya çıkan akut ve genellikle nakilden 100 gün sonra ortaya çıkan kronik. Her iki form da cilt, gastrointestinal (sindirim) sistemi ve karaciğer dahil olmak üzere birden fazla organ sistemini etkileyebilir.5

    Jakafi XR (ruxolitinib) Uzatılmış Salımlı Tabletler Hakkında

    Jakafi XR (ruksolitinib) uzatılmış salımlı tabletler, birincil miyelofibroz, polisitemi sonrası vera miyelofibrozis ve esansiyel trombositemi sonrası miyelofibroz da dahil olmak üzere orta veya yüksek riskli miyelofibrozun tedavisi için ABD FDA tarafından onaylanan, sınıfında birinci bir JAK1/JAK2 inhibitörü olan ruksolitinibin günde bir kez (QD) bir formülasyonudur. yetişkinler; hidroksiüreye yetersiz yanıt veren veya intoleransı olan yetişkinlerde polisitemi vera; 12 yaş ve üzeri yetişkin ve pediatrik hastalarda steroide dirençli akut graft-versus-host hastalığı; ve 12 yaş ve üzeri yetişkin ve pediatrik hastalarda bir veya iki basamak sistemik tedavinin başarısız olmasından sonra kronik graft-versus-host hastalığı.

    Jakafi XR'nin çocuklarda miyelofibroz veya polisitemi vera tedavisinde güvenli veya etkili olup olmadığı bilinmemektedir.

    Jakafi XR ve Jakafi XR logosu, Incyte'nin ticari markalarıdır.

    Jakafi (ruxolitinib) hakkında

    Jakafi® (ruksolitinib), hidroksiüreye yetersiz yanıt veren veya buna toleransı olmayan yetişkinlerde polisitemi veranın (PV) tedavisi için ABD FDA tarafından onaylanmış bir JAK1/JAK2 inhibitörüdür; yetişkinlerde birincil MF, polisitemi sonrası vera MF ve esansiyel trombositemi sonrası MF dahil olmak üzere orta veya yüksek riskli miyelofibroz (MF); 12 yaş ve üzeri yetişkin ve pediatrik hastalarda steroide dirençli akut GVHD; ve 12 yaş ve üzeri yetişkin ve pediatrik hastalarda bir veya iki basamak sistemik tedavinin başarısız olmasından sonra kronik GVHD.

    Jakafi'nin miyelofibroz veya polisitemi vera tedavisinde çocuklarda güvenli veya etkili olup olmadığı bilinmemektedir.

    Jakafi, ABD'de Incyte tarafından ve ABD dışında Novartis tarafından Jakavi® (ruxolitinib) adıyla pazarlanmaktadır. Jakafi ve Jakafi logosu, Incyte'nin tescilli ticari markalarıdır. Jakavi, Novartis AG'nin Amerika Birleşik Devletleri dışındaki ülkelerdeki tescilli ticari markasıdır.

    ÖNEMLİ GÜVENLİK BİLGİLERİ

    JAKAFI veya JAKAFI XR aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

    Düşük kan sayımı: JAKAFI veya JAKAFI XRtrombosit, kırmızı kan hücresi ve beyaz kan hücresi sayımlarının düşük olmasına neden olabilir. Kanama gelişirse JAKAFI veya JAKAFI XR almayı bırakın ve sağlık uzmanınızı arayın. Sağlık uzmanınız, tedaviye başlamadan önce ve tedaviniz sırasında düzenli olarak kan sayımınızı kontrol etmek için bir kan testi yapacaktır. Sağlık uzmanınız, kan testlerinizin sonuçlarına göre dozunuzu değiştirebilir veya tedavinizi durdurabilir.

