Société américaine des maladies infectieuses, du 11 au 15 octobre

Par Beth Gilbert HealthDay Reporter

La réunion annuelle de l'Infectious Diseases Society of America s'est tenue cette année du 11 au 15 octobre à Boston et a attiré des participants du monde entier, notamment des scientifiques, des médecins et d'autres professionnels de la santé. La conférence comprenait des cours de formation et des programmes éducatifs complets axés sur les dernières avancées en matière de diagnostic, de traitement et de prévention des maladies infectieuses. La réunion a également donné un aperçu des infections émergentes, des nouveaux diagnostics, vaccins et interventions thérapeutiques.

Dans une étude, Amy W. Law, Pharm.D., de Pfizer Inc. à New York, et ses collègues ont découvert que la vaccination maternelle est une stratégie intéressante pour immuniser activement les femmes enceintes afin de protéger passivement leurs nouveau-nés et leurs jeunes nourrissons pendant la grossesse. leurs premiers mois de vie vulnérables.

Les auteurs ont partagé les résultats d'un modèle de cohorte développé pour évaluer l'impact de la vaccination maternelle avec le vaccin Pfizer contre le virus respiratoire syncytial (VRS) (RSVpreF) chez les nourrissons de la naissance à l'âge de 1 an. En l’absence de vaccination, 592 000 cas de maladie des voies respiratoires inférieures (LRTD) à RSV surviennent chaque année chez les nourrissons, avec un coût économique total correspondant de 1,7 milliard de dollars. Les chercheurs ont découvert que la vaccination maternelle avec RSVpreF entre 32 et 36 semaines de gestation pouvait potentiellement prévenir plus de 195 000 cas de RSV-LRTD et réduire les coûts associés de 45 pour cent. En outre, le modèle a indiqué que 23 519 hospitalisations pourraient être évitées, 667 millions de dollars supplémentaires en coûts directs totaux pourraient être évités et 107 millions de dollars en coûts indirects totaux pourraient être évités.

« À l'échelle mondiale, le VRS est la principale cause virale d'infection des voies respiratoires inférieures, y compris la bronchiolite, et, par extension, la principale cause d'hospitalisation des nourrissons en dehors des hospitalisations à la naissance », a déclaré Law. "Et maintenant, un vaccin maternel contre le VRS pour les femmes enceintes pendant 32 à 36 semaines de gestation, utilisant une administration saisonnière, est disponible pour prévenir l'infection des voies respiratoires inférieures par le VRS chez les nourrissons."

Law est un employé de Pfizer, qui fabrique le vaccin RSVpreF.

Communiqué de presse

Johanna Kaufmann, Ph.D., de Codagenix à Farmingdale, New York, et ses collègues ont découvert que CoviLiv, un nouveau vaccin vivant atténué contre la COVID-19 administré par voie intranasale, est sûr et induit une réponse immunitaire systémique robuste dirigée contre le pic. protéine, comme les vaccins à ARNm autorisés, mais aussi d'autres protéines du génome viral qui sont connues pour muter moins fréquemment que Spike.

Les auteurs ont décrit la réponse immunitaire observée dans un premier essai chez l'homme, contrôlé par placebo, à dose croissante, testant l'innocuité et l'immunogénicité d'une ou deux doses de CoviLiv administrées par voie intranasale, mené chez de jeunes adultes en bonne santé qui n'avaient pas été vaccinés auparavant ou qui n'avaient pas été vaccinés auparavant. avait connu ou soupçonné une infection antérieure par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère. Les données se sont concentrées sur le groupe de dose testée la plus élevée et sur la période d'observation primaire de 57 jours après la première dose.

Les chercheurs ont montré un profil d'innocuité et de réactogénicité bénin, avec des fréquences d'effets secondaires légers n'étant pas supérieures à celles observées dans le groupe témoin placebo ; Aucun symptôme cardinal de fièvre de type COVID-19 ou de perte de goût ou d’odorat n’a été observé après la vaccination. De plus, les enquêteurs ont découvert que CoviLiv induisait une réponse anticorps dans le sérum dirigée contre la protéine de pointe avec une capacité neutralisante. Quatre-vingt pour cent des participants qui ont reçu deux doses de CoviLiv répondaient aux critères de réponse pour l’induction d’anticorps totaux et d’anticorps neutralisants. De plus, CoviLiv a induit une réponse des lymphocytes T dirigée contre plusieurs protéines qui comprenaient, sans toutefois s'y limiter, la protéine de pointe codée dans les vaccins COVID-19 actuellement autorisés. Cela a été démontré à l'aide de trois méthodes complémentaires différentes, notamment ELISpot, la cytométrie en flux et le séquençage des récepteurs des lymphocytes T, qui dressent un tableau des réponses des lymphocytes T induites après la vaccination qui imitent une infection virale naturelle.

"Les données que nous avons présentées ici à IDWeek étaient le premier essai chez l'homme qui, en soi, ne soutient pas l'homologation de CoviLiv et n'a donc pas d'impact direct sur la pratique clinique à l'heure actuelle. Cependant, CoviLiv fait actuellement l'objet d'une enquête en tant que principal Vaccination contre le COVID-19 dans le cadre d'un vaste essai de phase 3 parrainé par l'Organisation mondiale de la santé", a déclaré Kaufmann. « Sur la base des données sur la réponse immunitaire que nous avons présentées ici, il y a des raisons de croire que le vaccin pourrait contribuer à l'immunité hybride, actuellement considérée comme le type d'immunité le plus efficace contre le COVID-19, lorsqu'il est utilisé comme vaccin de rappel. Nous avons établi la sécurité de CoviLiv. dans ce contexte de rappel dans le cadre d'un essai de phase 1 et nous prévoyons un vaste essai de phase 2b."

Codagenix a conçu le vaccin CoviLiv.

Communiqué de presse

Dans une autre étude, Kristine Du, de l'Université de Calgary en Alberta. Le Canada et ses collègues ont découvert qu'ils étaient capables de détecter et de quantifier la grippe et le VRS dans les eaux usées, fournissant ainsi des données en temps réel complémentaires aux tests cliniques et utiles au public, aux praticiens de la santé et aux décideurs politiques.

Les auteurs ont effectué une surveillance des eaux usées pour capturer les tendances virales de la grippe A et B ainsi que du VRS et corréler les données avec les cas cliniquement confirmés à Calgary, où il y a un seul fournisseur municipal responsable du réseau d'aqueduc et un seul fournisseur de soins de santé financé par l'État. pour la région. Les chercheurs ont découvert des tendances similaires et des corrélations positives pour les données sur les eaux usées par rapport aux cas confirmés en laboratoire et aux taux de positivité des tests.

"La surveillance des eaux usées capture tout, à la fois symptomatique et asymptotique, car elle est indépendante des biais des tests de santé", a déclaré Du. "Lorsque nous sommes en mesure de voir ce qui se passe dans la communauté, nous pouvons prendre de meilleures précautions pour nous préparer à des épidémies ou à des taux de transmission plus élevés de maladies."

Communiqué de presse

IDSA : Pipéracilline-Tazobactam, Céfépime comparable à une infection suspectée

JEUDI 19 octobre 2023 – Pour les patients hospitalisés présentant une suspicion d'infection et pour lesquels un clinicien a initié une ordonnance d'antibiotiques antipseudomonas dans les 12 heures suivant leur présentation à l'hôpital, l'incidence d'insuffisance rénale aiguë ou de décès est comparable à celle de ceux qui reçoivent céfépime et pipéracilline-tazobactam, selon une étude publiée en ligne le 14 octobre dans le Journal of the American Medical Association pour coïncider avec la réunion annuelle de l'Infectious Diseases Society of America (IDWeek), qui s'est tenue du 14 octobre au 20 octobre. .11h à 15h à Boston.

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IDSA : A. baumannii, C. auris Commun pour les bénéficiaires d'une ventilation mécanique

JEUDI 19 octobre 2023 -- Chez les patients sous ventilation mécanique, Acinetobacter baumannii et Candida aurissont fréquents, avec un risque accru de colonisation chez ceux en longue période. - les établissements de soins de longue durée par rapport aux hôpitaux de soins aigus, selon une étude publiée en ligne le 12 octobre dans le Journal of the American Medical Association pour coïncider avec la réunion annuelle de l'Infectious Diseases Society of America (IDWeek), qui s'est tenue du 11 au 15 octobre à Boston.

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IDSA : Le vaccin intranasal vivant atténué contre la COVID-19 induit une réponse

MARDI 17 octobre 2023 -- Deux doses d'un nouveau vaccin intranasal vivant atténué contre la COVID-19, CoviLiv, induisent une réponse immunitaire poly-antigénique, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle de l'Infectious Diseases Society of America (IDWeek), qui s'est tenu du 11 au 15 octobre à Boston.

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IDSA : Le vaccin maternel RSVpreF réduirait le fardeau clinique et économique

LUNDI 16 octobre 2023 - Selon une étude, la vaccination maternelle avec un vaccin bivalent stabilisé sous-unité F contre le virus respiratoire syncytial (VRS) sous-unité F sous-unité préfusionnée devrait réduire le fardeau clinique et économique des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS chez les nourrissons. présenté lors de la réunion annuelle de l'Infectious Diseases Society of America (IDWeek), qui s'est tenue du 11 au 15 octobre à Boston.

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IDSA : La surveillance des eaux usées permet de surveiller les infections virales

VENDREDI 13 octobre 2023 -- La surveillance des eaux usées permet de surveiller les infections virales respiratoires endémiques, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle de l'Infectious Diseases Society of America (IDWeek), qui s'est tenue du 11 au 15 octobre à Boston.

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