米国感染症学会、10月11日～15日

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執筆: Beth Gilbert HealthDay レポーター

米国感染症学会年次総会は、今年10月11日から15日までアメリカで開催されました。ボストンには科学者、医師、その他の医療専門家を含む世界中から参加者が集まりました。この会議では、感染症の診断、治療、予防における最新の進歩に焦点を当てた教育コースと包括的な教育プログラムが特集されました。この会議では、新たな感染症、新しい診断法、ワクチン、治療介入についての洞察も得られました。

ニューヨーク市にあるファイザー社のエイミー・W・ロー薬学博士らは、ある研究で、母親の予防接種が妊娠中の人に積極的に免疫を与え、新生児や幼児を受動的に守るための魅力的な戦略であることを発見した。傷つきやすい人生の最初の数か月間。

著者らは、出生から 1 歳までの乳児に対するファイザー RS ウイルス (RSV) ワクチン (RSVpreF) による母親のワクチン接種の影響を評価するために開発されたコホート モデルの結果を共有しました。ワクチン接種がない場合、乳児の間で毎年 592,000 件の RSV 下気道疾患 (LRTD) が発生し、それに相当する総経済コストは 17 億ドルに達します。研究者らは、妊娠32～36週の間に母親がRSVpreFをワクチン接種すると、19万5,000件以上のRSV-LRTDを予防し、関連コストを45パーセント削減できる可能性があることを発見した。さらに、このモデルは、23,519 件の入院を回避でき、さらに合計 6 億 6,700 万ドルの直接コストを回避でき、合計 1 億 700 万ドルの間接コストを回避できることを示しました。

「世界的に、RSV は細気管支炎を含む下気道感染症の主なウイルス原因であり、ひいては出産入院以外の乳児入院の主な原因となっている」とロー教授は述べた。 「そして現在、乳児の RSV 下気道感染症を予防するために、妊娠 32 週から 36 週の妊婦を対象とした季節投与による母体用 RSV ワクチンが利用可能になりました。」

ローは、RSVpreF ワクチンを製造するファイザーの従業員です。

プレスリリース

ニューヨーク州ファーミングデールのコダジェニックスのジョハンナ・カウフマン博士らは、新規の鼻腔内投与型弱毒化生ワクチンであるCoviLivが安全であり、スパイクに対する強力な全身免疫反応を誘導することを発見した。認可された mRNA ワクチンのようなタンパク質だけでなく、スパイクよりも突然変異の頻度が低いことが知られているウイルス ゲノム内の他のタンパク質も含まれます。

著者らは、これまでにワクチン接種やワクチン接種を受けていない健康な若者を対象に実施された、鼻腔内投与されたCoviLivの1回または2回投与の安全性と免疫原性を試験する初のヒト内投与プラセボ対照用量漸増試験で観察された免疫反応について説明しました。以前に重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 への感染がわかっていた、または感染が疑われたことがある。データは、試験を受けた最高用量のグループと、初回接種後 57 日間の主要観察期間に焦点を当てた。

研究者らは、軽度の副作用の頻度がプラセボ対照群で観察されたものよりも高くなく、良性の安全性と反応原性プロファイルを示しました。ワクチン接種後には、新型コロナウイルス感染症のような発熱や味覚・嗅覚障害などの主症状は観察されなかった。さらに、研究者らは、CoviLiv が中和能力を持つスパイクタンパク質に対する血清中の抗体反応を誘導したことを発見した。 CoviLivを2回投与された参加者の80％が、総抗体誘導と中和抗体誘導の反応基準を満たした。さらに、CoviLiv は、現在認可されている 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチンにコードされているスパイクタンパク質を含む複数のタンパク質に対する T 細胞応答を誘導しましたが、これらに限定されません。これは、ELISpot、フローサイトメトリー、T 細胞受容体配列決定を含む 3 つの異なる補完的な方法を使用して示され、自然のウイルス感染を模倣したワクチン接種後に誘発される T 細胞応答の全体像を描きます。