    Aşağıdakiler gibi belirtiler geliştirirseniz veya kötüleşirse derhal sağlık uzmanınıza bildirin:

  • olağandışı kanama
  • morarma
  • yorgunluk
  • nefes darlığı
  • ateş

    • Enfeksiyon: JAKAFI veya JAKAFI XR tedavisi sırasında ciddi bir enfeksiyon geliştirme riski altında olabilirsiniz. Aşağıdaki enfeksiyon semptomlarından herhangi birini geliştirirseniz sağlık uzmanınıza bildirin:

  • üşüme
  • bulantı
  • kusma
  • ağrı
  • zayıflık
  • ateş
  • ağrılı deri döküntüsü veya kabarcıklar

    • Tedavinin kesilmesinden veya durdurulmasından sonra semptomların kötüleşmesi. Tedaviyi bıraktıktan sonra miyelofibrozun belirti ve semptomları kötüleşebilir.

    Sağlık uzmanınızla konuşmadan tedaviyi yarıda bırakmayın veya durdurmayın. Tedaviyi bıraktıktan sonra aşağıdakilerden herhangi biri olursa derhal sağlık uzmanınıza bildirin:

  • ateş
  • nefes almada zorluk
  • zayıflık
  • gece terlemeleri
  • baş dönmesi veya baş dönmesi
  • sol üst mide bölgesinde veya sol omuzda ağrı

    • Kanser: Bazı kişilerde JAKAFI veya JAKAFI XR tedavisi sırasında belirli türde melanom dışı cilt kanseri görülmüştür. Tedaviniz sırasında sağlık uzmanınız cildinizi düzenli olarak kontrol edecektir. Tedavi sırasında yeni veya değişen cilt lezyonları geliştirirseniz sağlık uzmanınıza bildirin.

    Kolesterolde artışlar: JAKAFI veya JAKAFI XR ile tedavi sırasında kan kolesterol seviyelerinizde değişiklikler olabilir. Sağlık uzmanınız, JAKAFI veya JAKAFI XR almaya başladıktan sonra yaklaşık 8 ila 12 haftada bir ve ihtiyaç duyuldukça kolesterol seviyenizi kontrol etmek için kan testleri yapacaktır.

    Romatoid artriti tedavi etmek için başka bir JAK inhibitörü kullanırken kardiyovasküler risk faktörleri olan ve halihazırda veya geçmişte sigara içmiş olan kişilerde kalp krizi, felç veya ölüm gibi önemli kardiyovasküler olay riskinde artış:JAKAFI veya JAKAFI XR ile tedavi sırasında aşağıdakiler de dahil olmak üzere herhangi bir kalp krizi veya felç belirtisi yaşarsanız hemen acil yardım alın:

  • Göğsünüzün ortasında birkaç dakikadan fazla süren rahatsızlık veya geçer ve geri gelir
  • göğüste, boğazda, boyunda veya çenede şiddetli gerginlik, ağrı, basınç veya ağırlık
  • kollarınızda, sırtınızda, boynunuzda, çenenizde veya midenizde ağrı veya rahatsızlık
  • göğüs rahatsızlığıyla birlikte veya göğüs rahatsızlığı olmadan nefes darlığı
  • soğuk terleme
  • mide bulantısı veya kusma
  • baş dönmesi hissi
  • zayıflık hissi vücudunuzun bir kısmı veya bir tarafında
  • geveleyerek konuşma

    • Kan pıhtılaşması riskinde artış: Romatoid artrit için başka bir JAK inhibitörü alan kişilerde bacaklarınızdaki damarlarda (derin ven trombozu, DVT) veya akciğerlerde (akciğer embolisi, PE) kan pıhtıları meydana gelmiştir ve yaşamı tehdit edici olabilir.

