Товариство інфекціоністів Америки, 11-15 жовт

Підпишіться на Drugslib

Автор: Бет Гілберт, репортер HealthDay

Щорічна зустріч Товариства інфекціоністів Америки відбулася цього року з 11 по 15 жовтня в Бостон і привернув увагу учасників з усього світу, зокрема вчених, лікарів та інших медичних працівників. На конференції проходили навчальні курси та комплексні освітні програми, присвячені останнім досягненням у діагностиці, лікуванні та профілактиці інфекційних захворювань. Зустріч також надала інформацію про нові інфекції, нові методи діагностики, вакцини та терапевтичні втручання.

В одному дослідженні Емі В. Лоу, Pharm.D., Pfizer Inc. у Нью-Йорку, та її колеги виявили, що імунізація матерів є привабливою стратегією активної імунізації вагітних, щоб пасивно захистити своїх новонароджених і маленьких немовлят під час їхні вразливі перші місяці життя.

Автори поділилися результатами когортної моделі, розробленої для оцінки впливу вакцинації матерів вакциною Pfizer проти респіраторно-синцитіального вірусу (RSVpreF) серед немовлят від народження до 1 року. За відсутності вакцинації 592 000 випадків RSV-захворювання нижніх дихальних шляхів (LRTD) відбуваються щорічно серед немовлят із відповідними загальними економічними витратами в 1,7 мільярда доларів США. Дослідники виявили, що вакцинація матері RSVpreF між 32 і 36 тижнями вагітності потенційно може запобігти понад 195 000 випадків RSV-LRTD і знизити пов’язані з цим витрати на 45 відсотків. Крім того, модель показала, що можна було уникнути 23 519 госпіталізацій, ще 667 мільйонів доларів загальних прямих витрат можна було запобігти та 107 мільйонів доларів загальних непрямих витрат можна було запобігти.

«В усьому світі РСВ є основною вірусною причиною інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи бронхіоліт, і, відповідно, основною причиною госпіталізації немовлят, крім госпіталізації пологів», — сказав Ло. «Тепер доступна вакцина проти RSV для вагітних на терміні від 32 до 36 тижнів із застосуванням сезонного введення для запобігання інфекції нижніх дихальних шляхів RSV у немовлят».

Ло є співробітником компанії Pfizer, яка виробляє вакцину RSVpreF.

Прес-реліз

Йоганна Кауфманн, доктор філософії з Codagenix у Фармінгдейлі, штат Нью-Йорк, та її колеги виявили, що CoviLiv, нова інтраназально доставлена ​​жива аттенуйована вакцина проти COVID-19, є безпечною та викликає стійку системну імунну відповідь, спрямовану проти спалаху. білок, як-от авторизовані мРНК-вакцини, а також інші білки у вірусному геномі, які, як відомо, мутують рідше, ніж спайк.

Автори описали імунну відповідь, яка спостерігалася в першому плацебо-контрольованому дослідженні ескалації дози на людях, яке перевіряло безпеку та імуногенність однієї або двох доз CoviLiv, введених інтраназально, у здорових молодих людей, які раніше не були вакциновані або у вас була відома або підозрювана попередня інфекція важким гострим респіраторним синдромом, коронавірусом 2. Дані стосувалися групи з найвищою протестованою дозою та первинного періоду спостереження 57 днів після першої дози.

Дослідники показали доброякісний профіль безпеки та реактогенності, причому частота легких побічних ефектів була не вищою, ніж у контрольній групі плацебо; кардинальних симптомів COVID-19-подібної лихоманки або втрати смаку чи нюху після вакцинації не спостерігалося. Крім того, дослідники виявили, що CoviLiv індукував реакцію антитіл у сироватці, спрямованих проти спайкового білка з нейтралізуючою здатністю. Вісімдесят відсотків учасників, які отримали дві дози CoviLiv, відповідали критеріям відповіді щодо загальної індукції антитіл і нейтралізуючих антитіл. Крім того, CoviLiv індукував Т-клітинну відповідь, спрямовану проти кількох білків, які включали, але не обмежувалися цим, спайковий білок, закодований у зараз дозволених вакцинах проти COVID-19. Це було показано за допомогою трьох різних додаткових методів, включаючи ELISpot, проточну цитометрію та секвенування рецепторів Т-клітин, які малюють картину відповідей Т-клітин, індукованих після вакцинації, що імітує природну вірусну інфекцію.

«Дані, які ми представили тут на IDWeek, були першими випробуваннями на людях, які самі по собі не підтверджують ліцензування CoviLiv і, отже, на даний момент не впливають прямо на клінічну практику. Проте CoviLiv зараз досліджується як основний Вакцинація проти COVID-19 у рамках великого випробування фази 3, спонсорованого Всесвітньою організацією охорони здоров’я», – сказав Кауфманн. «Грунтуючись на даних про імунну відповідь, які ми представили тут, є підстави вважати, що вакцина може сприяти формуванню гібридного імунітету, який наразі вважається найефективнішим типом імунітету проти COVID-19, якщо використовувати її як бустерну вакцину. Ми встановили безпеку CoviLiv у цьому ревакцинаційному режимі у випробуванні фази 1 і планують велике випробування фази 2b."

Codagenix розробила вакцину CoviLiv.

Прес-реліз

В іншому дослідженні Крістін Ду з Університету Калгарі в Альберті. Канада та його колеги виявили, що їм вдалося виявити та кількісно визначити грип та RSV у стічних водах, надаючи дані в режимі реального часу, які доповнюють клінічні випробування та є корисними для громадськості, медичних працівників і політиків.

Автори провели спостереження за стічними водами, щоб зафіксувати тенденції вірусів грипу А і В, а також RSV, і співвіднести дані з клінічно підтвердженими випадками в Калгарі, де є єдиний муніципальний постачальник, відповідальний за водопостачання, і єдиний медичний заклад, що фінансується державою. для області. Дослідники виявили подібні тенденції та позитивні кореляції для даних про стічні води порівняно з лабораторно підтвердженими випадками та показниками позитивних результатів тестів.

«Спостереження за стічними водами охоплює все — як симптоматичне, так і асимптотичне — оскільки воно не залежить від упередженості тестування охорони здоров’я», — сказав Ду. «Коли ми зможемо побачити, що відбувається в суспільстві, ми зможемо вжити кращих запобіжних заходів, щоб підготуватися до спалахів або вищих темпів передачі хвороби».

Прес-реліз

IDSA: піперацилін-тазобактам, цефепім можна порівняти для підозрілої інфекції

ЧЕТВЕР, 19 жовтня 2023 р. — Для госпіталізованих пацієнтів із підозрою на інфекцію, для яких клініцист ініціював призначення протисиньогнійних антибіотиків протягом 12 годин після звернення до лікарні, частота гострого ураження нирок або смерті порівнянна з тими, хто отримує цефепім і піперацилін-тазобактам, відповідно до дослідження, опублікованого 14 жовтня в Журналі Американської медичної асоціації, яке збіглося з щорічною зустріччю Товариства інфекційних захворювань Америки (IDWeek), яка проходила з жовт. .. з 11 до 15 у Бостоні.

Читати повний текст

IDSA: A. baumannii, C. auris Загальний для реципієнтів ШВЛ

ЧЕТВЕР, 19 жовтня 2023 р. — Для пацієнтів, які отримують штучну вентиляцію легенів, Acinetobacter baumannii і Candida auris є звичайним явищем, із підвищеною ймовірністю колонізації серед тих, хто перебуває на тривалому -заклади термінової медичної допомоги проти лікарень невідкладної допомоги, згідно з дослідженням, опублікованим 12 жовтня в Журналі Американської медичної асоціації, яке збіглося з щорічною зустріччю Товариства інфекційних захворювань Америки (IDWeek), відбувся з 11 по 15 жовтня в Бостоні.

Читати повний текст

IDSA: інтраназальна жива аттенуйована вакцина проти COVID-19 викликає відповідь

ВІВТОРОК, 17 жовтня 2023 р. — Дві дози нової інтраназальної живої аттенуйованої вакцини проти COVID-19, CoviLiv, викликають поліантигенну імунну відповідь, згідно з дослідженням, представленим на щорічній зустрічі Товариства інфекційних хвороб America (IDWeek), яка проходила з 11 по 15 жовтня в Бостоні.

Читати повний текст

IDSA: материнська вакцина RSVpreF зменшить клінічний та економічний тягар

ПОНЕДІЛОК, 16 жовтня 2023 р. — Згідно з дослідженням, згідно з дослідженням, вакцинація матері двовалентною стабілізованою префузійною вакциною проти респіраторно-синцитіального вірусу (RSV) з субодиницею F зменшить клінічний та економічний тягар захворювань нижніх дихальних шляхів RSV у немовлят. представлено на щорічній зустрічі Товариства інфекційних хвороб Америки (IDWeek), яка проходила з 11 по 15 жовтня в Бостоні.

Прочитати повний текст

IDSA: спостереження за стічними водами дозволяє контролювати вірусні інфекції

П’ЯТНИЦЯ, 13 жовтня 2023 р. – Згідно з дослідженням, представленим на щорічній зустрічі Товариства інфекціоністів Америки (IDWeek), яка проходила з 11 по 15 жовтня в Бостон.

Прочитати повний текст

Опубліковано : 2023-10-31 13:55

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова