La droga inyectable resuelve alergias a los alimentos peligrosos en un tercio de los niños

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 3 de marzo de 2025.

por Dennis Thompson Healthday Reporter

Lunes 3 de marzo de 2025-Más de un tercio de food-allergic Los niños pudieron comer completos de sus desencadenantes alimentos con un tratamiento injustable con un inyectable en el inyección de un inyectable. Informe.

En total, el 36% de los niños tratados con omalizumab (Xolair) durante un año comieron con éxito porciones completas de alimentos que desencadenan la alergia, según los resultados de los ensayos de la fase 2 presentados el domingo en una reunión de la Academia Americana de Alergias, Asma e Inmunología en San Diego.

En comparación, solo el 19% de los niños podrían hacer lo mismo cuando se le dio una ronda más corta de omalizumab seguido de meses de inmunoterapia oral, un tratamiento a través del cual los pacientes construyen tolerancia al comer gradualmente las cantidades aumentadas de alérgenos alimenticios.

Más allá, los investigadores de la etapa temprana de la etapa temprana se encuentran en el ensayo clínico que se encuentran que los niños retuvieron algunas resistencias a los alergias alimentarias incluso después de detener la Útiles, los investigadores, los investigadores, informaron los investigadores.

"Esta es la primera vez que hemos podido comparar directamente estos dos tratamientos para múltiples alergias alimentarias, y nuestro estudio muestra que Omalizumab fue superior a la inmunoterapia oral", investigador principal leche , huevo, anacardos, trigo, nogal o avellana.

En la semana 44, los niños fueron alimentados con los tres alérgenos alimentarios en cantidades equivalentes a aproximadamente 20 maní o una media taza de leche.

Los resultados más bajos para los niños sobre inmunoterapia oral fueron impulsados ​​por el hecho de que más de estos niños tuvieron que abandonar el estudio debido a reacciones adversas, dijeron los investigadores.

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Alrededor del 88% de los niños tratados con omalizumab terminaron el ensayo de etapa 2, en comparación con el 51% de los que recibieron inmunoterapia oral, según muestran los resultados.

Ningún niño que tome omalizumab experimentó reacciones adversas graves, en comparación con más del 30% de los tratados con inmunoterapia oral.

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"Hemos demostrado que hay múltiples caminos para vivir una vida segura con alergias alimentarias", investigador senior dr. Sharon Chinthrajah , directora interina del Centro Sean N. Parker para la Investigación de Alergias y Asma en Stanford Medicine, dijo en un comunicado de prensa.

"Este estudio es muy alentador porque muestra que tenemos opciones de tratamiento para nuestros pacientes que son seguros y no demasiado cariñosos", agregó.

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Los investigadores de la reunión de AAAAI también presentaron resultados preliminares de la etapa 3 del ensayo clínico, que se centró en los primeros 60 niños en el estudio.

Etapa 3 se centró en diferentes vías que los niños con alergias alimentarias podrían tomar en entornos de mundo real, después de haber obtenido una tolerancia a los alimentos a través de Omalizumab Therapy.

A

a cada uno de los niños se le asignó una de las tres estrategias para cada uno de sus alérgenos alimentarios: comience a comer los alimentos, continúe con la inmunoterapia oral o evite los alimentos.

se asignaron estas estrategias en función de cómo los niños respondieron a un desafío de alimentos después del tratamiento con omalizumab.

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Más del 80% de los planes comenzaron con los niños comiendo los alimentos a los que habían sido alérgicos, según los resultados.

Los niños fueron rastreados durante un año para ver cómo les fue.

Los resultados preliminares muestran que el consumo de leche, huevo y trigo tuvo una mayor tasa de éxito (61% a 70%) que los maní y las nueces de los árboles (38% a 56%).

En la mayoría de los casos, los niños comieron cantidades decrecientes de sus alérgenos durante el período de seguimiento. Se produjeron algunos eventos adversos, incluidas las reacciones de alimentos lo suficientemente severas como para requerir una toma de epinefrina.

La etapa 3 está en curso, con la finalización esperada este verano, dijeron los investigadores.

"Si bien los resultados de la etapa 3 siguen siendo preliminares, la mayoría de los primeros 60 participantes pudieron introducir con éxito los alimentos alergénicos con su dieta después de detener el omalizumab", el investigador principal dr. Jennifer Dantzer , alergista pediátrica en el Centro de Niños Johns Hopkins, dijo en un comunicado de prensa.

"Omalizumab está actualmente aprobado en los EE. UU. Para la reducción de reacciones alérgicas que pueden ocurrir con exposiciones accidentales", dijo Dantzer. "Estos resultados indican que omalizumab puede tener usos adicionales que pueden ser valiosos para los pacientes, pero los riesgos potenciales deben ser reconocidos".

para el ensayo clínico provino de Genentech, el fabricante de omalizumab.

Los hallazgos presentados en las reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por pares.

fuentes

  • Johns Hopkins Medicine, comunicado de prensa, 2 de marzo de 2025
  • Stanford Medicine, comunicado de prensa, 2 de marzo de 2025

    • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a los individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Siempre busque asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

    Fuente: Salud Day

    Al corriente : 2025-03-04 00:00

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