    JAKAFI veya JAKAFI XR tedavisi sırasında kan pıhtılaşmasına ilişkin aşağıdakiler dahil herhangi bir belirti ve semptomunuz varsa derhal sağlık uzmanınıza bildirin:

  • bir veya her iki bacakta şişlik, ağrı veya hassasiyet
  • ani, açıklanamayan göğüs veya üst sırt ağrısı
  • nefes darlığı veya nefes almada zorluk

    • Yeni hastalık riskinde olası artış (ikincil) kanserler: Romatoid artrit için başka bir JAK inhibitörü alan kişilerde, lenfoma ve diğer kanserler dahil olmak üzere yeni (ikincil) kanserlere yakalanma riski artar. Sigara içen veya geçmişte sigara içmiş olan kişilerde yeni kanserlere yakalanma riski daha yüksektir.

    JAKAFI veya JAKAFI XR'nin en yaygın yan etkileri şunlardır:

  • belirli polisitemi vera (PV) türleri için – düşük trombosit veya kırmızı kan hücresi sayımı, morarma, baş dönmesi, baş ağrısı ve ishal
  • belirli miyelofibroz türleri (MF) için – düşük trombosit veya kırmızı kan hücresi sayımı, morarma, baş dönmesi, baş ağrısı ve ishal
  • akut hastalık için GVHD – düşük trombosit sayısı, düşük kırmızı veya beyaz kan hücresi sayısı, enfeksiyonlar ve şişlik
  • kronik GVHD için – düşük kırmızı kan hücresi veya trombosit sayısı ve viral enfeksiyonlar dahil enfeksiyonlar

    • Bunların hepsi olası yan etkiler değildir. Daha fazla bilgi için eczacınıza veya sağlık uzmanınıza danışın. Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın.

    JAKAFI veya JAKAFI XR almadan önce sağlık uzmanınıza aşağıdakiler hakkında bilgi verin:

  • aldığınız tüm ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler
  • beyaz veya kırmızı kan hücresi sayımınız düşük veya düşükse
  • enfeksiyonunuz varsa
  • tüberküloz (TB) geçirdiyseniz veya geçmişte tüberküloz (TB) geçirdiyseniz veya tüberkülozlu biriyle yakın temasta bulunup bulunmadığınız dahil olmak üzere tıbbi durumlarınız
  • zona (herpes zoster) hastasıysanız
  • hepatit B hastasıysanız veya geçirmişseniz
  • kanınızda yüksek düzeyde yağ varsa (kanda yüksek kolesterol veya trigliseritler)
  • kan pıhtısı, kalp krizi, diğer kalp sorunları veya felç geçirdiyseniz veya geçmişte geçirdiyseniz
  • halen veya geçmişte sigara içiyorsanız
  • kanser geçirmişseniz
  • karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa veya geçmişte varsa veya diyalize giriyorsanız. Diyalize giriyorsanız, diyalizden sonra JAKAFI veya JAKAFI XR almalısınız
  • başka bir tıbbi durumunuz varsa

    • Kadınlar hamileyken veya hamile kalmayı planlarken JAKAFI veya JAKAFI XR almamalıdır. JAKAFI veya JAKAFI XR tedavisi sırasında ve son dozdan sonraki 2 hafta boyunca emzirmeyin.

    JAKAFI veya JAKAFI XR'yi nasıl kullanmalıyım?

