Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas, 11 al 15 de octubre

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Por Beth Gilbert, reportera del Día de la Salud

La reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas se celebró este año del 11 al 15 de octubre en Boston y atrajo a participantes de todo el mundo, incluidos científicos, médicos y otros profesionales de la salud. La conferencia contó con cursos educativos y programas educativos integrales que se centraron en los últimos avances en el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades infecciosas. La reunión también brindó información sobre infecciones emergentes, nuevos diagnósticos, vacunas e intervenciones terapéuticas.

En un estudio, Amy W. Law, Pharm.D., de Pfizer Inc. en la ciudad de Nueva York, y sus colegas encontraron que la inmunización materna es una estrategia atractiva para inmunizar activamente a las personas embarazadas para proteger pasivamente a sus recién nacidos y a los bebés pequeños durante sus vulnerables primeros meses de vida.

Los autores compartieron los resultados de un modelo de cohorte desarrollado para evaluar el impacto de la vacunación materna con la vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VRS) (RSVpreF) de Pfizer entre los bebés desde el nacimiento hasta el año de edad. En ausencia de vacunación, se producen anualmente 592.000 casos de enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD) por VRS entre los bebés, con un costo económico total correspondiente de 1.700 millones de dólares. Los investigadores encontraron que la vacunación materna con RSVpreF entre las 32 y 36 semanas de gestación tiene el potencial de prevenir más de 195.000 casos de RSV-LRTD y reducir los costos asociados en un 45 por ciento. Además, el modelo indicó que se podrían evitar 23.519 hospitalizaciones, se podrían evitar otros $667 millones en costos directos totales y se podrían evitar $107 millones en costos indirectos totales.

"A nivel mundial, el VRS es la principal causa viral de infección del tracto respiratorio inferior, incluida la bronquiolitis, y, por extensión, la principal causa de hospitalización infantil fuera de la hospitalización del parto", afirmó Law. "Y ahora, hay disponible una vacuna materna contra el VSR para personas embarazadas entre las 32 y 36 semanas de gestación, mediante administración estacional, para prevenir la infección del tracto respiratorio inferior por VRS en los bebés".

Law es empleada de Pfizer, que fabrica la vacuna RSVpreF.

Comunicado de prensa

Johanna Kaufmann, Ph.D., de Codagenix en Farmingdale, Nueva York, y sus colegas descubrieron que CoviLiv, una nueva vacuna contra el COVID-19 viva atenuada administrada por vía intranasal, es segura e induce una sólida respuesta inmune sistémica dirigida contra el pico. proteína, como las vacunas de ARNm autorizadas, pero también otras proteínas en el genoma viral que se sabe que mutan con menos frecuencia que el pico.

Los autores describieron la respuesta inmune observada en un primer ensayo de aumento de dosis controlado con placebo en humanos que prueba la seguridad y la inmunogenicidad de una o dos dosis de CoviLiv administrado por vía intranasal, realizado en adultos jóvenes sanos que no habían sido vacunados previamente o había conocido o sospechado una infección previa con el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2. Los datos se centraron en el grupo de dosis más alta probado y el período de observación principal de 57 días después de la primera dosis.

Los investigadores mostraron un perfil benigno de seguridad y reactogenicidad, con frecuencias de efectos secundarios leves que no fueron superiores a las observadas en el grupo de control con placebo; Después de la vacunación no se observaron síntomas cardinales de fiebre similar a la de COVID-19 ni pérdida del gusto o del olfato. Además, los investigadores descubrieron que CoviLiv inducía una respuesta de anticuerpos en suero dirigida contra la proteína Spike con capacidad neutralizante. El ochenta por ciento de los participantes que recibieron dos dosis de CoviLiv cumplieron con los criterios de respuesta para la inducción de anticuerpos totales y de anticuerpos neutralizantes. Además, CoviLiv indujo una respuesta de células T dirigida contra múltiples proteínas que incluían, entre otras, la proteína de pico codificada en las vacunas COVID-19 actualmente autorizadas. Esto se demostró utilizando tres métodos complementarios diferentes, incluido ELISpot, citometría de flujo y secuenciación de receptores de células T, que describen una imagen de las respuestas de las células T inducidas después de la vacunación que imita la infección viral natural.

"Los datos que presentamos aquí en IDWeek fueron el primer ensayo en humanos que por sí solo no respalda la licencia de CoviLiv y, por lo tanto, no impacta directamente la práctica clínica en este momento. Sin embargo, CoviLiv está actualmente bajo investigación como tratamiento primario. Vacunación COVID-19 en un gran ensayo de fase 3 patrocinado por la Organización Mundial de la Salud", dijo Kaufmann. "Con base en los datos de respuesta inmune que presentamos aquí, hay razones para creer que la vacuna puede contribuir a la inmunidad híbrida, actualmente considerada el tipo de inmunidad más eficaz contra el COVID-19, cuando se usa como vacuna de refuerzo. Hemos establecido la seguridad de CoviLiv en este entorno de refuerzo en un ensayo de fase 1 y estamos planeando un ensayo de fase 2b grande".

Codagenix diseñó la vacuna CoviLiv.

Comunicado de prensa

En otro estudio, Kristine Du, de la Universidad de Calgary en Alberta. Canada y sus colegas descubrieron que podían detectar y cuantificar la influenza y el VRS en aguas residuales, proporcionando datos en tiempo real que complementan las pruebas clínicas y son útiles para el público, los profesionales de la salud y los formuladores de políticas.

Los autores realizaron una vigilancia de las aguas residuales para capturar las tendencias virales de la influenza A y B, así como del VRS, y correlacionar los datos con casos clínicamente confirmados en Calgary, donde hay un único proveedor municipal responsable de las obras sanitarias y un único proveedor de salud financiado con fondos públicos. para la región. Los investigadores encontraron tendencias similares y correlaciones positivas para los datos de aguas residuales en comparación con los casos confirmados por laboratorio y las tasas de positividad de las pruebas.

"La vigilancia de las aguas residuales captura todo, tanto sintomático como asintótico, porque es independiente del sesgo de las pruebas de atención médica", afirmó Du. "Cuando seamos capaces de ver lo que sucede en la comunidad, podremos tomar mejores precauciones para prepararnos para brotes o tasas de mayor transmisión de enfermedades".

Comunicado de prensa

IDSA: piperacilina-tazobactam y cefepima comparables en caso de sospecha de infección

JUEVES, 19 de octubre de 2023: Para los pacientes hospitalizados con sospecha de infección para quienes un médico inició una orden de antibióticos antipseudomonas dentro de las 12 horas posteriores a su presentación en el hospital, la incidencia de lesión renal aguda o muerte es comparable a la de aquellos que reciben cefepima y piperacilina-tazobactam, según un estudio publicado en línea el 14 de octubre en el Journal of the American Medical Association para coincidir con la reunión anual de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDWeek), celebrada desde octubre .11 al 15 en Boston.

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IDSA: A. baumannii, C. aurisComún en receptores de ventilación mecánica

JUEVES, 19 de octubre de 2023: para los pacientes que reciben ventilación mecánica, Acinetobacter baumannii y Candida auris son comunes, con una mayor probabilidad de colonización entre aquellos en estancias prolongadas. -centros de cuidados a término versus hospitales de cuidados intensivos, según un estudio publicado en línea el 12 de octubre en el Journal of the American Medical Association para coincidir con la reunión anual de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDWeek), celebrada del 11 al 15 de octubre en Boston.

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IDSA: La vacuna intranasal viva atenuada contra el COVID-19 induce una respuesta

MARTES, 17 de octubre de 2023 -- Dos dosis de una nueva vacuna intranasal viva atenuada contra el COVID-19, CoviLiv, inducen una respuesta inmune poliantigénica, según un estudio presentado en la reunión anual de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDWeek), celebrada del 11 al 15 de octubre en Boston.

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IDSA: La vacuna materna RSVpreF reduciría la carga clínica y económica

LUNES, 16 de octubre de 2023: según un estudio, se prevé que la vacunación materna con una vacuna bivalente estabilizada con prefusión de virus respiratorio sincitial (VRS) de subunidad F reduzca la carga clínica y económica de la enfermedad del tracto respiratorio inferior por VRS en los bebés. presentado en la reunión anual de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDWeek), celebrada del 11 al 15 de octubre en Boston.

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IDSA: La vigilancia de las aguas residuales permite el seguimiento de infecciones virales

VIERNES, 13 de octubre de 2023 -- La vigilancia de las aguas residuales permite monitorear las infecciones virales respiratorias endémicas, según un estudio presentado en la reunión anual de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDWeek), celebrada del 11 al 15 de octubre en Boston.

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Al corriente : 2023-10-31 13:55

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