Notizie e articoli farmaceutici

I quartieri urbani più densi spingono la gente a camminare

o circa 19 minuti a settimana per ogni residente che vive in quella zona. Rendere i quartieri più percorribili può anche aiutare indirettamente gli americani a fare più esercizio fisico. Che cosa

Galderma riceve l'approvazione della FDA statunitense per Nemluvio (nemolizumab) per pazienti affetti da dermatite atopica da moderata a grave

La FDA approva la crema Vtama (tapinarof) per il trattamento della dermatite atopica negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 2 anni

La FDA revoca l'EUA per REGEN-COV (casirivimab e imdevimab) per il trattamento del COVID-19

Il 25 novembre 2024, Regeneron ha richiesto alla Food and Drug Administration statunitense di revocare l'autorizzazione all'uso di emergenza per REGEN-COV (Casirivimab e Imdev

La FDA revoca l'EUA per Sotrovimab per il trattamento di COVID-19

Il 22 novembre 2024, GSK ha richiesto alla Food and Drug Administration statunitense di revocare l'autorizzazione all'uso di emergenza per sotrovimab poiché tutti i lotti di sotrovima

La FDA revoca l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per Bebtelovimab per il trattamento di COVID-19

Il 5 dicembre 2024, Lilly ha richiesto alla Food and Drug Administration statunitense di revocare l'autorizzazione all'uso di emergenza per bebtelovimab poiché tutti i lotti di bebtel

I risultati dello studio Proof-of-Concept ORCHESTRA di Minzasolmin delineano i prossimi passi nel programma di ricerca sul Parkinson della UCB

UCB ha annunciato oggi lo studio proof-of-concept ORCHESTRA su minzasolmina, una piccola molecola sperimentale orale inibitore del misfolding dell'alfa-sinucleina, sviluppata

Merck fornisce aggiornamenti sui programmi di sviluppo clinico KeyVibe e KEYFORM che valutano le combinazioni sperimentali di vibostolimab e favezelimab a dose fissa con pembrolizumab

Merck (NYSE MRK), conosciuta come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada, ha annunciato oggi l'interruzione dei programmi di sviluppo clinico per vibostolima

La FDA approva un regime di dosaggio semplificato per l'acetadote (N-acetilcisteina iniettabile)

L'AAP sostiene il nuovo algoritmo per lo screening delle malattie cardiache congenite critiche

In un rapporto clinico pubblicato online il 16 dicembre su Pediatrics, l'American Academy of Pediatrics sostiene un nuovo algoritmo da utilizzare nei casi critici di cuore congenito