  • Sağlık uzmanınızın size söylediği gibi alın.
  • Sağlık uzmanınızla konuşmadan dozunuzu değiştirmeyin veya JAKAFI veya JAKAFI XR almayı bırakmayın. Tedaviyi bırakırsanız durumunuzun belirtileri geri gelebilir.
  • Bir dozu kaçırırsanız bir sonraki dozunuzu normal saatinde alın. Aynı anda 2 doz almayınız.
  • Tedaviniz sırasında düzenli kan tahlilleriniz yapılabilir. Sonuçlara göre, sağlık uzmanınız dozunuzu değiştirebilir veya JAKAFI veya JAKAFI XR'yi durdurabilir.
  • SİZE JAKAFI REÇETE EDİLDİYSE:
  • JAKAFI'yi günde 2 kez veya tam olarak sağlık uzmanınızın size söylediği gibi, yemekle birlikte veya yemeksiz olarak alın.
  • JAKAFI ayrıca belirli nazogastrik tüpler yoluyla da verilebilir.
  • Sağlık uzmanınıza, aşağıdaki durumlarda bilgi verin: JAKAFI'yi ağızdan alamazsınız. JAKAFI'yi nazogastrik tüp yoluyla alıp alamayacağınıza sağlık uzmanınız karar verecektir. Sağlık uzmanınızdan, JAKAFI'yi nazogastrik tüp yoluyla doğru şekilde nasıl alacağınız konusunda özel talimatlar vermesini isteyin.
  • JAKAFI XR REÇETE EDİLDİYSE:
  • JAKAFI XR'yi günde 1 kez yemekle birlikte veya aç karnına alın.
  • JAKAFI XR'yi bütün olarak yutun. Bölmeyin, ezmeyin veya çiğneyin.

    • Lütfen Jakafi.com adresinde JAKAFI veya JAKAFI XR ile ilişkili risklerin daha kapsamlı bir tartışmasını içeren Hasta Bilgileri dahil Tam Reçete Bilgilerine bakın.

    Reçeteli ilaçların olumsuz yan etkilerini FDA'ya bildirmeniz teşvik edilmektedir. www.fda.gov/medwatch adresini ziyaret edin veya 1-800-FDA-1088'i arayın. Ayrıca yan etkileri 1-855-463-3463 numaralı telefondan Incyte Medical Information'a bildirebilirsiniz.

    Incyte® HakkındaIncyte, biyofarmasötik inovasyonda nelerin mümkün olduğunu yeniden tanımlıyor. Derin bilimsel uzmanlığımız ve hastalara aralıksız odaklanmamız sayesinde, birinci sınıf ilaçlardan oluşan köklü bir portföy ve Hematoloji, Onkoloji, Enflamasyon ve Otoimmünite gibi temel faaliyet alanlarımızda yeni nesil ilaçlardan oluşan kapsamlı bir portföy oluşturduk.

    Daha fazla bilgi edinmek için Incyte.com ve Investor.Incyte.com'u ziyaret edin. Bizi sosyal medyada takip edin: LinkedIn, X ve Instagram.

    Incyte, Incyte'nin tescilli ticari markasıdır.

    İleriye Dönük Beyanlar

    Burada belirtilen geçmiş bilgiler dışında, Jakafi XR'nin eczanelerde ne zaman satışa sunulacağına ilişkin açıklamalar da dahil olmak üzere bu sürümde belirtilen hususlar; Incyte'ın hematolojideki liderliği ve MPN ve GVHD topluluklarını destekleme taahhüdü, Incyte'in hastaların ihtiyaçlarını karşılamaya yardımcı olan yenilikçi tedavileri geliştirmeye odaklanması, Jakafi XR'nin hastalar için başarılı bir tedavi seçeneği sunma ve hastalara ve onların sağlayıcılarına seçenek ve esneklik sunma potansiyeli ve Incyte'in Jakafi XR'ye erişimin sağlanmasına yardımcı olmak için ödeme yapanlar ve sağlayıcılarla yakın çalışma niyeti, tahminler, tahminler ve diğer ileriye dönük beyanlar içerir.

    Bu ileriye dönük beyanlar, Incyte'in mevcut beklentilerine dayanmaktadır ve ürünlerin ve ürün adaylarının araştırılması ve geliştirilmesine ilişkin riskler ve belirsizlikler, FDA, EMA ve diğer düzenleyici kurumlar tarafından yapılan tespitler, Incyte'in iş birliği ortaklarıyla olan ilişkilerine bağımlılığı ve iş birliği ortaklarının planlarındaki değişiklikler dahil olmak üzere gerçek sonuçların önemli ölçüde farklılık göstermesine neden olabilecek risklere ve belirsizliklere tabidir; Incyte ürünlerinin etkinliği veya güvenliği, Incyte ürünlerinin piyasada kabulü; pazar rekabeti, Incyte ürünlerine olan talepteki beklenmedik değişiklikler; Incyte'in yeni onaylanan ürünler ve onaylanan tüm ek ürünler için başarılı bir şekilde ticarileştirme ve ticari altyapı oluşturma yeteneği de dahil olmak üzere, Incyte'in ürünleri, satışları, pazarlaması, üretim ve dağıtım gereksinimleri için duyurulan veya beklenmedik fiyat düzenlemelerinin veya sınırlamalarının geri ödeme veya teminat üzerindeki etkileri; dava veya stratejik faaliyetlerle ilgili harcamalar, döviz kurlarındaki değişiklikler de dahil olmak üzere beklenenden daha yüksek harcamalar; ve 31 Mart 2026'da sona eren çeyrek için Form 10-K hakkındaki yıllık raporu ve Form 10-Q hakkındaki üç aylık raporu da dahil olmak üzere, Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunulan Incyte raporlarında ayrıntılı olarak açıklanan diğer riskler. Incyte, bu ileriye dönük beyanları güncellemeye yönelik her türlü niyet veya yükümlülüğü reddeder

    _________________________

    1 Gong X, et al. ASH 2025. Poster 5045.

    2 Dosyadaki Veriler. Incyte Corporation.

    3 Kan Kanseri Birliği. Miyelofibroz (MF). https://bloodcancerunited.org/blood-cancer/myeloproliferative-neoplasms-mpns/myelofibrosis-mf. Mayıs 2026'da erişildi.

    4 Kan Kanseri Birleşik. Polisitemi vera (PV) https://bloodcancerunited.org/blood-cancer/myeloproliferative-neoplasms-mpns/polycythemia-vera-pv. Erişim tarihi Mayıs 2026.

    5 Ulusal Tıp Kütüphanesi. Hemşireler için Avrupa Kan ve İlik Nakli Ders Kitabı: EBMT Himayesinde. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK543657/. Mayıs 2026'da erişildi.

    Kaynak: Incyte

    Kaynak: HealthDay

    İlgili makaleler

  • Incyte, Kronik Graft-Versus-Host Hastalığının (GVHD) Tedavisi için Jakafi'nin (ruxolitinib) FDA Onayını Duyurdu - 22 Eylül 2021
  • FDA, Hastaların Tedavisi için Jakafi'yi (ruxolitinib) Onayladı Akut Graft-Versus-Host Hastalığı ile - 24 Mayıs 2019
  • FDA, Polisitemi Vera için Jakafi'yi (ruxolitinib) Onayladı - 4 Aralık 2014
  • FDA, Miyelofibrozis Tedavisinde Jakafi'yi Onayladı - 16 Kasım 2011
  • FDA, Miyelofibroz Tedavisi Olarak Ruxolitinib için Gizlilik Anlaşması Başvurusunu Kabul Etti - 3 Ağustos 2011
  • Incyte, Miyelofibrozda Ruxolitinib için Yeni İlaç Başvurusunu ABD Gıda ve İlaç İdaresine Sundu - 8 Haziran 2011

    • Jakafi (ruxolitinib) FDA Onay Geçmişi

    Daha fazla haber kaynağı

  • FDA Medwatch İlaç Uyarıları
  • Günlük MedNews
  • Sağlık Uzmanları için Haberler
  • Yeni İlaç Onayları
  • Yeni İlaç Uygulamaları
  • İlaç Kıtlığı
  • Klinik Deney Sonuçları
  • Genel İlaç Onayları
  • Drugs.com Podcast

    • Bültenimize abone olun

    İlgilendiğiniz konu ne olursa olsun, gelen kutunuza Drugs.com'un en iyilerini almak için bültenlerimize abone olun.

    Gönderildi : 2026-05-04 15:25

    Devamını oku

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler