Sociedade de Doenças Infecciosas da América, 11 a 15 de outubro
Por Beth Gilbert HealthDay Reporter
A reunião anual da Infectious Diseases Society of America foi realizada este ano de 11 a 15 de outubro em Boston e atraiu participantes de todo o mundo, incluindo cientistas, médicos e outros profissionais de saúde. A conferência contou com cursos de educação e programas educacionais abrangentes que se concentraram nos mais recentes avanços no diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças infecciosas. A reunião também forneceu informações sobre infecções emergentes, novos diagnósticos, vacinas e intervenções terapêuticas.
Em um estudo, Amy W. Law, Pharm.D., da Pfizer Inc. na cidade de Nova York, e colegas descobriram que a imunização materna é uma estratégia atraente para imunizar ativamente indivíduos grávidas para proteger passivamente seus recém-nascidos e bebês durante seus vulneráveis primeiros meses de vida.
Os autores compartilharam os resultados de um modelo de coorte desenvolvido para avaliar o impacto da vacinação materna com a vacina contra o vírus sincicial respiratório (RSV) da Pfizer (RSVpreF) entre bebês desde o nascimento até 1 ano de idade. Na ausência de vacinação, 592.000 casos de doença do trato respiratório inferior por VSR (LRTD) ocorrem anualmente entre crianças, com um custo económico total correspondente de 1,7 mil milhões de dólares. Os investigadores descobriram que a vacinação materna com RSVpreF entre 32 e 36 semanas de gestação tem o potencial de prevenir mais de 195.000 casos de RSV-LRTD e reduzir os custos associados em 45 por cento. Além disso, o modelo indicou que 23.519 hospitalizações poderiam ser evitadas, outros US$ 667 milhões em custos diretos totais poderiam ser evitados e US$ 107 milhões em custos indiretos totais poderiam ser evitados.
"Globalmente, o VSR é a principal causa viral de infecção do trato respiratório inferior, incluindo bronquiolite e, por extensão, a principal causa de hospitalização infantil fora da hospitalização por nascimento", disse Law. "E agora, uma vacina materna contra o VSR para gestantes durante 32 a 36 semanas de gestação, usando administração sazonal, está disponível para prevenir a infecção do trato respiratório inferior por VSR em bebês."
Law é funcionário da Pfizer, que fabrica a vacina RSVpreF.
Johanna Kaufmann, Ph.D., da Codagenix em Farmingdale, Nova York, e colegas descobriram que CoviLiv, uma nova vacina viva atenuada contra COVID-19 administrada por via intranasal, é segura e induz uma resposta imune sistêmica robusta dirigida contra o pico proteína, como vacinas de mRNA autorizadas, mas também outras proteínas no genoma viral que sofrem mutações com menos frequência do que a espícula.
Os autores descreveram a resposta imune observada em um primeiro ensaio de escalonamento de dose em humanos, controlado por placebo, que testou a segurança e a imunogenicidade de uma ou duas doses de CoviLiv administrada por via intranasal, realizado em adultos jovens saudáveis que não haviam sido previamente vacinados ou tinha infecção anterior conhecida ou suspeita por coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave. Os dados se concentraram no grupo de dose testada mais alta e no período de observação primário de 57 dias após a primeira dose.
Os pesquisadores demonstraram um perfil benigno de segurança e reatogenicidade, com frequências de efeitos colaterais leves não superiores às observadas no grupo controle com placebo; sintomas cardinais de febre semelhante à COVID-19 ou perda de paladar ou olfato não foram observados após a vacinação. Além disso, os investigadores descobriram que o CoviLiv induziu uma resposta de anticorpos no soro dirigida contra a proteína spike com capacidade neutralizante. Oitenta por cento dos participantes que receberam duas doses de CoviLiv preencheram os critérios de resposta para anticorpos totais e indução de anticorpos neutralizantes. Além disso, o CoviLiv induziu uma resposta de células T dirigida contra múltiplas proteínas que incluíam, mas não estavam limitadas a, a proteína spike codificada nas vacinas contra a COVID-19 atualmente autorizadas. Isso foi demonstrado usando três métodos complementares diferentes, incluindo ELISpot, citometria de fluxo e sequenciamento de receptores de células T, que mostram um quadro das respostas das células T induzidas após a vacinação que imita a infecção viral natural.
"Os dados que apresentamos aqui na IDWeek foram um primeiro ensaio em humanos que por si só não apoia o licenciamento do CoviLiv e, portanto, não impacta diretamente a prática clínica neste momento. No entanto, o CoviLiv está atualmente sob investigação como medicamento primário. Vacinação contra a COVID-19 em um grande ensaio de fase 3 patrocinado pela Organização Mundial da Saúde", disse Kaufmann. “Com base nos dados de resposta imunitária aqui apresentados, há razões para acreditar que a vacina pode contribuir para a imunidade híbrida, atualmente considerada o tipo de imunidade mais eficaz contra a COVID-19, quando utilizada como vacina de reforço. Estabelecemos a segurança da CoviLiv neste cenário de reforço em um estudo de fase 1 e estamos planejando um grande estudo de fase 2b."
A Codagenix projetou a vacina CoviLiv.
Em outro estudo, Kristine Du, da Universidade de Calgary, em Alberta. O Canadá e seus colegas descobriram que foram capazes de detectar e quantificar a gripe e o VSR em águas residuais, fornecendo dados em tempo real que são complementares aos testes clínicos e úteis para o público, profissionais de saúde e legisladores.
Os autores realizaram vigilância de águas residuais para capturar tendências virais da gripe A e B, bem como do VSR, e correlacionar os dados com casos clinicamente confirmados em Calgary, onde há um único fornecedor municipal responsável pelo sistema de abastecimento de água e um único fornecedor de saúde com financiamento público para a região. Os pesquisadores encontraram tendências semelhantes e correlações positivas para dados de águas residuais em comparação com casos confirmados em laboratório e taxas de positividade de testes.
"A vigilância de águas residuais captura todos - tanto sintomáticos quanto assintóticos - porque é independente do viés dos testes de saúde", disse Du. "Quando conseguimos ver o que está acontecendo na comunidade, podemos tomar melhores precauções para nos prepararmos para surtos ou taxas de maior transmissão de doenças."
IDSA: Piperacilina-Tazobactam, Cefepima Comparável para Suspeita de Infecção
QUINTA-FEIRA, 19 de outubro de 2023 – Para pacientes hospitalizados com suspeita de infecção para os quais um médico iniciou um pedido de antibióticos antipseudomonas dentro de 12 horas após a apresentação ao hospital, a incidência de lesão renal aguda ou morte é comparável para aqueles que recebem cefepima e piperacilina-tazobactam, de acordo com um estudo publicado on-line em 14 de outubro no Journal of the American Medical Association para coincidir com a reunião anual da Infectious Diseases Society of America (IDWeek), realizada em outubro 11 às 15 em Boston.
IDSA: A. baumannii, C. auris Comum para destinatários de ventilação mecânica
QUINTA-FEIRA, 19 de outubro de 2023 – Para pacientes que recebem ventilação mecânica, Acinetobacter baumannii e Candida auris são comuns, com maior probabilidade de colonização entre aqueles em longa -instalações de cuidados de longo prazo versus hospitais de cuidados intensivos, de acordo com um estudo publicado on-line em 12 de outubro no Journal of the American Medical Association para coincidir com a reunião anual da Infectious Diseases Society of America (IDWeek), realizada de 11 a 15 de outubro em Boston.
IDSA: Vacina intranasal viva atenuada contra COVID-19 induz resposta
TERÇA-FEIRA, 17 de outubro de 2023 – Duas doses de uma nova vacina intranasal viva atenuada contra COVID-19, CoviLiv, induzem resposta imune poliantigênica, de acordo com um estudo apresentado na reunião anual da Infectious Diseases Society of América (IDWeek), realizada de 11 a 15 de outubro em Boston.
IDSA: Vacina materna contra RSVpreF reduziria a carga clínica e econômica
SEGUNDA-FEIRA, 16 de outubro de 2023 – A vacinação materna com uma vacina bivalente estabilizada de pré-fusão da subunidade F do vírus sincicial respiratório (RSV) foi projetada para reduzir a carga clínica e econômica da doença do trato respiratório inferior por RSV em bebês, de acordo com um estudo apresentado na reunião anual da Infectious Diseases Society of America (IDWeek), realizada de 11 a 15 de outubro em Boston.IDSA: Vigilância de águas residuais permite monitoramento de infecções virais
SEXTA-FEIRA, 13 de outubro de 2023 – A vigilância de águas residuais permite o monitoramento de infecções virais respiratórias endêmicas, de acordo com um estudo apresentado na reunião anual da Infectious Diseases Society of America (IDWeek), realizada de 11 a 15 de outubro em Boston.
Postou : 2023-10-31 13:55
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