Notizie e articoli farmaceutici

La FDA approva Orlynvah (sulopenem etzadroxil e probenecid) per il trattamento delle infezioni non complicate del tratto urinario

Il cervello delle persone ora elabora i testi quasi con la stessa rapidità delle immagini

ad esempio se conservare o eliminare un'e-mail o come rispondere a un breve aggiornamento sui social media, ha spiegato Pylkkanen. Ma quanto bene li comprendiamo davvero velocemente

Gli incendi boschivi stanno guadagnando velocità negli Stati Uniti occidentali, aumentando la minaccia per le persone

quelli che si espandevano di più di 4.000 acri al giorno. Hanno scoperto che questi incendi rapidi sono aumentati di oltre 250 negli ultimi due decenni in tutto l’Occidente

Il CDC afferma che alcune persone potrebbero aver bisogno di una dose extra di vaccino COVID

ora abbiamo il via libera per darglielo, senza mezzi termini, afferma il dottor William Schaffner, specialista in malattie infettive presso la Vanderbilt University Medical

Il CDC conferma il secondo caso umano di influenza aviaria nel Missouri senza alcuna esposizione nota ad animali da fattoria

Una seconda persona nel Missouri che non è stata esposta né al pollame né alle mucche da latte è stata infettata dall'influenza aviaria, hanno riferito giovedì funzionari sanitari statunitensi.

Burger King e anche altre catene di fast food eliminano le cipolle legate all'epidemia di E. Coli

Con le cipolle di un fornitore implicate come fonte della malattia da E. coli collegata ai Quarter Pounders di McDonald's, altre catene di fast food stanno ora tirando fuori la cipolla

La FDA statunitense approva il vaccino RSV Abrysvo di Pfizer per gli adulti di età compresa tra 18 e 59 anni ad aumentato rischio di malattia

La FDA concede la designazione di malattia pediatrica rara all'inibitore MASP-3 di Omeros Zaltenibart per il trattamento della glomerulopatia C3

Omeros Corporation ha annunciato oggi che zaltenibart (OMS906) ha ricevuto la designazione di malattia pediatrica rara dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per

Botox Cosmetic (onabotulinumtoxinA) riceve l'approvazione della FDA per le bande verticali da moderate a gravi che collegano la mascella e il collo (bande per platisma)

Società americana di malattie infettive, 16-19 ottobre

Dal 1999 al 2019, secondo i risultati presentati, si è verificata una diminuzione del tasso di mortalità correlata alla sepsi nei bambini in generale e tra i gruppi demografici