Penyakit Infèksius Society of America, 11-15 Oktober

Dening Beth Gilbert HealthDay Reporter

pertemuan tahunan Infectious Diseases Society of America dianakake ing taun iki saka 11 nganti 15 Oktober ing Boston lan narik kawigaten para peserta saka sak ndonya, kalebu ilmuwan, dokter, lan profesional kesehatan liyane. Konferensi kasebut nampilake kursus pendhidhikan lan program pendidikan lengkap sing fokus ing kemajuan paling anyar ing diagnosis, perawatan, lan pencegahan penyakit infèksius. Rapat kasebut uga menehi wawasan babagan infeksi sing muncul, diagnosa anyar, vaksin, lan intervensi terapeutik.

Ing sawijining panaliten, Amy W. Law, Pharm.D., saka Pfizer Inc. ing New York City, lan kanca-kancane nemokake yen imunisasi ibu minangka strategi sing menarik kanggo ngimunake wong sing ngandhut kanthi aktif kanggo nglindhungi bayi lan bayi sing isih bayi kanthi pasif sajrone sasi kawitan uripe sing rawan.

Panulis nuduhake asil saka model kohort sing dikembangake kanggo netepake dampak vaksinasi ibu karo vaksin Pfizer respiratory syncytial virus (RSVpreF) ing antarane bayi wiwit lair nganti umur 1 taun. Yen ora ana vaksinasi, 592.000 kasus RSV-lower respiratory tract disease (LRTD) dumadi saben taun ing antarane bayi, kanthi biaya ekonomi total $1,7 milyar. Peneliti nemokake yen vaksinasi ibu karo RSVpreF antarane 32 lan 36 minggu ngandhut duweni potensi kanggo nyegah luwih saka 195.000 kasus RSV-LRTD lan nyuda biaya sing gegandhengan nganti 45 persen. Kajaba iku, model kasebut nuduhake manawa rawat inap 23.519 bisa dihindari, biaya langsung $667 yuta liyane bisa dicegah, lan biaya ora langsung $107 yuta bisa dihindari.

"Sacara global, RSV minangka panyebab utama infeksi saluran pernapasan ngisor, kalebu bronchiolitis, lan kanthi tambahan, panyebab utama rawat inap bayi ing njaba rawat inap lair," ujare Law. "Lan saiki, vaksin RSV ibu kanggo wong ngandhut sajrone gestasi 32 nganti 36 minggu, nggunakake administrasi musiman, kasedhiya kanggo nyegah infeksi saluran pernapasan ngisor RSV ing bayi."

Law minangka karyawan Pfizer, sing nggawe vaksin RSVpreF.

Siaran Pers

Johanna Kaufmann, Ph.D., saka Codagenix ing Farmingdale, New York, lan kanca-kancane nemokake manawa CoviLiv, novel vaksin COVID-19 sing dilereni sacara intranasal, aman lan nyebabake respon imun sistemik sing kuat sing ditujokake marang spike. protein, kaya vaksin mRNA resmi, nanging uga protein liyane ing genom virus sing dikenal mutasi kurang kerep tinimbang spike.

Panulis nerangake respon imun sing diamati ing uji coba eskalasi dosis sing dikontrol plasebo pisanan ing manungsa lan uji coba imunogenisitas siji utawa rong dosis CoviLiv sing dikirim sacara intranasal, ditindakake ing wong diwasa enom sing sehat sing durung divaksinasi utawa sadurunge. wis dikenal utawa dicurigai infeksi sadurunge karo sindrom ambegan akut parah coronavirus 2. Data fokus ing klompok dosis paling dhuwur sing diuji lan periode pengamatan utama 57 dina sawise dosis pisanan.

Para panaliti nuduhake profil safety lan reactogenicity sing entheng, kanthi frekuensi efek samping sing entheng ora luwih dhuwur tinimbang sing diamati ing klompok kontrol plasebo; gejala utama demam kaya COVID-19 utawa ilang rasa utawa mambu ora diamati sawise vaksinasi. Kajaba iku, para peneliti nemokake manawa CoviLiv nyebabake respon antibodi ing serum sing diarahake marang protein spike kanthi kapasitas netralisasi. Wolung puluh persen peserta sing nampa rong dosis CoviLiv ketemu kriteria respon kanggo total antibodi lan netralake induksi antibodi. Salajengipun, CoviLiv nyebabake respon sel T sing diarahake marang pirang-pirang protein sing kalebu, nanging ora diwatesi, protein spike sing dikodekake ing vaksin COVID-19 sing sah saiki. Iki dituduhake nggunakake telung cara gratis sing beda, kalebu ELISpot, flow cytometry, lan urutan reseptor sel T, sing nggambarake respon sel T sing diakibatake sawise vaksinasi sing niru infeksi virus alami.

