Infectious Diseases Society of America, 11.-15. října

Sledujte Drugslib

Od Beth Gilbert HealthDay Reporter

výroční setkání Infectious Diseases Society of America se letos konalo od 11. do 15. října v Boston a přilákal účastníky z celého světa, včetně vědců, lékařů a dalších zdravotnických pracovníků. Konference představovala vzdělávací kurzy a komplexní vzdělávací programy zaměřené na nejnovější pokroky v diagnostice, léčbě a prevenci infekčních onemocnění. Setkání také poskytlo vhled do vznikajících infekcí, nové diagnostiky, vakcín a terapeutických intervencí.

V jedné studii Amy W. Law, Pharm.D., z Pfizer Inc. v New Yorku a kolegové zjistili, že imunizace matek je atraktivní strategií aktivní imunizace těhotných jedinců, aby pasivně chránili své novorozence a malé děti během jejich zranitelné první měsíce života.

Autoři se podělili o výsledky kohortního modelu vyvinutého za účelem posouzení dopadu vakcinace matek vakcínou Pfizer respiračním syncyciálním virem (RSV) (RSVpreF) na kojence od narození do věku 1 roku. Bez očkování se u kojenců ročně objeví 592 000 případů onemocnění dolních dýchacích cest RSV (LRTD), což odpovídá celkovým ekonomickým nákladům ve výši 1,7 miliardy USD. Vědci zjistili, že očkování matek pomocí RSVpreF mezi 32. a 36. týdnem těhotenství má potenciál zabránit více než 195 000 případům RSV-LRTD a snížit související náklady o 45 procent. Model navíc naznačoval, že lze předejít 23 519 hospitalizacím, dalším 667 milionům $ celkových přímých nákladů a 107 milionům $ celkových nepřímých nákladů.

"Celosvětově je RSV hlavní virovou příčinou infekcí dolních cest dýchacích, včetně bronchiolitidy, a v širším smyslu hlavní příčinou hospitalizace kojenců mimo porodní hospitalizaci," řekl Law. "A nyní je k dispozici mateřská RSV vakcína pro těhotné během 32. až 36. týdne těhotenství, která využívá sezónní podávání, aby se zabránilo infekci dolních cest dýchacích RSV u kojenců."

Law je zaměstnancem společnosti Pfizer, která vyrábí vakcínu RSVpreF.

Tisková zpráva

Johanna Kaufmann, Ph.D., z Codagenix ve Farmingdale, New York, a jeho kolegové zjistili, že CoviLiv, nová intranazálně podávaná živě oslabená vakcína COVID-19, je bezpečná a vyvolává silnou systémovou imunitní reakci namířenou proti hrotu. protein, jako jsou schválené mRNA vakcíny, ale také další proteiny ve virovém genomu, o kterých je známo, že mutují méně často než spike.

Autoři popsali imunitní odpověď pozorovanou v první u člověka placebem kontrolované studii s eskalací dávky testující bezpečnost a imunogenicitu jedné nebo dvou dávek intranazálně podaného CoviLiv, provedené u zdravých mladých dospělých, kteří nebyli dříve očkováni nebo měl známou nebo suspektní předchozí infekci koronavirem těžkého akutního respiračního syndromu 2. Údaje se zaměřily na skupinu s nejvyšší testovanou dávkou a primární období pozorování 57 dní po první dávce.

Výzkumníci prokázali benigní profil bezpečnosti a reaktogenity, přičemž frekvence mírných vedlejších účinků nebyla vyšší než u kontrolní skupiny s placebem; kardinální příznaky horečky podobné COVID-19 nebo ztráta chuti nebo čichu nebyly po očkování pozorovány. Kromě toho výzkumníci zjistili, že CoviLiv vyvolal protilátkovou odpověď v séru namířenou proti spike proteinu s neutralizační kapacitou. Osmdesát procent účastníků, kteří dostali dvě dávky CoviLiv, splnilo kritéria odezvy pro indukci celkové protilátky a neutralizačních protilátek. Kromě toho CoviLiv indukoval odpověď T-buněk namířenou proti mnoha proteinům, které zahrnovaly, ale nebyly omezeny na, spike protein kódovaný v aktuálně povolených vakcínách COVID-19. To bylo prokázáno pomocí tří různých doplňkových metod, včetně ELISpot, průtokové cytometrie a sekvenování receptorů T-buněk, které vykreslují obraz reakcí T-buněk indukovaných po očkování, které napodobují přirozenou virovou infekci.

"Údaje, které jsme zde prezentovali na IDWeek, byla první studie na lidech, která sama o sobě nepodporuje licencování CoviLiv, a proto v současnosti přímo neovlivňuje klinickou praxi. CoviLiv je však v současné době zkoumán jako primární Očkování proti COVID-19 ve velké studii fáze 3 sponzorované Světovou zdravotnickou organizací,“ řekl Kaufmann. "Na základě údajů o imunitní odpovědi, které jsme zde prezentovali, existuje důvod se domnívat, že vakcína může přispívat k hybridní imunitě, která je v současnosti považována za nejúčinnější typ imunity proti COVID-19, je-li použita jako posilovací vakcína. Zjistili jsme bezpečnost CoviLiv v tomto booster nastavení ve fázi 1 zkoušky a plánují velkou zkoušku fáze 2b."

Codagenix vytvořil vakcínu CoviLiv.

Tisková zpráva

V další studii Kristine Du z University of Calgary v Albertě. Kanada a kolegové zjistili, že jsou schopni detekovat a kvantifikovat chřipku a RSV v odpadních vodách a poskytovat data v reálném čase, která doplňují klinické testování a jsou užitečná pro veřejnost, zdravotníky a politiky.

Autoři provedli dohled nad odpadními vodami, aby zachytili virové trendy chřipky A a B a také RSV a porovnali data s klinicky potvrzenými případy v Calgary, kde je jediný obecní poskytovatel odpovědný za vodárny a veřejně financovaný jediný poskytovatel zdravotní péče. pro region. Výzkumníci našli podobné trendy a pozitivní korelace pro údaje o odpadních vodách ve srovnání s laboratorně potvrzenými případy a mírou pozitivity testů.

"Dohled nad odpadními vodami zachycuje všechny - symptomatické i asymptotické - protože je nezávislý na zkreslení testování zdravotní péče," řekl Du. "Když jsme schopni vidět, co se děje v komunitě, můžeme přijmout lepší preventivní opatření, abychom se připravili na propuknutí nebo míru vyššího přenosu nemocí."

Tisková zpráva

IDSA: Piperacillin-Tazobactam, Cefepim Srovnatelné pro podezření na infekci

ČTVRTEK, 19. října 2023 – U hospitalizovaných pacientů s podezřením na infekci, u kterých lékař inicioval objednání antipseudomonálních antibiotik do 12 hodin od podání do nemocnice, je výskyt akutního poškození ledvin nebo úmrtí srovnatelný s těmi, kteří dostávají cefepim a piperacilin-tazobaktam, podle studie zveřejněné online 14. října v Journal of the American Medical Association, která se časově shoduje s výročním zasedáním Americké společnosti pro infekční choroby (IDWeek), které se konalo od října 11 až 15 v Bostonu.

Přečíst celý text

IDSA: A. baumannii, C. auris Společné pro příjemce mechanické ventilace

ČTVRTEK, 19. října 2023 – U pacientů podstupujících mechanickou ventilaci jsou běžné Acinetobacter baumannii a Candida auris se zvýšenou pravděpodobností kolonizace mezi pacienty s dlouhým - zařízení pro termínovou péči versus nemocnice akutní péče, podle studie zveřejněné online 12. října v Journal of the American Medical Association, která se časově shoduje s výročním zasedáním Infectious Diseases Society of America (IDWeek), koná od 11. do 15. října v Bostonu.

Přečíst celý text

IDSA: intranazální živě oslabená vakcína COVID-19 vyvolává reakci

ÚTERÝ, 17. října 2023 – Dvě dávky nové intranazální živé oslabené vakcíny COVID-19, CoviLiv, indukují polyantigenní imunitní odpověď, podle studie prezentované na výročním zasedání Společnosti pro infekční choroby America (IDWeek), která se koná od 11. do 15. října v Bostonu.

Přečíst celý text

IDSA: Mateřská vakcína RSVpreF by snížila klinickou a ekonomickou zátěž

PONDĚLÍ, 16. října 2023 – Podle studie se předpokládá, že očkování matek bivalentní stabilizovanou prefuzní vakcínou proti respiračnímu syncyciálnímu viru F podjednotky (RSV) sníží klinickou a ekonomickou zátěž RSV onemocnění dolních cest dýchacích u kojenců. prezentováno na výročním setkání Infectious Diseases Society of America (IDWeek), které se konalo od 11. do 15. října v Bostonu.

Přečíst celý text

IDSA: Sledování odpadních vod umožňuje sledování virových infekcí

PÁTEK, 13. října 2023 -- Dohled nad odpadními vodami umožňuje monitorování endemických respiračních virových infekcí, podle studie prezentované na výročním zasedání Infectious Diseases Society of America (IDWeek), které se konalo od 11. do 15. října v Boston.

Přečíst celý text

Vyslán : 2023-10-31 13:55

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova