Notizie e articoli farmaceutici

La FDA ricorda le caramelle al cioccolato per il rischio di allergia al latte

Lunedì 23 giugno 2025 cioccolato venduto negli Stati Uniti viene ricordato perché può contenere latte che non è elencato sull'etichetta, gli Stati Uniti Food and Drug

Piccoli complicanze per i pazienti neri dopo un intervento chirurgico per la perdita di peso

I pazienti neri hanno una maggiore incidenza di complicanze minori dopo chirurgia metabolica e bariatrica, secondo uno studio presentato all'incontro annuale del

Sonno profondo, chiave di controllo diurna per la gestione notturna dell'enuresi

I fattori specifici, tra cui il sonno profondo e il controllo urinario diurno, sono associati all'enuresi notturna sensibile al trattamento tra i bambini, secondo una s

Secrezione interleuchina-2 stimolata dal glutine utile per la diagnosi della celiachia

La secrezione interleuchina-2 (IL-2) stimolata dal glutine è utile per la diagnosi della celiachia (CED), secondo uno studio pubblicato online il 9 giugno a Gastroenterolo

La risonanza magnetica di Hydrops differenzia accuratamente la malattia di Meniere, emicrania vestibolare

La combinazione di idrope endolimfatiche cocleari (CEH) e idrope endolimfatiche vestibolari (VEA) sulla risonanza magnetica (MRI) diagnostica accuratamente MENI

La FDA approva il monjuvi per il linfoma follicolare refrattario e refrattario

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) per il trattamento di pazienti adulti con linfomo follicolare recidivante o refrattario

Il GLP-1 orale di Lilly, ORFORGLIPRON, ha mostrato un'efficacia convincente e un profilo di sicurezza coerente con i medicinali GLP-1 iniettabili, nei risultati completi della fase 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ha annunciato oggi i risultati dettagliati di OTTENE-1, una sperimentazione di fase 3 che valuta la sicurezza e l'efficacia di ORFORGLIPRON rispetto a

L'insulina un tempo settimana di Lilly Efsitora Alfa ha dimostrato la riduzione di A1C e un profilo di sicurezza coerente con l'insulina giornaliera in più studi di fase 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ha annunciato oggi risultati dettagliati di studi clinici di Qwint-1, QWINT-3 e QWINT-4 Fase 3 che valutano la sicurezza e l'efficacia

Il trattamento di profilassi MIM8 di Novo Nordisk si è rivelato ben tollerato quando si passa dall'emicizumab nelle persone con emofilia A nei nuovi dati di fase 3

BAGSV RD, Danimarca, 22 giugno 2025 Novo Nordisk ha presentato oggi i risultati dello studio Fase 3B Frontier5, dimostrando che un passaggio diretto al MIM8 sperimentale (DEN

L'Incyte annuncia l'approvazione della FDA di Monjuvi (tafasitamab-cxix) in combinazione con rituximab e lenalidomide per pazienti con linfoma follicolare recidivante o refrattario