"Data sing diwenehake ing kene ing IDWeek minangka uji coba pisanan ing manungsa sing dhewe ora ndhukung lisensi CoviLiv lan mulane ora langsung mengaruhi praktik klinis ing wektu iki. Nanging, CoviLiv saiki lagi diselidiki minangka sing utama Vaksinasi COVID-19 ing uji coba fase 3 gedhe sing disponsori dening Organisasi Kesehatan Dunia, "ujare Kaufmann. "Adhedhasar data respon imun sing diwenehake ing kene, ana alesan kanggo percaya yen vaksin bisa nyumbang kanggo kekebalan hibrida, sing saiki dianggep minangka jinis kekebalan sing paling efektif nglawan COVID-19, nalika digunakake minangka vaksin booster. Kita wis netepake safety CoviLiv. ing setelan booster iki ing uji coba fase 1 lan ngrancang uji coba fase 2b gedhe."

Codagenix ngrancang vaksin CoviLiv.

Siaran Pers

Ing panaliten liyane, Kristine Du, saka Universitas Calgary ing Alberta. Kanada, lan kanca-kancane nemokake dheweke bisa ndeteksi lan ngitung influenza lan RSV ing banyu limbah, nyedhiyakake data wektu nyata sing dadi pelengkap kanggo uji klinis lan migunani kanggo masyarakat, praktisi kesehatan, lan pembuat kebijakan.

Penulis nindakake pengawasan banyu limbah kanggo njupuk tren virus influenza A lan B uga RSV lan nggandhengake data kasebut karo kasus sing dikonfirmasi sacara klinis ing Calgary, ing ngendi ana panyedhiya kotamadya siji sing tanggung jawab kanggo banyu lan panyedhiya kesehatan tunggal sing didanai umum. kanggo wilayah. Peneliti nemokake tren sing padha lan korélasi positif kanggo data banyu limbah dibandhingake karo kasus sing dikonfirmasi laboratorium lan tingkat positif tes.

"Pengawasan banyu limbah njupuk kabeh - loro gejala lan asimtotik - amarga ora gumantung saka bias tes kesehatan," ujare Du. "Yen kita bisa ndeleng apa sing kedadeyan ing komunitas, kita bisa ngati-ati sing luwih apik kanggo nyiapake wabah utawa tingkat penularan penyakit sing luwih dhuwur."

Siaran Pers

IDSA: Piperacillin-Tazobactam, Cefepime Comparable for Suspected Infection

KEMUS, 19 Okt. 2023 -- Kanggo pasien rawat inap sing dicurigai infeksi, sing dokter miwiti pesenan antibiotik antipseudomonal sajrone 12 jam sawise dituduhake menyang rumah sakit, kedadeyan ciloko ginjel akut utawa pati bisa dibandhingake karo sing nampa cefepime lan piperacillin-tazobactam, miturut studi sing diterbitake online 14 Oktober ingJournal of the American Medical Association kanggo pas karo rapat taunan Infectious Diseases Society of America (IDWeek), sing dianakake wiwit Oktober 11 nganti 15 ing Boston.

Waca Teks Lengkap

IDSA: A. baumannii, C. aurisUmum kanggo Panampa Ventilasi Mekanik

KEMUS, 19 Okt. 2023 -- Kanggo pasien sing nampa ventilasi mekanis, Acinetobacter baumannii lan Candida auris iku umum, kanthi kemungkinan kolonisasi sing luwih dhuwur ing antarane wong sing wis suwe. -fasilitas perawatan jangka versus rumah sakit perawatan akut, miturut studi sing diterbitake online 12 Oktober ingJournal of the American Medical Association kanggo pas karo rapat taunan Infectious Diseases Society of America (IDWeek), dianakaké wiwit 11 nganti 15 Oktober ing Boston.

Waca Teks Lengkap

IDSA: Vaksin COVID-19 Intranasal Live-Attenuated Nimbulake Tanggepan

SELASA, 17 Oktober 2023 -- Rong dosis vaksin COVID-19 sing dilemahkan intranasal anyar, CoviLiv, nyebabake respon imun poli-antigen, miturut panaliten sing diwenehake ing rapat taunan Infectious Diseases Society of America (IDWeek), dianakaké saka 11 nganti 15 Oktober ing Boston.

Waca Teks Lengkap

IDSA: Vaksin RSVpreF Ibu Bakal Ngilangi Beban Klinis, Ekonomi

SENEN, 16 Okt. 2023 -- Vaksinasi ibu kanthi prefusi stabilisasi bivalen F subunit respiratory syncytial virus (RSV) vaksin dijangkepi bisa nyuda beban klinis lan ekonomi saka penyakit saluran pernapasan ngisor RSV ing bayi, miturut panaliten diwènèhaké ing rapat taunan Infectious Diseases Society of America (IDWeek), sing dianakaké wiwit 11 nganti 15 Oktober ing Boston.

Waca Teks Lengkap

IDSA: Pengawasan Air Limbah Ngidini Ngawasi Infeksi Viral

Jum'ah, 13 Oktober 2023 -- Pengawasan banyu limbah ngidini ngawasi infeksi virus pernapasan endemik, miturut panaliten sing diwenehake ing rapat taunan Infectious Diseases Society of America (IDWeek), sing dianakake wiwit 11 nganti 15 Oktober ing Boston.

Waca Teks Lengkap

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer