Notizie e articoli farmaceutici
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Baxdrostat ha dimostrato una riduzione statisticamente significativa e clinicamente significativa della pressione sanguigna sistolica in pazienti con ipertensione difficile da controllare nello studio di fase III BaxHTN
I risultati completi positivi dello studio di fase III BaxHTN hanno dimostrato che baxdrostat ha dimostrato una riduzione statisticamente e clinicamente significativa della media dei livelli di mare
Il GLSI-100 di Greenwich LifeSciences ha ottenuto la designazione Fast Track dalla FDA statunitense
Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (la Società), un'azienda biofarmaceutica in fase clinica focalizzata sul suo studio clinico di Fase III, FLAMINGO-01, che
La FDA approva Inlexzo (sistema intravescicale di gemcitabina) per il trattamento del cancro della vescica non muscolo-invasivo
La FDA approva Inlexzo (sistema intravescicale di gemcitabina) per il trattamento del cancro della vescica non muscolo-invasivo
La FDA approva Selumetinib per pazienti pediatrici di età pari o superiore a 1 anno affetti da neurofibromatosi di tipo 1 con neurofibromi plessiformi sintomatici e inoperabili
La FDA ha ampliato l’approvazione di Koselugo per includere bambini di appena 1 anno con NF1 e neurofibromi plessiformi sintomatici e inoperabili.
La FDA approva Enbumyst (bumetanide) spray nasale per il trattamento dell'edema associato a insufficienza cardiaca congestizia, malattie del fegato e malattie renali
La FDA approva Enbumyst (bumetanide spray nasale) per il trattamento dell'edema negli adulti con insufficienza cardiaca congestizia, malattie del fegato o malattie renali inclusa la sindrome nefrosica.
La tempistica della terapia ormonale in menopausa è fondamentale per proteggere il cervello dall'Alzheimer
MERCOLEDI 17 settembre 2025 La terapia ormonale sostitutiva potrebbe proteggere il cervello di una donna dal morbo di Alzheimer, ma solo se i tempi sono giusti, dicono i ricercatori
La FDA reprime lui e altre società di telemedicina per le pubblicità sui farmaci
MERCOLEDI 17 settembre 2025 I funzionari sanitari federali stanno reprimendo la promozione da parte delle società di telemedicina di versioni non approvate di farmaci da prescrizione, inclusi p
DermaRite amplia il richiamo di 32 prodotti per il rischio di batteri
MERCOLEDI 17 settembre 2025 DermaRite Industries ha ampliato il suo precedente ritiro di saponi per le mani per includere 32 prodotti per la cura personale che potrebbero essere contaminati da
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