Infectious Diseases Society of America, 11.–15. Oktober

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Von Beth Gilbert HealthDay Reporter

Die Jahresversammlung der Infectious Diseases Society of America fand dieses Jahr vom 11. bis 15. Oktober statt Boston und zog Teilnehmer aus der ganzen Welt an, darunter Wissenschaftler, Ärzte und andere Fachkräfte des Gesundheitswesens. Auf der Konferenz wurden Bildungskurse und umfassende Bildungsprogramme angeboten, die sich auf die neuesten Fortschritte bei der Diagnose, Behandlung und Prävention von Infektionskrankheiten konzentrierten. Das Treffen bot auch Einblicke in neu auftretende Infektionen, neue Diagnostika, Impfstoffe und therapeutische Interventionen.

In einer Studie fanden Amy W. Law, Pharm.D., von Pfizer Inc. in New York City, und Kollegen heraus, dass die Impfung von Müttern eine attraktive Strategie zur aktiven Immunisierung schwangerer Personen ist, um ihre Neugeborenen und Kleinkinder während der Schwangerschaft passiv zu schützen ihre verletzlichen ersten Lebensmonate.

Die Autoren teilten die Ergebnisse eines Kohortenmodells, das entwickelt wurde, um die Auswirkungen der mütterlichen Impfung mit dem Pfizer-Impfstoff gegen das Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) (RSVpreF) bei Säuglingen von der Geburt bis zum Alter von einem Jahr zu bewerten. Ohne Impfung treten jährlich 592.000 Fälle von RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege (LRTD) bei Säuglingen auf, mit entsprechenden wirtschaftlichen Gesamtkosten von 1,7 Milliarden US-Dollar. Die Forscher fanden heraus, dass eine mütterliche Impfung mit RSVpreF zwischen der 32. und 36. Schwangerschaftswoche das Potenzial hat, mehr als 195.000 Fälle von RSV-LRTD zu verhindern und die damit verbundenen Kosten um 45 Prozent zu senken. Darüber hinaus ergab das Modell, dass 23.519 Krankenhauseinweisungen vermieden werden könnten, weitere 667 Millionen US-Dollar an direkten Gesamtkosten und 107 Millionen US-Dollar an indirekten Gesamtkosten vermieden werden könnten.

„Weltweit ist RSV die häufigste virale Ursache für Infektionen der unteren Atemwege, einschließlich Bronchiolitis, und damit auch die häufigste Ursache für Krankenhauseinweisungen bei Säuglingen außerhalb der Krankenhauseinweisung bei Geburt“, sagte Law. „Und jetzt ist ein mütterlicher RSV-Impfstoff für Schwangere in der 32. bis 36. Schwangerschaftswoche mit saisonaler Verabreichung verfügbar, um RSV-Infektionen der unteren Atemwege bei Säuglingen vorzubeugen.“

Law ist ein Mitarbeiter von Pfizer, das den RSVpreF-Impfstoff herstellt.

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Johanna Kaufmann, Ph.D., von Codagenix in Farmingdale, New York, und Kollegen fanden heraus, dass CoviLiv, ein neuartiger intranasal verabreichter Lebendimpfstoff gegen COVID-19, sicher ist und eine robuste systemische Immunantwort gegen den Spike induziert Protein, wie zugelassene mRNA-Impfstoffe, aber auch andere Proteine ​​im viralen Genom, von denen bekannt ist, dass sie seltener mutieren als Spike.

Die Autoren beschrieben die Immunantwort, die in einer ersten placebokontrollierten Dosissteigerungsstudie am Menschen beobachtet wurde, in der die Sicherheit und Immunogenität von einer oder zwei Dosen von intranasal verabreichtem CoviLiv getestet wurde und die an gesunden jungen Erwachsenen durchgeführt wurde, die zuvor noch nicht geimpft worden waren bei denen eine frühere Infektion mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom Coronavirus 2 bekannt war oder vermutet wurde. Die Daten konzentrierten sich auf die höchste getestete Dosisgruppe und den primären Beobachtungszeitraum von 57 Tagen nach der ersten Dosis.

Die Forscher zeigten ein günstiges Sicherheits- und Reaktogenitätsprofil, wobei die Häufigkeit leichter Nebenwirkungen nicht höher war als die, die in der Placebo-Kontrollgruppe beobachtet wurden; Kardinalsymptome von COVID-19-ähnlichem Fieber oder Geschmacks- oder Geruchsverlust wurden nach der Impfung nicht beobachtet. Darüber hinaus stellten die Forscher fest, dass CoviLiv im Serum eine Antikörperreaktion auslöste, die gegen das Spike-Protein mit neutralisierender Kapazität gerichtet war. Achtzig Prozent der Teilnehmer, die zwei Dosen CoviLiv erhielten, erfüllten die Reaktionskriterien für die Gesamtantikörper- und neutralisierende Antikörperinduktion. Darüber hinaus induzierte CoviLiv eine T-Zell-Reaktion, die gegen mehrere Proteine ​​gerichtet war, darunter unter anderem das Spike-Protein, das in derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffen kodiert ist. Dies wurde mit drei verschiedenen komplementären Methoden gezeigt, darunter ELISpot, Durchflusszytometrie und T-Zell-Rezeptor-Sequenzierung, die ein Bild der nach der Impfung ausgelösten T-Zell-Reaktionen zeichnen, das eine natürliche Virusinfektion nachahmt.

„Bei den Daten, die wir hier auf der IDWeek präsentiert haben, handelte es sich um eine Erststudie am Menschen, die für sich genommen keine Zulassung von CoviLiv unterstützt und daher zum jetzigen Zeitpunkt keinen direkten Einfluss auf die klinische Praxis hat. Allerdings wird CoviLiv derzeit als Primärstudie untersucht.“ „COVID-19-Impfung in einer großen Phase-3-Studie, die von der Weltgesundheitsorganisation gesponsert wird“, sagte Kaufmann. „Basierend auf den Daten zur Immunantwort, die wir hier präsentiert haben, gibt es Grund zu der Annahme, dass der Impfstoff zur Hybridimmunität beitragen könnte, die derzeit als die wirksamste Art der Immunität gegen COVID-19 gilt, wenn er als Auffrischungsimpfstoff eingesetzt wird. Wir haben die Sicherheit von CoviLiv nachgewiesen.“ in dieser Auffrischungsphase in einer Phase-1-Studie und planen eine große Phase-2b-Studie.“

Codagenix hat den CoviLiv-Impfstoff entwickelt.

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In einer anderen Studie, Kristine Du von der University of Calgary in Alberta. Kanada und Kollegen stellten fest, dass sie Influenza und RSV im Abwasser nachweisen und quantifizieren konnten und Echtzeitdaten lieferten, die klinische Tests ergänzen und für die Öffentlichkeit, medizinisches Fachpersonal und politische Entscheidungsträger nützlich sind.

Die Autoren führten eine Abwasserüberwachung durch, um Virustrends von Influenza A und B sowie RSV zu erfassen und die Daten mit klinisch bestätigten Fällen in Calgary zu korrelieren, wo es einen einzigen kommunalen Anbieter gibt, der für die Wasserversorgung verantwortlich ist, und einen öffentlich finanzierten, alleinigen Gesundheitsdienstleister für die Region. Die Forscher fanden ähnliche Trends und positive Korrelationen für Abwasserdaten im Vergleich zu im Labor bestätigten Fällen und Testpositivitätsraten.

„Die Abwasserüberwachung erfasst alle – sowohl symptomatische als auch asymptotische –, weil sie unabhängig von der Voreingenommenheit von Gesundheitstests ist“, sagte Du. „Wenn wir sehen können, was in der Gemeinde vor sich geht, können wir bessere Vorkehrungen treffen, um uns auf Ausbrüche oder höhere Übertragungsraten von Krankheiten vorzubereiten.“

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IDSA: Piperacillin-Tazobactam, Cefepim vergleichbar bei Verdacht auf Infektion

DONNERSTAG, 19. Okt. 2023 – Bei hospitalisierten Patienten mit Verdacht auf eine Infektion, für die ein Arzt innerhalb von 12 Stunden nach Vorstellung im Krankenhaus eine Verordnung für antipseudomonale Antibiotika veranlasst hat, ist die Inzidenz akuter Nierenschäden oder Todesfälle bei den Patienten, die sie erhalten, vergleichbar Cefepim und Piperacillin-Tazobactam, laut einer Studie, die am 14. Oktober online im Journal of the American Medical Association veröffentlicht wurde, zeitgleich mit der Jahrestagung der Infectious Diseases Society of America (IDWeek), die vom 14. Oktober bis 20. Oktober stattfand . 11 bis 15 Uhr in Boston.

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IDSA: A. baumannii, C. auris Häufig bei Empfängern mechanischer Beatmung

DONNERSTAG, 19. Okt. 2023 – Bei Patienten, die mechanisch beatmet werden, sind Acinetobacter baumannii und Candida auris häufig, wobei die Wahrscheinlichkeit einer Kolonisierung bei Langzeitpatienten erhöht ist – Langzeitpflegeeinrichtungen im Vergleich zu Akutkrankenhäusern, so eine Studie, die am 12. Oktober online im Journal of the American Medical Association anlässlich der Jahrestagung der Infectious Diseases Society of America (IDWeek) veröffentlicht wurde. fand vom 11. bis 15. Oktober in Boston statt.

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IDSA: Intranasaler abgeschwächter COVID-19-Lebendimpfstoff löst Reaktion aus

DIENSTAG, 17. Oktober 2023 – Zwei Dosen eines neuartigen intranasalen attenuierten COVID-19-Lebendimpfstoffs, CoviLiv, induzieren laut einer Studie, die auf der Jahrestagung der Infectious Diseases Society of vorgestellt wurde, eine polyantigene Immunantwort America (IDWeek), fand vom 11. bis 15. Oktober in Boston statt.

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IDSA: Mütterlicher RSVpreF-Impfstoff würde klinische und wirtschaftliche Belastung verringern

MONTAG, 16. Oktober 2023 – Eine mütterliche Impfung mit einem bivalenten, stabilisierten Präfusionsimpfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) der F-Untereinheit soll laut einer Studie die klinische und wirtschaftliche Belastung durch RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege bei Säuglingen verringern vorgestellt auf der Jahrestagung der Infectious Diseases Society of America (IDWeek), die vom 11. bis 15. Oktober in Boston stattfand.

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IDSA: Abwasserüberwachung ermöglicht die Überwachung viraler Infektionen

FREITAG, 13. Oktober 2023 – Die Abwasserüberwachung ermöglicht die Überwachung endemischer respiratorischer Virusinfektionen, so eine Studie, die auf der Jahrestagung der Infectious Diseases Society of America (IDWeek) vom 11. bis 15. Oktober vorgestellt wurde Boston.

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Gesendet : 2023-10-31 13:55

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