「IDWeek で私たちがここで発表したデータは、それ自体では CoviLiv の認可を裏付けるものではなく、したがって現時点では臨床実践に直接影響を与えるものではありません。しかし、CoviLiv は現在、主要な臨床試験として調査中です。」世界保健機関の後援による大規模な第3相試験における新型コロナウイルス感染症ワクチン接種」とカウフマン氏は述べた。 「ここで提示した免疫応答データに基づいて、このワクチンがブースターワクチンとして使用された場合、現在新型コロナウイルス感染症に対する最も効果的なタイプの免疫であると考えられているハイブリッド免疫に寄与する可能性があると信じる理由があります。私たちはCoviLivの安全性を確立しました」このブースター設定ではフェーズ 1 試験が行われており、大規模なフェーズ 2b 試験を計画しています。」

Codagenix は CoviLiv ワクチンを開発しました。

プレスリリース

別の研究では、アルバータ州カルガリー大学の Kristine Du 氏が行った。カナダとその同僚は、廃水中のインフルエンザと RSV を検出して定量できることを発見し、臨床検査を補完し、国民、医療従事者、政策立案者に役立つリアルタイム データを提供できることを発見しました。

著者らは、下水監視を実施して、インフルエンザ A 型および B 型および RSV のウイルス傾向を把握し、そのデータをカルガリーの臨床的に確認された症例と関連付けました。カルガリーには、水道事業を担当する単一の地方公共団体と公的資金による唯一の医療提供者が存在します。地域のために。研究者らは、検査室で確認された症例や検査陽性率と比較して、廃水データについても同様の傾向と正の相関があることを発見しました。

「廃水監視は、医療検査のバイアスから独立しているため、症状のあるものと漸近的なものの両方をすべて把握しています」と Du 氏は述べました。 「地域社会で何が起こっているかを確認できれば、病気の発生や伝染率の上昇に備えるためのより良い予防策を講じることができます。」

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IDSA: 感染症の疑いについてはピペラシリン-タゾバクタム、セフェピムと同等

2023 年 10 月 19 日木曜日 -- 感染症の疑いがある入院患者で、臨床医が来院から 12 時間以内に抗シュードモナス抗生物質の注文を開始した場合、急性腎障害または死亡の発生率は、治療を受けている患者と同等です。セフェピムとピペラシリン・タゾバクタム、10 月から開催されるアメリカ感染症学会 (IDWeek) 年次総会に合わせて、10 月 14 日に米国医師会雑誌にオンライン掲載された研究によると、ボストンでは 11 時から 15 時まで。

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IDSA: A. baumannii、C. auris 人工呼吸器の受給者に一般的

2023 年 10 月 19 日、木曜日 -- 人工呼吸器を受けている患者では、アシネトバクター バウマニとカンジダ アウリス が一般的であり、長期間入院している患者では定着する可能性が高くなります。 -米国感染症学会（IDWeek）の年次総会に合わせて、10 月 12 日に米国医師会雑誌にオンライン掲載された研究によると、短期療養施設と急性期病院の比較。 10 月 11 日から 15 日までボストンで開催されました。

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IDSA: 経鼻生弱毒化新型コロナウイルス感染症ワクチンは反応を誘発する

2023 年 10 月 17 日、火曜日 -- 2023 年 10 月 17 日、新型鼻腔内弱毒生ワクチン CoviLiv の 2 回投与が多抗原性免疫反応を誘発することが、米国感染症学会年次総会で発表された研究で明らかになりました。アメリカ (IDWeek)、ボストンで 10 月 11 日から 15 日まで開催。

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IDSA: 母体の RSVpreF ワクチンは臨床的、経済的負担を軽減する

2023 年 10 月 16 日、月曜日 -- 研究によると、母親が二価安定化融合前 F サブユニット RS ウイルス (RSV) ワクチンを接種すると、乳児における RSV 下気道疾患の臨床的および経済的負担が軽減されると予測されています。この論文は、10月11日から15日までボストンで開催されたアメリカ感染症学会年次総会（IDWeek）で発表されました。

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IDSA: 廃水監視によりウイルス感染の監視が可能

2023 年 10 月 13 日金曜日 -- 10 月 11 日から 15 日まで開催されたアメリカ感染症学会 (IDWeek) の年次総会で発表された研究によると、廃水監視により風土病の呼吸器ウイルス感染症のモニタリングが可能になったという。ボストン。

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投稿しました : 2023-10-31 13:55

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